APINACA - APINACA
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| Status legal | |
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| Status legal | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 23 H 31 N 3 O |
| Massa molar | 365,521 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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APINACA ( AKB48 , N - (1-adamantil) -1-pentil-1 H -indazol-3-carboxamida ) é uma droga que atua como um agonista razoavelmente potente para os receptores canabinoides , com um K i de 304,5 nM e um EC 50 de 585nM em CB 1 . Nunca havia sido relatado anteriormente na literatura científica ou de patentes e foi identificado pela primeira vez por laboratórios no Japão em março de 2012 como um ingrediente em misturas sintéticas para fumar maconha , junto com um composto relacionado APICA . Estruturalmente, ele se assemelha muito aos compostos canabinoides de uma patente da Universidade de Connecticut (WO 2003/035005), mas com uma cadeia pentil simples na posição 1 do indazol, e APINACA se enquadra nas reivindicações desta patente, apesar de não ser divulgado como um exemplo.
Legalidade
APINACA se tornou ilegal no Japão em 2012 e foi banida como uma droga de classe temporária na Nova Zelândia a partir de 13 de julho de 2012.
APINACA foi proibido na Letônia desde 14 de novembro de 2013.
Desde 2013, APINACA é uma substância controlada de Classe I nos Estados Unidos.
Também é proibido na Alemanha como uma droga controlada pelo Anlage II .
APINACA está listada no Quinto Programa da Lei do Uso Indevido de Drogas (MDA) e, portanto, ilegal em Cingapura em maio de 2015.
Em outubro de 2015, APINACA é uma substância controlada na China.
APINACA está proibido na República Tcheca.
Detecção
Um padrão forense da APINACA está disponível e o composto foi publicado no site da Forendex sobre possíveis drogas de abuso.