Fibrose Cística Canadá - Cystic Fibrosis Canada
Fundado | 15 de julho de 1960 |
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Modelo | Health Charity |
Número de registro. | 10684-5100 RR0001 |
Localização | |
Área servida |
Canadá |
Pessoas chave |
Presidente, Diretor geral: Jim Mountai Patrono: Celine Dion Presidente e CEO: Kelly Grover |
Receita |
$ 16,8 milhões (2014) |
Voluntários |
50 capítulos |
Local na rede Internet | fibrose cística |
Cystic Fibrosis Canada é uma corporação nacional de caridade sem fins lucrativos fundada em 1960 e uma das três principais organizações de caridade do mundo, comprometidas em encontrar uma cura para a fibrose cística (FC).
A missão da Cystic Fibrosis Canada é ajudar os indivíduos com fibrose cística, principalmente financiando pesquisas e cuidados com a fibrose cística. A organização também fornece materiais educacionais para a comunidade de fibrose cística e o público em geral; empreende iniciativas de defesa com e em nome de canadenses com fibrose cística e levanta fundos para apoiar seus programas.
Missão
Cystic Fibrosis Canada arrecada fundos para promover a conscientização pública e apoiar pesquisas e cuidados de alta qualidade para fibrose cística.
Pesquisa e cuidado
O objetivo principal da Cystic Fibrosis Canada é financiar a pesquisa e cuidados com a FC: a organização financia anualmente cerca de 50 projetos de pesquisa, além de bolsistas, pós-doutorandos e estudantes que realizam investigações sobre a FC. A cada ano, a Cystic Fibrosis Canada concede mais de US $ 7 milhões em bolsas para pesquisadores de FC e aproximadamente US $ 2 milhões em bolsas para 42 clínicas de FC e cinco centros de transplante em todo o país.
Para ajudar a garantir um atendimento consistente e de alta qualidade em todo o país, a Cystic Fibrosis Canada oferece suporte aos médicos por meio de bolsas, bolsas de treinamento e acesso a informações estatísticas por meio do Canadian Cystic Fibrosis Registry online.
Pesquisadores canadenses são vistos como líderes no esforço global para encontrar uma cura ou controle para a fibrose cística. Em 1989, pesquisadores canadenses, financiados pela Cystic Fibrosis Canada, descobriram o gene responsável pela fibrose cística e continuam a desempenhar um papel importante no desenvolvimento de novos tratamentos.
Publicações
Além de informações gerais sobre a fibrose cística no Canadá e recursos para professores, pais e profissionais de saúde, a Cystic Fibrosis Canada publica boletins e relatórios que abrangem áreas como bolsas de pesquisa e treinamento, serviços clínicos e dados anuais sobre pacientes com fibrose cística.
Kin Canada
Desde 1964, a Kin Canada , uma organização de serviço canadense, tem apoiado a Cystic Fibrosis Canada, arrecadando mais de $ 42 milhões em apoio à pesquisa e tratamento da fibrose cística.
Veja também
- Shinerama
- Lista de organizações de fibrose cística
- Fundação de Fibrose Cística
- Cystic Fibrosis Trust