Flatworm - Flatworm

Flatworm
Alcance temporal: 270–0  Ma Possíveis registros do Cambriano, Ordoviciano e Devoniano
Bedford's Flatworm.jpg
Flatworm de Bedford, Pseudobiceros bedfordi
Classificação científica e
Reino: Animalia
Sub-reino: Eumetazoa
Clade : ParaHoxozoa
Clade : Bilateria
Clade : Nefrozoa
(não classificado): Protostomia
(não classificado): Spiralia
Clade : Rouphozoa
Filo: Platyhelminthes
Claus, 1887
Aulas

Tradicional:

Filogenético:

Sinônimos
  • Plathelminthes Schneider, 1873

Os vermes , vermes chatos , Platyhelminthes , ou Platelmintos (do grego πλατύ, lamelares , ou seja "plano" e ἕλμινς (raiz: ἑλμινθ-), helminth- , significando "sem fim") são um filo de relativamente simples bilaterian , não segmentado , suave invertebrados com corpo . Ao contrário de outros bilaterais, eles são acelomados (sem cavidade corporal ) e não possuem órgãos circulatórios e respiratórios especializados , o que os restringe a ter formas achatadas que permitem que oxigênio e nutrientes passem por seus corpos por difusão . A cavidade digestiva possui apenas uma abertura para ingestão (ingestão de nutrientes) e egestão (remoção de dejetos não digeridos); como resultado, o alimento não pode ser processado continuamente.

Nos textos medicinais tradicionais, os Platelmintos são divididos em Turbellaria , que são na sua maioria animais não parasitas , como os planários , e três grupos inteiramente parasitários: Cestoda , Trematoda e Monogenea ; no entanto, como os turbelários já foram comprovados como não sendo monofiléticos , essa classificação agora está obsoleta. Os platelmintos de vida livre são principalmente predadores e vivem na água ou em ambientes terrestres sombreados e úmidos, como a serapilheira . Cestóides (tênias) e trematódeos (vermes) têm ciclos de vida complexos, com estágios maduros que vivem como parasitas nos sistemas digestivos de peixes ou vertebrados terrestres e estágios intermediários que infestam hospedeiros secundários. Os ovos dos trematódeos são excretados de seus hospedeiros principais, enquanto os cestódeos adultos geram um grande número de proglotes hermafroditas , semelhantes a segmentos, que se destacam quando maduros, são excretados e, em seguida, liberam os ovos. Ao contrário dos outros grupos de parasitas, os monogenéticos são parasitas externos que infestam animais aquáticos, e suas larvas se metamorfoseiam na forma adulta após se ligarem a um hospedeiro adequado.

Por não possuírem cavidades corporais internas, os platelmintos foram considerados um estágio primitivo na evolução dos bilaterianos (animais com simetria bilateral e, portanto, com extremidades anterior e posterior distintas). No entanto, análises desde meados da década de 1980 separaram um subgrupo, o Acoelomorpha , como bilaterianos basais - mais próximos dos bilaterianos originais do que de quaisquer outros grupos modernos. Os platelmintos restantes formam um grupo monofilético , que contém todos e apenas os descendentes de um ancestral comum que é ele próprio um membro do grupo. Os platelmintos redefinidos fazem parte dos Lophotrochozoa , um dos três grupos principais de bilateres mais complexos. Essas análises concluíram que os Platelmintos redefinidos, excluindo Acoelomorpha, consistem em dois subgrupos monofiléticos, Catenulida e Rhabditophora , com Cestoda, Trematoda e Monogenea formando um subgrupo monofilético dentro de um ramo do Rhabditophora. Conseqüentemente, o subgrupo tradicional de platelmintos "Turbellaria" é agora considerado parafilético , uma vez que exclui os grupos totalmente parasitas, embora estes sejam descendentes de um grupo de "turbelários".

Duas espécies de planárias foram usadas com sucesso nas Filipinas , Indonésia , Havaí , Nova Guiné e Guam para controlar as populações do caracol gigante africano importado Achatina fulica , que estava desalojando caramujos nativos. No entanto, essas planárias são em si uma séria ameaça para os caramujos nativos e não devem ser usadas para controle biológico. No noroeste da Europa, há preocupações com a propagação do planário da Nova Zelândia Arthurdendyus triangulatus , que ataca minhocas .

Descrição

Vários platelmintos parasitas do Kunstformen der Natur de Haeckel (1904)

Características distintas

Os platelmintos são animais bilateralmente simétricos : seus lados esquerdo e direito são imagens espelhadas um do outro; isso também implica que eles têm superfícies superior e inferior distintas e pontas distintas na cabeça e na cauda. Como outros bilaterais , eles têm três camadas principais de células (endoderme, mesoderme e ectoderma ), enquanto os cnidários e ctenóforos radialmente simétricos (geléias em pente) têm apenas duas camadas de células. Além disso, eles são "definidos mais pelo que não têm do que por qualquer série particular de especializações". Ao contrário de outros bilaterais, os platelmintos não têm cavidade corporal interna, por isso são descritos como acelomados . Eles também carecem de órgãos circulatórios e respiratórios especializados , ambos os fatos são características definidoras ao classificar a anatomia de um verme . Seus corpos são macios e não segmentados.

Atributo Cnidários e Ctenóforos Platelmintos (vermes planas) Bilaterais mais "avançados"
Simetria bilateral Não sim
Número de camadas de células principais Dois, com uma camada gelatinosa entre eles Três
Cérebro distinto Não sim
Sistema digestivo especializado Não sim
Sistema excretor especializado Não sim
Cavidade corporal contendo órgãos internos Não sim
Órgãos circulatórios e respiratórios especializados Não sim

Recursos comuns a todos os subgrupos

A falta de órgãos circulatórios e respiratórios limita os platelmintos a tamanhos e formas que permitem que o oxigênio alcance e o dióxido de carbono deixe todas as partes de seus corpos por simples difusão . Conseqüentemente, muitos são microscópicos e as espécies grandes têm formas planas em forma de fita ou de folha. As entranhas de espécies grandes têm muitos ramos, permitindo que os nutrientes se difundam por todas as partes do corpo. A respiração em toda a superfície do corpo os torna vulneráveis ​​à perda de fluidos e os restringe a ambientes onde a desidratação é improvável: mar e água doce, ambientes terrestres úmidos, como folhiço ou entre grãos de solo, e como parasitas dentro de outros animais.

O espaço entre a pele e o intestino é preenchido por mesênquima , também conhecido como parênquima , um tecido conjuntivo formado por células e reforçado por fibras de colágeno que atuam como uma espécie de esqueleto , fornecendo pontos de fixação para os músculos . O mesênquima contém todos os órgãos internos e permite a passagem de oxigênio, nutrientes e produtos residuais. Consiste em dois tipos principais de células: células fixas, algumas das quais têm vacúolos cheios de líquido ; e as células-tronco , que podem se transformar em qualquer outro tipo de célula, e são usadas na regeneração de tecidos após lesão ou reprodução assexuada .

A maioria dos platelmintos não tem ânus e regurgita o material não digerido pela boca. No entanto, algumas espécies longas têm um ânus e algumas com intestinos complexos e ramificados têm mais de um ânus, uma vez que a excreção apenas pela boca seria difícil para elas. O intestino é revestido por uma única camada de células endodérmicas que absorvem e digerem os alimentos. Algumas espécies quebram e amolecem os alimentos primeiro, secretando enzimas no intestino ou na faringe (garganta).

Todos os animais precisam manter a concentração de substâncias dissolvidas em seus fluidos corporais em um nível razoavelmente constante. Parasitas internos e animais marinhos de vida livre vivem em ambientes com altas concentrações de material dissolvido e geralmente permitem que seus tecidos tenham o mesmo nível de concentração do ambiente, enquanto os animais de água doce precisam evitar que seus fluidos corporais se diluam demais. Apesar dessa diferença de ambientes, a maioria dos platelmintos usa o mesmo sistema para controlar a concentração de seus fluidos corporais. As células da chama , assim chamadas porque o bater de seus flagelos se parece com a chama de uma vela bruxuleante, extraem do mesênquima água que contém resíduos e algum material reutilizável e a conduzem para redes de células tubulares revestidas de flagelos e microvilosidades . Os flagelos das células tubulares conduzem a água em direção às saídas chamadas nefridiopores , enquanto suas microvilosidades reabsorvem materiais reutilizáveis ​​e a quantidade de água necessária para manter os fluidos corporais na concentração correta. Essas combinações de células da chama e células tubulares são chamadas de protonefrídia .

Em todos os platelmintos, o sistema nervoso está concentrado na extremidade da cabeça. Outros platelmintos têm anéis de gânglios na cabeça e troncos nervosos principais ao longo de seus corpos.

Subgrupos principais

A classificação inicial dividiu os platelmintos em quatro grupos: Turbellaria, Trematoda, Monogenea e Cestoda. Esta classificação foi reconhecida como artificial, e em 1985, Ehlers propôs uma classificação filogeneticamente mais correta, onde a polifilética maciça "Turbellaria" foi dividida em uma dúzia de ordens, e Trematoda, Monogenea e Cestoda foram unidos na nova ordem Neodermata . No entanto, a classificação aqui apresentada é a classificação inicial e tradicional, pois ainda é a usada em todos os lugares, exceto em artigos científicos.

Turbellaria

Dois turbelários estão se acasalando por meio de cercas de pênis . Cada um tem dois pênis, as pontas brancas na parte inferior de suas cabeças.

Estes têm cerca de 4.500 espécies, são em sua maioria de vida livre e variam de 1 mm (0,04 pol.) A 600 mm (24 pol.) De comprimento. A maioria são predadores ou necrófagos, e as espécies terrestres são principalmente noturnas e vivem em locais sombreados e úmidos, como serapilheira ou madeira apodrecida. No entanto, alguns são simbiotes de outros animais, como crustáceos , e alguns são parasitas . Os turbelários de vida livre são em sua maioria pretos, marrons ou cinza, mas alguns maiores são coloridos. Os Acoela e Nemertodermatida eram tradicionalmente considerados turbelários, mas agora são considerados membros de um filo separado, o Acoelomorpha , ou como dois filos separados. Xenoturbella , um gênero de animais muito simples, também foi reclassificado como um filo separado.

Alguns turbelários têm uma faringe simples revestida de cílios e geralmente se alimentam usando cílios para levar partículas de comida e pequenas presas para a boca, que geralmente estão no meio da parte inferior. A maioria dos outros turbelários tem uma faringe que é eversível (pode ser estendida ao ser virada do avesso), e as bocas de diferentes espécies podem estar em qualquer lugar ao longo da parte inferior. A espécie de água doce Microstomum caudatum pode abrir sua boca quase tão larga quanto seu corpo é comprido, para engolir presas quase tão grandes quanto ela.

A maioria dos turbelários tem ocelos em forma de xícara de pigmento ("olhinhos"); um par na maioria das espécies, mas dois ou mesmo três pares em outras. Algumas espécies grandes têm muitos olhos agrupados sobre o cérebro, montados em tentáculos ou uniformemente espaçados ao redor da borda do corpo. Os ocelos só podem distinguir a direção de onde vem a luz para permitir que os animais a evitem. Alguns grupos têm estatocistos - câmaras cheias de fluido contendo uma pequena partícula sólida ou, em alguns grupos, duas. Acredita-se que esses estatocistos funcionem como sensores de equilíbrio e aceleração, visto que atuam da mesma forma em medusas cnidárias e ctenóforos . No entanto, os estatocistos turbelários não têm cílios sensoriais, de modo que não se sabe como eles percebem os movimentos e as posições das partículas sólidas. Por outro lado, a maioria tem células ciliadas sensoriais de toque espalhadas por seus corpos, especialmente nos tentáculos e ao redor das bordas. As células especializadas em fossos ou ranhuras na cabeça são provavelmente sensores de cheiro.

Planarians , um subgrupo de seriados, são famosos por sua capacidade de regenerar se divididos por cortes em seus corpos. Experimentos mostram que (em fragmentos que ainda não têm uma cabeça) uma nova cabeça cresce mais rapidamente nos fragmentos que estavam originalmente localizados mais próximos da cabeça original. Isso sugere que o crescimento de uma cabeça é controlado por uma substância química cuja concentração diminui em todo o organismo, da cabeça à cauda. Muitos turbelários se clonam por divisão transversal ou longitudinal, enquanto outros se reproduzem por brotamento .

A grande maioria dos turbelários são hermafroditas (eles têm células reprodutivas femininas e masculinas) que fertilizam os ovos internamente por cópula . Algumas das espécies aquáticas maiores acasalam-se por meio de cercas de pênis - um duelo em que cada uma tenta engravidar a outra, e o perdedor assume o papel feminino de desenvolver os ovos. Na maioria das espécies, "adultos em miniatura" surgem quando os ovos eclodem, mas algumas espécies grandes produzem larvas semelhantes ao plâncton .

Trematoda

Ciclo de vida do Metagonimus digeniano

O nome desses parasitas se refere às cavidades em seus holdfasts (do grego τρῆμα, buraco), que se assemelham a ventosas e as ancoram em seus hospedeiros. A pele de todas as espécies é um sincício , que é uma camada de células que compartilha uma única membrana externa . Os trematódeos são divididos em dois grupos, Digenea e Aspidogastrea (também conhecido como Aspodibothrea).

Digenea

Estes são freqüentemente chamados de vermes, já que a maioria tem formas rombóides planas como a de uma solha ( flóc do inglês antigo ). Existem cerca de 11.000 espécies, mais do que todos os outros platelmintos combinados, perdendo apenas para as lombrigas entre os parasitas nos metazoários . Os adultos geralmente têm dois holdfasts: um anel ao redor da boca e uma ventosa maior no meio do caminho ao longo do que seria a parte inferior de um verme de vida livre. Embora o nome "Digeneans" signifique "duas gerações", a maioria tem ciclos de vida muito complexos com até sete estágios, dependendo de quais combinações de ambientes os primeiros estágios encontram - sendo o fator mais importante se os ovos são depositados na terra ou na água . Os estágios intermediários transferem os parasitas de um hospedeiro para outro. O hospedeiro definitivo no qual os adultos se desenvolvem é um vertebrado terrestre; o primeiro hospedeiro dos estágios juvenis é geralmente um caracol que pode viver na terra ou na água, enquanto em muitos casos um peixe ou artrópode é o segundo hospedeiro. Por exemplo, a ilustração ao lado mostra o ciclo de vida do verme intestinal metagonimus , que eclode no intestino de um caracol, depois se move para um peixe, onde penetra no corpo e se encosta na carne, migrando para o intestino delgado de uma terra animal que se alimenta do peixe cru, gerando finalmente ovos que são excretados e ingeridos pelos caramujos, completando assim o ciclo. Um ciclo de vida semelhante ocorre com Opisthorchis viverrini , que é encontrado no sudeste da Ásia e pode infectar o fígado de humanos, causando colangiocarcinoma (câncer do ducto biliar). Os esquistossomos, causadores da devastadora doença tropical bilharzia , também pertencem a esse grupo.

Os adultos variam entre 0,2 mm (0,0079 pol.) E 6 mm (0,24 pol.) De comprimento. Os digenenos adultos individuais são de um único sexo e, em algumas espécies, as fêmeas esbeltas vivem em ranhuras fechadas que correm ao longo dos corpos dos machos, emergindo parcialmente para botar ovos. Em todas as espécies, os adultos têm sistemas reprodutivos complexos, capazes de produzir entre 10.000 e 100.000 vezes mais ovos do que uma planície de vida livre. Além disso, os estágios intermediários que vivem em caracóis se reproduzem assexuadamente.

Adultos de diferentes espécies infestam diferentes partes do hospedeiro definitivo - por exemplo, o intestino , os pulmões , os grandes vasos sanguíneos e o fígado. Os adultos usam uma faringe muscular relativamente grande para ingerir células, fragmentos de células, muco , fluidos corporais ou sangue. Em ambos os estágios de adulto e habitante de caracol, o sincício externo absorve nutrientes dissolvidos do hospedeiro. Digeneans adultos podem viver sem oxigênio por longos períodos.

Aspidogastrea

Os membros desse pequeno grupo têm uma única ventosa dividida ou uma fileira de ventosas que cobrem a parte inferior. Eles infestam os intestinos de peixes ósseos ou cartilaginosos , tartarugas ou as cavidades corporais de bivalves e gastrópodes marinhos e de água doce . Seus ovos produzem larvas ciliadas nadadoras e o ciclo de vida tem um ou dois hospedeiros.

Cercomeromorpha

Esses parasitas se fixam em seus hospedeiros por meio de discos que carregam ganchos em forma de lua crescente. Eles são divididos nos agrupamentos Monogenea e Cestoda.

Monogenea

Silhuetas de corpos de vários monogeneanos poliopistocotiledonares

De cerca de 1.100 espécies de monogenéticos , a maioria são parasitas externos que requerem espécies hospedeiras específicas - principalmente peixes, mas em alguns casos anfíbios ou répteis aquáticos. No entanto, alguns são parasitas internos. Monogenéticos adultos têm grandes órgãos de fixação na parte traseira, conhecidos como haptores (do grego ἅπτειν, haptein , significa "pega"), que têm ventosas , pinças e ganchos. Eles costumam ter corpos achatados. Em algumas espécies, a faringe secreta enzimas para digerir a pele do hospedeiro, permitindo que o parasita se alimente de sangue e detritos celulares. Outros pastam externamente no muco e flocos da pele dos hospedeiros. O nome "Monogenea" é baseado no fato de que esses parasitas têm apenas uma geração não larval.

Cestoda

Ciclo de vida do eucestódeo Taenia : o detalhe 5 mostra o escólex, que possui quatro Taenia solium , um disco com ganchos na extremidade. O detalhe 6 mostra o corpo inteiro da tênia, no qual o escólex é a ponta redonda e minúscula no canto superior esquerdo, e um proglote maduro acaba de se desprender.

Estes são freqüentemente chamados de tênias por causa de seus corpos achatados, delgados, mas muito longos - o nome " cestode " é derivado da palavra latina cestus , que significa "fita". Os adultos de todas as 3.400 espécies de cestóides são parasitas internos. Cestóides não têm boca ou intestino, e a pele sincicial absorve nutrientes - principalmente carboidratos e aminoácidos - do hospedeiro, e também os disfarça quimicamente para evitar ataques do sistema imunológico do hospedeiro . A falta de carboidratos na dieta do hospedeiro impede o crescimento dos parasitas e pode até matá-los. Seu metabolismo geralmente usa processos químicos simples, mas ineficientes, compensando essa ineficiência ao consumir grandes quantidades de alimentos em relação ao seu tamanho físico.

Na maioria das espécies, conhecidas como eucestóides ("verdadeiras tênias"), o pescoço produz uma cadeia de segmentos chamados proglotes por meio de um processo conhecido como estrobilação . Como resultado, os proglotes mais maduros estão mais distantes do escólex. Adultos de Taenia saginata , que infesta humanos, podem formar cadeias proglóticas com mais de 20 metros (66 pés) de comprimento, embora 4 metros (13 pés) seja mais comum. Cada proglote tem órgãos reprodutivos masculinos e femininos. Se o intestino do hospedeiro contém dois ou mais adultos da mesma espécie de cestódeo, eles geralmente fertilizam um ao outro, entretanto, os proglotes do mesmo verme podem fertilizar uns aos outros e até a si próprios. Quando os ovos estão totalmente desenvolvidos, os proglotes se separam e são excretados pelo hospedeiro. O ciclo de vida do eucestódio é menos complexo do que o dos digenenos , mas varia dependendo da espécie. Por exemplo:

  • Adultos de Diphyllobothrium infestam peixes e os juvenis usam crustáceos copépodes como hospedeiros intermediários. Os proglotes excretados liberam seus ovos na água, onde os ovos eclodem em larvas ciliadas nadadoras. Se uma larva é engolida por um copépode, ela perde os cílios e a pele se torna um sincício; a larva então entra na hemocele do copépode (uma cavidade interna que é a parte central do sistema circulatório ), onde se fixa por meio de três pequenos ganchos. Se o copépode for comido por um peixe, a larva se metamorfoseia em uma pequena tênia não segmentada, perfura o intestino e cresce até se tornar adulta.
  • Várias espécies de Taenia infestam o intestino de humanos, gatos e cães. Os juvenis usam herbívoros - como porcos, gado e coelhos - como hospedeiros intermediários. Os proglotes excretados liberam ovos que grudam nas folhas da grama e eclodem após serem engolidos por um herbívoro. A larva então segue para o tecido muscular do herbívoro, onde se metamorfoseia em um verme oval de cerca de 10 milímetros (0,39 pol.) De comprimento, com um escólex que é mantido internamente. Quando o hospedeiro definitivo come carne crua ou mal cozida infestada de um hospedeiro intermediário, o escólex do verme salta para fora e adere ao intestino, quando a tênia adulta se desenvolve.

Os membros do grupo menor conhecido como Cestodaria não têm escólex, não produzem proglotes e têm formas corporais semelhantes às dos diageneanos. Cestodários parasitam peixes e tartarugas.

Classificação e relações evolutivas

As relações de Platelmintos com outros Bilateria são mostradas na árvore filogenética :

Bilateria

Acoelomorpha

Deuterostomia Cyprinus carpio3.jpg

Protostomia

Ecdysozoa Gorgulho de nariz comprido edit.jpg

Spiralia

Gnathifera Bdelloid Rotifer (cortado) .jpg

Platitrochozoa
Rouphozoa

Gastrotricha Polymerurus nodicaudus.jpg

Platelmintos Sorocelis reticulosa.jpg

270 mya
Lophotrochozoa

Molusca Grapevinesnail 01.jpg

Annelida Polychaeta (no) .JPG

550 mya
580 mya

As relações internas dos platelmintos são mostradas abaixo. A árvore não está totalmente resolvida.

Platelmintos
Mucorhabda
Catenulidea

Catenulida

Rhabditophora
Macrostomorpha

Haplopharyngida

Macrostomida

Trepaxonemata
Amplimatricata

Prorhynchida

Polycladida

Gnosonesimora

Gnosonesimida

Euneoophora
Rhabdocoela

Kalyptorhynchia

Dalytyphloplanida

Proseriata

Acentrosomata
Adiaphanida

Prolecithophora

Fecampiida

Tricladida (planárias)

Bothrioneodermata
Bothrioplanata

Bothrioplanida (água doce)

Neoderma ( vermes , tênias )

parasita

Os mais antigos fósseis de platelmintos parasitas identificados com segurança são ovos de cestódeos encontrados em um coprólito de tubarão do Permiano , mas os ganchos de helmintos ainda presos a acantodianos e placodermos devonianos também podem representar vermes achatados parasitas com ciclos de vida simples. Os conhecidos espécime platelminto de vida livre mais antigos é um fóssil preservado no Eoceno idade âmbar do Báltico e colocado na espécie monotípicas Micropalaeosoma balticus , enquanto os espécimes subfóssil mais antigos são schistosome ovos descobertos em antigos egípcios múmias . Os platelmintos têm muito poucas sinapomorfias - características distintivas que todos os platelmintos (mas nenhum outro animal) exibem. Isso torna difícil trabalhar suas relações com outros grupos de animais, bem como as relações entre diferentes grupos que são descritos como membros dos platelmintos.

A visão "tradicional" antes da década de 1990 era que os platelmintos formavam o grupo irmão de todos os outros bilaterais, que incluem, por exemplo, artrópodes , moluscos , anelídeos e cordados . Desde então, a filogenética molecular , que visa desenvolver "árvores genealógicas" evolutivas comparando compostos bioquímicos de diferentes organismos , como DNA , RNA e proteínas , mudou radicalmente a visão dos cientistas sobre as relações evolutivas entre os animais. Análises morfológicas detalhadas de características anatômicas em meados da década de 1980, bem como análises de filogenética molecular desde 2000 usando diferentes seções de DNA, concordam que Acoelomorpha , consistindo de Acoela (tradicionalmente considerados " turbelários " muito simples ) e Nemertodermatida (outro pequeno grupo anteriormente classificados como "turbelários") são o grupo irmão de todos os outros bilaterais, incluindo o restante dos platelmintos. No entanto, um estudo de 2007 concluiu que Acoela e Nemertodermatida eram dois grupos distintos de bilaterais, embora concordasse que ambos estão mais intimamente relacionados aos cnidários (água-viva, etc.) do que outros bilaterais.

Xenoturbella , um bilateriano cujo único órgão bem definido é um estatocisto , foi originalmente classificado como um "turbelar primitivo". Estudos posteriores sugeriram que ele pode ser um deuterostomo , mas uma filogenética molecular mais detalhada levou à sua classificação como grupo irmão do Acoelomorpha.

Os platelmintos excluindo Acoelomorpha contêm dois grupos principais - Catenulida e Rhabditophora - ambos os quais são geralmente considerados monofiléticos (cada um contém todos e apenas os descendentes de um ancestral que é membro do mesmo grupo). As primeiras análises de filogenética molecular de Catenulida e Rhabditophora deixaram incertezas sobre se eles poderiam ser combinados em um único grupo monofilético; um estudo em 2008 concluiu que eles poderiam, portanto, Platyhelminthes poderiam ser redefinidos como Catenulida mais Rhabditophora, excluindo o Acoelomorpha.

Outras análises filogenéticas moleculares concordam que os platelmintos redefinidos estão mais intimamente relacionados com Gastrotricha , e ambos fazem parte de um agrupamento conhecido como Platyzoa . Em geral, concorda-se que os platiozoários estão pelo menos intimamente relacionados aos Lophotrochozoa , um superfilo que inclui moluscos e vermes anelídeos . A opinião da maioria é que os Platyzoa são parte dos Lophotrochozoa, mas uma minoria significativa de pesquisadores considera os Platyzoa um grupo irmão dos Lophotrochozoa.

Foi acordado desde 1985 que cada um dos grupos de platelmintos totalmente parasitas ( Cestoda , Monogenea e Trematoda ) é monofilético e que juntos formam um agrupamento monofilético maior, o Neodermata , no qual os adultos de todos os membros têm pele sincicial . No entanto, há um debate sobre se o Cestoda e o Monogenea podem ser combinados como um grupo monofilético intermediário, o Cercomeromorpha , dentro do Neodermata. É geralmente aceito que os Neodermata são um subgrupo alguns níveis abaixo na "árvore genealógica" dos Rhabditophora. Portanto, o subfilo tradicional " Turbellaria " é parafilético , uma vez que não inclui os Neodermata, embora estes sejam descendentes de um subgrupo de "turbelários".

Evolução

Um esboço das origens do estilo de vida parasita foi proposto; alimentação epitelial monopisthocotyleans em peixes hospedeiros são basais no Neodermata e foram a primeira mudança para o parasitismo de ancestrais de vida livre. O próximo passo evolutivo foi uma mudança na dieta do epitélio para o sangue . O último ancestral comum de Digenea + Cestoda era monogenético e provavelmente sanguinívoro.

Os primeiros fósseis conhecidos classificados com segurança como tênias foram datados de 270  milhões de anos atrás , após terem sido encontrados em coprólitos (fezes fossilizadas) de um elasmobrânquio . Fósseis mais antigos putativos incluem um organismo em forma de fita, bilateralmente simétrico, denominado Rugosusivitta orthogonia do Cambriano Inferior da China , corpos acastanhados nos planos de estratificação relatados da Formação Vauréal Ordoviciana ( Katiana ) tardia ( Canadá ) por Knaust & Desrochers (2019), provisoriamente interpretados como turbelários (embora os autores tenham advertido que eles podem acabar sendo fósseis de acoelomorfos ou nemerteanos ) e argolas de ganchos fósseis preservados com placoderme e fósseis de acantodianos do Devoniano da Letônia , pelo menos alguns dos quais podem representar monogenéticos parasitas.

Interação com humanos

Parasitismo

Imagem de ressonância magnética de um paciente com neurocisticercose demonstrando múltiplos cisticercos dentro do cérebro

Cestóides (tênias) e digenenos (vermes) causam doenças em humanos e seus rebanhos , enquanto os monogenéticos podem causar sérias perdas de estoques em fazendas de peixes . A esquistossomose , também conhecida como bilharzia ou febre do caracol, é a segunda doença parasitária mais devastadora nos países tropicais, atrás da malária . O Carter Center estima que 200 milhões de pessoas em 74 países estão infectadas com a doença, e metade das vítimas vive na África. A condição tem uma baixa taxa de mortalidade , mas geralmente se apresenta como uma doença crônica que pode causar danos a órgãos internos. Pode prejudicar o crescimento e o desenvolvimento cognitivo das crianças, aumentando o risco de câncer de bexiga em adultos. A doença é causada por vários vermes do gênero Schistosoma , que podem perfurar a pele humana; aqueles que estão em maior risco usam corpos d'água infectados para recreação ou lavanderia .

Em 2000, cerca de 45 milhões de pessoas foram infectadas com a tênia bovina Taenia saginata e 3 milhões com a tênia suína Taenia solium . A infecção do sistema digestivo por vermes adultos causa sintomas abdominais que, embora desagradáveis, raramente incapacitam ou colocam a vida em risco. No entanto, a neurocisticercose resultante da penetração de larvas de T. solium no sistema nervoso central é a principal causa de epilepsia adquirida em todo o mundo. Em 2000, cerca de 39 milhões de pessoas foram infectadas com trematódeos (vermes) que parasitam naturalmente peixes e crustáceos, mas podem passar para humanos que comem frutos do mar crus ou levemente cozidos. A infecção de humanos pela tênia dos peixes Diphyllobothrium latum ocasionalmente causa deficiência de vitamina B 12 e, em casos graves, anemia megaloblástica .

A ameaça aos seres humanos nos países desenvolvidos está aumentando como resultado das tendências sociais: o aumento da agricultura orgânica , que usa esterco e lodo de esgoto em vez de fertilizantes artificiais , espalha parasitas tanto diretamente quanto por meio de dejetos de gaivotas que se alimentam de esterco e lodo; a crescente popularidade de alimentos crus ou levemente cozidos; importação de carne, frutos do mar e vegetais para salada de áreas de alto risco; e, como causa subjacente, a consciência reduzida sobre os parasitas em comparação com outros problemas de saúde pública , como a poluição . Em países menos desenvolvidos, o saneamento inadequado e o uso de fezes humanas (solo noturno) como fertilizante ou para enriquecer viveiros de peixes continuam a espalhar platelmintos parasitas, enquanto projetos de irrigação e abastecimento de água mal planejados forneceram canais adicionais para sua propagação. As pessoas nesses países geralmente não podem pagar o custo do combustível necessário para cozinhar os alimentos de maneira adequada para matar os parasitas. O controle de parasitas que infectam humanos e animais tornou-se mais difícil, pois muitas espécies se tornaram resistentes a drogas que costumavam ser eficazes, principalmente para matar juvenis na carne. Enquanto os países mais pobres ainda lutam contra a infecção não intencional, casos foram relatados de infecção intencional nos Estados Unidos por pessoas que estão fazendo dieta e estão desesperadas para perder peso rapidamente.

Pragas

Há preocupação no noroeste da Europa (incluindo as Ilhas Britânicas) em relação à possível proliferação do planário neozelandês Arthurdendyus triangulatus e do verme australiano Australoplana sanguinea , ambos predadores de minhocas. Acredita-se que A. triangulatus tenha chegado à Europa em contêineres de plantas importadas por jardins botânicos .

Benefícios

No Havaí, a planária Endeavouria septemlineata foi usada para controlar o caramujo africano gigante importado Achatina fulica , que estava desalojando caramujos nativos; Platydemus manokwari , outro planário , foi usado para o mesmo propósito nas Filipinas, Indonésia, Nova Guiné e Guam. Embora A. fulica tenha diminuído drasticamente no Havaí, há dúvidas sobre o quanto E. septemlineata contribuiu para esse declínio. No entanto, P. manokwari recebe crédito por reduzir severamente, e em alguns lugares exterminar, A. fulica - obtendo muito mais sucesso do que a maioria dos programas de controle biológico de pragas , que geralmente visam a uma população baixa e estável das espécies de pragas. A capacidade dos planários de pegar diferentes tipos de presas e resistir à fome pode ser responsável por sua capacidade de dizimar A. fulica . No entanto, essas planárias são uma séria ameaça para os caramujos nativos e nunca devem ser usadas para controle biológico.

Um estudo em La Plata , Argentina, mostra o potencial de planárias como Girardia anceps , Mesostoma ehrenbergii e Bothromesostoma evelinae para reduzir as populações das espécies de mosquitos Aedes aegypti e Culex pipiens . O experimento mostrou que G. anceps em particular pode atacar todos os ínstares de ambas as espécies de mosquitos, mas manter uma taxa de predação constante ao longo do tempo. A capacidade desses vermes de viver em recipientes artificiais demonstrou o potencial de colocar essas espécies em criadouros de mosquitos populares, o que idealmente reduziria a quantidade de doenças transmitidas por mosquitos .

Veja também

Referências

Leitura adicional

  • Campbell, Neil A. (1996). Biology (Quarta ed.). Nova York: Benjamin / Cummings Publishing. p. 599. ISBN 0-8053-1957-3.
  • Crawley, John L .; van de Graff, Kent M., eds. (2002). A Photographic Atlas for the Zoology Laboratory (Quarta ed.). Colorado: Morton Publishing Company. ISBN 0-89582-613-5.
  • The Columbia Electronic Encyclopedia (6ª ed.). Columbia University Press. 2004 . Página visitada em 8 de fevereiro de 2005 .
  • Evers, Christine A .; Starr, Lisa (2006). Biologia: Conceitos e Aplicações (6ª ed.). Estados Unidos: Thomson. ISBN 0-534-46224-3.
  • Saló, E .; Pineda, D .; Marsal, M .; Gonzalez, J .; Gremigni, V .; Batistoni, R. (2002). "Rede genética do olho em Platyhelminthes: Expressão e análise funcional de alguns jogadores durante a regeneração planária". Gene . 287 (1–2): 67–74. doi : 10.1016 / S0378-1119 (01) 00863-0 . PMID  11992724 .

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