Imunocontracepção - Immunocontraception

A imunocontracepção é o uso do sistema imunológico de um animal para impedi-lo de fertilizar a prole. Contraceptivos deste tipo não estão atualmente disponíveis para uso humano.

Normalmente, a imunocontracepção envolve a administração de uma vacina que induz uma resposta imune adaptativa que faz com que um animal se torne temporariamente infértil. As vacinas anticoncepcionais têm sido usadas em vários ambientes para o controle de populações de animais selvagens. No entanto, especialistas na área acreditam que grandes inovações são necessárias antes que a imunocontracepção possa se tornar uma forma prática de contracepção para seres humanos.

Até agora, a imunocontracepção tem se concentrado exclusivamente em mamíferos . Existem vários alvos na reprodução sexual de mamíferos para a inibição imunológica. Eles podem ser organizados em três categorias.

Produção de gametas

Os organismos que se submetem à reprodução sexuada devem primeiro produzir gametas , células que possuem metade do número típico de cromossomos da espécie. Freqüentemente, a imunidade que impede a produção de gametas também inibe as características sexuais secundárias e, portanto, tem efeitos semelhantes aos da castração .

Função gameta

Depois que os gametas são produzidos na reprodução sexuada, dois gametas devem se combinar durante a fertilização para formar um zigoto , que novamente possui o número típico completo de cromossomos da espécie. Métodos que visam a função dos gametas evitam que essa fertilização ocorra e são verdadeiros contraceptivos.

Resultado de gameta

Logo após a fertilização, um zigoto se desenvolve em um embrião multicelular que, por sua vez, se transforma em um organismo maior. Em mamíferos placentários, esse processo de gestação ocorre dentro do sistema reprodutivo da mãe do embrião. A imunidade que visa o resultado dos gametas induz o aborto de um embrião enquanto ele está dentro do sistema reprodutivo de sua mãe.

Uso médico

A imunocontracepção não está atualmente disponível, mas está em estudo.

Obstáculos

Variabilidade de imunogenicidade

Para que um imunocontraceptivo seja palatável para uso humano, ele precisaria atingir ou exceder as taxas de eficácia das formas atualmente populares de contracepção. Atualmente, a redução máxima da fertilidade devido às vacinas de esperma em experimentos de laboratório com camundongos é de aproximadamente 75%. A falta de eficácia deve-se à variabilidade da imunogenicidade de um animal para outro. Mesmo quando expostos exatamente à mesma vacina, alguns animais produzem títulos de anticorpos abundantes para o antígeno da vacina, enquanto outros produzem títulos de anticorpos relativamente baixos. No estudo Eppin que atingiu 100% de infertilidade, um pequeno tamanho de amostra (apenas 9 macacos) foi usado, e mesmo entre esta pequena amostra 2 macacos foram retirados do estudo porque não produziram títulos de anticorpos suficientemente altos.

Essa tendência - alta eficácia quando os títulos de anticorpos estão acima de um limite, juntamente com a variabilidade em quantos animais atingem esse limite - é vista em pesquisas de imunocontracepção e controle de natalidade com base no sistema imunológico. Um estudo de longo prazo de vacinação com PZP em cervos que durou 6 anos descobriu que a infertilidade estava diretamente relacionada aos títulos de anticorpos para PZP. O ensaio clínico de fase II de vacinas de hCG foi bastante bem-sucedido entre mulheres que tinham títulos de anticorpos acima de 50 ng / mL, mas muito pobres entre aquelas com títulos de anticorpos abaixo desse limite.

Falta de imunidade da mucosa

A imunidade mucosa , que inclui a função imunológica no trato reprodutivo feminino, não é tão bem compreendida quanto a imunidade humoral . Isso pode ser um problema para certas vacinas anticoncepcionais. Por exemplo, no segundo ensaio de primata com LDH-C ₄ que teve resultados negativos, todos os macacos imunizados desenvolveram altos títulos de anticorpos contra LDH-C ₄ no soro , mas anticorpos contra LDH-C ₄ não foram encontrados na vagina dos macacos fluidos. Se os anticorpos contra o LDH-C ₄ realmente inibem a fertilização, então este resultado destaca como a diferença no funcionamento da imunidade da mucosa da imunidade humoral pode ser crítica para a eficácia das vacinas anticoncepcionais.

Efeitos adversos

Sempre que uma resposta imunológica é provocada, existe algum risco de autoimunidade. Portanto, os testes de imunocontracepção geralmente verificam sinais de doença autoimune . Uma preocupação com a vacinação da zona pelúcida, em particular, é que em certos casos ela parece estar correlacionada com a patogênese ovariana. No entanto, a doença ovariana não foi observada em todos os ensaios de vacinação da zona pelúcida e, quando observada, nem sempre foi irreversível.

Produção de gametas

Hormônio liberador de gonadotrofina

A produção de gametas é induzida em mamíferos machos e fêmeas pelos mesmos dois hormônios: o hormônio folículo-estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). A produção destes, por sua vez, é induzida por um único hormônio liberador, o hormônio liberador de gonadotropina (GnRH), que tem sido o foco da maioria das pesquisas sobre imunocontracepção contra a produção de gametas. O GnRH é secretado pelo hipotálamo em pulsos e viaja para a glândula pituitária anterior por meio de um sistema venoso portal . Lá, estimula a produção de FSH e LH. O FSH e o LH viajam pelo sistema circulatório geral e estimulam o funcionamento das gônadas , incluindo a produção de gametas e a secreção de hormônios esteróides sexuais . A imunidade contra GnRH, portanto, diminui a produção de FSH e LH que, por sua vez, atenua a produção de gametas e as características sexuais secundárias.

Embora a imunidade ao GnRH seja conhecida por ter efeitos anticoncepcionais há algum tempo, apenas na década de 2000 ela foi usada para desenvolver várias vacinas comerciais. Equity® Oestrus Control é uma vacina GnRH comercializada para uso em cavalos domésticos não reprodutores. Repro-Bloc é a vacina GnRH comercializada para uso em animais domésticos em geral. O Improvac® é uma vacina GnRH comercializada para uso em porcos não como anticoncepcional, mas como uma alternativa à castração física para o controle do odor de macho inteiro . Ao contrário de outros produtos que são comercializados para uso em animais domésticos, GonaCon ™ é uma vacina GnRH sendo desenvolvida como uma iniciativa do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos para uso no controle da vida selvagem, especificamente cervos. O GonaCon também foi usado em caráter experimental para controlar cangurus na Austrália.

Função gameta

A forma de reprodução sexual praticada pela maioria dos mamíferos placentários é anisogâmica , exigindo dois tipos de gametas diferentes, e alogâmica , de modo que cada indivíduo produz apenas um dos dois tipos de gametas. O gameta menor é a célula espermática e é produzido por machos da espécie. O gameta maior é o óvulo e é produzido por fêmeas da espécie. Segundo esse esquema, a fertilização requer dois gametas, um de um indivíduo de cada sexo, para ocorrer. A imunocontracepção direcionada ao gameta feminino se concentrou na zona pelúcida . A imunocontracepção direcionada ao gameta masculino envolveu muitos antígenos diferentes associados à função do esperma.

Zona pelúcida

A zona pelúcida é uma membrana glicoproteica que envolve a membrana plasmática de um óvulo. A principal função da zona pelúcida na reprodução é ligar os espermatozoides. A imunidade contra a zonae pellucidae faz com que o animal produza anticorpos que são ligados por uma zona pellucida. Assim, quando um espermatozóide encontra um óvulo em um animal imunizado contra a zonae pelúcida, o esperma não pode se ligar ao óvulo porque sua zona pelúcida já foi ocupada por anticorpos. Portanto, a fertilização não ocorre.

Pesquisa inicial

O trabalho iniciado por pesquisadores da Universidade do Tennessee na década de 1970 em imunidade contra zonae pellucidae resultou em sua identificação como um antígeno alvo para imunocontracepção. A adequação da zona pelúcida é o resultado de ser necessária para a fertilização e conter pelo menos um antígeno que é específico do tecido e não específico da espécie. A especificidade do tecido implica que a imunidade contra zonae pellucidae não afetará também outros tecidos no corpo do animal imunizado. A falta de especificidade de espécie implica que os zonae pellucidae colhidos de animais de uma espécie induzirão uma resposta imune nos de outra, o que torna os antígenos da zona pelúcida prontamente disponíveis, uma vez que os zonae pellucidae podem ser colhidos de animais de fazenda .

Zonagen

Em 1987, uma empresa farmacêutica chamada Zonagen (mais tarde renomeada Repros Therapeutics ) foi fundada com o objetivo de desenvolver vacinas de zona pelúcida como uma alternativa para a esterilização cirúrgica de animais de companhia e, eventualmente, como um anticoncepcional para uso humano. Os produtos seriam baseados em pesquisas feitas no Baylor College of Medicine por Bonnie S. Dunbar, que foi financiado pela Zonagen. No entanto, a relação entre Zonagen e Bonnie Dunbar terminou amargamente em 1993. Apesar das alegações mais tarde naquele ano de que o desenvolvimento de uma vacina contraceptiva era iminente e de um acordo com a Schering AG para financiamento do desenvolvimento conjunto de uma vacina contraceptiva para uso humano, nenhuma vacina foi feita disponível comercialmente e o acordo com a Schering foi encerrado depois que os estudos com primatas foram decepcionantes. A empresa seguiria em busca de outros projetos e seria renomeada.

Aplicativo para controle de população de vida selvagem

Também no final da década de 1980, começou a pesquisa sobre o uso de vacinas baseadas em zonae pellucidae colhidas de porcos para fins de controle da vida selvagem. Essas vacinas de zona pelúcida porcina (PZP) foram testadas em cavalos cativos e domésticos em 1986 com resultados encorajadores. Isso levou ao primeiro teste de campo bem-sucedido de vacinas anticoncepcionais com vida selvagem em liberdade, que examinou vacinas PZP usadas em cavalos selvagens do Assateague Island National Seashore em 1988. Os resultados bem-sucedidos do teste de campo foram mantidos por inoculações de reforço anuais.

Após o sucesso dos testes com cavalos, os testes iniciais com animais em cativeiro mostraram-se promissores para o uso de vacinas PZP com veados-de-cauda-branca e elefantes africanos . Isso levou a testes de campo bem-sucedidos de vacinas PZP em cervos de cauda branca no Smithsonian Conservation Biology Institute em Front Royal, VA de setembro de 1992 a setembro de 1994 e em elefantes africanos do Parque Nacional Kruger na África do Sul em 1996.

Como resultado desses sucessos, a vacinação PZP se tornou a forma mais popular de imunocontracepção para a vida selvagem . Em 2011, milhares de animais são tratados com vacinação PZP todos os anos, incluindo 6 espécies diferentes de vida selvagem em liberdade em 52 locais diferentes e 76 espécies exóticas em cativeiro em 67 jardins zoológicos diferentes.

Bio Farma

Em 2012, pesquisadores da Universidade Brawijaya em conjunto com a empresa farmacêutica Bio Farma receberam uma bolsa do governo indonésio para desenvolver uma vacina anticoncepcional de zona pelúcida para uso humano. Em vez de porcos, os zonae pellucidae para o programa são colhidos de vacas . O programa espera produzir em massa uma vacina anticoncepcional na Indonésia em 2013, no mínimo.

Vetores virais e microbianos

Embora as vacinas anticoncepcionais possam ser administradas remotamente, elas ainda requerem a administração a cada animal individual que se tornará infértil. Assim, as vacinas anticoncepcionais têm sido usadas para controlar apenas populações relativamente pequenas de vida selvagem. A Austrália e a Nova Zelândia têm grandes populações de espécies invasoras europeias para as quais essa abordagem não será escalonada. A pesquisa nesses países, portanto, tem se concentrado na modificação genética de vírus ou microorganismos que infectam as espécies invasivas indesejadas para conter antígenos imunocontraceptivos.

Essa pesquisa incluiu alvejar o coelho europeu ( Oryctolagus cuniculus ) na Austrália por meio da transformação de glicoproteínas da zona pelúcida de coelho em um vírus mixoma recombinante . Esta abordagem induziu redução marginal da fertilidade em coelhos de laboratório com algumas das glicoproteínas. Melhoria adicional da eficácia é necessária antes que tal abordagem esteja pronta para testes de campo. A pesquisa também teve como alvo o camundongo doméstico ( Mus domesticus ) na Austrália, por meio da engenharia de antígenos da zona pelúcida murina em um vírus ectromelia recombinante e um citomegalovírus recombinante . A última abordagem induziu infertilidade permanente quando injetada em ratos de laboratório. No entanto, há alguma atenuação da eficácia quando ele é realmente transmitido por vírus.

Além de coelhos e camundongos, essa abordagem foi explorada para outros animais. Os pesquisadores tentaram replicar resultados semelhantes ao alvejar a raposa vermelha ( Vulpes vulpes ) na Austrália usando vetores como Salmonella typhimurium , vaccinia e herpesvírus canino , mas nenhuma redução na fertilidade foi alcançada até agora por uma variedade de razões. A exploração inicial do gambá comum ( Trichosurus vulpecula ) na Nova Zelândia, usando o nematóide Parastrongyloides trichosuri , identificou-o como um possível vetor imunocontraceptivo.

Esperma

Em mamíferos placentários, a fertilização normalmente ocorre dentro da fêmea nos ovidutos . Os ovidutos são posicionados próximos aos ovários, onde os óvulos são produzidos. Um óvulo, portanto, precisa apenas percorrer uma curta distância até os ovidutos para a fertilização. Em contraste, os espermatozoides devem ser altamente móveis, uma vez que são depositados no trato reprodutivo feminino durante a cópula e devem viajar através do colo do útero (em algumas espécies), bem como do útero e do oviduto (em todas as espécies) para chegar ao óvulo. Os espermatozoides móveis são espermatozóides .

Os espermatozóides são protegidos do sistema imunológico masculino pela barreira hemato-testicular . No entanto, os espermatozóides são depositados na mulher no sêmen , que consiste principalmente nas secreções das vesículas seminais , próstata e glândulas bulbouretrais . Desta forma, os anticorpos gerados pelo homem são depositados na mulher junto com os espermatozóides. Por causa disso e da extensa viagem no trato reprodutivo feminino, os espermatozóides são suscetíveis aos anticorpos anti-espermatozóides gerados pelo homem, além dos anticorpos anti-espermatozóides gerados pela mulher.

Pesquisa inicial

Em 1899, a descoberta da existência de anticorpos contra o esperma foi feita de forma independente tanto por Serge Metchnikoff, do Instituto Pasteur, quanto pelo ganhador do prêmio Nobel Karl Landsteiner .

Em 1929, a primeira tentativa registrada de imunocontracepção foi feita por Morris Baskin, diretor clínico do Comitê de Higiene Materna de Denver. Neste ensaio, 20 mulheres que sabiam ter pelo menos 1 gravidez anterior foram injetadas com o sêmen de seus maridos, e nenhuma concepção foi registrada em 1 ano de observação desses casais. Uma patente dos Estados Unidos (número 2103240) foi emitida em 1937 para esta abordagem como um contraceptivo, mas nenhum produto para consumo generalizado veio desta abordagem.

Interesse renovado

Ao longo da década de 1990, houve um ressurgimento da pesquisa em imunocontracepção direcionada ao esperma com a esperança de desenvolver uma vacina anticoncepcional para uso humano. Ao contrário de pesquisas anteriores, que exploraram o efeito anticoncepcional das respostas imunológicas a células espermáticas inteiras, a pesquisa contemporânea se concentrou na busca de antígenos moleculares específicos que estão envolvidos com a função espermática.

Os antígenos que foram identificados como alvos potenciais para imunocontracepção incluem os peptídeos ou proteínas específicas de esperma ADAM, LDH-C4, sp10, sp56, P10G, antígeno de fertilização 1 (FA-1), sp17, SOB2, A9D, CD52, YLP12, Eppin , CatSper, Izumo, antígeno associado ao esperma 9 (SPAG9), antígeno do esperma humano de 80 quilodalton (HSA de 80 kDa) e proteína do espermatozoide autoantigênica nuclear (tNASP).

Os primeiros testes com primatas tiveram resultados mistos. Um estudo examinou a isozima específica do esperma da lactato desidrogenase humana (LDH-C ₄ ) combinada com um epítopo de célula T para criar um peptídeo sintético que agia como um antígeno quimérico mais potente . A vacinação de babuínos fêmeas com este peptídeo sintético resultou em uma fertilidade reduzida no ensaio. No entanto, um segundo estudo que examinaram a vacinação de fêmeas de macaco macacos com o mesmo péptido sintético não encontrou fertilidade reduzida.

Desde então, um estudo que examinou a vacinação com base em um inibidor da protease epididimal (Eppin) em macacos machos demonstrou que a vacinação contra antígenos de espermatozóide pode ser um anticoncepcional reversível eficaz em primatas machos. Enquanto 4 dos 6 macacos de controle engravidaram fêmeas durante o ensaio, nenhum dos 7 macacos incluídos no ensaio que foram vacinados contra fêmeas impregnadas com Eppin, e 4 desses 7 macacos vacinados recuperaram sua fertilidade dentro de um ano e meio de observação após o ensaio .

Isso ilustrou que não apenas a imunocontracepção de espermatozoides poderia ser eficaz, mas poderia ter várias vantagens em relação às vacinas da zona pelúcida. Por exemplo, vacinas contra esperma podem ser usadas por homens, além de mulheres.

Além disso, embora existam relativamente poucas glicoproteínas na zona pelúcida e, portanto, relativamente poucos antígenos-alvo para as vacinas da zona pelúcida, mais de uma dúzia de antígenos-alvo prospectivos para a inibição da função espermática foram identificados. Esta abundância relativa de antígenos alvo prospectivos torna as perspectivas de uma vacina multivalente melhores para vacinas de esperma. Um estudo que examinou o uso de uma dessas vacinas multivalentes em macacos macacos fêmeas descobriu que os macacos produziram anticorpos contra todos os antígenos incluídos na vacina, sugerindo a eficácia da abordagem multivalente.

Finalmente, embora tenha havido patogênese ovariana auto-imune encontrada em alguns ensaios com vacinas da zona pelúcida, os anticorpos anti-espermatozóides provavelmente não terão efeitos adversos à saúde, uma vez que os anticorpos anti-espermatozoides são produzidos por até 70% dos homens que fizeram vasectomia , e tem havido muita investigação sobre os possíveis efeitos colaterais adversos à saúde do procedimento de vasectomia.

Imunidade passiva

Uma vacina induz imunidade ativa quando antígenos são injetados em um animal que o faz produzir os próprios anticorpos desejados. Na imunidade passiva, os títulos de anticorpos desejados são obtidos pela injeção de anticorpos diretamente em um animal. A eficácia de tal abordagem para imunocontracepção foi demonstrada já na década de 1970 com anticorpos contra zonae pellucidae em camundongos durante a investigação do mecanismo pelo qual tais anticorpos inibiam a fertilidade. Como a variabilidade da resposta imunológica individual é um obstáculo para colocar as vacinas anticoncepcionais no mercado, tem havido pesquisas sobre a abordagem da contracepção por meio da imunização passiva como uma alternativa que seria de menor duração, mas mais próxima do mercado. A pesquisa feita usando a tecnologia de exibição de fago em linfócitos de homens imunoinférteis levou ao isolamento, caracterização e síntese de anticorpos específicos que inibem a fertilidade, agindo contra vários dos antígenos de espermatozóides conhecidos. Este conhecimento molecular detalhado dos anticorpos anti-espermatozoides pode ser útil no desenvolvimento de um produto imunocontraceptivo passivo.

Resultado de gameta

Gonadotrofina coriónica humana

A maioria das pesquisas sobre a imunidade que inibe o resultado dos gametas se concentrou na gonadotrofina coriônica humana (hCG). O hCG não é necessário para a fertilização, mas é secretado pelos embriões logo em seguida. Portanto, a imunidade contra o hCG não impede a fertilização. No entanto, descobriu-se que os anticorpos anti-hCG impedem que os embriões de sagui se implantem no endométrio do útero da mãe.

A principal função do hCG é sustentar o corpo lúteo ovariano durante a gravidez após o período em que ele normalmente se deterioraria como parte do ciclo menstrual regular . Durante as primeiras 7–9 semanas em humanos, o corpo lúteo secreta a progesterona necessária para manter a viabilidade do endométrio durante a gravidez. Portanto, a imunidade contra hCG durante este período de tempo funcionaria como um abortivo, conforme confirmado por experimentos em babuínos . Na literatura científica, o termo mais abrangente "vacina anticoncepcional" em vez de "vacina anticoncepcional" é usado para se referir às vacinas hCG.

Testes clínicos

A pesquisa iniciada na década de 1970 levou a testes clínicos em humanos de uma vacina anticoncepcional hCG. Um ensaio clínico de fase I (segurança) examinou 15 mulheres de clínicas em Helsinque, Finlândia , Uppsala, Suécia , Bahia, Brasil e Santiago, Chile com uma vacina formada pela conjugação da subunidade beta de hCG com um toxóide tetânico . As mulheres já haviam feito laqueaduras tubárias . No ensaio, a resposta imunológica foi reversível e nenhum problema de saúde significativo foi encontrado.

Isso foi seguido por outro ensaio de fase I em 1977-1978 examinando mulheres previamente esterilizadas em 5 instituições na Índia com uma vacina mais potente que combinava a subunidade beta de hCG com a subunidade alfa do hormônio luteinizante ovino para formar um dímero heteroespécie conjugado com ambos o tétano toxóide e toxóide diftérico . Os múltiplos portadores foram usados ​​porque foi descoberto que uma pequena porcentagem de mulheres adquiriu imunossupressão específica para portadores devido à injeção repetida de conjugados com o mesmo portador.

Esta versão mais potente da vacina foi usada em um ensaio de fase II (eficácia) durante 1991-1993 conduzido em 3 locais: o Instituto de Ciências Médicas de All India , o Hospital Safdarjung em Nova Delhi e o Instituto de Pós-Graduação de Educação e Pesquisa Médica em Chandigarh . A imunização primária consistiu em 3 injeções em intervalos de 6 semanas, e 148 mulheres sabidamente férteis completaram a imunização primária. Todas as mulheres geraram anticorpos contra hCG, mas apenas 119 (80%) geraram títulos de anticorpos claramente acima de 50 ng / mL, que era o nível estimado de eficácia. Amostras de sangue foram coletadas duas vezes por mês e injeções de reforço administradas quando os títulos de anticorpos caíram abaixo de 50 ng / mL em mulheres que desejavam continuar usando a vacina. Na conclusão do estudo após 1224 ciclos menstruais observados, apenas 1 gravidez ocorreu em uma mulher com um nível de título de anticorpos acima de 50 ng / mL, e 26 gestações ocorreram entre mulheres com títulos abaixo de 50 ng / mL.

Aplicação à terapia do câncer

Seguindo essas trilhas clínicas da vacinação com hCG como método de controle de natalidade, descobriu-se que o hCG é expresso em certos tipos de neoplasias malignas , incluindo câncer de mama, adenocarcinoma da próstata, carcinoma vulvar progressivo, carcinoma da bexiga, adenocarcinoma pancreático, carcinoma cervical, carcinoma gástrico, carcinoma de células escamosas da cavidade oral e orofaringe, carcinoma de pulmão e câncer colorretal. Portanto, a imunidade contra hCG tem aplicações, tais como imagiologia de células cancerosas, entrega seletiva de compostos citotóxicos para células tumorais e, em pelo menos um caso, efeito terapêutico direto impedindo o estabelecimento, inibindo o crescimento e causando a necrose de tumores. Isso levou ao interesse no desenvolvimento de vacinas de hCG especificamente para o tratamento do câncer.

Pesquisa em andamento

A vacina testada no ensaio clínico de fase II na Índia não avançou porque produziu títulos de anticorpos de 50 ng / mL por pelo menos 3 meses de duração em apenas 60% das mulheres no ensaio. A pesquisa em andamento em vacinas anticoncepcionais com hCG tem se concentrado em melhorar a imunogenicidade. Uma vacina na qual a subunidade beta do hCG é fundida à subunidade B da enterotoxina termolábil de Escherichia coli foi eficaz em camundongos de laboratório. Foi aprovado pelo Comitê Nacional de Revisão de Manipulação Genética da Índia e está sendo produzido para testes de toxicologia pré-clínica. Se for determinado que é seguro, ele é planejado para ensaios clínicos.

Controle de vida selvagem

A imunocontracepção é uma das poucas alternativas aos métodos letais para o controle direto de populações de animais selvagens. Embora já na década de 1950 houvesse pesquisas sobre o uso de anticoncepcionais hormonais para o controle da vida selvagem que produziam produtos farmacologicamente eficazes, todos eles se mostraram ineficazes para o controle da vida selvagem por uma série de razões práticas. Os testes de campo de imunocontracepção em animais selvagens, por outro lado, estabeleceram que as vacinas anticoncepcionais poderiam ser administradas remotamente por arma de captura , eram seguras para uso em animais grávidas, eram reversíveis e induziam infertilidade de longa duração, superando essas limitações práticas.

Uma preocupação com o uso de anticoncepcionais hormonais em geral, mas especialmente na vida selvagem, é que os hormônios esteróides sexuais usados ​​são facilmente passados, muitas vezes pela cadeia alimentar , de animal para animal. Isso pode levar a consequências ecológicas indesejadas . Por exemplo, peixes expostos a efluentes de esgoto humanos tratados apresentaram concentrações do hormônio sintético levonorgestrel no plasma sanguíneo maiores do que aquelas encontradas em humanos tomando anticoncepcionais hormonais. Como os antígenos usados ​​nas vacinas anticoncepcionais são proteínas, não esteróides, eles não são facilmente passados ​​de animal para animal sem perda de função.

Referências