2,5-Dimetoxi-4-amilanfetamina - 2,5-Dimethoxy-4-amylamphetamine
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
1- (2,5-Dimetoxi-4-pentilfenil) propan-2-amina |
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Outros nomes
2,5-Dimetoxi-4-amil-anfetamina;
2,5-Dimetoxi-4-amil-1-etil- (alfa-metil) amina |
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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Abreviações | DOAM |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
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UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 16 H 27 NO 2 | |
Massa molar | 265,39 g / mol |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
Dimetoxi-4-amilanfetamina (DOAM) é uma droga psicodélica menos conhecida e uma anfetamina substituída . DOAM foi sintetizado pela primeira vez por Alexander Shulgin . Em seu livro PiHKAL (Phenethylamines i have Known And Loved) , a dosagem mínima é listada como 10 mg, e a duração é desconhecida. DOAM produz um limite e tensão nua. À medida que o comprimento da cadeia 4-alquil é aumentado de homólogos mais curtos, como DOM , DOET , DOPR e DOBU, que são todos alucinógenos potentes, a afinidade de ligação de 5-HT 2 aumenta, aumentando até um máximo com o 4- ( n- hexil) derivado antes de cair novamente com cadeias ainda mais longas, mas compostos com comprimento de cadeia maior do que n- propil, ou com outros grupos volumosos, como isopropil, t- butil ou γ-fenilpropil na posição 4, falham em substituir alucinógenos em animais ou produzem efeitos alucinógenos em humanos, sugerindo que têm baixa eficácia e são, portanto, antagonistas ou agonistas parciais fracos do receptor 5-HT 2A .
Veja também
Referências
links externos
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