TCB-2 - TCB-2
Dados clínicos | |
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Vias de administração |
Oral |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
Dados químicos e físicos | |
Fórmula | C 11 H 14 Br N O 2 |
Massa molar | 272,142 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
TCB-2 é um alucinógeno descoberto em 2006 por Thomas McLean trabalhando no laboratório de David Nichols na Purdue University . É um conformacionalmente -restricted derivado da fenetilamina 2C-B , também um alucinógenos, e actua como um potente agonista do 5-HT 2A e 5-HT 2C receptores com um K i de 0,26 nM no humano 5-HT 2A receptor. Em experimentos de substituição de drogas em ratos, TCB-2 foi encontrado para ser de potência semelhante ao LSD e Bromo-DragonFLY , classificando-o entre os alucinógenos de fenetilamina mais potentes já descobertos. Esta alta potência e seletividade tornaram TCB-2 útil para distinguir respostas mediadas por 5-HT 2A daquelas produzidas por outros receptores semelhantes. TCB-2 tem efeitos semelhantes, mas não idênticos em animais aos alucinógenos fenetilamina relacionados, como DOI , e tem sido usado para estudar como a função do receptor 5-HT 2A difere daquela de outros receptores de serotonina em uma série de modelos animais, como como estudos de dependência de cocaína e dor neuropática .