CP 55.940 - CP 55,940

CP 55.940
CP 55.940-2D-skeletal.svg
Status legal
Status legal
Identificadores
  • 2 - [(1 R , 2 R , 5 R ) -5-Hidroxi-2- (3-hidroxipropil) ciclohexil] -5- (2-metiloctan-2-il) fenol
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Painel CompTox ( EPA )
Dados químicos e físicos
Fórmula C 24 H 40 O 3
Massa molar 376,581  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • O [C @ H] 1C [C @@ H] (C2 = CC = C (C (C) (C) thirty) C = C2O) [C @ H] (CCCO) CC1
  • InChI = 1S / C24H40O3 / c1-4-5-6-7-14-24 (2,3) 19-11-13-21 (23 (27) 16-19) 22-17-20 (26) 12- 10-18 (22) 9-8-15-25 / h11,13,16,18,20,22,25-27H, 4-10,12,14-15,17H2,1-3H3 / t18-, 20 -, 22- / m1 / s1
  • Chave: YNZFFALZMRAPHQ-SYYKKAFVSA-N

CP 55.940 é um canabinóide sintético que imita os efeitos do THC de ocorrência natural(um dos compostos psicoativos encontrados na cannabis ). O CP 55.940 foi criado pela Pfizer em 1974, mas nunca foi comercializado. Atualmente é usado para estudar o sistema endocanabinóide .

Um estudo descobriu que o CP 55.940 pode regular positivamente os receptores 5-HT 2A em camundongos.

CP 55.940 é 45 vezes mais potente do que Δ 9 -THC e totalmente antagonizado pelo rimonabanto (SR141716A).

CP 55.940 é considerado um agonista completo em ambos os receptores CB 1 e CB 2 e tem valores de K i de 0,58 nM e 0,68 nM respectivamente, mas é um antagonista em GPR55 , o receptor "CB 3 " putativo .

CP 55.940 mostrou efeitos protetores nas mitocôndrias do cérebro de ratos após a exposição ao paraquat.

Ele também mostrou efeitos neuroprotetores, reduzindo a liberação de cálcio intracelular e reduzindo a morte de células do hipocampo em neurônios em cultura submetidos a altos níveis de NMDA .

CP 55.940 induziu morte celular em células NG 108-15 de neuroblastoma de camundongo x glioma de rato com câncer de cérebro híbrido (câncer de cérebro de camundongo x rato geneticamente modificado).

Veja também

Referências