Ibogaína - Ibogaine

Ibogaína
Ibogaine.svg
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Dados clínicos
Vias de
administração
Oral
Código ATC
Status legal
Status legal
Identificadores
  • 12-metoxibogamina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
Painel CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard 100,001,363 Edite isso no Wikidata
Dados químicos e físicos
Fórmula C 20 H 26 N 2 O
Massa molar 310,441  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Ponto de fusão 152 a 153 ° C (306 a 307 ° F)
  • CC [C @ H] ([C @@ H] 1 [N @] (C2) CC3) C [C @@ H] 2C [C @ H] 1C (N4) = C3C5 = C4C = CC (OC) = C5
  • InChI = 1S / C20H26N2O / c1-3-13-8-12-9-17-19-15 (6-7-22 (11-12) 20 (13) 17) 16-10-14 (23-2) 4-5-18 (16) 21-19 / h4-5,10,12-13,17,20-21H, 3,6-9,11H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 17 +, 20 + / m1 / s1 VerificaY
  • Chave: HSIBGVUMFOSJPD-CFDPKNGZSA-N VerificaY
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A ibogaína é uma substância psicoativa de ocorrência natural encontrada em plantas da família Apocynaceae , como Tabernanthe iboga , Voacanga africana e Tabernaemontana undulata . É um psicodélico com propriedades dissociativas .

Pesquisas preliminares indicam que pode ajudar a combater o vício em drogas . Seu uso tem sido associado a efeitos colaterais graves e morte. Entre os anos de 1990 e 2008, foi relatado um total de 19 fatalidades temporariamente associadas à ingestão de ibogaína, das quais seis indivíduos morreram de insuficiência cardíaca aguda ou parada cardiorrespiratória. O número total de indivíduos que o usaram sem efeitos colaterais importantes durante este período permanece desconhecido. É usado como um tratamento de medicina alternativa para a dependência de drogas em alguns países. Sua proibição em outros países retardou a pesquisa científica. A ibogaína também é usada para facilitar a introspecção psicológica e a exploração espiritual. Vários derivados da ibogaína projetados para não ter propriedades psicodélicas (como 18-MC ) estão sob testes clínicos que mostraram que não são psicodélicos nem psicoativos e têm perfis de segurança aceitáveis ​​em humanos.

A psicoatividade da casca da raiz da árvore iboga ( Tabernanthe iboga ), da qual a ibogaína é extraída, foi descoberta pela primeira vez pelas tribos pigmeus da África Central, que passaram o conhecimento para a tribo Bwiti do Gabão . Os exploradores franceses, por sua vez, souberam disso da tribo Bwiti e trouxeram a ibogaína de volta à Europa em 1899–1900, onde foi posteriormente comercializada na França como estimulante sob o nome comercial Lambarène . As preparações contendo ibogaína são usadas para fins medicinais e rituais dentro das tradições espirituais africanas do Bwiti, que afirmam ter aprendido com os povos pigmeus . Embora as propriedades anti-viciantes da ibogaína tenham sido amplamente promovidas em 1962 por Howard Lotsof , seu uso médico ocidental é anterior a isso em pelo menos um século.

Além disso, a Agência Central de Inteligência dos Estados Unidos (CIA) estudou os efeitos da ibogaína na década de 1950.

Ibogaína é um alcalóide de indol que é obtido quer por extracção a partir da planta iboga ou por semi-síntese a partir do composto precursor voacangina , outra planta alcalóide. A síntese total da ibogaína foi descrita em 1956. A elucidação estrutural por cristalografia de raios X foi concluída em 1960.

Efeitos psicoativos

A ibogaína é derivada da raiz do Tabernanthe iboga , uma planta conhecida por apresentar efeitos psicodélicos em seus usuários. A experiência da ibogaína ocorre em duas fases, denominadas fase visionária e fase de introspecção. A fase visionária foi descrita como onirogênica , referindo-se à natureza onírica de seus efeitos psicodélicos e dura de 4 a 6 horas. A segunda fase, a fase de introspecção, é responsável pelos efeitos psicoterapêuticos. Pode permitir que as pessoas superem seus medos e emoções negativas. A ibogaína catalisa um estado alterado de consciência que lembra o sonho, enquanto totalmente consciente e atento, de modo que as memórias, experiências de vida e questões de trauma podem ser processadas.

Usos

Casca de Tabernanthe iboga contendo ibogaína para consumo

Médico

Atualmente, a ibogaína não está aprovada para nenhum uso médico. Existem instalações legais de reabilitação de ibogaína no México e no Brasil. Os estudos clínicos da ibogaína para tratar a dependência de drogas começaram no início da década de 1990, mas as preocupações com a cardiotoxicidade levaram ao encerramento desses estudos. Não há dados suficientes para determinar se é útil no tratamento da dependência.

Religioso

Nas cerimônias religiosas Bwiti, a casca da raiz é pulverizada e engolida em grandes quantidades para produzir efeitos psicoativos intensos.

Efeitos adversos

Imediato

Um dos primeiros efeitos perceptíveis da ingestão de grandes doses de ibogaína é a ataxia , uma dificuldade em coordenar o movimento muscular que dificulta ficar de pé e andar sem assistência. Pode haver xerostomia (boca seca), náuseas e vômitos. Esses sintomas podem ser de longa duração, variando de 4 a 24 horas em alguns casos. A ibogaína às vezes é administrada por via retal para evitar náuseas e vômitos. A ibogaína diminui a temperatura corporal.

Cardiovascular

A ibogaína causa a síndrome do QT longo em doses mais altas, aparentemente por bloquear os canais de potássio hERG no coração.

Neurotoxicidade

O trabalho no laboratório de Mark Molliver na Johns Hopkins indicou degeneração das células cerebelares de Purkinje observadas em ratos que receberam dosagens substancialmente maiores de ibogaína do que aquelas usadas para estudar a auto-administração e retirada do fármaco. No entanto, pesquisas subsequentes não encontraram evidências de neurotoxicidade em primatas ou camundongos em dosagens que produziram degeneração cerebelar em ratos, e foi sugerido que a degeneração cerebelar pode ser um fenômeno limitado a uma única espécie. A FDA estava ciente do trabalho de Molliver na época em que aprovou um estudo de fase 1 em que humanos receberam ibogaína em 1993. O exame neuropatológico não revelou evidências de alterações degenerativas em uma mulher que recebeu quatro doses separadas de ibogaína variando entre 10 e 30 mg ⁄ kg em um intervalo de 15 meses. Uma série publicada de fatalidades temporariamente associadas à ingestão de ibogaína não encontrou evidências que sugerissem uma síndrome de neurotoxicidade característica.

Interações

Podem ocorrer interações adversas entre a ibogaína e os medicamentos psiquiátricos. Alguns estudos também sugerem a possibilidade de interação adversa com doenças cardíacas.

Como a ibogaína é uma das muitas drogas parcialmente metabolizadas pelo complexo do citocromo P450 , deve-se ter cuidado para evitar alimentos ou medicamentos que interfiram com essas enzimas CYP450, em particular alimentos contendo bergamotina ou óleo de bergamota , como suco de toranja.

A ibogaína é um antagonista da reserpina .

Farmacologia

Farmacodinâmica

Ibogaína (e metabólito)
Local Ibogaína Noribogaína
MOR 2.000-100.000 700-3.000
DOR > 100.000 5.000-25.000
KOR 2.000-4.000 600-1.000
5-HT 2A 16.000 > 100.000
5-HT 2C > 10.000 > 10.000
5-HT 3 2.600 > 100.000
σ 1 2.500-9.000 11.000-15.000
σ 2 90-400 5.000–19.000
NMDA 1.000-3.000 6.000-15.000
nACh 20 1.500
SERT 500 40
DAT 2.000 2.000
Os valores são K i (nM). Quanto menor o valor,
mais fortemente a droga se liga ao local.

A ibogaína afeta muitos sistemas neurotransmissores diferentes simultaneamente.

A noribogaína é mais potente como inibidor da recaptação da serotonina . Ele atua como um agonista moderado do receptor opioide κ e um agonista do receptor opioide μ fraco ou agonista parcial fraco. É possível que a ação da ibogaína no receptor opioide kapa possa de fato contribuir significativamente para os efeitos psicoativos atribuídos à ingestão de ibogaína; Salvia divinorum , outra planta reconhecida por suas fortes propriedades alucinógenas, contém o químico salvinorina A , que é um agonista opioide kapa altamente seletivo. A noribogaína é mais potente do que a ibogaína em ensaios de discriminação de drogas em ratos, quando testada para os efeitos subjetivos da ibogaína.

Farmacocinética

A ibogaína é metabolizada no corpo humano pelo citocromo P450 2D6 ( CYP2D6 ) em noribogaína (mais corretamente, O-desmetilibogaína ou 12-hidroxibogamina). Tanto a ibogaína quanto a noribogaína têm meia-vida plasmática de cerca de duas horas no rato, embora a meia-vida da noribogaína seja ligeiramente maior do que a do composto original. Propõe-se que a ibogaína seja depositada na gordura e metabolizada em noribogaína à medida que é liberada. Após a ingestão de ibogaína em humanos, a noribogaína mostra níveis plasmáticos mais elevados do que a ibogaína e é detectada por um período de tempo mais longo do que a ibogaína.

Química

A estrutura geral das triptaminas.

A ibogaína é uma triptamina . Possui dois centros quirais separados , o que significa que existem quatro estereoisômeros diferentes da ibogaína. Esses quatro isômeros são difíceis de resolver .

Síntese

Uma síntese total recente de ibogaína e drogas relacionadas começa com 2-iodo-4-metoxianilina que é reagida com trietil ((4- (trietilsilil) but-3-in-1-il) oxi) silano usando acetato de paládio em DMF para formar 2- (trietilsilil) -3- (2 - ((trietilsilil) oxi) etil) -1H-indole. Este é convertido usando N-iodosuccinamida e então fluoreto para formar 2- (2-iodo-1H-indol-3-il) etanol. Este é tratado com iodo , trifenilfosfina e imidazol para formar 2-iodo-3- (2-iodoetil) -1H-indol. Então, usando 7-etil-2-azabiciclo [2.2.2] oct-5-eno e carbonato de césio em acetonitrila , o precursor de ibogaína 7-etil-2- (2- (2-iodo-1H-indol-3-ilo ) etil) -2-azabiciclo [2.2.2] oct-5-eno. Usando acetato de paládio em DMF, a ibogaína é obtida. Se o grupo exoetil no sistema 2-azabiciclo [2.2.2] octano na ibogaína for substituído por um endoetil , então a epiibogaína é formada.

O cloridrato de ibogaína cristalino é normalmente produzido por semissíntese a partir da voacangina em laboratórios comerciais. Também pode ser preparado a partir da voacangina por meio do processo de desmetoxicarbonilação de uma etapa.

Derivados

Um derivado sintético da ibogaína, 18-metoxicoronaridina (18-MC), é um antagonista α3β4 seletivo que foi desenvolvido colaborativamente pelo neurologista Stanley D. Glick (Albany) e o químico Martin E. Kuehne (Vermont). Esta descoberta foi estimulada por estudos anteriores sobre outros análogos naturais da ibogaína, como coronaridina e voacangina, que mostraram que esses compostos também têm propriedades anti-viciantes. Mais recentemente, análogos não e menos alucinógenos, tabernanthalog e ibogainalog , foram desenvolvidos por cientistas que tentaram produzir derivados não cardiotóxicos de ibogaína removendo o anel de isoquinuclidina lipofílico. Em modelos animais, ambas as moléculas falharam em produzir arritmias cardíacas e o tabernanthalog falhou em produzir qualquer resposta de contração da cabeça, sugerindo que os efeitos psicodélicos estavam ausentes.

Ocorrência natural

A ibogaína ocorre naturalmente na casca da raiz da iboga. A ibogaína também está disponível em um extrato alcalóide total da planta Tabernanthe iboga , que também contém todos os outros alcalóides da iboga e, portanto, tem apenas cerca de metade da potência em peso do cloridrato de ibogaína padronizado.

História

O uso da iboga em cerimônias espirituais africanas foi relatado pela primeira vez por exploradores franceses e belgas no século 19, começando com o trabalho do médico naval francês e explorador do Gabão Marie-Théophile Griffon du Bellay . A primeira descrição botânica da planta Tabernanthe iboga foi feita em 1889. A ibogaína foi isolada pela primeira vez de T. iboga em 1901 por Dybowski e Landrin e independentemente por Haller e Heckel no mesmo ano usando amostras de T. iboga do Gabão . A síntese completa da ibogaína foi realizada por G. Büchi em 1966. Desde então, vários outros métodos de síntese foram desenvolvidos.

De 1930 a 1960, a ibogaína foi vendida na França na forma de Lambarène, um extrato da planta Tabernanthe manii , e promovida como estimulante mental e físico. A droga gozou de alguma popularidade entre os atletas do pós-Segunda Guerra Mundial. Lambarène foi retirada do mercado em 1966, quando a venda de produtos contendo ibogaína se tornou ilegal na França.

No final dos anos 1960, a Assembleia Mundial da Saúde classificou a ibogaína como uma "substância que pode causar dependência ou pôr em perigo a saúde humana"; a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos atribuiu-lhe a classificação de Tabela I , e o Comitê Olímpico Internacional o proibiu como um agente de doping em potencial.

Relatórios anedóticos sobre os efeitos da ibogaína apareceram no início dos anos 1960. Suas propriedades anti-viciantes foram descobertas acidentalmente por Howard Lotsof em 1962, aos 19 anos, quando ele e cinco amigos - todos viciados em heroína - notaram uma redução subjetiva de seu desejo e sintomas de abstinência enquanto o tomavam. Outra observação anedótica convenceu Lotsof de sua utilidade potencial no tratamento de vícios de substâncias. Ele contratou uma empresa belga para produzir ibogaína em forma de comprimido para testes clínicos na Holanda e obteve uma patente nos Estados Unidos para o produto em 1985. O primeiro objetivo, a evidência controlada por placebo da capacidade da ibogaína de atenuar a abstinência de opióides em ratos foi publicado por Dzoljic et al. em 1988. A diminuição da autoadministração de morfina foi relatada em estudos pré-clínicos por Glick et al. em 1991. Cappendijk et al. demonstrou redução na autoadministração de cocaína em ratos em 1993, e Rezvani relatou redução na dependência de álcool em três cepas de ratos "com preferência pelo álcool" em 1995.

À medida que o uso da ibogaína se espalhou, sua administração variou amplamente; alguns grupos administraram-no sistematicamente usando métodos bem desenvolvidos e pessoal médico, enquanto outros empregaram metodologia aleatória e possivelmente perigosa. Lotsof e seus colegas, comprometidos com a administração tradicional de ibogaína, desenvolveram eles próprios regimes de tratamento. Em 1992, Eric Taub trouxe a ibogaína para um local offshore próximo aos Estados Unidos, onde começou a fornecer tratamentos e popularizar seu uso. Na Costa Rica , Lex Kogan, outro proponente importante, juntou-se a Taub para sistematizar sua administração. Os dois homens estabeleceram clínicas de tratamento monitoradas por médicos em vários países.

Em 1981, um fabricante europeu não identificado produziu 44 kg de extrato de iboga. Todo o estoque foi comprado por Carl Waltenburg, que o distribuiu sob o nome de "extrato de Indra" e o usou em 1982 para tratar viciados em heroína na comunidade de Christiania . O extrato de Indra estava disponível para venda na Internet até 2006, quando a presença da Indra na web desapareceu. Vários produtos são vendidos atualmente em vários países como "extrato de Indra", mas não está claro se algum deles é derivado do estoque original de Waltenburg. A ibogaína e os compostos indólicos relacionados são suscetíveis à oxidação ao longo do tempo.

O Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA) começou a financiar estudos clínicos de ibogaína nos Estados Unidos no início de 1990, mas encerrou o projeto em 1995. Dados que demonstram a eficácia da ibogaína em atenuar a abstinência de opióides em indivíduos humanos dependentes de drogas foram publicados por Alper et al. em 1999. Uma coorte de 33 pacientes foi tratada com 6 a 29 mg / kg de ibogaína; 25 apresentaram resolução dos sinais de abstinência de opioides de 24 horas a 72 horas após o tratamento, mas uma mulher de 24 anos, que recebeu a dosagem mais alta, morreu. Mash et al. (2000), usando doses orais mais baixas (10-12 mg / kg) em 27 pacientes, demonstraram escores objetivos de abstinência de opiáceos significativamente mais baixos em viciados em heroína 36 horas após o tratamento, com autorrelatos de cocaína diminuída e desejo por opiáceos e sintomas de depressão aliviados. Muitos desses efeitos pareceram sustentáveis ​​ao longo de um acompanhamento pós-alta de um mês.

Sociedade e cultura

Status legal

A Global Ibogaine Therapy Alliance publica um mapa do status legal da ibogaína em vários países ao redor do mundo.

Clínicas de tratamento

Clínicas de tratamento com ibogaína surgiram no México , Canadá , Holanda , África do Sul e Nova Zelândia , todas operando no que foi descrito como uma "área legal cinzenta". A Costa Rica também possui centros de tratamento. Sabe-se da existência de clínicas de bairro secretas e ilegais nos Estados Unidos, apesar da vigilância ativa da DEA . Embora as diretrizes clínicas para a desintoxicação assistida por ibogaína tenham sido lançadas pela Global Ibogaine Therapy Alliance em 2015, os especialistas em vícios alertam que o tratamento da dependência de drogas com ibogaína em ambientes não médicos, sem supervisão de um especialista e sem acompanhamento psicossocial adequado, pode ser perigoso - e, em aproximadamente um caso em 300, potencialmente fatal.

meios de comunicação

Filmes documentários

Detox or Die (2004)

Dirigido por David Graham Scott. David Graham Scott começa a filmar seus amigos viciados em heroína. Em pouco tempo, ele próprio é viciado na droga. Ele finalmente liga a câmera para si mesmo e sua família. Após 12 anos de dependência debilitante e dolorosa da metadona, Scott recorre à ibogaína. Filmado na Escócia e na Inglaterra, e transmitido pela BBC One como a terceira parcela da série de documentários One Life .

Ibogaine: Rite of Passage (2004)

Dirigido por Ben Deloenen. Cy, um viciado em heroína de 34 anos, faz tratamento com ibogaína com o Dr. Martin Polanco na Associação de Ibogaína, uma clínica em Rosarito, México. Deloenen entrevista pessoas anteriormente viciadas em heroína, cocaína e metanfetamina, que compartilham suas perspectivas sobre o tratamento com ibogaína. No Gabão, uma mulher babongo recebe raiz de iboga para seu mal-estar depressivo. Deloenen contrasta visualmente esse uso ocidental e clínico da ibogaína com o uso Bwiti da raiz de iboga, mas enfatiza o contexto ocidental.

Enfrentando o hábito (2007)

Dirigido por Magnolia Martin. O assunto de Martin é um ex-milionário e corretor da bolsa que viaja ao México para tratamento com ibogaína para dependência de heroína.

Viajando em Amsterdã (2008)

Neste curta-metragem dirigido por Jan Bednarz, Simon "Swany" Wan visita o centro de tratamento de iboga de Sara Glatt em Amsterdã. A TV atual transmitiu o documentário em 2008 como parte de sua lista de programação "Quarter-life Crisis".

I'm Dangerous with Love (2009)

Dirigido por Michel Negroponte. Negroponte examina a longa e clandestina carreira de Dimitri Mobengo Mugianis no tratamento de viciados em heroína com ibogaína.

"Hallucinogens" (2012)

Em um dos cinco segmentos deste episódio de Drugs, Inc. no National Geographic Channel , um ex-usuário de heroína trata viciados com ibogaína no Canadá. Ele mesmo usou a ibogaína para impedir o abuso de narcóticos.

"Addiction" (2013)

Este episódio da série de documentários Vice da HBO dedica um segmento ao uso da ibogaína para interromper o vício em heroína.

The Ibogaine Safari (2014)

Um documentário do cineasta Pierre le Roux que investiga as alegações de abstinência indolor de opiáceos como nyaope / heroína na África do Sul, levando vários viciados em um "safári" de aventura enquanto tomavam ibogaína. O documentário ganhou o prêmio de 'Melhor Curta Documentário' no Canada International Film Festival 2014 .

Noites de Iboga (2014)

Dirigido por David Graham Scott.

Dosado (2019)

Um documentário de Tyler Chandler e Nicholas Meyers. Sinopse - Depois de muitos anos sem remédios, uma mulher suicida recorre a curandeiros clandestinos para tentar superar sua depressão, ansiedade e vício em opiáceos com remédios psicodélicos ilegais como cogumelos mágicos e iboga. A primeira dose de cogumelos psilocibina de Adrianne a catapultou para um mundo de cura inesperado, onde os medicamentos vegetais estão redefinindo nossa compreensão da saúde mental e do vício.

"Ibogaína Sintética - Tramadol Natural" (2021)

Este episódio da série de documentários Hamilton's Pharmacopeia em Vice_on_TV , segue um viciado local lutando para um ritual de Ibogaína.

Mídia impressa

Enquanto em Wisconsin cobrindo a campanha primária para a eleição presidencial dos Estados Unidos de 1972 , o jornalista gonzo Hunter S. Thompson enviou um artigo satírico à Rolling Stone acusando o candidato do Partido Democrata Edmund Muskie de ser viciado em ibogaína. Muitos leitores, e até mesmo outros jornalistas, não perceberam que o artigo da Rolling Stone era jocoso. A afirmação da ibogaína, que era completamente infundada, prejudicou significativamente a reputação de Muskie e foi citada como um fator para sua perda da indicação a George McGovern . Thompson disse mais tarde que ficou surpreso que alguém acreditou nisso. O artigo está incluído na antologia pós-eleitoral de Thompson, Fear and Loathing on the Campaign Trail '72 (1973).

Autor e Yippie Dana Beal co-escreveu o livro de 1997 The Ibogaine Story .

O autor americano Daniel Pinchbeck escreveu sobre sua própria experiência com a ibogaína em seu livro Breaking Open the Head (2002) e em um artigo de 2003 para o The Guardian intitulado "Dez anos de terapia em uma noite".

Drama de televisão

Fatores de ibogaína nas histórias desses episódios de séries dramáticas de televisão:

  • " Via Negativa ". Os Arquivos-X . Temporada 8. Episódio 7. 17 de dezembro de 2000. Fox Broadcasting Company .
  • "Descendo". CSI: Investigação da cena do crime . Temporada 4. Episódio 16. 26 de fevereiro de 2004. CBS .
  • "Comercial". Lei e Ordem: Unidade de Vítimas Especiais . Temporada 11. Episódio 7. 4 de novembro de 2009. NBC .
  • "Ecos". Nikita . Temporada 1. Episódio 16. 24 de fevereiro de 2011. The CW Television Network .
  • " Uma última vez ". Homeland (série de TV) . Temporada 3. Episódio 9. 24 de novembro de 2013. Showtime .
  • "Boa Viagem". Graceland (série de TV) . Temporada 3. Episódio 7. 6 de agosto de 2015. USA Network .

Rádio

  • "Afunde ou nade. Ato dois. Não sou um médico, mas toco um no Holiday Inn.". This American Life . Episódio 321. 1º de dezembro de 2006.- Um ex-viciado em heroína percebe que quer ajudar outros viciados a abandonar seus hábitos. O problema é que ele quer fazer isso usando uma droga alucinógena - a ibogaína - que é totalmente ilegal e que requer perícia médica que ele não possui.

Pesquisar

Tratamento de vício

O efeito terapêutico mais estudado da ibogaína é a redução ou eliminação do vício em opioides . Um efeito integral é o alívio dos sintomas de opióide retirada . A pesquisa também sugere que a ibogaína pode ser útil no tratamento da dependência de outras substâncias, como álcool , metanfetamina e nicotina , e pode afetar os padrões comportamentais compulsivos que não envolvem abuso de substâncias ou dependência química. Os pesquisadores observam que permanece uma "necessidade de investigação sistemática em um ambiente de pesquisa clínica convencional".

Muitos usuários de ibogaína relatam experiências de fenômenos visuais durante um estado de sonho acordado, como repetições instrutivas de eventos de vida que levaram ao vício, enquanto outros relatam visões xamânicas terapêuticas que os ajudam a vencer os medos e emoções negativas que podem impulsionar seu vício. É proposto que o aconselhamento intensivo, terapia e cuidados posteriores durante o período de interrupção após o tratamento são de valor significativo. Alguns indivíduos requerem uma segunda ou terceira sessão de tratamento com ibogaína ao longo de 12 a 18 meses. Uma minoria de indivíduos recai completamente na dependência de opiáceos em alguns dias ou semanas. Um artigo abrangente (Lotsof 1995) sobre o assunto da terapia com ibogaína detalhando o procedimento, os efeitos e os efeitos posteriores é encontrado em "Ibogaína no Tratamento de Distúrbios de Dependência Química: Perspectivas Clínicas". A ibogaína também foi relatada em várias coortes de pequenos estudos para reduzir o desejo por metanfetamina.

Também há evidências de que esse tipo de tratamento funciona com LSD , que demonstrou ter um efeito terapêutico no alcoolismo. Tanto a ibogaína quanto o LSD parecem ser eficazes para encorajar a introspecção e dar ao usuário a oportunidade de refletir sobre as fontes de seu vício, enquanto também produzem uma experiência intensa e transformadora que pode colocar padrões estabelecidos de comportamento em perspectiva; A ibogaína tem o benefício adicional de prevenir os efeitos de abstinência.

Tratamento da dor crônica

Em 1957, Jurg Schneider, um farmacologista da CIBA (agora uma divisão da Novartis ), descobriu que a ibogaína potencializava a analgesia da morfina . Nenhum dado adicional foi publicado pelos pesquisadores da CIBA sobre as interações ibogaína-opioide. Quase 50 anos depois, Patrick Kroupa e Hattie Wells lançaram o primeiro protocolo de tratamento para a administração concomitante de ibogaína com opioides em seres humanos, indicando que a ibogaína reduziu a tolerância aos opioides. O artigo publicado na revista Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies demonstrou que a administração de baixas doses de "manutenção" de ibogaína HCl com opióides diminui a tolerância , mas observou que a ação potencializadora da ibogaína pode tornar esse procedimento arriscado.

Psicoterapia

A ibogaína foi usada como adjuvante da psicoterapia por Claudio Naranjo , documentada em seu livro The Healing Journey . Ele recebeu a patente CA 939266  em 1974.

Veja também

Referências