5F-SDB-006 é uma droga que atua como um agonista potente para os receptores canabinoides , com um EC 50 de 50 nM para receptores CB 1 humanos e 123 nM para receptores CB 2 humanos. Foi descoberto durante a pesquisa do composto APICA, que foi vendido ilegalmente como "2NE1". 5F-SDB-006 é o análogo fluorado terminal de SDB-006 , assim como STS-135 é o análogo fluorado terminal de APICA . Dada a liberação metabólica conhecida (e presença como uma impureza) de amantadina no composto relacionado APINACA , suspeita-se que a hidrólise metabólica do grupo amida de 5F-SDB-006 pode liberar benzilamina .