Henrietta Lacks - Henrietta Lacks

Henrietta Lacks
Uma foto em preto e branco de Lacks sorrindo
Henrietta Lacks por volta de 1945-1951
Nascer
Loretta Pleasant

( 1920-08-01 )1 de agosto de 1920
Faleceu 4 de outubro de 1951 (1951-10-04)(31 anos)
Monumentos Henrietta Carece de Escola Secundária de Saúde e Biociências; marco histórico em Clover, Virgínia
Ocupação Dona de casa , agricultora de tabaco
Altura Aproximadamente. 5 pés (150 cm)
Cônjuge (s) David Lacks (1915–2002) m. 1941
Crianças Lawrence Lacks
Elsie Lacks (1939–1955)
David "Sonny" Lacks Jr.
Deborah Lacks Pullum (1949–2009)
Zakariyya Bari Abdul Rahman (nascido Joseph Lacks)
Pais) Eliza (1886–1924) e John Randall Pleasant I (1881–1969)

Henrietta Lacks (nascida Loretta Pleasant ; 1 de agosto de 1920 - 4 de outubro de 1951) era uma mulher afro-americana cujas células cancerosas são a fonte da linha celular HeLa , a primeira linha celular humana imortalizada e uma das linhas celulares mais importantes em pesquisa médica. Uma linha celular imortalizada se reproduz indefinidamente em condições específicas, e a linha celular HeLa continua a ser uma fonte de dados médicos inestimáveis ​​até os dias atuais.

Lacks foi a fonte involuntária dessas células de um tumor biopsiado durante o tratamento de câncer cervical no Johns Hopkins Hospital em Baltimore, Maryland , EUA, em 1951. Essas células foram então cultivadas por George Otto Gey, que criou a linha celular conhecida como HeLa, que ainda é usado para pesquisas médicas . Como era então a prática, não era necessário consentimento para cultivar as células obtidas no tratamento de Lacks. Consistente com os padrões contemporâneos, nem ela nem sua família foram compensadas por sua extração ou uso.

Embora algumas informações sobre as origens das linhagens de células imortalizadas de HeLa fossem conhecidas pelos pesquisadores depois de 1970, a família Lacks não foi informada da existência da linha até 1975. Com o conhecimento da proveniência genética da linha de células se tornando público, seu uso para pesquisas médicas e para fins comerciais continua a levantar preocupações sobre a privacidade e os direitos dos pacientes.

Biografia

Vida pregressa

Henrietta Lacks nasceu como Loretta Pleasant em 1 de agosto de 1920, em Roanoke, Virgínia , filha de Eliza Pleasant (nee Lacks) (1886–1924) e John "Johnny" Randall Pleasant (1881–1969). Ela é lembrada por ter olhos castanhos, cintura fina, sapatos tamanho 6, e sempre usar esmalte vermelho e uma saia bem pregueada. Sua família não tem certeza de como seu nome mudou de Loretta para Henrietta, mas ela foi apelidada de Hennie. Quando Lacks tinha quatro anos em 1924, sua mãe morreu ao dar à luz seu décimo filho. Incapaz de cuidar dos filhos sozinho após a morte de sua esposa, o pai de Lacks mudou-se com a família para Clover, Virgínia , onde os filhos foram distribuídos entre parentes. Lacks acabou com seu avô materno, Thomas "Tommy" Henry Lacks, em uma cabana de madeira de dois andares que já foi a senzala da plantação que pertencera ao bisavô e tio-avô brancos de Henrietta. Ela dividia o quarto com sua prima de nove anos (suas mães eram irmãs) e o futuro marido, David "Day" Lacks (1915–2002).

Como a maioria dos membros de sua família que mora em Clover, Lacks trabalhou como plantadora de tabaco desde muito jovem. Ela alimentava os animais, cuidava do jardim e trabalhava nos campos de fumo. Ela frequentou a escola para negros designada a três quilômetros de distância da cabana, até que teve que desistir para ajudar no sustento da família na sexta série. Em 1935, quando Lacks tinha 14 anos, ela deu à luz um filho, Lawrence Lacks. Em 1939, nasceu sua filha Elsie Lacks (1939–1955). Ambos os filhos eram filhos de Day Lacks. Elsie tinha epilepsia e paralisia cerebral e foi descrita pela família como "diferente" ou "surda e muda".

Casamento e família

Em 10 de abril de 1941, David "Day" Lacks e Henrietta Lacks se casaram no condado de Halifax, Virgínia . Mais tarde naquele ano, seu primo, Fred Garrett, convenceu o casal a deixar a fazenda de tabaco na Virgínia e se mudar para Turner Station, perto de Dundalk, Maryland , no condado de Baltimore , para que Day pudesse trabalhar na Bethlehem Steel em Sparrows Point, Maryland . Pouco depois de se mudarem para Maryland, Garrett foi chamado para lutar na Segunda Guerra Mundial . Com as economias oferecidas a ele por Garrett, Day Lacks foi capaz de comprar uma casa em 713 New Pittsburgh Avenue na Turner Station. Agora parte de Dundalk, a Turner Station era uma das maiores e mais antigas comunidades afro-americanas do condado de Baltimore na época.

Morando em Maryland, Henrietta e Day Lacks tiveram mais três filhos: David "Sonny" Lacks Jr. em 1947, Deborah Lacks (mais tarde conhecida como Deborah Lacks Pullum) em 1949 (morreu em 2009) e Joseph Lacks (mais tarde conhecido como Zakariyya Bari Abdul Rahman depois de se converter ao Islã) em 1950. Henrietta deu à luz seu último filho no Hospital Johns Hopkins em Baltimore em novembro de 1950, quatro meses e meio antes de ser diagnosticado com câncer cervical. Zakariyya acredita que seu nascimento foi um milagre, pois ele estava "lutando contra as células cancerosas que cresciam ao seu redor". Na mesma época, Elsie foi internada no Hospital for the Negro Insane, mais tarde renomeado Crownsville Hospital Center , onde morreu em 1955 aos 15 anos de idade. O historiador Paul Lurz diz que é possível que Elsie tenha sido submetida ao procedimento de pneumoencefalografia, em que um orifício foi feito na cabeça de um paciente para drenar o fluido do cérebro, que foi então substituído por oxigênio ou hélio para facilitar a visualização do cérebro do paciente em raios-X.

Tanto Lacks quanto seu marido eram católicos.

Doença

Diagnóstico e Tratamento

Em 29 de janeiro de 1951, Lacks foi ao Johns Hopkins, o único hospital da região que tratava de pacientes negros, porque sentiu um "nó" em seu útero. Ela já havia contado aos primos sobre o "nó" e eles presumiram corretamente que ela estava grávida. Mas depois de dar à luz Joseph, Lacks teve uma grave hemorragia . Seu médico de cuidados primários a testou para sífilis , que deu negativo, e a encaminhou de volta para a Johns Hopkins. Lá, seu médico, Howard W. Jones , fez uma biópsia de uma massa encontrada no colo do útero de Lacks para exames laboratoriais. Logo depois, Lacks foi informada de que ela tinha um carcinoma epidermóide maligno do colo do útero. Em 1970, os médicos descobriram que ela havia sido diagnosticada incorretamente e, na verdade, tinha um adenocarcinoma . Esse foi um erro comum na época, e o tratamento não teria sido diferente.

Lacks foi tratada com inserções de tubo de rádio como paciente internado e recebeu alta alguns dias depois com instruções para retornar para tratamentos de raios-X como acompanhamento. Durante seus tratamentos, duas amostras foram retiradas do colo do útero de Lacks sem sua permissão ou conhecimento; uma amostra era de tecido saudável e a outra era cancerosa. Essas amostras foram dadas a George Otto Gey , médico e pesquisador de câncer da Johns Hopkins. As células da amostra cancerosa eventualmente se tornaram conhecidas como a linha celular imortal HeLa , uma linha celular comumente usada na pesquisa biomédica contemporânea .

Morte e sepultamento

Em 8 de agosto de 1951, Lacks, que tinha 31 anos, foi ao Johns Hopkins para uma sessão de tratamento de rotina e pediu para ser internado devido à contínua dor abdominal intensa. Ela recebeu transfusões de sangue e permaneceu no hospital até sua morte em 4 de outubro de 1951. Uma autópsia parcial mostrou que o câncer havia metástase em todo o seu corpo.

Lacks Town Road em Clover, Virgínia, perto de onde Lacks cresceu e está enterrado

Lacks foi enterrado em uma sepultura não identificada no cemitério da família em um lugar chamado Lackstown em Halifax County, Virginia. Lackstown é o nome dado às terras em Clover, Virgínia, que originalmente pertenciam a membros escravos da família Lacks no sul antes da guerra .

O local exato do sepultamento de Lacks é desconhecido, mas a família acredita que seja a poucos metros do local do túmulo de sua mãe, que por décadas foi o único da família a ter sido marcado com uma lápide. Em 2010, Roland Pattillo , um membro do corpo docente da Morehouse School of Medicine que havia trabalhado com George Gey e conhecia a família Lacks, doou uma lápide para Lacks. Isso levou sua família a arrecadar dinheiro para uma lápide para Elsie Lacks também, que foi inaugurada no mesmo dia. A lápide em forma de livro de Henrietta Lacks contém um epitáfio escrito por seus netos que diz:

Henrietta Lacks, 1 de agosto de 1920 - 4 de outubro de 1951
 Em memória amorosa de uma mulher fenomenal,
esposa e mãe que tocou a vida de muitos.
Aqui está Henrietta Lacks (HeLa). Suas
 células imortais continuarão a ajudar a humanidade para sempre.
Amor eterno e admiração, de sua família

Pesquisa médica e científica

Dividindo células HeLa em cultura. As células podem ser vistas em metáfase e telófase , diferentes estágios de divisão celular.

George Otto Gey, o primeiro pesquisador a estudar as células cancerosas de Lacks, observou que essas células eram incomuns porque se reproduziam em uma taxa muito alta e podiam ser mantidas vivas por tempo suficiente para permitir um exame mais aprofundado. Até então, as células cultivadas para estudos de laboratório sobreviviam apenas alguns dias, no máximo, o que não era tempo suficiente para realizar uma variedade de testes diferentes na mesma amostra. As células de Lacks foram as primeiras a serem observadas, podendo ser divididas várias vezes sem morrer, por isso ficaram conhecidas como "imortais". Após a morte de Lacks, Gey fez Mary Kubicek, sua assistente de laboratório, coletar mais amostras de HeLa enquanto o corpo de Henrietta estava nas instalações de autópsia de Johns Hopkins. A técnica do tubo rolante foi o método utilizado para o cultivo das células obtidas nas amostras coletadas por Kubicek. Gey foi capaz de iniciar uma linhagem celular a partir da amostra de Lacks isolando uma célula específica e dividindo-a repetidamente, o que significa que a mesma célula poderia então ser usada para conduzir muitos experimentos. Elas ficaram conhecidas como células HeLa, porque o método padrão de Gey para rotular amostras era usar as duas primeiras letras do nome e sobrenome do paciente.

A capacidade de reproduzir rapidamente células HeLa em um ambiente de laboratório levou a muitos avanços importantes na pesquisa biomédica. Por exemplo, em 1954, Jonas Salk estava usando células HeLa em sua pesquisa para desenvolver a vacina contra a poliomielite . Para testar sua nova vacina, as células foram produzidas em massa na primeira fábrica de produção de células. Além disso, Chester M. Southam , um importante virologista, injetou células HeLa em pacientes com câncer, presidiários e indivíduos saudáveis ​​para observar se o câncer poderia ser transmitido, bem como para examinar se alguém poderia se tornar imune ao câncer desenvolvendo um sistema imunológico adquirido resposta.

As células HeLa estavam em alta demanda e colocadas em produção em massa. Eles foram enviados a cientistas de todo o mundo para "pesquisas sobre câncer , AIDS , os efeitos da radiação e de substâncias tóxicas, mapeamento de genes e inúmeras outras atividades científicas". As células HeLa foram as primeiras células humanas clonadas com sucesso em 1955 e, desde então, têm sido usadas para testar a sensibilidade humana a fitas, cola, cosméticos e muitos outros produtos. Existem quase 11.000 patentes envolvendo células HeLa.

No início da década de 1970, uma grande parte de outras culturas de células foi contaminada por células HeLa. Como resultado, membros da família de Henrietta Lacks receberam solicitações de amostras de sangue de pesquisadores na esperança de aprender sobre a genética da família para diferenciar as células HeLa de outras linhagens celulares.

Alarmados e confusos, vários familiares começaram a questionar por que recebiam tantos telefonemas solicitando amostras de sangue. Em 1975, a família também soube por meio de uma conversa casual em um jantar que o material originário de Henrietta Lacks continuava a ser usado para pesquisas médicas. A família nunca havia discutido a doença e a morte de Henrietta entre si nos anos seguintes, mas com a crescente curiosidade sobre a mãe e sua genética, eles começaram a fazer perguntas.

Questões de consentimento e questões de privacidade

Nem Henrietta Lacks nem sua família deram permissão aos médicos para coletar suas células. Naquela época, a permissão não era exigida nem habitualmente solicitada. As células foram usadas em pesquisas médicas e para fins comerciais. Na década de 1980, os registros médicos da família eram publicados sem o consentimento da família. Uma questão semelhante foi levantada no caso da Suprema Corte da Califórnia de Moore v. Regents da Universidade da Califórnia em 1990. O tribunal decidiu que os tecidos e células descartados de uma pessoa não são sua propriedade e podem ser comercializados.

Em março de 2013, os pesquisadores publicaram a sequência de DNA do genoma de uma cepa de células HeLa. A família Lacks descobriu isso quando a autora Rebecca Skloot os informou. Houve objeções da família Lacks sobre a informação genética que estava disponível para acesso público. Jeri Lacks Whye, neta de Henrietta Lacks, disse ao The New York Times , "a maior preocupação era a privacidade - quais informações realmente seriam divulgadas sobre nossa avó e quais informações eles podem obter de seu sequenciamento que os dirá sobre seus filhos e netos e descendo a linha. " Naquele mesmo ano, outro grupo que trabalhava no genoma de uma linha de células HeLa diferente sob financiamento do National Institutes of Health (NIH) o enviou para publicação. Em agosto de 2013, foi anunciado um acordo entre a família e o NIH que dava à família algum controle sobre o acesso à sequência de DNA das células encontrada nos dois estudos, junto com a promessa de reconhecimento em artigos científicos. Além disso, dois membros da família farão parte do comitê de seis membros que regulamentará o acesso aos dados da sequência. Em 2021, o espólio de Lacks processou a Thermo Fisher Scientific por vendas não autorizadas anteriores e em andamento da linha de células HeLa da Lacks.

Em outubro de 2021, seu espólio entrou com uma ação contra a empresa farmacêutica, alegando direito a uma parte dos lucros. Essencialmente, eles estão pedindo restituição de lucros e rastreamento equitativo .

Reconhecimento

Um marco histórico em homenagem a Henrietta Lacks em Clover, Virgínia
Um parque com o nome em homenagem a Henrietta Lacks em Baltimore, Maryland.

Em 1996, a Morehouse School of Medicine realizou sua primeira Conferência Anual de Saúde Feminina HeLa. Liderada pelo médico Roland Pattillo , a conferência é realizada para reconhecer Henrietta Lacks, sua linha celular e "a valiosa contribuição dos afro-americanos à pesquisa médica e à prática clínica". O prefeito de Atlanta declarou a data da primeira conferência, 11 de outubro de 1996, "Henrietta Lacks Day".

As contribuições de Lacks continuam a ser celebradas em eventos anuais na Turner Station. Em um desses eventos em 1997, o então congressista norte-americano de Maryland, Robert Ehrlich , apresentou uma resolução do congresso reconhecendo Lacks e suas contribuições para a ciência e pesquisa médicas.

Em 2010, o Instituto Johns Hopkins de Pesquisa Clínica e Translacional estabeleceu a série anual de palestras em memória Henrietta Lacks para homenagear Henrietta Lacks e o impacto global das células HeLa na medicina e na pesquisa. Durante as palestras de 2018, a Universidade anunciou a nomeação de um novo prédio no campus médico para Lacks.

Em 2011, a Morgan State University em Baltimore concedeu a Lacks um doutorado honorário póstumo em serviço público. Também em 2011, o Evergreen School District em Vancouver, Washington , nomeou sua nova escola secundária focada em carreiras médicas como Henrietta Lacks Health and Bioscience High School , tornando-se a primeira organização a homenageá-la publicamente ao nomear uma escola em sua homenagem.

Em 2014, Lacks foi incluída no Hall da Fama das Mulheres de Maryland . Em 2017, um planeta menor no cinturão de asteróides principal foi nomeado " 359426 Lacks " em sua homenagem.

Em 2018, o The New York Times publicou um obituário tardio para ela, como parte do projeto Overlooked history. Também em 2018, a National Portrait Gallery e o National Museum of African-American History and Culture anunciaram em conjunto a aquisição de um retrato de Lacks de Kadir Nelson .

Em 6 de outubro de 2018, a Universidade Johns Hopkins anunciou planos de nomear um prédio de pesquisa em homenagem a Lacks. O anúncio foi feito na 9ª Conferência Anual Henrietta Lacks Memorial no Turner Auditorium em East Baltimore pelo presidente da Johns Hopkins University Ronald J. Daniels e Paul B. Rothman , CEO da Johns Hopkins Medicine e reitor da faculdade de medicina da Johns Hopkins University Escola de Medicina , cercada por vários descendentes de Lacks. "Através de sua vida e de suas células imortais, Henrietta Lacks causou um impacto incomensurável na ciência e na medicina que afetou inúmeras vidas ao redor do mundo", disse Daniels. "Este edifício será uma prova de seu impacto transformador na descoberta científica e na ética que deve embasar sua busca. Nós da Johns Hopkins somos profundamente gratos à família Lacks por sua parceria, enquanto continuamos a aprender com a vida da Sra. Lacks e por honrar seu legado duradouro. " O edifício será adjacente ao Deering Hall do Berman Institute of Bioethics, localizado na esquina das avenidas Ashland e Rutland e "apoiará programas que aumentem a participação e parceria com membros da comunidade em pesquisas que possam beneficiar a comunidade, bem como estender o oportunidades para estudar mais e promover a ética em pesquisa e o envolvimento da comunidade na pesquisa por meio de uma expansão do Instituto Berman e seu trabalho. "

Em 2020, Lacks foi incluído no Hall da Fama Nacional das Mulheres .

Em 2021, o Henrietta Lacks Lacks Enhancing Cancer Research Act de 2019 tornou-se lei; afirma que o Government Accountability Office deve concluir um estudo sobre as barreiras à participação que existem em ensaios clínicos de câncer que são financiados pelo governo federal para populações que foram sub-representadas em tais ensaios.

Em outubro de 2021, a Universidade de Bristol encomendou uma estátua de Lacks para ser exibida no campus. A escultura foi criada por Helen Wilson-Roe e foi a primeira estátua de uma mulher negra feita por uma mulher negra para um espaço público no Reino Unido.

Em 13 de outubro de 2021, a Organização Mundial da Saúde (OMS) entregou o Prêmio Diretor Geral a Lawrence Lacks, filho de Henrietta Lacks, em reconhecimento por sua contribuição desconhecida para a ciência e a medicina. Soumya Swaminathan, cientista-chefe da OMS, disse: "Não consigo pensar em nenhuma outra linhagem única de células ou reagente de laboratório que tenha sido usado dessa forma e tenha resultado em tantos avanços".

Na cultura popular

A questão de como e se sua raça afetou seu tratamento, a falta de consentimento e sua relativa obscuridade, continua a ser controversa.

A conexão da linha celular HeLa com Henrietta Lacks foi trazida à atenção popular pela primeira vez em março de 1976 com um par de artigos no Detroit Free Press e na Rolling Stone escritos pelo repórter Michael Rogers . Em 1998, Adam Curtis dirigiu um documentário para a BBC sobre Henrietta Lacks chamado The Way of All Flesh .

Rebecca Skloot documentou extensas histórias da linha celular HeLa e da família Lacks em dois artigos publicados em 2000 e 2001 e em seu livro de 2010, The Immortal Life of Henrietta Lacks . Skloot trabalhou com Deborah Lacks, que estava determinada a aprender mais sobre sua mãe, no livro. Ela usou seu primeiro cheque de royalties do livro para iniciar a Fundação Henrietta Lacks, que forneceu fundos como mensalidades da faculdade e procedimentos médicos para a família de Henrietta.

A HBO anunciou em 2010 que Oprah Winfrey e Alan Ball estavam desenvolvendo um projeto de filme baseado no livro de Skloot, e em 2016 as filmagens começaram. com Winfrey no papel principal de Deborah Lacks, filha de Henrietta. O filme The Immortal Life of Henrietta Lacks foi lançado em 2017, com Renée Elise Goldsberry no papel de Lacks. Os filhos David Lacks Jr. e Zakariyya Rahman e a neta Jeri Lacks, foram os consultores do filme.

A HBO também encomendou a Kadir Nelson uma pintura a óleo de Lacks. Em 2018, o retrato foi adquirido em conjunto pelo Museu Nacional de História Americana Africano e Cultura eo Smithsonian ‘s National Portrait Gallery . O papel de parede da pintura é composto pela "Flor da Vida", aludindo à imortalidade de suas células. As flores em seu vestido lembram imagens de estruturas celulares, e os dois botões faltando em seu vestido simbolizam suas células tiradas sem permissão.

Law & Order da NBC exibiu sua própria versão ficcional da história de Lacks no episódio "Immortal" de 2010, que Slate se referiu como "chocantemente perto da história verdadeira" e os grupos musicais Jello Biafra e a Escola de Medicina de Guantánamo e Yeasayer lançaram canções sobre Henrietta Lacks e seu legado.

Membros da família Lacks escreveram suas próprias histórias pela primeira vez em 2013, quando o filho mais velho de Lacks e sua esposa, Lawrence e Bobbette Lacks, escreveram um pequeno livro de memórias digital chamado "Hela Family Stories: Lawrence and Bobbette", com relatos de primeira mão de suas memórias de Henrietta Lacks enquanto ela estava viva e de seus próprios esforços para manter os filhos mais novos fora de ambientes inseguros após a morte de sua mãe.

O Projeto HeLa, uma exposição multimídia para homenagear Lacks, foi inaugurado em 2017 em Baltimore no Museu Reginald F. Lewis de História e Cultura Afro-Americana de Maryland . Incluía um retrato de Kadir Nelson e um poema de Saul Williams .

HeLa , uma peça do dramaturgo de Chicago J. Nicole Brooks , foi encomendada pela Sideshow Theatre Company em 2016, com uma leitura encenada pública em 31 de julho de 2017. A peça foi produzida por Sideshow no Greenhouse Theatre Center de Chicago de 18 de novembro a 23 de dezembro, 2018. A peça usa a história de vida de Lacks como um ponto de partida para uma conversa mais ampla sobre afrofuturismo, progresso científico e autonomia corporal.

Na série El Ministerio del Tiempo , a imortalidade de suas células em laboratório é citada como precedente para a "extrema resistência a infecções, a lesões e à degeneração celular de Arteche. Em outras palavras, ao envelhecimento": que suas células são imortal.

No filme original da Netflix, Project Power (2020), o caso de Henrietta Lacks é citado por uma das vilãs da história como um exemplo de provações involuntárias que dão origem a avanços para o bem maior.

Veja também

Referências

Notas

Citações

Bibliografia

links externos