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Friedrich Wegener

Dr. Friedrich Wegener (7 de abril de 1907, Varel - 9 de julho de 1990, Lübeck , [veːɡɐnəɐ̯] ) foi um patologista alemão que é notável por sua descrição de uma doença rara originalmente referida como doença de Wegener e agora referida como granulomatose com poliangiite . Embora essa doença fosse conhecida antes da descrição de Wegener, a partir da década de 1950 foi geralmente chamada de granulomatose de Wegener.

Biografia

Vida pregressa

Friedrich Wegener nasceu em 7 de abril de 1907 em Varel, Oldenburg, Alemanha. Seu pai era médico e sua mãe uma diretora de ginástica sueca.

Anos anteriores à segunda guerra mundial

Era da Segunda Guerra Mundial

Mais detalhes sobre aspectos da biografia de Wegener durante o regime nazista foram disponibilizados pela primeira vez em 2006. Wegener ingressou no Partido Nazista em 1932. Especificamente, ele era membro do Sturmabteilung , um braço paramilitar do Partido Nazista que participava de conflitos violentos. Como um médico militar de relativamente alto escalão, ele passou parte da Segunda Guerra Mundial em um consultório médico a três quarteirões do Gueto de Łódź , um gueto judeu em Łódź , Polônia . Ele conduziu autópsias em prisioneiros de campos de concentração judeus e as instalações em que trabalhou realizaram experiências em prisioneiros. Não há evidência direta da participação ativa do Dr. Wegener nesses experimentos humanos, mas é provável que ele estivesse ciente deles. A Comissão de Crimes de Guerra das Nações Unidas tinha um mandato legal contra Friedrich Wegener e o Instituto Polonês para o Processamento de Crimes de Guerra Alemães confirmou que ele havia aparecido na lista central de criminosos de guerra e suspeitos de segurança. O Dr. Wegener foi libertado sem julgamento, pois nenhuma acusação foi feita contra ele. Em um editorial de 2006, a evidência foi considerada “tênue, mas tangível”.

Contribuições médicas

Em 1936, Friedrich Wegener descreveu a doença que um dia levou seu nome, doença de Wegener , como um distúrbio sistêmico caracterizado por vasculite asséptica, inflamação granulomatosa e vasculite que afeta o trato respiratório superior e inferior e os rins. WG é um distúrbio relativamente raro, ocorrendo em 1 / 25.000 pessoas. Depois que as revelações sobre seu passado no Partido Nazista se tornaram de conhecimento comum, a doença foi chamada de Granulomatose com Poliangiite (GPA).

O American College of Chest Physicians (ACCP) concedeu a Wegener o prêmio de “clínico mestre” em 1989. Depois que seu passado nazista foi descoberto em 2000, o ACCP rescindiu o prêmio e fez campanha para renomear a granulomatose de Wegener para vasculite granulomatosa associada ao ANCA. Mais recentemente, várias sociedades profissionais, incluindo o American College of Rheumatology , a European League Against Rheumatism e a American Society of Nephrology , propuseram o nome 'granulomatose com poliangiite' em um editorial de 2011. O novo nome para a condição agora é amplamente adotado na literatura científica e por instituições e instituições de caridade.

Veja também

Referências

Leitura adicional