1,3-Benzodioxolilbutanamina - 1,3-Benzodioxolylbutanamine
Dados clínicos | |
---|---|
Vias de administração |
Oral |
Status legal | |
Status legal | |
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Painel CompTox ( EPA ) | |
Dados químicos e físicos | |
Fórmula | C 11 H 15 N O 2 |
Massa molar | 193,246 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Ponto de fusão | 159 a 161 ° C (318 a 322 ° F) |
| |
| |
(verificar) |
1,3-Benzodioxolilbutanamina (também conhecida como 3,4-metilenodioxibutanfenamina , MDB , BDB , J e 3,4-metilenodioxi-α-etilfenetilamina ) é uma droga entactogênica da classe química da fenetilamina . É o análogo α - etil de MDPEA e MDA e o análogo metilenodioxi de α-etilfenetilamina .
O BDB foi sintetizado pela primeira vez por Alexander Shulgin . Em seu livro PiHKAL , a faixa de dosagem é listada como 150–230 mg e a duração é listada como 4–8 horas. BDB produz entactogenic , MDMA efeitos -como. Embora agradável e eufórico, o BDB também é bastante sedativo e alguns usuários acham que a falta de efeito estimulante o torna menos agradável do que outras drogas semelhantes. Os efeitos colaterais adicionais associados ao BDB incluem nistagmo e tontura . Existem muito poucos dados sobre as propriedades farmacológicas, metabolismo e toxicidade do BDB.
Os estudos em animais e relatórios anedóticos mostram que BDB é um ligeiramente mais potente da serotonina agente de libertação do que a sua metilado irmã composto methylbenzodioxylbutanamine (MBDB; "Éden", "Metil-J"). No entanto, é mais comumente conhecido como um metabólito dos análogos N - alquilados MBDB e etilbenzodioxilbutanamina (EBDB; "Etil-J") que apareceu na metilenodioximetanfetamina (MDMA; "Ecstasy", "Adam", "Empatia", "Molly Comprimidos "," E "," X "," XTC "). Embora o próprio BDB não tenha sido considerado vendido como "Ecstasy", a análise de urina de usuários de "Ecstasy" sugere que esta droga pode ter aparecido como uma droga de rua, embora não esteja claro se o teste de urina positivo para BDB resultou do consumo de BDB em si ou apenas como um metabólito do MBDB.
Status legal
1,3-Benzodioxolilbutanamina é ilegal na Alemanha ( Anlage I )