Friedrich Wegener - Friedrich Wegener
Dr. Friedrich Wegener (7 de abril de 1907, Varel - 9 de julho de 1990, Lübeck , [veːɡɐnəɐ̯] ) foi um patologista alemão que é notável por sua descrição de uma doença rara originalmente referida como doença de Wegener e agora referida como granulomatose com poliangiite . Embora essa doença fosse conhecida antes da descrição de Wegener, a partir da década de 1950 foi geralmente chamada de granulomatose de Wegener.
Biografia
Vida pregressa
Friedrich Wegener nasceu em 7 de abril de 1907 em Varel, Oldenburg, Alemanha. Seu pai era médico e sua mãe uma diretora de ginástica sueca.
Anos anteriores à segunda guerra mundial
Era da Segunda Guerra Mundial
Mais detalhes sobre aspectos da biografia de Wegener durante o regime nazista foram disponibilizados pela primeira vez em 2006. Wegener ingressou no Partido Nazista em 1932. Especificamente, ele era membro do Sturmabteilung , um braço paramilitar do Partido Nazista que participava de conflitos violentos. Como um médico militar de relativamente alto escalão, ele passou parte da Segunda Guerra Mundial em um consultório médico a três quarteirões do Gueto de Łódź , um gueto judeu em Łódź , Polônia . Ele conduziu autópsias em prisioneiros de campos de concentração judeus e as instalações em que trabalhou realizaram experiências em prisioneiros. Não há evidência direta da participação ativa do Dr. Wegener nesses experimentos humanos, mas é provável que ele estivesse ciente deles. A Comissão de Crimes de Guerra das Nações Unidas tinha um mandato legal contra Friedrich Wegener e o Instituto Polonês para o Processamento de Crimes de Guerra Alemães confirmou que ele havia aparecido na lista central de criminosos de guerra e suspeitos de segurança. O Dr. Wegener foi libertado sem julgamento, pois nenhuma acusação foi feita contra ele. Em um editorial de 2006, a evidência foi considerada “tênue, mas tangível”.
Contribuições médicas
Em 1936, Friedrich Wegener descreveu a doença que um dia levou seu nome, doença de Wegener , como um distúrbio sistêmico caracterizado por vasculite asséptica, inflamação granulomatosa e vasculite que afeta o trato respiratório superior e inferior e os rins. WG é um distúrbio relativamente raro, ocorrendo em 1 / 25.000 pessoas. Depois que as revelações sobre seu passado no Partido Nazista se tornaram de conhecimento comum, a doença foi chamada de Granulomatose com Poliangiite (GPA).
O American College of Chest Physicians (ACCP) concedeu a Wegener o prêmio de “clínico mestre” em 1989. Depois que seu passado nazista foi descoberto em 2000, o ACCP rescindiu o prêmio e fez campanha para renomear a granulomatose de Wegener para vasculite granulomatosa associada ao ANCA. Mais recentemente, várias sociedades profissionais, incluindo o American College of Rheumatology , a European League Against Rheumatism e a American Society of Nephrology , propuseram o nome 'granulomatose com poliangiite' em um editorial de 2011. O novo nome para a condição agora é amplamente adotado na literatura científica e por instituições e instituições de caridade.
Veja também
Referências
Leitura adicional
- Woywodt A, Haubitz M, Haller H, Matteson EL (2006). "Granulomatose de Wegener" . Lancet . 367 (9519): 1362–6. doi : 10.1016 / S0140-6736 (06) 68583-8 . PMID 16631915 .
- Woywodt A, Matteson EL (2006). "Granulomatose de Wegener - sondando o passado incalculável do homem por trás do epônimo" . Rheumatology (Oxford) . 45 (10): 1303–6. doi : 10.1093 / reumatology / kel258 . PMID 16887845 .
- Grzybowski A, Rohrbach JM (2011) Devemos abandonar o epônimo 'granulomatose de Wegener'? Uma excursão histórica (Carta ao editor). Retina 31, 1439-1442