Anileridina - Anileridine

Anileridina
Anileridine2DCSD.svg
Dados clínicos
AHFS / Drugs.com Monografia
Vias de
administração 		Comprimidos, injeção
Código ATC
Status legal
Status legal
Dados farmacocinéticos
Ligação proteica > 95%
Metabolismo Hepático
Identificadores
  • Etil 1- [2- (4-aminofenil) etil] -4-fenilpiperidina-4-carboxilato
Número CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Painel CompTox ( EPA )
Dados químicos e físicos
Fórmula C 22 H 28 N 2 O 2
Massa molar 352,478  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Ponto de fusão 83 ° C (181 ° F)
  • O = C (OCC) C3 (c1ccccc1) CCN (CCc2ccc (N) cc2) CC3
  • InChI = 1S / C22H28N2O2 / c1-2-26-21 (25) 22 (19-6-4-3-5-7-19) 13-16-24 (17-14-22) 15-12-18- 8-10-20 (23) 11-9-18 / h3-11H, 2,12-17,23H2,1H3  Verifica Y
  • Chave: LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N  Verifica Y
 ☒ N Verifica Y   (o que é isso?) (verificar)  

A anileridina (nome comercial: Leritina ) é um analgésico sintético e é membro da classe piperidina de agentes analgésicos desenvolvidos pela Merck & Co. na década de 1950. É diferente da petidina (meperidina) porque o grupo N- metil da meperidina é substituído por um grupo N- aminofenetil, o que aumenta sua atividade analgésica.

A anileridina não é mais fabricada nos Estados Unidos ou Canadá. A anileridina está no Anexo II do Ato de Substâncias Controladas de 1970 dos Estados Unidos como ACSCN 9020 com uma cota de fabricação agregada zero em 2014. A taxa de conversão de base livre para sais inclui 0,83 para o dicloridrato e 0,73 para o fosfato. Também está sob controle internacional por tratados da ONU.

Administração

Na forma de comprimidos ou injeção .

Farmacocinética

A anileridina geralmente tem efeito 15 minutos após a administração oral ou intravenosa e dura de 2 a 3 horas. É principalmente metabolizado pelo fígado .

Referências



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