Dietilamina - Diethylamine
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
N- etiletanamina |
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Outros nomes
(Dietil) amina
Dietilamina (obsoleta) |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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605268 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,003,380 |
Número EC | |
Malha | dietilamina |
PubChem CID
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Número RTECS | |
UNII | |
Número ONU | 1154 |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 4 H 11 N | |
Massa molar | 73,139 g · mol −1 |
Aparência | Líquido incolor |
Odor | duvidoso, amônico |
Densidade | 0,7074 g mL −1 |
Ponto de fusão | -49,80 ° C; -57,64 ° F; 223,35 K |
Ponto de ebulição | 54,8 a 56,4 ° C; 130,5 a 133,4 ° F; 327,9 a 329,5 K |
Miscível | |
log P | 0,657 |
Pressão de vapor | 24,2-97,5 kPa |
Constante da lei de Henry ( k H ) |
150 μmol Pa −1 kg −1 |
Acidez (p K a ) | 10,98 (da forma de amônio) |
-56,8 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Índice de refração ( n D )
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1.385 |
Termoquímica | |
Capacidade de calor ( C )
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178,1 JK −1 mol −1 |
−131 kJ mol −1 | |
−3,035 MJ mol −1 | |
Perigos | |
Ficha de dados de segurança | Hazard.com |
Pictogramas GHS | |
Palavra-sinal GHS | Perigo |
H225 , H302 , H312 , H314 , H332 | |
P210 , P280 , P305 + 351 + 338 , P310 | |
NFPA 704 (diamante de fogo) | |
Ponto de inflamação | −23 ° C (−9 ° F; 250 K) |
312 ° C (594 ° F; 585 K) | |
Limites explosivos | 1,8–10,1% |
Dose ou concentração letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dose mediana )
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540 mg / kg (rato, oral) 500 mg / kg (camundongo, oral) |
LC 50 ( concentração mediana )
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4000 ppm (rato, 4 horas) |
NIOSH (limites de exposição à saúde dos EUA): | |
PEL (permitido)
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TWA 25 ppm (75 mg / m 3 ) |
REL (recomendado)
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TWA 10 ppm (30 mg / m 3 ) ST 25 ppm (75 mg / m 3 ) |
IDLH (perigo imediato)
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200 ppm |
Compostos relacionados | |
Aminas relacionadas
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
Dietilamina é um composto orgânico com a fórmula (CH 3 CH 2 ) 2 NH. É uma amina secundária. É um líquido inflamável, fracamente alcalino, miscível com a maioria dos solventes. É um líquido incolor, mas as amostras comerciais costumam ter uma aparência marrom devido às impurezas. Possui um forte odor de amônia.
Produção e usos
A dietilamina é produzida pela reação de etanol e amônia catalisada por alumina . É obtido junto com etilamina e trietilamina . A produção anual de três etilaminas foi estimada em 2000 em 80.000.000 kg.
É utilizado na produção do inibidor de corrosão N , N - dietilaminoetanol , por reação com óxido de etileno . É também um precursor de uma ampla variedade de outros produtos comerciais.
A dietilamina às vezes também é usada na produção ilícita de LSD .
Estrutura supramolecular
A dietilamina é a menor e mais simples molécula que apresenta uma hélice supramolecular como seu agregado de energia mais baixo. Outras moléculas de ligação de hidrogênio de tamanho semelhante favorecem as estruturas cíclicas.
Segurança
A dietilamina tem baixa toxicidade, mas o vapor causa comprometimento transitório da visão.