Haplogrupo N-M231 - Haplogroup N-M231

Este artigo é sobre o haplogrupo Y-DNA humano. Para o haplogrupo de mtDNA humano, consulte Haplogrupo N (mtDNA) .
Haplogrupo N
Haplogrupo N (ADN-Y) .PNG
Possível hora de origem 36.800 [IC de 95% 34.300–39.300] anos antes do presente (YFull)

44.700 ou 38.300 ybp dependendo da taxa de mutação

41.900 [IC de 95% 40,175-43.591] ybp
Idade de coalescência 21.700 [IC de 95% 19.500–23.900] ybp (YFull)

25.313 [CI de 95% 21.722–28.956] ybp
Possível local de origem Ásia leste
Antepassado NÃO
Definindo mutações M231
Frequências mais altas Nganassan 58% -94,1%, Yakuts 81,8% -94,6% ( Xu 2015 ) , Khakass ( distrito de Shirinsky ) 90,2%, tártaros siberianos ( tártaros Zabolotnie ) 89,5%, ugrianos 77,8% ( Khanty 64,3% -89,3%, Mansi 76%) , Udmurts 77,8%, Khakas 41% - 65%, Komi 33,3% -79,5%, Nenets 75% -92,9% (Tundra Nenets 97,9%, Forest Nenets 98,8%), Vepsians 55%, Finlandeses 42,6% (Oeste) - 70,9% (Leste) ou aprox. 54%, Tuvans 27,2–54,5% ( Kharkov 2013 ) , Nanai 46,2% (20% Hezhe na RPC, 44,6% Nanai na Rússia, 83,8% membros do clã Samar na área de Gorin do Território Khabarovsk), Karelians 37,1% -53,8%, Russos Arkhangelsk 42,6% (Arkhangelsk 44,3%, Pinega 40,8%), Lituano 40,5% -44,5%, Letão aprox. 42% (41,6%, 42,1%, 43,0%), Mari 41,2%, Saami 40%, Chuvash 33,7% -36%, Buryats 34,5% (20,2%, 25,0%, 30,9%, 48,0%), Koryaks 33,3%, Estoniano 30,6% -33,9%, Tártaros Volga 27,8%, Teleuts 25,0%, Altaians do Norte 21,8% (18,0% -24,6%), Russos Pskov 22,7%, Bashkirs 17,3%, Sibe 17,1% -18,0%, Mordvins 12,5% (10% - 13,3%), Mongóis 11%, Kalmyks 10,4% ( Torguud 3,4%, Derbet 5,1%, Buzava 5,3%, Khoshut 38,2%), Manchus 10% (5,8%, 9,1%, 11,6%, 12,5%, 14,3%), Bielo-russos 9,7%, Russos do Centro-Sul 9,1% ( Tver 13,2%, Kursk 12,5% -13,3%, Belgorod 11,9%, Kostroma 11,8%, Smolensk 7,0%, Voronezh 6,3%, Oryol 5,5%), Ucranianos 9,0%, Altaianos do Sul 7,1% (4,2% -9,7%), Suécia 6,8% (0% Västra Götaland , Halland , Malmö e Jönköping - 19,5% Västerbotten ), Han Chinese 6,77% (0% a 21,4%), Ululchi 5,8%, Tibetanos 5,65%, Cazaques 5,33% (Suan 0%, Qangly 0%, Oshaqty 0%, Jetyru 1,2%, Naiman 1,3%, Dulat 1,6%, Argyn 2,0%, Alimuly 2,5%, Ysty 3,5%, Kerey 3,6%, Baiuly 3,9%, Alban 4,3% , Qongyrat 7,4%, Qypshaq 10,3%, Jalair 1 0,9%, Qozha 16,7%, Syrgeli 65,6%), norte da Tailândia 5,2%, uigures 4,89% (2,8%, 4,8%, 4,99%, 6,0%, 8,6%), coreanos 4,41% (1,8% Seoul-Gyeonggi, 3,0% Daejeon , 4,0% Seul, 4,2% Chungcheong, 4,4% Jeolla, 4,8% Gyeongsang, 6,3% Gangwon, 6,58% Projeto Genoma Coreano (principalmente de Ulsan ), 6,9% Jeju), Quirguistão 3,9% (2,8% Kyzylsu , 3,3% Kyzylsu , 4,5 % Quirguistão , 10% Urumqi ), vietnamita 3,4%, japonês 1,9% (0%, 0,8%, 0,9%, 1,7%, 2,5%, 4,3%, 4,8%, 6,4%)

O haplogrupo N (M231) é um haplogrupo de DNA do cromossomo Y definido pela presença do marcador de polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) M231.

É mais comumente encontrado em machos originários do norte da Eurásia . Também foi observado em frequências mais baixas em populações nativas de outras regiões, incluindo os Bálcãs , Ásia Central , Leste Asiático e Sudeste Asiático .

Origens

Rotas de migração pré-históricas estimadas para a linhagem N do haplogrupo do cromossomo Y

Estima-se que o haplogrupo NO-M214 - seu ancestral comum mais recente com seu irmão, o haplogrupo O-M175 - tenha existido cerca de 36.800–44.700 anos atrás.

É geralmente considerado que o N-M231 surgiu no Leste Asiático há aproximadamente 19.400 (± 4.800) anos atrás e povoou o norte da Eurásia após o Último Máximo Glacial . Os machos carregando o marcador aparentemente se moveram para o norte conforme o clima esquentava no Holoceno , migrando no sentido anti-horário, para eventualmente se concentrar em áreas tão distantes quanto Fennoscandia e o Báltico ( Rootsi et al. 2006 ). A aparente escassez do haplogrupo N-M231 entre os povos nativos americanos indica que ele se espalhou depois que Beringia foi submersa ( Chiaroni, Underhill & Cavalli-Sforza 2009 ), cerca de 11.000 anos atrás.

Distribuição

Distribuições projetadas de sub-haplogrupos N do haplogrupo. (A) N * -M231, (B) N1 * -LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

O Haplogrupo N tem uma ampla distribuição geográfica em todo o norte da Eurásia e também foi observado ocasionalmente em outras áreas, incluindo a Ásia Central e os Bálcãs.

Foi encontrado com maior frequência entre os povos indígenas da Rússia , incluindo os povos Finnic , Mari , Udmurt , Komi , Khanty , Mansi , Nenets , Nganasans , povos turcos (Yakuts, Dolgans, Khakasses, Tuvans, Tatars, Chuvashes, etc. ), Buryats , povos Tungusic ( Evenks , Evens , Negidals , Nanais , etc. ), Yukaghirs , Luoravetlans (Chukchis, Koriaks), e da Sibéria esquimós , mas certas subclasses são muito comuns na Finlândia , Estónia , Letónia e Lituânia , e outros subclades são encontrado em baixa frequência na China (Yi, Naxi, Lhoba, chinês Han , etc. ). Especialmente no étnicos povos Finnic e de língua Báltico povos do norte da Europa, os Ob-Ugric de língua e Norte Samoyed povos da Sibéria ocidental, e turco de língua povos da Rússia (especialmente Yakuts ( McDonald 2005 ) , mas também Altaians , Shors , Khakas , Chuvashes , tártaros e bashkirs ). Quase todos os membros do haplogrupo N entre essas populações do norte da Eurásia pertencem a subclados do haplogrupo N-Tat ou do haplogrupo N-P43.

Cromossomos Y pertencentes a N1b-F2930 / M1881 / V3743 ou N1 * -CTS11499 / L735 / M2291 (xN1a-F1206 / M2013 / S11466), foram encontrados na China e esporadicamente em outras partes da Eurásia. N1a-F1206 / M2013 / S11466 é encontrado em grande número na Eurásia do Norte.

N2-Y6503, o outro subclado primário do haplogrupo N, é extremamente raro e é representado principalmente entre os humanos existentes por um subclado formado recentemente que é virtualmente restrito aos países que compõem a ex-Iugoslávia (Bósnia-Herzegovina, Croácia, Sérvia e Montenegro ), Hungria e Áustria. Outros membros do N2-Y6503 incluem um húngaro com ascendência recente de Suceava na Bucovina , um eslovaco, alguns indivíduos britânicos e um altaiano .

N * (M231)

Cromossomos Y que exibem a mutação M231 que define o Haplogrupo N-M231, mas não exibem as mutações CTS11499, L735, M2291 que definem o Haplogrupo N1, dizem pertencer ao paragrupo N-M231 *.

N-M231 * foi encontrado em níveis baixos na China. De uma amostra de 165 homens Han da China , dois indivíduos (1,2%) pertenciam a N. ( Karafet et al. 2010 ). Um é originário de Guangzhou e outro de Xi'an .

Entre as amostras antigas da cultura Kitoi do Neolítico Inferior de Baikal, uma das amostras Shamanka II (DA250), datada de c. 6500 BP, foi analisado como NO1-M214.

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

Em 2014, houve uma grande mudança na definição do subclade N1, quando LLY22g foi retirado como o SNP de definição principal para N1 devido a relatórios de insegurança do LLY22g. De acordo com o ISOGG , o LLY22g é problemático porque é um "marcador palíndromo e pode ser facilmente mal interpretado". Desde então, o nome N1 foi aplicado a um clado marcado por um grande número de SNPs, incluindo CTS11499, Z4762 e CTS3750. N1 é o ancestral comum mais recente de todos os membros existentes do Haplogrupo N-M231, exceto membros do subclado raro N2-Y6503 (N2-B482). O TMRCA de N1 é estimado em 18.000 anos antes do presente (16.300–19.700 BP; IC de 95%). Desde a revisão de 2014, a posição de muitos exemplos de "N1-LLY22g" dentro do haplogrupo N tornou-se obscura. Portanto, é melhor verificar yfull e ISOGG 2019 para entender a estrutura atualizada do N-M231.

No entanto, em estudos mais antigos, foi relatado que N-LLY22g atingiu uma frequência de até 30% (13/43) entre o povo Yi do condado de Butuo , Sichuan , no sudoeste da China ( Hammer et al. 2005 , Karafet et al. 2001 e Wen2004b ). Também é encontrado em 34,6% das pessoas Lhoba ( Wen 2004 , Bo Wen 2004 ). N1-LLY22g * foi encontrado em amostras de chineses Han , mas com uma frequência amplamente variável:

Outras populações nas quais representantes de N1 * -LLY22g foram encontrados incluem:

N1 (xN1a, N1c) foi encontrado em ossos antigos da civilização Liao :

N1a (F1206 / M2013 / S11466)

Estima-se que o clado N1a2-F1008 / L666 e N1a1-M46 / Page70 / Tat compartilhem um ancestral comum mais recente em N1a-F1206 / M2013 / S11466 aproximadamente 15.900 [IC de 95% 13.900 <-> 17.900] anos antes do presente ou 17.621 [ IC 95% 14.952 <-> 20.282] anos antes do presente.

N1a1 (M46 / Página70 / Tat, L395 / M2080)

Todos os M46 na base de dados Yfull são M178 , sendo um quarto mais jovem do que a separação de F1139.

As mutações que definem o subclade N-M46 são M46 / Tat e P105. Este é o subclado mais frequente de N. Ele provavelmente surgiu em uma população do Nordeste Asiático, porque as amostras mais antigas obedecem a esse perfil genético. N experimentou gargalos seriais na Sibéria e expansões secundárias na Europa Oriental ( Rootsi et al. 2006 ). O Haplogrupo N-M46 tem aproximadamente 14.000 anos.

Na Sibéria, o haplogrupo N-M46 atinge uma frequência máxima de aproximadamente 90% entre os Yakuts , um povo turco que vive principalmente na República Sakha (Yakutia) . No entanto, N-M46 está presente com frequência muito menor entre muitos dos vizinhos dos Yakuts, como Evenks e Evens . Também foi detectado em 5,9% (3/51) de uma amostra de Hmong Daw do Laos ( Cai 2011 ) , 2,4% (2/85) de uma amostra de Seul, Coreia do Sul ( Katoh 2004 ) , e em 1,4% (1/70) de uma amostra de Tokushima, Japão ( Hammer et al. 2005 ).

O haplogrupo N-M46 tem uma baixa diversidade entre os Yakuts, o que sugere um gargalo populacional ou efeito fundador ( Pakendorf 2002 ) . Isso foi confirmado por um estudo de DNA antigo que traçou as origens das linhagens masculinas Yakut até um pequeno grupo de cavaleiros da área de Cis-Baikal ( Crubézy 2010 ) .

N-Tat foi observado com frequência muito variável em amostras da Suécia . Karlsson et al. (2006) encontraram N-Tat em 44,7% (17/38) de uma amostra de nômades Saami de Jokkmokk , 19,5% (8/41) de uma amostra de Västerbotten, 14,5% (8/55) de uma amostra de Uppsala, 10,0% (4/40) de uma amostra de Gotland, 9,5% (4/42) de uma amostra de Värmland, 7,3% (3/41) de uma amostra de Östergötland / Jönköping, 2,4% (1/41) de um amostra de Blekinge / Kristianstad, e 2,2% (1/45) de uma amostra de Skaraborg.

Lappalainen et al. (2008) encontraram N-Tat em 14,4% (23/160) de uma amostra da Suécia.

Lappalainen et al. (2009) encontraram N-Tat em 15,4% (4/26) de uma amostra de Södermanland, 12,5% (3/24) de uma amostra de Västmanland, 12,1% (4/33) de uma amostra de Uppsala, 7,8% ( 4/51) de uma amostra de Gotemburgo, 7,0% (3/43) de uma amostra de Norrbotten, 6,8% (5/73) de uma amostra de Skåne, 6,6% (15/228) de uma amostra de Estocolmo, 6,3 % (3/48) de uma amostra de Sydnorrland, 6,3% (2/32) de uma amostra de Västerbotten, 6,3% (2/32) de uma amostra de Örebro, 5,9% (3/51) de uma amostra de Värmland / Dalarna, 5,4% (2/37) de uma amostra de Östra Götaland e 5,1% (2/39) de uma amostra do sudeste da Suécia (Kalmar, Gotland, Kronoberg e Blekinge). Eles não encontraram nenhuma instância de N-Tat em suas amostras de Jönköping (0/28), Malmö (0/29), Halland (0/34) ou Västra Götaland (0/75).

N1a1a (M178)

O subclado N-M178 é definido pela presença dos marcadores M178 e P298. N-M178 * tem maior frequência média no norte da Europa do que na Sibéria, atingindo frequências de aproximadamente 60% entre os finlandeses e aproximadamente 40% entre os letões , lituanos e 35% entre os estonianos ( Derenko 2007 e Lappalainen 2008 ).

Miroslava Derenko e seus colegas observaram que há dois subaglomerados dentro desse haplogrupo, ambos presentes na Sibéria e no norte da Europa, com histórias diferentes. O que eles rotularam de N3a1 se expandiu primeiro no sul da Sibéria e se espalhou pelo norte da Europa. Enquanto isso, o subaglomerado mais jovem, que eles rotularam de N3a2, se originou no sul da Sibéria (provavelmente na região de Baikal) ( Derenko 2007 ) .

N-M178 também foi encontrado em dois Tłı̨chǫs que falam Na-Dené na América do Norte.

Amostras neolíticas da área de Baikal renderam muitos espécimes de yDNA N, e uma amostra de Fofonovo, Buriácia, 5000-4000 aC está entre as primeiras amostras de Tat no registro antigo.

N1a2 (F1008 / L666)

Estima-se que N1a2a-M128 e N1a2b-B523 / P43 compartilhem um ancestral comum mais recente em N1a2-F1008 / L666 aproximadamente 8.600 [IC 95% 7.500 <-> 9.800] anos antes do presente ou 9.314 [IC 95% 7.419 <-> 11.264 ] anos antes do presente.

Descobriu-se que pelo menos três dos seis espécimes masculinos testados da camada "Neolítico Primitivo" (caçador-coletor usando cerâmica de aproximadamente 7200–6200 anos antes do presente) no sítio arqueológico de Shamanka perto do extremo sul do Lago Baikal pertenceram a N1a2 -L666.

N1a2a-M128

Haplogrupo N-M128
Possível local de origem Ásia
Antepassado N1c2 (F1008 / L666)
Definindo mutações M128

Este subclado é definido pela presença do marcador M128. O N-M128 foi identificado pela primeira vez em uma amostra do Japão (1/23 = 4,3%) e em uma amostra da Ásia Central e Sibéria (1/184 = 0,5%) em uma pesquisa preliminar da variação mundial do Y-DNA. Posteriormente, foi encontrado com baixa frequência em algumas amostras do povo Manchu , povo Sibe , Evenks , Coreanos , chineses Han , Hui , tibetanos , vietnamitas , povo Bouyei , cazaques , uzbeques , uigures , Salars , Tu , Mongóis , Buzava tribo de Kalmyks , Khakas e Komis .

Descobriu-se que vários chineses han, um mongol Ooled , um Qiang e um tibetano pertenciam a um ramo (ou ramos) irmão do N-M128 sob o paragrupo N-F1154 *.

Uma amostra neolítica brn002 (~ 5.940 BP) em Trans-Baikal foi descoberta para ser um desdobramento inicial a montante de N-M128.

N1a2b (P43)

O haplogrupo N-P43 é definido pela presença do marcador P43. Foi estimado ter cerca de cinco mil anos de idade (TMRCA 4.700 [95% CI 3.800 <-> 5.600] ybp ou 4.727 [95% CI 3.824 <-> 5.693] anos antes do presente). Foi encontrado com muita frequência entre os povos Samoyedic do norte , falantes de línguas Ob-Ugric e Khakassians do norte , e também foi observado com frequência baixa a moderada entre falantes de algumas outras línguas Uralic , povos turcos , povos Mongólicos , povos Tungusic , e pessoas Yupik siberianas .

As frequências mais altas de N-P43 são observadas entre as populações do noroeste da Sibéria: 92% (35/38) em uma amostra de Nganasan , 78% (7/9) em uma amostra de Enets , 78% (21/27) em uma amostra de Khants , 75% (44/59) em uma amostra de Tundra Nenets, 69% (29/42) em outra amostra de Nenets, 60% (15/25) em uma amostra de Mansi , 57% (64 / 112) em outra amostra de Khants, 54% (27/50) em outra amostra de Nganasan, 45% (40/89) em uma amostra de Forest Nenets, 38% (18/47) em uma terceira amostra de Khants , e 25% (7/28) em uma quarta amostra de Khants. Na Europa, os tipos N-P43 têm sua frequência mais alta de 20% entre as populações Volga-Uralic. A fronteira oeste extrema da propagação de N-P43 é a Finlândia, onde este haplogrupo ocorre apenas na frequência marginal - 0,4%. No entanto, N-P43 é bastante frequente entre os Vepsas (17,9%), uma pequena população finlandesa que vive nas proximidades de finlandeses, carelianos e estonianos.

O haplogrupo N-P43 também foi observado com frequência muito alta (26/29 = 89,7% de uma amostra do assentamento de Topanov e 19/22 = 86,4% de uma amostra do assentamento de Malyi Spirin) em amostras de Kachins, a Grupo étnico ou subgrupo territorial de língua turca do povo Khakas , do distrito de Shirinsky, no norte da Khakassia . Parece haver um cline através do Sagai (outro grupo étnico de língua turca que agora é considerado um constituinte do povo Khakas), com 46,2% (55/119) de Sagai amostrados de Ust' – Es ', Esino, Assentamentos Ust'-Chul 'e Kyzlas do distrito de Askizsky da Khakassia central pertencentes ao haplogrupo N-P43 contra apenas 13,6% (11/81) de Sagai amostrados de Matur, Anchul', Bol'shaya Seya e assentamentos Butrakhty de Tashtypsky Distrito do sul da Khakassia pertencente a este haplogrupo. No entanto, as amostras de pessoas Khakas de outros pesquisadores exibiram apenas frequências moderadas de N-P43 ou N-P43 potencial. Derenko et al. (2006) examinaram uma amostra de Khakassians ( n = 53) coletados nos assentamentos dos distritos de Askiz, Shirinsk, Beisk e Ordzhonikidzevsk da República de Khakass e descobriram que 15 deles (28,3%) pertenciam a N-LLY22g (xTat). Rootsi et al. (2007) examinaram uma amostra de Khakas ( n = 181) e descobriram que 31 deles (17,1%) pertenciam ao N-P43; Ilumae et al. (2016) retestou 174 dos indivíduos desta amostra e descobriu que 27 deles (15,5%) pertenciam ao subclado N-B478 (asiático / samoiedo do norte) do N-P43 e 2 deles (1,1%) pertenciam ao N -L1419 (European / Volga Finnic e Chuvash) subclade de N-P43 para um total de 29 (16,7%) N-P43.

O haplogrupo N-P43 forma dois subaglomerados distintos de haplótipos STR, asiáticos e europeus, os últimos principalmente distribuídos entre povos de língua finno-úgrica e populações relacionadas ( Rootsi et al. 2006 ).

N1a2b1-B478

O TMRCA de N-B478 foi estimado em 3.007 [IC 95% 2.171 <-> 3.970] anos antes do presente. É um dos haplogrupos Y-DNA mais prevalentes entre as populações indígenas do noroeste da Sibéria: 69,0% (29/42) Nenets, 50,0% (25/50) Nganasan, 22,2% (12/54) Dolgan de Taymyr, 7,0% ( 3/43) Selkup, 1,6% (1/63) Ob-Ugrian. Também é bastante prevalente entre as populações da Sibéria Central, Sibéria do Sul e Mongólia: 17,9% (17/95) Tuvan, 15,5% (27/174) Khakas, 13,0% (6/46) Tozhu Tuvans , 8,7% (2 / 23) Shor, 8,3% (2/24) Even, 8,2% (5/61) Altaian, 5,3% (3/57) Evenk, 5,0% (19/381) Mongol, 4,9% (3/61) Sart-Kalmak (descendentes parciais de Oirat Mongols no Quirguistão), 4,2% (9/216) Yakut, 2,1% (1/47) Torgut (Mongólia), 1,4% (1/69) Derbet (Calmúquia), 0,9% (1/111) Buryat. Um membro geograficamente remoto foi encontrado em uma amostra de Chuvash (1/114 = 0,88%).

Karafet et al. (2018) observaram N-P63, que parece ser aproximadamente filogeneticamente equivalente a N-B478, em 91,2% (31/34) Nganasan, 63,8% (30/47) Tundra Nenets, 42,7% (35/82) Forest Nenets, 14,0% (8/57) Dolgan, 7,0% (9/129) Selkup, 3,3% (3/91) Evenk, 2,7% (2/75) Mongol, 2,6% (2/78) Komi, 2,5% (2 / 80) Buryat e 2,0% (2/98) Altai Kizhi. Este haplogrupo não foi observado em amostras de Yukaghir (0/10), Koryak (0/11), Teleut (0/40), Ket (0/44), Yakut (0/62) ou Khanty (0/165) populações.

N1b (F2930)

Haplogrupo N1b foi encontrado predominantemente no povo Yi, um grupo étnico de língua tibeto-birmanesa no sudoeste da China que se originou de antigas tribos Qiang no noroeste da China. No entanto, também foi encontrado em pessoas por toda a China e em algumas amostras de pessoas da Polônia, Bielo-Rússia, Rússia, Mongólia, Coréia, Japão, Vietnã, Camboja, Butão e Índia.

N2 (Y6503)

N2 (Y6503 / FGC28528; B482 / FGC28394 / Y6584) - um ramo principal do haplogrupo N-M231, agora é representado principalmente por um subclado, N-FGC28435, que se espalhou provavelmente em algum momento na primeira metade do segundo milênio CE e que foi encontrado em indivíduos da Sérvia , Croácia , Bósnia e Herzegovina , Montenegro e Turquia ( Istambul ).

N-Y7310 (ou N-F14667) inclui N-FGC28435 e, da mesma forma, provavelmente descende de um ancestral comum que viveu em algum momento na primeira metade do último milênio. No entanto, os membros do N-Y7310 (xFGC28435) exibem uma maior abrangência geográfica, incluindo um indivíduo do Oblast de Rostov da Rússia e um indivíduo húngaro romeno com ascendência de Suceava , Bucovina .

Outros ramos do N-P189 incluem membros da Turquia, Rússia ( Oblast de Moscou ), França ( Charente-Maritime ) e Inglaterra ( Devon ). O ancestral comum mais recente de todas as linhagens N-P189 existentes acima mencionadas foi estimado em 4.000 (95% CI 3.300 <-> 4.900) anos antes do presente. Um espécime arqueológico atribuído à cultura Botai do norte do Cazaquistão e datado da última metade do quarto milênio AC pertence ao N-P189 *, sendo basal para os atuais membros europeus do N-P189.

Linhagens que pertencem a N-Y6503 (xP189) e são apenas remotamente relacionadas (com um tempo até o ancestral comum mais recente estimado em mais de 10.000 anos antes do presente) aos membros mencionados de N-P189 foram encontradas em um indivíduo do atual República Altai e provavelmente também em um espécime arqueológico atribuído à cultura Mezőcsát da Idade do Ferro do que hoje é a Hungria (aproximadamente 2.900 anos antes do presente) e em um espécime arqueológico atribuído à cultura Kitoi de forrageadores que usam cerâmica da área em torno do Lago Baikal (aproximadamente 6.700 anos antes do presente).

Povos antigos

Uma amostra escavada no local de Houtaomuga no bairro de Yonghe de Honggangzi Township, Da'an , Jilin , China, datada de 7430–7320 anos atrás (Fase II do Neolítico Inferior ) foi encontrada para pertencer ao haplogrupo N de Y-DNA e haplogrupo B4c1a2 do mtDNA . Esta amostra é autossômica idêntica às populações da Bacia do Rio Amur do Neolítico, das quais o povo Nivkh é o representante moderno mais próximo. Como o artigo detectou essa ancestralidade em espécime terminal do Pleistoceno USR1 no Alasca, é, portanto, postulado que houve fluxo gênico de Amur para a América de uma população pertencente a uma hipotética família lingüística Chukotko-Kamchatkan-Nivkh.

N também foi encontrado em muitas amostras de restos humanos neolíticos exumados da civilização Liao, no nordeste da China, e na área de circum-Baikal, no sul da Sibéria. É sugerido que yDNA N, atingiu o sul da Sibéria de 12-14 kya. De lá, ele alcançou o sul da Europa 8-10kya.

Filogenia

Árvore filogenética

Na árvore a seguir, a nomenclatura de três fontes é separada por barras: Árvore ISOGG 10 de dezembro de 2017 (ver.12.317)

História filogenética

Artigo principal: Tabela de conversão para haplogrupos do cromossomo Y

Antes de 2002, havia na literatura acadêmica pelo menos sete sistemas de nomenclatura para a árvore filogenética do cromossomo Y. Isso gerou uma confusão considerável. Em 2002, os principais grupos de pesquisa se reuniram e formaram o Y-Chromosome Consortium (YCC). Eles publicaram um artigo conjunto que criou uma nova árvore única que todos concordaram em usar. Posteriormente, um grupo de cientistas cidadãos com interesse em genética populacional e genealogia genética formou um grupo de trabalho para criar uma árvore amadora com o objetivo de ser acima de tudo oportuno. A tabela abaixo reúne todas essas obras no ponto de referência da Árvore YCC de 2002. Isso permite que um pesquisador que analisa a literatura publicada mais antiga se mova rapidamente entre as nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (abreviação) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010r (Longhand) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
N-LLY22g 12 VIII 1U 25 Eu16 H5 F N * N N1 N1 - - - - - - -
N-M128 12 VIII 1U 25 Eu16 H5 F N1 N1 N1a N1a - - - - - - -
N-P63 12 VIII 1U 25 Eu16 H5 F N2 N2a N1b1 N1b1 - - - - - - -
N-TAT 12 VIII 1I 26 Eu13 H5 F N3 * N3 N1c N1c - - - - - - -
N-M178 16 VIII 1I 26 Eu14 H5 F N3a * M178 N1c1 N1c1 - - - - - - -
N-P21 16 VIII 1I 26 Eu14 H5 F N3a1 N3a1 N1c1a N1c1a - - - - - - -

Fontes As seguintes equipes de pesquisa por suas publicações foram representadas na criação da Árvore YCC.

Mutações não confiáveis ​​(SNPs e UEPs)

A deleção b2 / b3 na região AZFc do cromossomo Y parece ter ocorrido independentemente em pelo menos quatro ocasiões diferentes. Portanto, essa exclusão não deve ser considerada como um polimorfismo de evento único que define esse ramo da árvore do cromossomo Y ( ISOGG 2012 ).

Genética

Subclados Y-DNA N

  • N-M231

Árvore de backbone Y-DNA

Árvore filogenética de haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano
" Adam cromossômico Y "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G HIJK
IJK H
EU J K
eu   J     LT        K2 
eu     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NÃO   S   M     P1     P2
N O Q R

Referências

Notas de rodapé

Obra citada

Diários

Sites

Leitura adicional

Filogenética

links externos