2C-O-4 - 2C-O-4

2C-O-4
2C-O-4-Chemdraw.png
2C-O-4 animation.gif
Nomes
Nome IUPAC preferido
2- {2,5-Dimetoxi-4 - [(propan-2-il) oxi] fenil} etan-1-amina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C13H21NO3 / c1-9 (2) 17-13-8-11 (15-3) 10 (5-6-14) 7-12 (13) 16-4 / h7-9H, 5-6, 14H2,1-4H3  Verifica Y
    Chave: KAKXJLWAEMHHTL-UHFFFAOYSA-N  Verifica Y
  • CC (C) Oc1cc (OC) c (cc1OC) CCN
Propriedades
C 13 H 21 N O 3
Massa molar 239,31 g / mol
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   verificar  (o que é    ?) Verifica Y ☒ N
Referências da Infobox

2C-O-4 ( 4-isopropoxi-2,5-dimetoxifenetilamina ) é uma fenetilamina da família 2C . É também um isômero posicional da isoproscalina e provavelmente foi sintetizado pela primeira vez por Alexander Shulgin . Produz efeitos alucinógenos , psicodélicos e enteogênicos . Por causa da baixa potência do 2C-O-4 e da inatividade do 2C-O , Shulgin sentiu que a série 2C-O não seria uma área empolgante para a pesquisa e não buscou nenhum outro análogo .

Química

2C-O-4 está em uma classe de compostos comumente conhecidos como fenetilaminas , e o nome químico sistemático é 2- (4-isopropoxi-2,5-dimetoxifenil) etanamina.

Efeitos

Pouco se sabe sobre os efeitos psicofarmacológicos do 2C-O-4. Com base no único relatório disponível em seu livro PiHKAL , Shulgin lista a dosagem de 2C-O-4 como sendo> 60 mg .

Farmacologia

O mecanismo que produz os efeitos alucinógenos e enteogênicos do 2C-O-4 é desconhecido.

Perigos

A toxicidade do 2C-O-4 não é conhecida.

Legalidade

Canadá

Em 31 de outubro de 2016, 2C-O-4 é uma substância controlada (Anexo III) no Canadá.

Estados Unidos

2C-O-4 não é programado nem regulamentado nos Estados Unidos ; no entanto, devido à sua semelhança na estrutura e efeitos com a mescalina e 2C-T-7 , a posse e venda de 2C-O-4 pode estar sujeita a processo sob a Lei Analógica Federal .

Veja também

Referências