Drogas controladas pela Lei de Uso Indevido de Drogas do Reino Unido - Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act

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As drogas controladas pelo Misuse of Drugs Act 1971 do Reino Unido (RU) estão listadas neste artigo. Essas drogas são conhecidas no Reino Unido como drogas controladas , porque este é o termo pelo qual o próprio ato se refere a elas. Em termos mais gerais, no entanto, muitos desses medicamentos também são controlados pela Lei de Medicamentos de 1968 , há muitos outros medicamentos que são controlados pela Lei de Medicamentos, mas não pela Lei de Uso Indevido de Drogas, e outras substâncias que podem ser consideradas drogas ( álcool , por exemplo) são controlados por outras leis.

A Lei do Uso Indevido de Drogas estabelece três categorias distintas, Classe A, Classe B e Classe C. As drogas da Classe A representam aquelas consideradas mais perigosas e, portanto, acarretam as punições mais severas. A classe C representa aqueles considerados como tendo a menor capacidade de causar danos e, portanto, a lei exige punições mais brandas. Na realidade, o dano potencial tem pouca influência sobre a classe, o que levou à insatisfação com as leis de drogas.

Ser encontrado em posse de um medicamento desta lista é tratado com menos seriedade do que se fosse considerado que há intenção de fornecer (mesmo sem pagamento) o medicamento a terceiros. A posse com intenção de abastecimento acarreta pena máxima de prisão perpétua .

No que diz respeito à posse e fornecimento legais, um conjunto diferente de categorias se aplica, as quais são estabelecidas no Misuse of Drugs Regulations 2001 (conforme emendado). Isso estabelece cinco horários, cada um com suas próprias restrições. A tabela 1 contém substâncias consideradas pelo governo como sem valor medicinal, como alucinógenos , e seu uso é limitado principalmente à pesquisa, enquanto as tabelas 2 a 5 contêm os outros medicamentos regulamentados. Isso significa que, embora os medicamentos possam se enquadrar na categoria da Classe A / B / C, também podem se enquadrar em uma das tabelas de uso medicinal legítimo. Por exemplo, a morfina é uma droga de Classe A sob o Misuse of Drugs Act 1971 , mas quando fornecida legalmente cai na categoria de droga controlada de Tabela 2.

As substâncias podem ser removidas e adicionadas a diferentes partes da lista por instrumento estatutário , desde que um relatório do Conselho Consultivo sobre o Uso Indevido de Drogas tenha sido encomendado e tenha chegado a uma conclusão, embora o Secretário de Estado não esteja vinculado às conclusões do conselho. Na prática, esta lista foi modificada muitas vezes, às vezes removendo substâncias, mas mais comumente adicionando algumas; por exemplo, muitos benzodiazepínicos se tornaram medicamentos da Classe C em 1985, e muitas catinonas se tornaram medicamentos da Classe B em 2010.

Glossário de terminologia usada nesta lista

esteróides anabólicos - hormonas que o tecido muscular compilação
benzodiazepinas - uma classe de sedativos / ansiolíticos drogas
canabinóides - drogas que se ligam a receptores de canabinóides
arylcyclohexamines - Dissociatives que actuam sobre os receptores de NMDA
opióides - fármacos que se ligam a receptores opióides
fenetilaminas - psychedelics baseado em fenetilamina
sedativos - drogas que diminuem os
estimulantes da excitação - drogas que aumentam as
triptaminas da excitação - psicodélicos com base na triptamina

Drogas classe A

1. As seguintes substâncias, a saber: -

(uma)

Nome conforme especificado
na Lei
Marca ou
nome da rua
Tipo de droga Ano
adicionado
Notas e comentários
Acetorfina opioide 1971 usado principalmente para sedar elefantes, girafas e rinocerontes
Alfentanil 1984
Alilprodina 1971
Alfacetilmetadol sintético
Alphameprodine
Alphamethadol
Alphaprodine
Anileridina
Benzetidina
Benzilmorfina
Betacetilmetadol
Betameprodine
Betamethadol
Betaprodine
Bezitramida Burgodin
Bufotenin Toxina cutânea de sapo triptamina encontrado na pele de sapos psicoativos , especialmente Bufo alvarius
Carfentanil Wildnil opioide 1986 O opioide mais forte conhecido; 10.000 vezes mais potente do que a morfina, 100 vezes mais potente do que o fentanil. Usado como um tranquilizante para jogos grandes (elefantes, etc.).
Clonitazene 1971
Folha de coca Eritroxilo a planta da qual a cocaína é derivada
Cocaína coca, crack Alcalóide tropano uma das drogas ilícitas mais utilizadas no mundo
Desomorfina Krokodil (russo para crocodilo) opioide Usado principalmente na Rússia e na Ucrânia. Seu nome químico completo é dihidrodesoximorfina.
Dextromoramida Palfium
Diamorfina heroína, smack, dope, black tar o opioide ilícito mais usado no mundo
Diampromida
Dietiltiambuteno
Difenoxina Roskies 1975
Diidrocodeinona O-carboximetiloxima 1971
Diidroetorfina opioide (ver notas) 2003 Opióide semi-sintético; derivado de etorfina
Dihidromorfina Paramorfano opioide 1971
Dimenoxadol
Dimepheptanol um análogo da metadona
Dimetiltiambuteno
Butirato de dioxafetila
Difenoxilato
Dipipanona
Drotebanol 1973
Ecgonine precursor 1971 "e qualquer derivado de ecgonina que é conversível em ecgonina ou em cocaína"
Etilmetiltiambuteno opioide
Eticiclidina arilciclohexilamina 1984
Etonitazene opioide 1971
Etorphine 1.000-3.000 vezes mais potente do que a morfina, uso veterinário apenas para caça grande
Etoxeridina
Etryptamine triptamina 1998
Fentanil Actiq, Duragesic, Sublimaze opioide 1971 Aproximadamente 100 vezes a força da morfina
Furetidina
Hydrocodone Vicodin, Norco, Lortab
Hidromorfinol
Hidromorfona Dilaudid, Palladone, Hymorphan, heroína de drogaria
Hidroxipetidina
Isometadona Isômero posicional simples de metadona
Cetobemidona
Levometorfano
Levomoramida o isômero totalmente inativo de dextromoramida
Levofenacilmorfano
Levorfanol Levo-Dromoran
Lofentanil 1986
Lisergamida ergoline 1971 um precursor do LSD
Dietilamida de ácido lisérgico LSD, ácido "Lisergida e outros derivados N-alquil da lisergamida"
Mescalina mescalina fenetilamina encontrado naturalmente no cacto peiote
MDMA Ecstasy (abreviado E, X ou XTC), molly (EUA) ou mandy (Reino Unido) 1977 não especificamente nomeado, mas coberto pela proibição de fenetilaminas substituídas por alquilenodioxi
MDA não especificamente nomeado, mas coberto pela proibição de fenetilaminas substituídas por alquilenodioxi
Metazocina opioide 1971
Metadona Metadose, Dolophine usado na terapia de reposição de opióides para tratar o vício
Acetato de metadila usado no tratamento da dependência de opióides, estruturalmente relacionado à metadona
Metanfetamina Desoxyn, metanfetamina cristal, metanfetamina, gelo, vidro estimulante 2006 mudou da classe B para a classe A em 2006
Metildesorfina opioide 1971
Metildi-hidromorfina
Metopon
Morferidina
Morfina derivado da papoula do ópio e poderoso analgésico
Metobrometo de morfina " N-óxido de morfina e outros derivados de morfina de nitrogênio pentavalente "
Mirofina
Nicomorfina
Noracimetadol
Norlevorfanol
Normetadona
Normorfina
Norpipanona Hexalgon metadol
Ópio Laudanum, Pantopon mistura de opioide secreção leitosa da papoula do ópio - proibida "crua, preparada ou medicinal"
Oxicodona OxyContin, Percocet opioide Forte analgésico amplamente utilizado
Oximorfona Numorphan, Opana
Petidina meperidina, Demerol, Dolantina
Fenadoxona
Fenampromida
Fenazocina Descontinuado em 2001
Fenciclidina pó de anjo, PCP arilciclohexilamina 1979
Phenomorphan opioide 1971
Fenoperidina
Piminodine
Piritramida Dipidolor
Palha de papoula Papaver somniferum "Palha de papoula e concentrado de palha de papoula."
Proheptazine opioide
Adequidina
Psilocina triptamina Ingrediente psicoativo encontrado na maioria dos cogumelos psicodélicos
Cogumelos psilocibinos cogumelos mágicos fungos 2005 "Fungo (de qualquer tipo) que contém psilocina ou um éster de psilocina."
Racemethorphan mistura de opioide 1971 Mistura racêmica de Dextrometorfano (DXM) e Levometorfano
Racemoramida
Racemorphan
Remifentanil opioide 2003 Analgésico forte; não pode ser usado sem equipamento de infusão de plasma
Roliciclidina PCPy arilciclohexilamina 1984 Muito semelhante à fenciclidina (PCP)
Sufentanil Sufenta opioide 1983
Tenociclidina TCP arilciclohexilamina 1984 Muito semelhante à fenciclidina (PCP), mas consideravelmente mais potente
Tapentadol Nucynta opioide 2009 Ação dupla como um inibidor da recaptação da norepinefrina
O bacon Acedicone 1971
Thebaine
Tilidate Valtran 1983
Trimeperidina 1971
2,5-Dimetoxi-4-bromoanfetamina DOB fenetilamina 1975 um medicamento da família DOx
4-ciano-2-dimetilamino-4,4-difenilbutano opioide (ver nota) 1971 Intermediário de metadona
4-ciano-1-metil-4-fenil-piperidina Produto químico intermediário na geração do opioide, petidina
N, N-dietiltriptamina DET, T-9 triptamina
N, N-Dimetiltriptamina DMT, especiaria, changa Droga psicodélica intensa
2,5-Dimetoxi-4-metilanfetamina DOM fenetilamina uma droga da família DOx .
N-hidroxi-tenanfetamina MDOH estimulante 1990
Ácido 1-metil-4-fenilpiperidina-4-carboxílico Ácido petidínico precursor 1971
Ácido 2-metil-3-morfolino-1,1-difenilpropanocarboxílico opioide (ver notas) Convertido no corpo no opioide Moramida
4-metil-aminorex gelo estimulante 1990
4-Metil-5- (4-metilfenil) -4,5-dihidrooxazol-2-amina Serotoni, 4,4'-DMAR 2015
1-ciclohexil-4- (1,2-difeniletil) piperazina MT-45 opioide
Éster etílico de ácido 4-fenilpiperidina-4-carboxílico Norpetidina opioide (ver notas) 1971 Comumente usado na produção de petidina, embora tenha pouca atividade opióide por direito próprio
NB Os sub-parágrafos (b) e (c) foram adicionados em 1977, os sub-parágrafos (d) e (e) foram adicionados em 1986. O sub-parágrafo (ba) foi subsequentemente adicionado em 2001.

(b) qualquer composto (não sendo um composto por enquanto especificado no sub-parágrafo (a) acima) estruturalmente derivado de triptamina ou de um anel-hidroxitriptamina por modificação em qualquer uma das seguintes maneiras, isto é -

(i) por substituição no átomo de nitrogênio da cadeia lateral em qualquer extensão com substituintes alquil ou alquenil, ou por inclusão do átomo de nitrogênio da cadeia lateral (e nenhum outro átomo da cadeia lateral) em uma estrutura cíclica;
(ii) por substituição no átomo de carbono adjacente ao átomo de nitrogênio da cadeia lateral com substituintes alquil ou alquenil;
(iii) por substituição no anel de 6 membros em qualquer extensão com substituintes alquil, alcoxi, haloalquil, tioalquil, alquilenodioxi ou haleto;
(iv) por substituição na posição 2 do sistema de anel da triptamina por um substituinte alquil;

(ba) os seguintes derivados de fenetilamina , a saber: -

(c) qualquer composto (não sendo metoxifenamina ou um composto para o tempo a ser especificado no sub-parágrafo (a) acima) estruturalmente derivados de fenetilamina uma N-alquilfenetilamina , um metilfenetilamina , um N-alquil-α-metilfenetilamina , um ethylphenethylamine , ou uma N-alquil-α-etilfenetilamina por substituição no anel em qualquer extensão com substituintes alquil, alcoxi, alquilenodioxi ou haleto, substituídos adicionalmente ou não no anel por um ou mais outros substituintes univalentes .

(d) qualquer composto (não sendo um composto por enquanto especificado no subparágrafo (a) acima) estruturalmente derivado de fentanil por modificação em qualquer uma das seguintes maneiras, isto é,

(i) por substituição da porção fenil do grupo fenetil por qualquer heteromonociclo, substituído ou não adicionalmente no heterociclo;
(ii) por substituição no grupo fenetilo por grupos alquilo, alcenilo, alcoxi, hidroxi, halogeno, haloalquilo, amino ou nitro;
(iii) por substituição no anel piperidina por grupos alquil ou alquenil;
(iv) por substituição no anel de anilina com grupos alquil, alcoxi, alquilenodioxi, halogênio ou haloalquil;
(v) por substituição na posição 4 do anel piperidina com qualquer grupo alcoxicarbonilo ou alcoxialquilo ou aciloxi;
(vi) por substituição do grupo N- propionilo por outro grupo acilo;

(e) qualquer composto (não sendo um composto por enquanto especificado no subparágrafo (a) acima) estruturalmente derivado de petidina por modificação em qualquer uma das seguintes maneiras, isto é,

(i) por substituição do grupo 1-metil por um grupo acil, alquil insaturado ou não, benzil ou fenetil, substituído ou não posteriormente;
(ii) por substituição no anel piperidina por grupos alquil ou alquenil ou por uma ponte de propano, substituída ou não posteriormente;
(iii) por substituição no anel 4-fenilo por grupos alquilo, alcoxi, ariloxi, halogeno ou haloalquilo;
(iv) por substituição do 4- etoxicarbonilo por qualquer outro alcoxicarbonilo ou qualquer grupo alcoxialquilo ou aciloxi;
(v) por formação de um N-óxido ou de uma base quaternária.

(f) qualquer composto (não sendo benzil (α-metil-3,4-metilenodioxifenetil) amina) estruturalmente derivado de mescalina, 4-bromo-2,5-dimetoxi-α-metilfenetilamina, 2,5-dimetoxi-α, 4 -dimetilfenetilamina, N- hidroxienanfetamina (N-hidroxi-MDA), ou um composto especificado no sub-parágrafo (ba) ou (c) acima, por substituição no átomo de nitrogênio do grupo amino por um substituinte benzil, substituído ou não no anel fenil do grupo benzil em qualquer extensão. ”.

2. Qualquer forma estereoisomérica de uma substância, por enquanto especificada no parágrafo 1 acima, não sendo dextrometorfano ou dextrorfano .

3. Qualquer éster ou éter de uma substância, por enquanto especificado no parágrafo 1 ou 2 acima [não sendo uma substância por enquanto especificada na Parte II deste Anexo].

4. Qualquer sal de uma substância por enquanto especificada em qualquer um dos parágrafos 1 a 3 acima.

5. Qualquer preparação ou outro produto que contenha uma substância ou produto no momento especificado em qualquer um dos parágrafos 1 a 4 acima.

6. Qualquer preparação destinada a administração por injeção que inclua uma substância ou produto no momento especificado em qualquer um dos parágrafos 1 a 3 da Parte II deste Anexo.

Drogas de classe B

1. As seguintes substâncias, a saber: -

(uma)

Nome conforme especificado
na Lei
Marca ou
nome da rua
Tipo de droga
Ano
adicionado
Notas e comentários
Acetildi-hidrocodeína opioide 1971
Anfetamina Velocidade estimulante
Codeína Roxo bebeu, Lean opioide legal sem receita médica em quantidades de até 12,8 mg por unidade de dosagem ou 15 mg / 5 ml em solução oral. Lei da codeína do Reino Unido
Canabinol e derivados canabinóide 2009 rebaixado da classe A para a classe C em 2004 e atualizado para a classe B em 2009 (legalizado para uso medicinal em julho de 2018)
Cannabis Cannabis, Green, Hash, Marijuana, Pot, Puff, Gas, Bud, Skunk, Weed (entre outros) canabinóide, sedativo, alucinógeno Todas as variedades de cannabis, incluindo aquelas cultivadas como cânhamo , são controladas pela lei, não apenas as variedades de drogas
rebaixadas da classe B para a classe C em 2004 e atualizadas para a classe B em 2009
Diidrocodeína Paracodina, Synalgos DC opioide 1971 legal em quantidades de até 30 mg prescritos pelo médico na forma de comprimido e combinados com um adjunto não opioide como o paracetamol.
Etilmorfina Codetilina
Glutetimida Doriden sedativo 1985
Cetamina Ketalar, Special K, Ket, Kenny, Kenneth sedativo 2006, mudou-se para a classe B em 2014 Usado por médicos em tarefas de ambulância aérea para fornecer alívio da dor para lesões graves ou com risco de vida em circunstâncias extremas, quando a sedação da vítima é necessária antes de uma LER potencial .
Lefetamina estimulante 1985
Lisdexamfetamina Elvanse no Reino Unido, Vyvanse nos EUA 2014
Mecloqualone sedativo 1984
a-Metilfenetilhidroxilamina 2001
Methaqualone Ludes, Mandrake, Mandrax, Quaalude sedativo 1984
Metcathinone estimulante 1998
Metoxetamina dissociativo 2013
4 – metilmetacatinona MCAT, Mefedrona, Miau Miau, Sais de Banho estimulante 2010
Metilona M1
Metilfenidato Ritalina, Concerta 1971
Metilfenobarbital sedativo 1984
Nafirona NRG-1 estimulante 2010
Nicocodeína opioide 1971
Nicodicodina 1973
Norcodeine 1971
Pentazocina Talwin, Fortal 1985
Fenmetrazina Preludin estimulante 1971
Folcodino opioide
Propiram 1973
Zipeprol 1998

(aa) Qualquer composto (não sendo bupropiona, catinona, dietilpropiona, pirovalerona ou um composto no momento especificado no sub-parágrafo (a) acima) estruturalmente derivado de 2-amino-1-fenil-1-propanona por modificação em qualquer das seguintes maneiras, isto é,

(i) por substituição no anel fenil em qualquer extensão com substituintes alquil, alcoxi, alquilenodioxi, haloalquil ou haleto, substituídos adicionalmente ou não no anel fenil por um ou mais outros substituintes univalentes;
(ii) por substituição na posição 3 com um substituinte alquil;
(iii) por substituição no átomo de nitrogênio por grupos alquil ou dialquil, ou por inclusão do átomo de nitrogênio em uma estrutura cíclica

(ab) Qualquer composto estruturalmente derivado de 2-aminopropan-1-one por substituição na posição 1 por qualquer sistema de anel monocíclico ou policíclico fundido (não sendo um anel fenil ou sistema de anel alquilenodioxifenil), quer o composto seja ou não modificado posteriormente em qualquer uma das seguintes maneiras, isto é,

(i) por substituição no sistema de anel em qualquer extensão com substituintes alquil, alcoxi, haloalquil ou haleto, substituídos ou não adicionalmente no sistema de anel por um ou mais outros substituintes univalentes;
(ii) por substituição na posição 3 com um substituinte alquil;
(iii) por substituição no átomo de nitrogênio de 2 amino por grupos alquil ou dialquil, ou por inclusão do átomo de nitrogênio de 2 amino em uma estrutura cíclica

(b) qualquer ácido barbitúrico 5,5 dissubstituído

(c) [2,3 – Dihidro – 5 – metil – 3– (4 – morfolinilmetil) pirrolo [1,2,3 – de] –1,4 – benzoxazin – 6 – il] –1 – naftalenilmetanona. ( WIN 55.212-2 )

3 – Dimetilheptil – 11 – hidroxihexahidrocanabinol.

[9 – Hidroxi – 6 – metil – 3– [5 – fenilpentan – 2 – il] oxi – 5, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a – octahidrofenantridina – 1 – il] acetato.

9- (Hidroximetil) –6, 6 – dimetil – 3– (2 – metiloctano – 2 – il) –6a, 7, 10, 10a – tetrahidrobenzo [c] cromen – 1 – ol.

[2,3 – Diidro – 5 – metil – 3– (4 – morfolinilmetil) pirrolo [1, 2, 3 – de] –1,4 – benzoxazin – 6 – il] –1 – naftalenilmetanona.

Qualquer composto derivado estruturalmente de 3– (1 – naftoil) indol ou 1H – indol – 3 – il– (1 – naftil) metano por substituição no átomo de nitrogênio do anel indol por alquil, alquenil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil ou 2– ( 4-morfolinil) etil, substituído ou não adicionalmente no anel indol em qualquer extensão e substituído ou não no anel naftilo em qualquer extensão.

Qualquer composto derivado estruturalmente de 3– (1 – naftoil) pirrol por substituição no átomo de nitrogênio do anel pirrol por alquil, alquenil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil ou 2– (4 – morfolinil) etil, seja ou não substituído adicionalmente no anel pirrol em qualquer extensão e seja ou não substituído no anel naftilo em qualquer extensão.

Qualquer composto derivado estruturalmente de 1– (1 – naftilmetil) indeno por substituição na posição 3 do anel indeno por alquil, alquenil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil ou 2– (4 – morfolinil) etil, seja ou não substituído adicionalmente no indeno anel em qualquer extensão e seja ou não substituído no anel naftilo em qualquer extensão.

Nabilone

Qualquer composto derivado estruturalmente de 3-fenilacetilindol por substituição no átomo de nitrogênio do anel indol por alquil, alquenil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil ou 2– (4-morfolinil) etil, substituído ou não adicionalmente no anel indol em qualquer extensão e se ou não substituído no anel fenil em qualquer extensão.

Qualquer composto derivado estruturalmente de 2– (3 – hidroxiciclohexil) fenol por substituição na posição 5 do anel fenólico por alquil, alquenil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil ou 2– (4 – morfolinil) etil, seja ou não substituído adicionalmente no ciclohexil toque em qualquer extensão. ";

Qualquer composto estruturalmente derivado de 3-benzoilindol por substituição no átomo de nitrogênio do anel indol por alquil, haloalquil, alquenil, cianoalquil, hidroxialquil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil, (N-metilpiperidin-2-il) metil ou 2– (4-morfolinil) ) etil, substituído ou não adicionalmente no anel indol em qualquer extensão e substituído ou não no anel fenil em qualquer extensão.

Qualquer composto derivado estruturalmente de 3- (1-adamantoil) indol ou 3- (2-adamantoil) indol por substituição no átomo de nitrogênio do anel indol por alquil, haloalquil, alquenil, cianoalquil, hidroxialquil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil, (N- metilpiperidin-2-il) metil ou 2– (4-morfolinil) etil, substituído ou não adicionalmente no anel indol em qualquer extensão e substituído ou não no anel adamantilo em qualquer extensão.

Qualquer composto derivado estruturalmente de 3- (2,2,3,3-tetrametilciclopropilcarbonil) indol por substituição no átomo de nitrogênio do anel indol por alquil, haloalquil, alquenil, cianoalquil, hidroxialquil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil, (N-metilpiperidin-2 -il) metil ou 2– (4 – morfolinil) etil, substituído ou não adicionalmente no anel indol em qualquer extensão.

(ca) qualquer composto (não sendo clonitazeno, etonitazeno, acemetacina, atorvastatina, bazedoxifeno, indometacina, losartana, olmesartana, proglumetacina, telmisartana, viminol, zafirlucaste ou um composto no momento especificado no subparágrafo (c) acima) estruturalmente relacionado a 1-pentil-3- (1-naftoil) indol ( JWH-018 ), em que as quatro subestruturas, ou seja, o anel indol, o substituinte pentil, o grupo de ligação metanona e o anel naftilo, estão ligados juntos de maneira semelhante, quer qualquer uma das subestruturas tenha sido modificada ou não, e substituída ou não em qualquer uma das subestruturas ligadas com um ou mais substituintes univalentes e, onde qualquer uma das subestruturas foi modificada , as modificações das subestruturas são limitadas a qualquer um dos seguintes, ou seja,

(i) substituição do anel indol por indano, indeno, indazol, pirrol, pirazol, imidazol, benzimidazol, pirrolo [2,3-b] piridina, pirrolo [3,2-c] piridina ou pirazol [3,4 ‑ b ] piridina;
(ii) substituição do substituinte pentil por alquil, alquenil, benzil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil, (N-metilpiperidin-2-il) metil, 2- (4-morfolinil) etil ou (tetra-hidropiran-4-il) metil;
(iii) substituição do grupo de ligação metanona por um grupo etanona, carboxamida, carboxilato, ponte de metileno ou metino;
(iv) substituição do anel 1-naftilo por 2-naftilo, fenil, benzil, adamantilo, cicloalquil, cicloalquilmetil, cicloalquiletil, biciclo [2.2.1] heptanil, 1,2,3,4-tetra-hidronaftilo, quinolinil, isoquinolinil, 1 -amino-1-oxopropan-2-il, 1 ‑ hidroxi-1-oxopropan-2-il, piperidinil, morfolinil, pirrolidinil, tetra-hidropiranil ou piperazinil.

(d) 1-Fenilciclohexilamina ou qualquer composto (não sendo cetamina, tiletamina ou um composto por enquanto especificado no parágrafo 1 (a) da Parte 1 deste Anexo) estruturalmente derivado de 1-fenilciclohexilamina ou 2-amino-2-fenilciclohexanona por modificação em qualquer uma das seguintes maneiras, isto é,

(i) por substituição no átomo de nitrogênio em qualquer extensão por grupos alquil, alquenil ou hidroxialquil, ou substituição do grupo amino com um grupo 1-piperidil, 1-pirrolidil ou 1-azepil, seja ou não o anel contendo nitrogênio adicional substituído por um ou mais grupos alquil;

(ii) por substituição no anel fenil em qualquer extensão por substituintes amino, alquil, hidroxi, alcoxi ou haleto, substituídos ou não adicionalmente no anel fenil em qualquer extensão;

(iii) por substituição no anel de ciclohexilo ou ciclohexanona por um ou mais substituintes alquilo;

(iv) por substituição do anel fenil por um anel tienil.

(e) Qualquer composto (não sendo um composto por enquanto especificado no parágrafo 1 (ba) da Parte 1 deste Anexo) estruturalmente derivado de 1-benzofurano, 2,3-dihidro-1-benzofurano, 1H-indol, indolina , 1H-indeno ou indano por substituição no anel de 6 membros com um substituinte 2-etilamino, substituído ou não adicionalmente no sistema de anel em qualquer extensão com substituintes alquil, alcoxi, haleto ou haloalquil e substituído ou não no etilamino cadeia lateral com um ou mais substituintes alquil.

2. Qualquer forma estereoisomérica de uma substância, por enquanto, especificada no parágrafo 1 desta Parte desta Lista.

3. Qualquer sal de uma substância no momento especificado no parágrafo 1 ou 2 desta Parte desta Lista.

4. Qualquer preparação ou outro produto que contenha uma substância ou produto no momento especificado em qualquer um dos parágrafos 1 a 3 desta Parte desta Lista, não sendo uma preparação abrangida pelo parágrafo 6 da Parte I desta Lista.

Drogas de classe C

1. Os medicamentos da classe C , supostamente os menos nocivos, incluem as seguintes substâncias: -

(uma)

Nome conforme especificado
na Lei
Marca ou
nome da rua
Tipo de droga Quando
adicionado
Notas e comentários
Adinazolam Deracyn benzodiazepina 2017
Alprazolam Xanax 1985
Aminorex estimulante 1998
Benzfetamina Didrex 1971 metabolizado em anfetamina e metanfetamina
Bromazepam Lexotan benzodiazepina 1985
Brotizolam Lendormin 1998
Buprenorfina Subutex, Buprenex opioide 1989 usado para terapia de reposição de opióides para tratar o vício
Camazepam benzodiazepina 1985
Cathine estimulante 1986 Khat ( Catha edulis ), a planta que deu origem a Cathine, agora também é ilegal no Reino Unido
Catinona Khat ( Catha edulis ), a planta de origem da catinona, agora também é ilegal no Reino Unido
Clordiazepóxido Librium benzodiazepina 1985
Clorfentermina Apsedon estimulante 1971
Clobazam Frisium benzodiazepina 1985
Ácido clorazépico Tranxène
Clonazepam Rivotril, Klonopin
Clotiazepam Clozan
Cloxazolam
Delorazepam
Dextropropoxifeno Darvon, Depronal opioide 1983
Diazepam Valium benzodiazepina 1985
Dietilpropiona estimulante 1984
Estazolam ProSom benzodiazepina 1985
Etclorvinol Placidil sedativo
Etinamato
Etilamfetamina estimulante 1986
Loflazepato de etila benzodiazepina 1985
Fencamfamine estimulante 1971 Removido da programação em 1973, adicionado à programação novamente em 1986
Fenetilina 1986
Fenproporex
Fludiazepam benzodiazepina 1985
Flunitrazepam Rohypnol
Flurazepam Dalmane, Staurodorm
Gabapentina Neurontin Gabapentinóide 2019
gama-butirolactona GBL sedativo 2009 Metabolizado em GHB no corpo. Classificado em dezembro de 2009
Halazepam benzodiazepina 1985
Haloxazolam
Ácido 4-hidroxi-n-butírico GHB sedativo 2003
Cetazolam benzodiazepina 1985
Loprazolam Dormonoct
Lorazepam Ativan
Lormetazepam Noctamid, Loramet
Mazindol estimulante
Medazepam benzodiazepina
Mefenorex estimulante 1986 derivado de anfetamina, metaboliza em anfetamina
Mefentermina 1971
Meprobamato Miltown sedativo 1985
Mesocarbe estimulante 1998 usado para neutralizar os efeitos dos benzodiazepínicos
Metiprilona sedativo 1985
Midazolam Versado benzodiazepina 1990
Nimetazepam 1985
Nitrazepam Mogadon
Nordazepam Calmday
Oxazepam Seresta
Oxazolam
Pemoline estimulante 1989
Fendimetrazina Bontril 1971
Fentermina Fastin, Ionamin 1985
Pinazepam benzodiazepina
Pipradrol estimulante 1971
Propilhexedrina 1971 legalizado em 1995
Prazepam Lisanxia benzodiazepina 1985
Pregabalina Lyrica gabapentinóide 2019
Pirovalerona estimulante 1986
Temazepam Restoril, geléias benzodiazepina 1985 torna-se classe A quando preparado para injeção
Tetrazepam
Tramadol opioide 2014 Também funciona como um SNRI fraco .
Triazolam Halcion benzodiazepina 1985
Zaleplon Sonata não benzodiazepínico 2014
Zolpidem Ambien 2003
Zopiclone Imovane 2014
NB As alíneas (b), (c), (d) e (e) referem-se a esteróides anabolizantes que foram proibidos em 1996 (salvo indicação em contrário) :

(b)

(c) qualquer composto (não sendo trilostano ou um composto por enquanto especificado no subparágrafo (b) acima) estruturalmente derivado de 17-hidroxiandrostan-3-ona ou de 17-hidroxiestran-3-ona por modificação em qualquer um dos das seguintes formas, isto é, (i) por substituição adicional na posição 17 por um grupo metila ou etila ; (ii) por substituição em qualquer extensão em uma ou mais das posições 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 ou 16, mas em nenhuma outra posição; (iii) por insaturação no sistema de anel carbocíclico em qualquer extensão, desde que não haja mais do que duas ligações etilênicas em qualquer anel carbocíclico; (iv) por fusão do anel A com um sistema heterocíclico;

(d) qualquer substância que seja um éster ou éter (ou, quando mais de uma função hidroxila estiver disponível, um éster e um éter) de uma substância especificada no subparágrafo (b) ou descrita no subparágrafo (c) acima;

(e)

(f) 1 – benzilpiperazina ou qualquer composto (não sendo 1– (3 – clorofenil) piperazina ou 1– (3 – clorofenil) –4– (3 – cloropropil) piperazina) estruturalmente derivado de 1 – benzilpiperazina ou 1 – fenilpiperazina por modificação em qualquer uma das seguintes maneiras

(i) por substituição no segundo átomo de nitrogênio do anel piperazina com grupos alquil, benzil, haloalquil ou fenil;

(ii) por substituição no anel aromático em qualquer extensão com grupos alquil, alcoxi, alquilenodioxi, haleto ou haloalquil;

2. Qualquer forma estereoisomérica de uma substância por enquanto especificada no parágrafo 1 desta Parte desta Lista [não sendo fenilpropanolamina .]

3. Qualquer sal de uma substância no momento especificado no parágrafo 1 ou 2 desta Parte desta Lista.

4. Qualquer preparação ou outro produto que contenha uma substância até o momento especificada em qualquer um dos parágrafos 1 a 3 desta Parte desta Lista.

Derivados e análogos

A lei contém várias referências a "derivados" de compostos, mas a extensão deste termo não está totalmente esclarecida. Onde não especificado, pensa-se que indica derivados que podem ser feitos a partir do composto especificado numa única etapa de síntese, embora tal definição indique que os análogos de alquilisergamida seriam não controlados. Quando os derivados são especificados como "derivados estruturais", há precedente de que o estatuto se aplica sempre que a estrutura puder ser convertida nos derivados especificados em qualquer número de etapas sintéticas.

Referências

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