Droga de designer - Designer drug

Um medicamento planejado é um análogo estrutural ou funcional de uma substância controlada que foi projetada para imitar os efeitos farmacológicos do medicamento original, evitando a classificação como ilegal e / ou detecção em testes de drogas padrão . As drogas planejadas incluem substâncias psicoativas que foram designadas pela União Europeia como novas substâncias psicoativas ( NPS ), bem como análogos de drogas que aumentam o desempenho , como esteróides planejados . Alguns deles foram originalmente sintetizados por pesquisadores acadêmicos ou industriais em um esforço para descobrir derivados mais potentes com menos efeitos colaterais e foram posteriormente cooptados para uso recreativo. Outras drogas sintéticas foram preparadas pela primeira vez em laboratórios clandestinos . Como a eficácia e a segurança dessas substâncias não foram avaliadas minuciosamente em testes com animais e humanos, o uso de alguns desses medicamentos pode resultar em efeitos colaterais inesperados.

O desenvolvimento de drogas planejadas pode ser considerado um subcampo do design de drogas . A exploração de modificações em drogas ativas conhecidas - como seus análogos estruturais , estereoisômeros e derivados - produz drogas que podem diferir significativamente em efeitos de sua droga "original" (por exemplo, mostrando potência aumentada ou efeitos colaterais diminuídos ). Em alguns casos, as drogas planejadas têm efeitos semelhantes a outras drogas conhecidas, mas têm estruturas químicas completamente diferentes (por exemplo, JWH-018 versus THC ). Apesar de ser um termo muito amplo, aplicável a quase todas as drogas sintéticas, é frequentemente usado para conotar drogas recreativas sintéticas, às vezes até aquelas que não foram projetadas (por exemplo , LSD , cujos efeitos colaterais psicodélicos foram descobertos involuntariamente).

Em algumas jurisdições, drogas que são altamente semelhantes em estrutura a uma droga proibida são ilegais para comércio, independentemente do status legal dessa droga (ou mesmo se o análogo estruturalmente semelhante tem ou não efeitos farmacológicos semelhantes). Em outras jurisdições, seu comércio é uma área cinza legal, tornando- os produtos do mercado cinza . Algumas jurisdições podem ter leis análogas que proíbem drogas semelhantes em estrutura química a outras drogas proibidas, enquanto algumas drogas planejadas podem ser proibidas independentemente do status legal de drogas estruturalmente semelhantes; em ambos os casos, seu comércio pode ocorrer no mercado negro .

História

Estados Unidos

Década de 1920 a 1930

Após a aprovação da segunda Convenção Internacional do Ópio em 1925, que proibia especificamente a morfina e o éster diacetílico da morfina, a heroína , vários ésteres alternativos de morfina rapidamente começaram a ser fabricados e vendidos. Os mais notáveis ​​deles foram a dibenzoilmorfina e a acetilpropionilmorfina , que têm efeitos virtualmente idênticos aos da heroína, mas não foram cobertos pela Convenção do Ópio. Isso então levou o Comitê de Saúde da Liga das Nações a aprovar várias resoluções tentando colocar essas novas drogas sob controle, levando em 1930 às primeiras disposições amplas de análogos que estendiam o controle legal a todos os ésteres de morfina, oxicodona e hidromorfona. Outro exemplo inicial do que poderia ser vagamente denominado uso de drogas planejadas foi durante a era da Lei Seca, na década de 1930, quando o éter dietílico foi vendido e usado como alternativa às bebidas alcoólicas ilegais em vários países.

1960-1970

Durante as décadas de 1960 e 1970, uma série de novos alucinógenos sintéticos foram introduzidos, com um exemplo notável sendo a venda de comprimidos altamente potentes de DOM em San Francisco em 1967. Havia pouco espaço para processar as pessoas por análogos de drogas nesta época, com novos compostos, em vez disso, sendo adicionados às programações de drogas controladas, um por um, à medida que se tornavam um problema. Um caso significativo no tribunal desse período foi em 1973, quando Tim Scully e Nicholas Sand foram processados ​​por fazerem a acetilamida do LSD , conhecida como ALD-52 . Naquela época, o ALD-52 não era uma droga controlada, mas eles foram condenados com base em que, para fazer o ALD-52, eles deveriam estar em posse de LSD, o que era ilegal. O final da década de 1970 também viu a introdução de vários análogos da fenciclidina (PCP) no mercado ilícito.

Década de 1980 a início de 1990

O uso moderno do termo droga artificial foi cunhado na década de 1980 para se referir a várias drogas opióides sintéticas , baseadas principalmente na molécula de fentanil (como α-metilfentanil ). O termo ganhou grande popularidade quando o MDMA (ecstasy) experimentou um boom de popularidade em meados da década de 1980. Quando o termo foi cunhado na década de 1980, uma grande variedade de narcóticos estava sendo vendida como heroína no mercado negro. Muitos eram baseados em fentanil ou meperidina . Um deles, MPPP , foi encontrado em alguns casos para conter uma impureza chamada MPTP , que causou danos cerebrais que poderiam resultar em uma síndrome idêntica à doença de Parkinson em estágio avançado , com uma única dose. Outros problemas eram análogos de fentanil altamente potentes, vendidos como China White , que causavam muitas overdoses acidentais.

Como o governo era impotente para processar as pessoas por essas drogas até que elas fossem comercializadas com sucesso, leis foram aprovadas para dar poder à DEA para agendar produtos químicos de emergência por um ano, com uma extensão opcional de 6 meses, enquanto reunia evidências para justificar o agendamento permanente , bem como as leis analógicas mencionadas anteriormente. A energia de programação de emergência foi usada pela primeira vez para MDMA . Nesse caso, a DEA programou o MDMA como medicamento de Classe I e manteve essa classificação após revisão, embora seu próprio juiz tenha decidido que o MDMA deveria ser classificado de Tabela III com base em seus usos demonstrados na medicina. O poder de programação de emergência foi subsequentemente usado para uma variedade de outros medicamentos, incluindo 2C-B , AMT e BZP . Em 2004, um medicamento piperazina , o TFMPP , se tornou o primeiro medicamento agendado para emergência a ter seu agendamento permanente negado e revertido ao status legal.

O final da década de 1980 e o início da década de 1990 também testemunharam o ressurgimento da metanfetamina nos Estados Unidos como um problema de saúde pública generalizado, levando ao aumento dos controles sobre precursores químicos em uma tentativa de reduzir a fabricação doméstica da droga. Isso levou ao surgimento de várias drogas estimulantes alternativas, sendo as mais notáveis ​​a metcatinona e o 4-metilaminorex , mas, apesar de atrair atenção suficiente das autoridades para provocar o agendamento legal desses compostos, sua distribuição foi relativamente limitada em extensão e a metanfetamina continuou a dominar o ilícito mercado de estimulantes sintéticos em geral.

Final de 1990 a 2004

No final dos anos 1990 e no início dos anos 2000, houve uma grande explosão de drogas planejadas vendidas pela Internet. O termo e o conceito de "produtos químicos de pesquisa" foram cunhados por alguns comerciantes de drogas planejadas (em particular, de drogas psicodélicas da família da triptamina e da fenetilamina ). A ideia era que, ao vender os produtos químicos para "pesquisa científica" em vez de para consumo humano, a cláusula de intenção das leis americanas sobre drogas analógicas seria evitada. No entanto, a DEA invadiu vários fornecedores, primeiro Materiais Primários JLF e, em seguida, vários fornecedores (como RAC Research ) vários anos depois na Operação Web Tryp . Esse processo foi muito acelerado quando os fornecedores começaram a anunciar por meio de mecanismos de pesquisa como o Google , vinculando seus sites a pesquisas por palavras-chave, como nomes químicos e termos como psicodélico ou alucinógeno . A discussão generalizada sobre o uso consuntivo e as fontes dos produtos químicos em fóruns públicos também chamou a atenção da mídia e das autoridades.

Em 2004, a US Drug Enforcement Administration invadiu e fechou vários fornecedores de produtos químicos de pesquisa baseados na Internet em uma operação chamada Web Tryp . Com a ajuda das autoridades da Índia e da China, dois fabricantes de produtos químicos também foram fechados. Muitos outros fornecedores baseados na Internet imediatamente pararam de fazer negócios, embora seus produtos ainda fossem legais em grande parte do mundo.

A maioria das substâncias vendidas como "produtos químicos de pesquisa" nesse período são alucinógenos e têm uma semelhança química com drogas como a psilocibina e a mescalina . Tal como acontece com outros alucinógenos, essas substâncias são frequentemente ingeridas com o propósito de facilitar os processos espirituais , reflexão mental ou recreação . Alguns produtos químicos de pesquisa no mercado não eram psicoativos, mas podem ser usados ​​como precursores na síntese de outras substâncias potencialmente psicoativas, por exemplo, 2C-H , que poderia ser usado para fazer 2C-B e 2C-I, entre outros. Pesquisas extensivas de variações estruturais foram conduzidas por empresas farmacêuticas, universidades e pesquisadores independentes ao longo do último século, dos quais derivam alguns dos produtos químicos de pesquisa atualmente disponíveis. Um pesquisador particularmente notável é o Dr. Alexander Shulgin , que apresentou sínteses e explorações farmacológicas de centenas de substâncias nos livros TiHKAL e PiHKAL (em coautoria com Ann Shulgin ) e atuou como testemunha especialista para a defesa em vários processos judiciais contra fabricantes de drogas psicoativas.

A maioria dos fornecedores de produtos químicos vendia produtos químicos de pesquisa a granel como pó, não como pílulas, pois a venda em forma de pílula invalidaria as alegações de que eles estavam sendo vendidos para pesquisa não consumptiva. As dosagens ativas variam amplamente de substância para substância, variando de microgramas a centenas de miligramas, mas embora seja crítico para o usuário final pesar as doses com uma balança de precisão, em vez de adivinhar ("olhar"), muitos usuários não faziam isso e isso levou a muitas visitas ao pronto-socorro e várias mortes, que foram um fator importante que levou ao agendamento de emergência de várias substâncias e, eventualmente, a Operação Web Tryp. Alguns compostos como 2C-B e 5-Meo-DiPT eventualmente aumentaram em popularidade a ponto de serem vendidos na forma de pílulas para atingir um mercado mais amplo e adquiriram nomes de ruas populares ("Nexus" e "Foxy", respectivamente) . Quando um produto químico atinge esse tipo de popularidade, geralmente é apenas uma questão de tempo antes que ele seja adicionado à lista de drogas programadas (isto é, ilegais).

O final dos anos 1990 e o início dos anos 2000 também viram o primeiro uso generalizado de novos esteróides anabolizantes por atletas em competição. Os esteróides foram proibidos pelo Comitê Olímpico Internacional desde 1976, mas devido ao grande número de diferentes agentes anabolizantes disponíveis para uso humano e veterinário, a capacidade dos laboratórios de testar todos os medicamentos disponíveis sempre ficou aquém da capacidade dos atletas de encontrar novos compostos para usar. A introdução de procedimentos de teste cada vez mais formalizados, especialmente com a criação da Agência Mundial Antidopagem em 1999, tornou muito mais difícil para os atletas se safarem do uso dessas drogas sem detecção, o que levou à síntese de novos e potentes anabolizantes drogas esteróides, como a tetrahidrogestrinona (THG), que não foram detectadas pelos testes padrão.

2005–2016

Embora ao longo da história recente a maioria dos medicamentos planejados tenham sido opioides, alucinógenos ou esteróides anabolizantes, a gama de compostos possíveis é limitada apenas pela literatura científica e de patentes, e os anos recentes têm sido caracterizados por uma ampliação da gama de compostos vendidos como planejados drogas. Estes incluíram uma ampla variedade de estimulantes de design, como geranamina , mefedrona , MDPV e desoxipradrol , vários sedativos de design, como metilmetacalona e premazepam , e análogos de design de sildenafil (Viagra), que foram relatados como compostos ativos em produtos afrodisíacos "à base de plantas" . Designer canabinóides são outro desenvolvimento recente, com dois compostos JWH-018 e (C8) - CP 47497 inicialmente encontrados em dezembro de 2008 como componentes activos de " blends de fumar à base de plantas " vendidas como alternativas legais à maconha. Posteriormente, uma gama crescente de agonistas canabinoides sintéticos continuou a aparecer, incluindo em 2010, novos compostos como RCS-4 , RCS-8 e AB-001 , que nunca haviam sido relatados na literatura e parecem ter sido inventados pelos próprios fabricantes de medicamentos. Outro desenvolvimento inovador é o uso de ligantes de pesquisa para fins cosméticos, em vez de propósitos estritamente recreativos, como vendas pela Internet no mercado negro de drogas de bronzeamento com hormônio estimulador de alfa -melanócitos, conhecidas como peptídeos de melanotan .

"... o que é novo é a ampla gama de substâncias que estão sendo exploradas, a comercialização agressiva de produtos que foram intencionalmente mal etiquetados, o uso crescente da internet e a velocidade com que o mercado reage às medidas de controle."

-  Diretor do OEDT , Wolfgang Goetz (novembro de 2009).

A mefedrona e as catinonas marcaram uma espécie de virada para as drogas de grife, transformando-as de substâncias pouco conhecidas e ineficazes vendidas em lojas de departamentos em substâncias poderosas capazes de competir com as drogas clássicas no mercado negro. A mefedrona, especialmente, experimentou um aumento um tanto meteórico de popularidade em 2009 e o pânico da mídia resultante resultou em sua proibição em vários países. Em seguida, houve um surgimento considerável de outras catinonas que tentaram imitar os efeitos da mefedrona e, com uma base de clientes recém-atraída, muito dinheiro para impulsionar a inovação.

Posteriormente, o mercado se expandiu rapidamente, com mais e mais substâncias sendo detectadas a cada ano. Em 2009, o sistema de alerta precoce do OEDT descobriu 24 novos medicamentos. Em 2010, encontrou mais 41; em 2011, mais 49; e em 2012, foram mais 73. Em 2013, foram identificados mais 81: um total de 268 novos medicamentos em apenas quatro anos. Não se limitam às catinonas, sendo 35% canabinóides e o restante composto por estimulantes, benzodiazepínicos, psicodélicos, dissociativos e, em menor grau, todas as outras classes de drogas, mesmo ibogóides e nootrópicos . Em 2017, o maior grupo de drogas monitoradas pelo OEDT são os canabinoides sintéticos , com 169 canabinoides sintéticos diferentes relatados até dezembro de 2016.

Segurança

A segurança dos produtos químicos de pesquisa não foi testada e pouca ou nenhuma pesquisa foi feita sobre a toxicologia ou farmacologia da maioria desses medicamentos. Poucos estudos em humanos ou animais , se houver, foram realizados. Muitos compostos de pesquisa produziram efeitos colaterais inesperados e incidentes adversos devido à falta de triagem para efeitos fora do alvo antes da comercialização; tanto a bromo-libélula quanto a mefedrona parecem ser capazes de produzir vasoconstrição pronunciada em algumas circunstâncias, o que resultou em várias mortes, embora o mecanismo ainda não esteja claro. Fenetilaminas substituídas , como a família 2C, e anfetaminas substituídas , como a família DOx , também causaram um número limitado de mortes.

Lei

Devido ao desenvolvimento recente de muitos medicamentos de grife, as leis que proíbem ou regulamentam seu uso ainda não foram desenvolvidas e, em casos recentes, novos medicamentos surgiram diretamente em resposta à ação legislativa, para substituir um composto semelhante que havia sido recentemente banido. Muitos dos produtos químicos se enquadram nas várias legislações de análogos de drogas em certos países, mas a maioria dos países não tem ato análogo geral ou legislação equivalente e, portanto, novos compostos podem ficar fora da lei após apenas pequenas modificações estruturais.

Nos Estados Unidos, o Controlled Substances Act foi alterado pelo Controlled Substance Analogue Enforcement de 1986 , que tentou proibir drogas de marca preventivamente, tornando ilegal a fabricação, venda ou posse de produtos químicos que eram substancialmente semelhantes em química e farmacologia a Medicamentos da Tabela I ou Tabela II .

Outros países lidaram com a questão de maneira diferente. Em alguns, os novos medicamentos são proibidos à medida que se tornam uma preocupação, como na Alemanha, Canadá, Reino Unido e Suécia. Na Suécia, a polícia e a alfândega a partir de abril de 2011 também podem apreender drogas que não estão na lista de drogas abrangidas pelas leis antidrogas se a polícia suspeitar que o objetivo da detenção está relacionado ao uso de drogas. Por decisão do promotor, a polícia pode destruir as drogas apreendidas.

Na Irlanda, o Criminal Justice (Psychoactive Substances) Act 2010 proíbe as substâncias com base no seu efeito psicoativo e foi introduzido como um apanhado geral para resolver o lapso de tempo entre o aparecimento de novas substâncias e o seu banimento individual. No Reino Unido, a Lei de Substâncias Psicoativas de 2016 adota uma abordagem semelhante.

Alguns países, como a Austrália, promulgaram proibições de genéricos, mas com base na estrutura química, em vez de no efeito psicoativo: se um produto químico se enquadrar em um conjunto de regras sobre substituições e alterações de uma droga já proibida, ele também será banido. O Brasil adotou o mesmo modelo da Austrália, em recente decisão da ANVISA, que é responsável por definir o que constitui medicamento.

Droga de classe temporária

Um medicamento de classe temporária é um status relativamente novo para medicamentos controlados , que foi adotado em algumas jurisdições, notadamente na Nova Zelândia e no Reino Unido , para tentar colocar os medicamentos sintetizados recentemente sob controle legal. A legislação sobre medicamentos controlados nessas jurisdições exige que as decisões de agendamento de medicamentos sigam um processo baseado em evidências, onde os danos do medicamento são avaliados e revisados ​​para que um status legal apropriado possa ser atribuído. Uma vez que muitas drogas sintéticas vendidas nos últimos anos tiveram pouca ou nenhuma pesquisa publicada que pudesse ajudar a informar tal decisão, elas foram amplamente vendidas como "drogas legais", muitas vezes por meses, antes que evidências suficientes se acumulassem para justificar colocá-las na droga controlada horários.

Nomes comuns

No Reino Unido, para evitar o controle da Lei de Medicamentos , os medicamentos planejados , como a mefedrona , foram descritos como "alimentos vegetais", apesar dos compostos não terem histórico de uso para esses fins.

Nos EUA, descrições semelhantes ( " sais de banho " é o mais comum) têm sido usadas para descrever a mefedrona, bem como a metilona e a metilenodioxipirovalerona (MDPV). Combinado com a rotulagem de que eles "não são para consumo humano", essas descrições são uma tentativa de contornar a Lei Analógica Federal que proíbe drogas que são "substancialmente semelhantes" a drogas já classificadas de serem vendidos para uso humano.

Os canabinóides sintéticos são conhecidos por vários nomes, incluindo K2, Spice, Black Mamba, Bombay Blue, Genie, Zohai, Banana Cream Nuke, Krypton e Lava Red. Eles são freqüentemente chamados de "maconha sintética", "incenso de ervas" ou "misturas de ervas para fumar" e frequentemente rotulados como "não para consumo humano".

Lista

Veja também

Referências

links externos