2020 em paleontologia - 2020 in paleontology

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Paleontologia ou paleontologia é o estudo das formas de vida pré-históricas na Terra por meio do exame de fósseis de plantas e animais . Isso inclui o estudo de fósseis de corpos, rastros ( ichnites ), tocas , partes rejeitadas, fezes fossilizadas ( coprólitos ), palinomorfos e resíduos químicos . Como os humanos encontraram fósseis por milênios, a paleontologia tem uma longa história antes e depois de se formalizar como ciência . Este artigo registra descobertas e eventos significativos relacionados à paleontologia que ocorreram ou foram publicados no ano de 2020.

Plantas

Esponjas

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Endostoma stellata	Sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico ( caloviano - oxfordiano )	Formação de calcário Qale-Dokhtar	Irã	Um calcarea pertencente a família Endostomatidae.
Eoghanospongia	Gen. et sp. nov	Válido	Botting et al.	Siluriano ( Telychiano )		Reino Unido	Uma esponja hexactinelídeo . O gênero inclui novas espécies E. carlinslowpensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Eudea maxima	Sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico (caloviano-oxfordiano)	Formação de calcário Qale-Dokhtar	Irã	Esponja calcária pertencente à família Endostomatidae.
Iniquispongia	Gen. et sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico (caloviano-oxfordiano)	Formação de calcário Qale-Dokhtar	Irã	Esponja calcária pertencente à família Endostomatidae. A espécie típica é I. iranica .
Polyendostoma? irregular	Sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico (caloviano-oxfordiano)	Formação de calcário Qale-Dokhtar	Irã	Esponja calcária pertencente à família Endostomatidae.
Polyendostoma? regularis	Sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico (caloviano-oxfordiano)	Formação de calcário Qale-Dokhtar	Irã	Esponja calcária pertencente à família Endostomatidae.
Preperonidella tabasensis	Sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico (caloviano-oxfordiano)	Formação de calcário Qale-Dokhtar	Irã	Esponja calcária pertencente à família Endostomatidae.
Seriespongia	Gen. et sp. nov	Válido	Senowbari-Daryan, Fürsich e Rashidi	Jurássico Médio (caloviano)	Formação de calcário Esfandiar	Irã	Esponja calcária pertencente à família Endostomatidae. A espécie típica é S. iranica .
Shouzhispongia	Gen. et 2 sp. nov	Na imprensa	Botting et al.	Ordoviciano ( hirnantiano )		China	Uma esponja rosselida. O gênero inclui S. coronata e S. prodigia .
Spongia Mantelli	Nom. nov	Válido	Van Soest, Hooper e Butler	Cretáceo		Reino Unido	Um nome de substituição para Spongia ramosa Mantell (1822).

Cnidários

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Actinoseris riyadhensis	Sp. nov	Válido	Gameil, El-Sorogy e Al-Kahtany	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Aruma	Arábia Saudita	Um coral solitário . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Alichurastrea	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano )		Tajiquistão	Um coral. O gênero inclui novas espécies A. major . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Alveopora kumadai	Sp. nov	Válido	Niko e Suzuki	Mioceno ( Langhian )	Grupo Katsuta	Japão	Uma espécie de Alveopora .
Amplexus gennarenensis	Sp. nov	Válido	Liao, Liang e Luo	Carbonífero ( Tournaisian )		China	Um coral rugoso.
Anthracomedusa? Hoferhauseri	Sp. nov	Válido	Szente	Triássico Inferior	Formação Werfen	Áustria	Uma caixa de água-viva .
Asteroseris arabica	Sp. nov	Válido	Gameil, El-Sorogy e Al-Kahtany	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Aruma	Arábia Saudita	Um coral solitário . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Bowanophyllum ramosum	Sp. nov	Válido	Wang, Percival e Zhen	Ordoviciano ( Katian )	Malachis Hill	Austrália	Um coral rugoso .
Carinthiaphyllum ramovsi	Sp. nov	Válido	Kossovaya, Novak e Weyer	Permian ( Asselian )		Eslovênia	Coral rugoso que pertence à família Geyerophyllidae .
Colligophyllum	Gen. et comb. nov	Válido	Fedorowski	Carbonífero ( baskiriano )		Ucrânia	Um coral rugoso. A espécie típica é " Lytvophyllum " dobroljubovae Vassilyuk (1960). Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Cunnolites (Plesiocunnolites) riyadhensis	Sp. nov	Válido	Gameil, El-Sorogy e Al-Kahtany	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Aruma	Arábia Saudita	Um coral solitário . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Eohydnophora baingoinensis	Sp. nov	Válido	Wang et al.	Cretáceo Inferior		China	Um coral pedregoso .
Eomicrophyllia	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral. O gênero inclui novas espécies de E. nalivkini . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Galliconularia	Gen. et comb. nov	Válido	Van Iten e Lefebvre	Ordoviciano ( tremadociano )	Saint-Chinian	França	Um membro da Conulariida . A espécie típica é " Conularia " azaisi Thoral (1935).
Guembelastreomorpha	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral. O gênero inclui novas espécies G. vinogradovi . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Gurumdynia	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral. O gênero inclui novas espécies G. gracilis . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Hanagyroia	Gen. et sp. nov	Válido	Wang et al.	Cambriano primitivo	Kuanchuanpu	China	Um medusozoários de colocação filogenética incerto, possivelmente representando um tipo morfológico intermédia entre scyphozoans e cubozoans . O gênero inclui novas espécies H. orientalis .
Hemiagetiolites longiseptatus	Sp. nov	Válido	Wang, Percival e Zhen	Ordoviciano (Katian)	Malachis Hill	Austrália	Um coral tabulado .
Heteroanfiastrea	Gen. et sp. nov	Válido	Kołodziej	Cretáceo Inferior ( Aptiano )		Tanzânia	Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Heterocoenioidea e a família Carolastraeidae . O gênero inclui novas espécies H. loeseri .
Heterostrotion huaqiaoense	Sp. nov	Válido	Denayer et al.	No início Carbonífero		China	Um coral rugoso
Krynkaphyllum	Gen. et 2 sp. nov	Válido	Fedorowski	Carbonífero (baskiriano)		Ucrânia	Um coral rugoso. A espécie-tipo é K. multiplexum ; gênero também inclui K. validum . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Martsaphyton	Gen. et sp. nov	Válido	Tinn, Vinn e Ainsaar	Ordoviciano ( Darriwilian )		Estônia	Membro da Medusozoa de colocação filogenética incerta. A espécie típica é M. moxi .
Michelinia flugeli	Sp. nov	Válido	Niko e Badpa	Carbonífero ( baskiriano )	Formação Sardar	Irã	Um coral tabular que pertence à ordem Favositida e a família Micheliniidae .
Nancygyra	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Bosellini & Stolarski em Bosellini et al.	Eoceno ( Ypresian )		Itália	Um membro da família Euphylliidae . A espécie-tipo é N. dissepimentata .
Neosiringaxon michelini	Sp. nov	Válido	Weyer & Rohart	Devoniano ( Frasniano )		França	Coral rugoso pertencente à família Petraiidae
Paramixogonaria wangyouensis	Sp. nov	Válido	Liao e Liang	Devoniano ( Givetiano )	Wenglai	China	Um coral rugoso.
Pinacomorpha	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral. O gênero inclui novas espécies P. apimelos . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Placophyllia baingoinensis	Sp. nov	Válido	Wang et al.	Cretáceo Inferior		China
Placophyllia amnica	Sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral placofilídeo. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Protokionophyllum feninoense	Sp. nov	Válido	Fedorowski	Carbonífero (baskiriano)		Ucrânia	Um coral rugoso. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Protostephanastrea	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral actinastraeid. O gênero inclui novas espécies P. leveni . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Psenofilia	Gen. et comb. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral. A espécie típica é " Cylindrosmilia " longa Melnikova (1989). Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Rotiphyllum xinjiangense	Sp. nov	Válido	Liao, Liang e Luo	Carbonífero (Tournaisian)		China	Um coral rugoso.
Sanidophyllum dubium	Sp. nov	Válido	Yu et al.	Devoniano ( Emsian )	Mia Le	Vietnã	Um coral rugoso. Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.
Sedekastrea	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral. O gênero inclui novas espécies S. djalilovi . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Siphonophyllia khenifrense	Sp. nov		Rodríguez, Said & Somerville em Rodríguez et al.	Carbonífero ( Viséan )	Azrou-Khenifra	Marrocos	Um coral rugoso pertencente à família Cyathopsidae
Stylimorpha	Gen. et sp. nov	Válido	Melnikova e Roniewicz	Jurássico Inferior (provavelmente Pliensbachiano)		Tajiquistão	Um coral placofilídeo. O gênero inclui novas espécies S. kardjilgensis . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Stylina namcoensis	Sp. nov	Válido	Wang et al.	Cretáceo Inferior		China	Um coral pedregoso.
Stylostrotion houi	Sp. nov	Válido	Denayer et al.	Carbonífero ( Viséan )		China	Um coral rugoso
Syringopora iranica	Sp. nov	Válido	Niko e Badpa	Carbonífero ( Serpukhovian )	Formação Sardar	Irã	Coral tabulado pertencente à ordem Auloporida e à família Syringoporidae .

Pesquisar

• A revisão de fósseis semelhantes a tabulados anteriores ao último Ordoviciano Médio é publicada por Elias, Lee & Pratt (2020), que rejeitam a interpretação desses fósseis como verdadeiros corais tabulados.
• Drake, Whitelegge & Jacobs (2020) relatam a primeira recuperação, sequenciamento e identificação de proteínas biominerais fósseis de um invertebrado fóssil do Pleistoceno (o coral pedregoso Orbicella annularis ).

Artrópodes

Briozoários

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Anastomopora blankenheimensis	Sp. nov	Válido	Ernst	devoniano		Alemanha
Anastomopora menor	Sp. nov	Válido	Ernst	devoniano		Alemanha
Anomalotoechus parvus	Sp. nov	Válido	Ernst, Bahrami e Parast	Devoniano ( fameniano )	Bahram	Irã	Membro da Trepostomata pertencente ao grupo Amplexoporina e à família Atactotoechidae .
Asperopora sinensis	Sp. nov	Válido	Ernst et al.	Siluriano ( Telychiano )	Hanchiatien	China	Um briozoário trepostome.
Biforicula collinsi	Sp. nov	Válido	Taylor	Cretáceo Inferior ( Albiano )	Gault	Reino Unido
Cheethamia volgaensis	Sp. nov	Válido	Koromyslova e Seltser	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )		Rússia ( Oblast de Saratov )	Um membro da Cheilostomata
Cribrilaria profunda	Sp. nov	Válido	Rosso, Di Martino e Ostrovsky	Pleistoceno		Itália	Membro da família Cribrilinidae .
Dianulites altaicus	Sp. nov	Válido	Koromyslova e Sennikov	Ordoviciano ( Sandbian )		Rússia ( República de Altai )	Um membro da Esthonioporata .
Dyscritella kalmardensis	Sp. nov	Válido	Ernst & Gorgij	Carbonífero ( Pensilvânia )	Siliciclastic Imagh	Irã	Membro da Trepostomata pertencente ao grupo Amplexoporina e à família Dyscritellidae . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Dyscritella multiporata	Sp. nov	Válido	Ernst & Gorgij	Carbonífero ( Pensilvânia )	Siliciclastic Imagh	Irã	Membro da Trepostomata pertencente ao grupo Amplexoporina e à família Dyscritellidae. Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Figularia spectabilis	Sp. nov	Válido	Rosso, Di Martino e Ostrovsky	Pleistoceno		Itália	Um membro da família Cribrilinidae.
Filites Bakharevi	Sp. nov	Válido	Mesentseva em Mesentseva e Udodov	Devoniano ( Emsian )		Rússia
Filites fragilis	Sp. nov	Válido	Udodov em Mesentseva e Udodov	Devoniano ( Emsian )		Rússia
Filites regulares	Sp. nov	Válido	Mesentseva em Mesentseva e Udodov	Devoniano ( Emsian )		Rússia
Filites vulgaris	Sp. nov	Válido	Udodov em Mesentseva e Udodov	Devoniano ( Emsian )		Rússia
Glabrilaria transversocarinata	Sp. nov	Válido	Rosso, Di Martino e Ostrovsky	Pleistoceno		Itália	Um membro da família Cribrilinidae.
Hemiphragma insolitum	Sp. nov	Válido	Koromyslova e Fedorov	Ordoviciano ( Dapingian )		Rússia	Um briozoário trepostome.
Microporella tanyae	Sp. nov	Válido	Di Martino, Taylor e Gordon	Plioceno	Yorktown	Estados Unidos ( Virgínia )	Um membro da família Microporellidae .
Moorephylloporina parvula	Sp. nov	Válido	Ernst et al.	Siluriano (Telychiano)	Hanchiatien	China	Um briozoário fenestrato .
Parastenodiscus sinaiensis	Sp. nov	Na imprensa	Ernst et al.	Carbonífero ( Mississippian )		Egito	Um membro da Trepostomata
Planopora	Gen. et sp. nov	Válido	Koromyslova e Fedorov	Ordoviciano (Dapingian)		Rússia	Um cistoporato bifoliata . O gênero inclui novas espécies P. volkhovensis .
Rhombopora aryani	Sp. nov	Válido	Ernst & Gorgij	Carbonífero ( Pensilvânia )	Siliciclastic Imagh	Irã	Membro de Cryptostomata pertencente ao grupo Rhabdomesina e à família Rhomboporidae . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Taylorus patagonicus	Sp. nov	Válido	Pérez et al.	No início do Mioceno		Argentina	Membro da família Escharinidae . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Trematopora jiebeiensis	Sp. nov	Válido	Ernst et al.	Siluriano (Telychiano)	Hanchiatien	China	Um briozoário trepostome.
Trematopora tenuis	Sp. nov	Válido	Ernst et al.	Siluriano (Telychiano)	Hanchiatien	China	Um briozoário trepostome.
Zefrehopora	Gen. et sp. nov	Válido	Ernst, Bahrami e Parast	Devoniano ( fameniano )	Bahram	Irã	Membro da Trepostomata pertencente ao grupo Amplexoporina e à família Eridotrypellidae . A espécie típica é Z. asynithis .

Braquiópodes

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Altiplanotoechia	Gen. et sp. nov	Válido	Colmenar em Colmenar e Hodgin	Ordoviciano	Umachiri	Peru	Um braquiópode politicoquióide. O gênero inclui novas espécies A. hodgini .
Beaussetithyris	Gen. et sp. nov		Gaspard e Charbonnier	Cretáceo Superior ( Santoniano )		França	Membro de Rhynchonellida pertencente à família Cyclothyrididae . A espécie típica é B. asymmetrica .
Biconvexiella saopauloensis	Sp. nov	Na imprensa	Simões et al.	Paleozóico tardio	Taciba	Brasil
Bockeliena	Gen. et comb. nov	Válido	Baarli	Siluriano ( Rhuddanian )		Reino Unido	Um membro da família Atrypinidae ; um novo gênero para " Atrypa " flexuosa Marr & Nicholson (1888).
Brevilamnulella minuta	Sp. nov	Válido	Jin e Blodgett	Ordoviciano Tardio		Estados Unidos ( Alasca )
Chilcatreta lariojana	Sp. nov	Válido	Lavié e Benedetto	Ordoviciano	Suri	Argentina	Um braquiópode sifonotretídeo. Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Chinellirostra	Gen. et sp. nov	Válido	Baranov, Qiao e Blodgett	Devoniano ( Givetiano )		China	Membro da família Stringocephalidae . O gênero inclui novas espécies C. rara . Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.
Contortitiris	Gen. et sp. nov		Gaspard e Charbonnier	Cretáceo Superior ( Santoniano )	Micraster	França	Membro de Rhynchonellida pertencente à família Cyclothyrididae . A espécie típica é C. thermae .
Cyclothyris cardiatelia	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero, Barroso-Barcenilla e Joral	Cretáceo Superior ( Coniaciano )		Espanha	Um membro da Rhynchonellida
Cyclothyris grimargina	Sp. nov		Gaspard e Charbonnier	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Micraster	França	Um membro de Rhynchonellida pertencente à família Cyclothyrididae
Cyclothyris nekvasilovae	Sp. nov	Válido	Berrocal-Casero, Joral e Barroso-Barcenilla	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )		República Checa	Membro de Rhynchonellida pertencente à família Cyclothyrididae . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Cyclothyris segurai	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero, Barroso-Barcenilla e Joral	Cretáceo Superior ( Coniaciano )		Espanha	Um membro da Rhynchonellida
Dihelictera engerensis	Sp. nov	Válido	Baarli	Limite ordoviciano / siluriano	Solvik	Noruega	Um membro da família Atrypidae.
Dogdoa talyndzhensis	Sp. nov	Válido	Baranov	Devoniano Primitivo		Rússia	Um membro da Rhynchonellida .
Elliptoglossa Kononovae	Sp. nov	Válido	Smirnova e Zhegallo	Devoniano ( fameniano )		Rússia	Membro da Lingulida .
Enriquetoechia	Gen. et sp. nov	Válido	Colmenar e Hodgin	Ordoviciano	Umachiri	Peru	Um braquiópode politicoquióide. O gênero inclui novas espécies E. umachiriensis .
Eoobolus incipiens	Sp. nov	Na imprensa	Zhang, Popov, Holmer & Zhang em Zhang et al.	Cambriano	Calcário Ajax Formação Dengying Formação Mernmerna Calcário Wilkawillina	Australia China	Um membro da Linguloidea .
Euroatrypa? Sigridi	Sp. nov	Válido	Baarli	Limite ordoviciano / siluriano	Solvik	Noruega	Um membro da família Atrypinidae.
Famatinobolus	Gen. et sp. nov	Válido	Lavié e Benedetto	Ordoviciano	Suri	Argentina	Um braquiópode obolid. O gênero inclui novas espécies F. cancellatum . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Germanoplatidia	Gen. et comb. nov	Válido	Dulai e Von der Hocht	Oligoceno ( chattiano )		Alemanha	Um membro de Terebratulida pertencente à família Platidiidae ; um novo gênero para " Terebratula " pusilla Philippi (1843).
Gotatrypa vettrensis	Sp. nov	Válido	Baarli	Limite ordoviciano / siluriano	Solvik	Noruega	Um membro da família Atrypidae.
Hassanispirifer	Gen. et sp. nov	Válido	Garcia-Alcalde e El Hassani	Devoniano ( Givetiano )	Taboumakhlouf	Marrocos	Membro da Spiriferida pertencente à família Xenomartiniidae . A espécie típica é H. africanus .
Holynetes? Mzerrebiensis	Sp. nov	Válido	Garcia-Alcalde e El Hassani	Devoniano (Givetiano)	Ahrerouch	Marrocos	Membro da Chonetidina pertencente à família Anopliidae .
Imbriea	Nom. nov	Válido	Reily	devoniano		Estados Unidos	Um membro de Orthotetida pertencente à família Areostrophiidae ; um nome de substituição para Orthopleura Imbrie (1959).
Kafirnigania jorali	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero	Cretáceo Superior ( Coniaciano )		Espanha	Membro da Terebratulida .
Kafirnigania massiliensis	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero	Cretáceo Superior (Coniaciano)		França espanha	Membro da Terebratulida.
Kirkidium canberrense	Sp. nov	Válido	Strusz	Siluriano ( Wenlock )	Canberra	Austrália	Um membro de Pentamerida pertencente à família Pentameridae .
Lambdarina winklerprinsi	Sp. nov	Válido	Voldman et al.	Carbonífero ( Pensilvânia )	San Emiliano	Espanha
Levitusia elongata	Sp. nov	Válido	Tazawa	Carbonífero ( Viséan )		Japão	Um membro da Productidina que pertence à família Leioproductidae .
Lingulellotreta yuanshanensis	Sp. nov	Válido	Zhang et al.	Cambriano		China
Linnaeocaninella	Nom. nov	Válido	Hernández	Permiano Médio	Lengwu	China	Um nome substituto para Caninella Liang (1990)
Linnarssonia sapushanensis	Sp. nov	Válido	Duan et al.	Cambrian Stage 4	Wulongqing	China	Um braquiópode acrotretoide.
Lithobolus Limbatum	Sp. nov	Válido	Lavié e Benedetto	Ordoviciano	Suri	Argentina	Um braquiópode obolido. Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Mishninia	Gen. et sp. nov	Válido	Baranov	Devoniano Primitivo		Rússia	A espécie-tipo é M. nodosa
Neobolus wulongqingensis	Sp. nov	Válido	Zhang, Strotz, Topper & Brock em Zhang et al.	Cambrian Stage 4	Wulongqing	China	Membro da Lingulida pertencente à família Neobolidae . Muitos espécimes tinham cleptoparasitas semelhantes a vermes tubulares presos às suas conchas.
Neochonetes (Sommeriella) longa	Sp. nov	Válido	Wu et al.	Permian ( Changhsingian )	Luokeng	China
Neochonetes (Sommeriella) transversa	Sp. nov	Válido	Wu et al.	Permian (Changhsingian)	Luokeng	China
Nucleatina anotia	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero	Cretáceo Superior (Coniaciano)		Espanha França ?	Membro da Terebratulida.
Nucleatina arcana	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero	Cretáceo Superior (Coniaciano)		Espanha	Membro da Terebratulida.
Nucleatina Barrosoi	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal-Casero	Cretáceo Superior (Coniaciano)		Espanha	Membro da Terebratulida.
Orbiculoidea katzeri	Sp. nov	Na imprensa	Corrêa & Ramos	Devoniano ( Lochkoviano )	Manacapuru	Brasil
Orbiculoidea xinguensis	Sp. nov	Na imprensa	Corrêa & Ramos	Devoniano (Lochkoviano)	Manacapuru	Brasil
Palaeotreta	Gen. et sp. et comb. nov	Válido	Zhang et al.	Cambrian Series 2	Shuijingtuo	China	Membro da família Acrotretidae . A espécie típica é P. shannanensis ; gênero também inclui " Eohadrotreta " zhujiahensis Li & Holmer (2004).
Paragilédia	Gen. et sp. nov	Válido	Shi, Waterhouse e Lee	Permiano primitivo	Pebbley Beach	Austrália	Membro de Terebratulida pertencente à família Gillediidae . O gênero inclui novas espécies P. kioloaensis .
Paramickwitzia	Gen. et sp. nov	Válido	Pan et al.	Cambrian Series 2	Xinji	China	Uma haste -brachiopod pertencente ao grupo Mickwitziidae . O gênero inclui novas espécies P. boreussinaensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Plectatrypa rindi	Sp. nov	Válido	Baarli	Limite ordoviciano / siluriano	Solvik	Noruega	Um membro da família Atrypinidae.
Plicarmus	Gen. et sp. nov	Válido	Claybourn et al.	Cambrian Stage 4	Byrd Group	Antártica	Um membro da Lingulata . O gênero inclui novas espécies P. wildi .
Pomatotrema laubacheri	Sp. nov	Válido	Colmenar e Hodgin	Ordoviciano	Umachiri	Peru
Rhinatrypa	Gen. et comb. nov	Válido	Baarli	Limite ordoviciano / siluriano	Solvik	Noruega	Um membro da família Atrypidae. A espécie típica é "Plectatrypa" henningsmoeni Boucot & Johnson (1967).
Rhipidium oepiki	Sp. nov	Válido	Strusz	Siluriano (Wenlock)	Canberra	Austrália	Membro da família Pentamerida pertencente à família Pentameridae.
Spinocarinifera qilinzhaiensis	Sp. nov	Válido	Nie et al.	Carbonífero ( Tournaisian )	Formação Tangbagou	China
Stringocephalus sinensis	Sp. nov	Válido	Baranov, Qiao e Blodgett	Devoniano (Givetiano)		China	Membro da família Stringocephalidae. Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.
Tabellina laseroni	Sp. nov	Válido	Shi, Waterhouse e Lee	Permiano primitivo	Pebbley Beach	Austrália	Braquiópode ingelarelóide pertencente à família Notospiriferidae .
Tapuritreta gribovensis	Sp. nov	Válido	Holmer et al.	Cambriano ( Guzhangian )	Formação Karpinsk	Rússia ( Oblast de Arkhangelsk )	Membro da família Acrotretidae .
Tcherskidium tenuicostatus	Sp. nov	Válido	Jin e Blodgett	Ordoviciano Tardio		Estados Unidos ( Alasca )
Thomasaria bultyncki	Sp. nov	Válido	Garcia-Alcalde e El Hassani	Devoniano (Givetiano)	Ahrerouch	Marrocos	Membro da Spiriferida pertencente à família Thomasariidae .
Vagrania naanchanensis	Sp. nov	Válido	Baranov	Devoniano Primitivo		Rússia	Um membro da Atrypida .
Verchojania abramovi	Sp. nov	Válido	Makoshin	Carbonífero Tardio		Rússia	Um membro do Productida
Wahwahlingula? pankovensis	Sp. nov	Válido	Holmer et al.	Cambriano ( Guzhangian )	Formação Karpinsk	Rússia ( Oblast de Arkhangelsk )	Membro da Linguloidea pertencente à família Zhanatellidae .
Woodwardirhynchia pontemdiaboli	Sp. nov	Na imprensa	Berrocal Casero, Barroso Barcenilla e Joral	Cretáceo Superior ( Coniaciano )		Espanha	Um membro da Rhynchonellida
Yangirostra	Gen. et sp. nov	Válido	Baranov, Qiao e Blodgett	Devoniano (Givetiano)		China	Membro da família Stringocephalidae. O gênero inclui novas espécies Y. asiatica . Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.

Pesquisar

• Um estudo sobre o modo de vida dos estrofomenatanos do Paleozóico é publicado por Stanley (2020), que argumenta que quase todos os estrofomenatanos viviam infaunalmente .
• Um estudo sobre a paleobiogeografia de braquiópodes do Devoniano Médio (Pragiano-Eifeliano) de Gondwana Ocidental, com o objetivo de determinar qualquer controle potencial que pode ter conduzido a biorregionalização, é publicado por Penn-Clarke & Harper (2020).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas e diversificação ecomorfológica de espiriferinídeos mesozóicos é publicado por Guo, Chen & Harper (2020).

Moluscos

Equinodermos

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Abertella carlsoni	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Mioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Um ouriço do mar .
Abludoglyptocrinus steinheimerae	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Ordoviciano ( Katian )	Brechin Lagerstätte Bobcaygeon & Verulam	Canadá ( Ontário )	Um crinóide monobatrídeo .
Enigmaticumcrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Scheffler	devoniano	Belén	Bolívia	Crinoide pertencente ao grupo Dimerocrinitacea . O gênero inclui novas espécies A. rochacamposi .
Aerliceaster	Gen. et sp. nov	Válido	Blake, Gahn e Guensburg	Ordoviciano ( Floian )	Cidade Jardim	Estados Unidos ( Idaho )	Uma estrela do mar . O gênero inclui novas espécies A. nexosus .
Alkaidia megaungula	Sp. nov	Válido	Ewin e Gale	Cretáceo Inferior ( Barremiano )	Taba	Marrocos	Estrela do mar pertencente à família Terminasteridae .
Arceoaster	Gen. et sp. nov	Válido	Blake & Sprinkle	siluriano	Hunton Group	Estados Unidos ( Oklahoma )	Estrela do mar pertencente à família Hudsonasteridae . O gênero inclui novas espécies A. hintei .
Aszulcicrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Hagdorn	Triássico Médio ( Anis )	Gogolin	Polônia	Crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Dadocrinidae . A espécie típica é A. pentebrachiatus .
Brissopsis hoffmani	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Mioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Um ouriço do mar.
Bronthaster	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Jell & Cook	Carbonífero ( Namuriano )	Yagon Siltstone	Austrália	Uma estrela frágil que pertence à família Protasteridae . O gênero inclui novas espécies B. retus .
Calclyra bifida	Sp. nov	Válido	Pabst & Herbig	Carbonífero ( Serpukhovian )	Genicera	Espanha	Uma estrela frágil pertencente ao grupo Oegophiurida ea família Calclyridae .
Clypeaster petersonorum	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Mioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Uma espécie de Clypeaster .
Comptonia bretoni	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Atherfield	Reino Unido	Uma estrela do mar
Coulonia Caseyi	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Atherfield	Reino Unido	Uma estrela do mar astropectinídeo
Cyclogrupera	Gen. et sp. nov		Torres-Martínez, Villanueva-Olea e Sour-Tovar	Permian ( Asselian - Sakmarian )	Grupera	México	Crinoide pertencente à família Cyclomischidae . A espécie-tipo é C. minor .
Discocrinus africanus	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )	Aït Lamine	Marrocos	Um Crinóide pertencente ao grupo Articulata e a família Roveacrinidae .
Discometra luberonensis	Sp. nov	Válido	Eléaume, Roux e Philippe	Mioceno ( burdigaliano )		França	Uma estrela de penas pertencente à família Himerometridae .
Drepanocrinus wardorum	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)		Marrocos Tunísia	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Durhamicystis	Gen. et sp. nov	Válido	Zamora, Sprinkle & Sumrall	Ordoviciano ( Sandbian )	Chambersburg	Estados Unidos ( Maryland )	Membro de Eocrinoidea pertencente à família Rhipidocystidae . A espécie típica é D. americana .
Encrinaster alsbachensis	Sp. nov	Válido	Müller & Hahn	Devoniano Primitivo		Alemanha	Uma estrela frágil .
Enodicalix	Gen. et comb. nov	Válido	Paul e Gutiérrez-Marco	Ordoviciano		Espanha	Membro da Diploporita pertencente à família Aristocystitidae . A espécie típica é "Calix" inornatus Meléndez (1958).
Eoastropecten	Gen. et sp. nov	Válido	Gale	Triássico Superior ( Carnian )		China	Uma estrela do mar , pertencente à família Astropectinidae . O gênero inclui novas espécies de E. sechuanensis .
Euglyphocrinus cristagalli	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Inferior ( Albiano )		Marrocos Estados Unidos ( Texas )	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Euglyphocrinus jacobsae	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)		Marrocos Tunísia	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Euglyphocrinus truncatus	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)		Marrocos Tunísia	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Euglyphocrinus worthensis	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Inferior (Albiano)		Marrocos Estados Unidos ( Texas )	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Euptychocrinus longipinnulus	Sp. nov	Válido	Fearnhead et al.	Siluriano ( Telychiano )	Pysgotwr Grits	Reino Unido	Um crinoide camerate
Eutaxocrinus ariunai	Sp. nov	Válido	Waters et al.	Devoniano ( fameniano )	Formação Samnuuruul	Mongólia	Um crinóide. Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.
Eutaxocrinus sersmaai	Sp. nov	Válido	Waters et al.	Devoniano (fameniano)	Formação Samnuuruul	Mongólia	Um crinóide. Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.
Fenestracrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)	Aït Lamine	Marrocos	Crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae. A espécie típica é F. oculifer .
Fernandezaster whisleri	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Plioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Um ouriço do mar.
Floriciclocion	Gen. et sp. nov		Torres-Martínez, Villanueva-Olea e Sour-Tovar	Permian (Asselian ‒ Sakmarian)	Grupera	México	Crinóide que pertence à família Floricyclidae . A espécie típica é F. heteromorpha .
Gagaria hunterae	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Mioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Um ouriço do mar.
Genocidaris oyeni	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Plioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Um ouriço do mar.
Heterobrissus lubellii	Sp. nov	Válido	Borghi e Stara	Tarde Oligoceno -início Mioceno		Itália	Um ouriço do coração .
Holocrinus qingyanensis	Sp. nov	Válido	Stiller	Triássico Médio ( Anis )		China	Um crinoide que pertence à família Holocrinidae . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Isocrinus (Chladocrinus) covuncoensis	Sp. nov	Válido	Lazo et al.	Cretáceo Inferior ( Valanginiano )	Agrio	Argentina	Um crinóide.
Isocrinus (Chladocrinus) pehuenchensis	Sp. nov	Válido	Lazo et al.	Cretáceo Inferior ( Hauteriviano )	Agrio	Argentina	Um crinóide.
Kolataster	Gen. et sp. nov	Válido	Blake, Gahn e Guensburg	Ordoviciano ( Sandian )	Mifflin	Estados Unidos ( Illinois )	Uma estrela do mar . O gênero inclui novas espécies K. perplexus .
Lebenharticrinus quinvigintensis	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)	Aït Lamine	Marrocos	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Lebenharticrinus zitti	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)	Aït Lamine	Marrocos	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Linguaserra heidii	Sp. nov	Válido	Pabst & Herbig	Carbonífero ( Tournaisian para Serpukhovian)	Genicera Heiligenhaus	Alemanha espanha	Membro de Ophiocistioidea pertencente à família Linguaserridae .
Lovenia kerneri	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Plioceno		Estados Unidos ( Flórida )	Uma espécie de Lovenia .
Maestratina	Gen. et comb. nov	Válido	Forner i Valls e Saura Vilar	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Forcall	Espanha	Um ouriço do mar , pertencente ao grupo arbacioida e a família Arbaciidae . A espécie típica é "Cotteaudia" royoi Lambert (1928).
Magnasterella	Gen. et comb. nov	Na imprensa	Fraga e Vega	Devoniano ( Frasniano )	Ponta Grossa	Brasil	Uma estrela do mar , pertencente ao grupo Euaxosida ; um novo gênero para " Echinasterella " darwini Clarke (1913).
Marginix notatus	Sp. nov	Na imprensa	Fraga e Vega	Devoniano (Frasniano)	Ponta Grossa	Brasil	Uma estrela frágil
Meperocrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Scheffler	devoniano	Icla	Bolívia	Crinoide que pertence à família Emperocrinidae . O gênero inclui novas espécies M. angelina .
Mongoliacrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Waters et al.	Devoniano (fameniano)	Formação Samnuuruul	Mongólia	Crinóide que pertence à família Acrocrinidae . O gênero inclui novas espécies M. minjini . Anunciado em 2020; a versão final da nomenclatura do artigo foi publicada em 2021.
Odontaster tabaensis	Sp. nov	Válido	Ewin e Gale	Cretáceo Inferior (Barremiano)	Taba	Marrocos	Uma estrela do mar, uma espécie de Odontaster .
Ophiacantha oceani	Sp. nov	Válido	Numerador-Thuy e Thuy	Plioceno para Pleistoceno ( Piacenziano para Gelásio )		Itália	Uma estrela frágil que pertence à família Ophiacanthidae .
Ophiomitrella floorae	Sp. nov	Válido	Thuy, Numberger-Thuy e Gale	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Maastricht	Holanda	Uma estrela frágil de ophiacanthid .
Paragonaster felli	Sp. nov	Válido	Stevens	Cretáceo Inferior		Nova Zelândia	Uma estrela do mar.
Paranaster	Gen. et comb. nov	Na imprensa	Fraga e Vega	Devoniano ( Emsian )	Ponta Grossa	Brasil	Uma estrela do mar , pertencente ao grupo Euaxosida . O gênero inclui novas espécies P. crucis .
Pararchaeocrinus kiddi	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Ordoviciano ( Katian )	Brechin Lagerstätte Bobcaygeon & Verulam	Canadá ( Ontário )	Um crinóide diplobatrídeo.
Peckicrinus	Gen. et comb. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior ( Albiano )	Duck Creek	Estados Unidos ( Oklahoma Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. A espécie típica é " Poecilocrinus " porcatus Peck (1943). Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Pegoasterella	Gen. et sp. nov	Válido	Blake e Koniecki	Ordoviciano Tardio	Bromide Guttenberg	Estados Unidos ( Illinois Oklahoma )	Estrela do mar pertencente à família Urasterellidae . O gênero inclui novas espécies P. pompom .
Periglyptocrinus astricus	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Ordoviciano ( Katian )	Brechin Lagerstätte Bobcaygeon & Verulam	Canadá ( Ontário )	Um crinóide monobatrídeo.
Periglyptocrinus kevinbretti	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Ordoviciano ( Katian )	Brechin Lagerstätte Bobcaygeon & Verulam	Canadá ( Ontário )	Um crinóide monobatrídeo.
Periglyptocrinus mcdonaldi	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Ordoviciano ( Katian )	Brechin Lagerstätte Bobcaygeon & Verulam	Canadá ( Ontário )	Um crinóide monobatrídeo.
Periglyptocrinus silvosus	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Ordoviciano ( Katian )	Brechin Lagerstätte Bobcaygeon & Verulam	Canadá ( Ontário )	Um crinóide monobatrídeo.
Plotocrinus molineuxae	Sp. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior (Albiano)	Goodland	Estados Unidos ( Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Plotocrinus rashallae	Sp. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior (Albiano)	Goodland	França Estados Unidos ( Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Plotocrinus reidi	Sp. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior (Albiano)	Kiamichi	Estados Unidos ( Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Psammaster	Gen. et comb. nov	Válido	Fau et al.	Jurássico tardio ( Tithoniano )	Grès des Oies	França	Estrela do mar pertencente ao grupo Forcipulatida . A espécie típica é " Ophidiaster " davidsoni de Loriol & Pellat (1874).
Rhyncholampas meani	Sp. nov	Válido	Osborn, Portell e Mooi	Pleistoceno		Estados Unidos ( Flórida )	Um ouriço do mar.
Roveacrinus gladius	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)		Marrocos Tunísia	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Roveacrinus morganae	Sp. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior (Albiano)	Pawpaw	Estados Unidos ( Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Roveacrinus Proteus	Sp. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior (Albiano)	Pawpaw	Estados Unidos ( Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Roveacrinus solisoccasum	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Inferior (Albiano)		Marrocos Estados Unidos ( Texas )	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Schoenaster carterensis	Sp. nov	Válido	Harris, Ettensohn e Carnahan-Jarvis	Carbonífero ( chesteriano )	Slade	Estados Unidos ( Kentucky )	Uma estrela frágil
Seifenia	Gen. et sp. nov	Válido	Müller & Hahn	Devoniano Primitivo	Seifen	Alemanha	Um membro da Edrioasteroidea . A espécie típica é S. ostara .
Spiracarneyella	Gen. et sp. nov	Válido	Sumrall e Phelps	Ordoviciano (Katian)	Point Pleasant	Estados Unidos ( Kentucky Ohio )	Um edrioasteróide carneyelídeo. O gênero inclui novas espécies S. florencei .
Streptoiocrinus	Gen. nov	Válido	Rozhnov	Ordoviciano		Estônia Rússia ( Oblast de Leningrado )	Um crinoide pertencente ao grupo Disparida .
Styracocrinus rimafera	Sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior (Cenomaniano)		Marrocos Tunísia	Um crinoide pertencente ao grupo Articulata e à família Roveacrinidae
Styracocrinus thomasae	Sp. nov	Válido	Gale em Gale et al.	Cretáceo Inferior (Albiano)	Goodland	Estados Unidos ( Texas )	Crinoide pertencente à família Roveacrinidae. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Tallinnicrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Cole, Ausich & Wilson	Ordoviciano ( hirnantiano )		Estônia	Um crinóide diplobatrídeo antracocrinídeo. O gênero inclui novas espécies T. toomae .
Tollmannicrinus leidapoensis	Sp. nov	Válido	Stiller	Triássico Médio ( Anis )		China	Um crinóide . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Tuberocrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Scheffler	devoniano	Belén	Bolívia	Crinoide pertencente ao grupo Dimerocrinitacea. O gênero inclui novas espécies T. lapazensis .
Vaquerosella perrillatae	Sp. nov	Válido	Martínez Melo e Alvarado Ortega	Mioceno	San Ignacio	México	Um dólar de areia que pertence à família Echinarachniidae

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• Um estudo sobre diversificação morfológica de equinodermos e mecanismos evolutivos subjacentes ao estabelecimento de planos corporais de equinoderme durante o início do Paleozóico é publicado por Deline et al. (2020).
• Um estudo sobre a locomoção de cornute stylophorans , com base em dados a partir de um espécime de Phyllocystis crassimarginata do ordoviciano ( tremadociano ) Saint-Chinian Formação ( França ), está publicado por Clark et al. (2020).
• Um estudo sobre a especiação e dispersão dos blastozoários diploporanos durante o período Ordoviciano foi publicado por Lam, Sheffield & Matzke (2020).
• Um estudo sobre a história evolutiva de blastozoários eublastóides é publicado por Bauer (2020).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Eumorphocystis foi publicado por Guensburg et al. (2020), que consideram este táxon um blastozoário muito distante dos crinóides, contrariando os resultados do estudo de Sheffield & Sumrall (2019).
• Um estudo sobre a filogenia do grupo coroa de Echinoidea , baseado em dados filogenômicos e paleontológicos, é publicado por Koch & Thompson (2020).
• Um estudo sobre a estrutura dos braços e prováveis ​​estratégias de locomoção de estrelas frágeis Devonianas da Ardósia de Hunsrück (Alemanha) é publicado por Clark, Hutchinson & Briggs (2020).

Conodonts

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Ancyrognathus minjini	Sp. nov	Válido	Suttner et al.	Devoniano tardio	Baruunhuurai	Mongólia	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Baltoniodus norrlandicus denticulatus	Subsp. nov	Válido	Dzik	Ordoviciano ( Darriwilian )		Polônia	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Belodina Watsoni	Sp. nov	Válido	Zhen	Ordoviciano (Darriwilian)		Austrália
Bipennatus hemilevigatus	Sp. nov	Válido	Lu e Königshof	Devoniano ( Eifeliano )	Beiliu	China	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Bipennatus planus	Sp. nov	Válido	Lu e Königshof	Devoniano ( Eifeliano )	Beiliu	China	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Diplognathodus benderi	Sp. nov	Válido	Hu et al.	Carbonífero ( Bashkirian - Moscovian limite)		China
Erraticodon neopatu	Sp. nov	Válido	Zhen em Zhen et al.	Ordoviciano	Willara	Austrália	Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Gladigondolella laii	Sp. nov	Na imprensa	Chen em Chen et al.	Triássico Inferior		Omã
Idiognathodus fengtingensis	Sp. nov	Válido	Qi et al.	Carbonífero ( limite Kasimoviano - Gzheliano )		China
Idiognathodus luodianensis	Sp. nov	Válido	Qi et al.	Carbonífero (limite Kasimoviano-Gzheliano)		China
Idiognathodus naqingensis	Sp. nov	Válido	Qi et al.	Carbonífero (limite Kasimoviano-Gzheliano)		China
Idiognathodus naraoensis	Sp. nov	Válido	Qi et al.	Carbonífero (limite Kasimoviano-Gzheliano)		China
Latericriodus guangnanensis	Sp. nov	Na imprensa	Lu & Valenzuela-Ríos em Lu et al.	Devoniano ( Emsian )	Daliantang	China	Um membro de Prioniodontida pertencente à família Icriodontidae .
Misikella Kolarae	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior		Hungria	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Pachycladina rendona	Sp. nov	Na imprensa	Wu & Ji em Wu et al.	Triássico Inferior		China	Um conodonte ellisonid.
Paullella omanensis	Sp. nov	Na imprensa	Chen em Chen et al.	Triássico Inferior		Croácia Omã
Polygnathus nalaiensis	Sp. nov	Válido	Lu e Königshof	Devoniano ( Eifeliano )	Beiliu	China	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Rossodus? Boothiaensis	Sp. nov	Válido	Zhang		Turner Cliffs	Canadá ( Nunavut )
Scalpellodus percivali	Sp. nov	Válido	Zhen	Ordoviciano (Darriwilian)		Austrália
Scythogondolella dolosa	Sp. nov	Válido	Bondarenko e Popov	Triássico Inferior		Rússia ( Primorsky Krai )
Siphonodella leiosa	Sp. nov	Na imprensa	Souquet, Corradini e Girard	Carbonífero ( Tournaisian )		França
Streptognathodus nemyrovskae	Sp. nov	Válido	Qi et al.	Carbonífero (Gzheliano)		China
Streptognathodus zhihaoi	Sp. nov	Válido	Qi et al.	Carbonífero (Gzheliano)		China
Tortodus dodoensis	Sp. nov	Válido	Gouwy, Uyeno e McCracken	Devoniano ( Givetiano )		Canadá	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Trapezognathus pectinatus	Sp. nov	Válido	Dzik	Ordoviciano ( Darriwilian )		Polônia	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Zieglerodina petrea	Sp. nov	Válido	Hušková e Slavík	Limite Siluriano / Devoniano	Synform de Praga	República Checa	Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.

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• Evidências de variações na cristalografia e microestrutura devido à ontogenia e ao tipo de elemento dentro do aparelho de alimentação de conodonte de Dapsilodus obliquicostatus são apresentadas por Shohel et al. (2020), que avaliam as implicações de seus achados para o conhecimento da integridade da apatita de conodonte como registrador da química da água do mar.
• Um estudo com o objetivo de determinar se o surgimento repetido de morfologias semelhantes nos elementos dentais de conodontes do Permiano pertencentes ao gênero Sweetognathus é um exemplo de evolução paralela é publicado por Petryshen et al. (2020).

Peixes

Anfíbios

Répteis

Sinapsídeos

Sinapsídeos não mamíferos

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Agudotério	Gen. et sp. nov	Válido	Stefanello et al.	Triássico Superior	Candelária	Brasil	Um não- mammaliaform prozostrodontian cinodonte . O gênero inclui novas espécies A. gassenae .
Bohemiclavulus	Gen. et comb. nov	Válido	Spindler, Voigt & Fischer	Carbonífero ( Gzheliano )	Slaný	República Checa	Um membro da família Edaphosauridae ; um novo gênero para " Naosaurus " mirabilis Fritsch (1895). Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Caodeyao	Gen. et sp. nov	Válido	Liu e Abdala	Permiano tardio	Naobaogou	China	Um terocéfalo . O gênero inclui novas espécies C. liuyufengi .
Chiniquodon omaruruensis	Sp. nov	Válido	Mocke, Gaetano e Abdala	Triássico	Omingonde	Namibia
Dendromaia	Gen. et sp. nov	Válido	Maddin, Mann & Hebert	Carbonífero		Canadá ( Nova Escócia )	Um membro da Varanopidae . O gênero inclui novas espécies D. unamakiensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Etjoia	Gen. et sp. nov	Válido	Hendrickx et al.	Triássico ( Ladiniano / Carniano )	Omingonde	Namibia	Um cinodonte traversodontídeo . O gênero inclui novas espécies de E. dentitransitus .
Hypselohaptodus	Gen. et comb. nov	Válido	Spindler	Permiano ( cisuraliano )	Kenilworth	Reino Unido	Um dos primeiros membros da Esfenacodontia ; um novo gênero para " Haptodus " grandis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Inditério	Gen. et sp. nov	Válido	Bhat, Ray e Datta	Triássico Superior	Tiki	Índia	Um cinodonte dromaterídeo . O gênero inclui novas espécies I. floris .
Kalaallitkigun	Gen. et sp. nov	Válido	Sulej et al.	Triássico Superior ( Noriano )	Fleming Fjord	Groenlândia	Um dos primeiros membros dos Mammaliaformes , possivelmente um membro da Haramiyida . O gênero inclui novas espécies K. jenkinsi .
Kataigidodon	Gen. et sp. nov	Válido	Kligman et al.	Triássico Superior	Chinle	Estados Unidos ( Arizona )	Um eucinodonte não mamífero . O gênero inclui novas espécies K. venetus .
Kenomagnathus	Gen. et sp. nov	Válido	Spindler	Carbonífero (final da Pensilvânia )	Rock Lake Shale Mb, Stanton	Estados Unidos ( Kansas )	Um dos primeiros membros da Esfenacodontia . A espécie típica é K. scottae .
Martensius	Gen. et sp. nov	Válido	Berman et al.	Permian ( Artinskiano )	Tambach	Alemanha	Um membro da Caseidae . A espécie típica é M. bromackerensis .
Nshimbodon	Gen. et sp. nov	Válido	Huttenlocker e Sidor	Permiano tardio	Madumabisa Mudstone	Zâmbia	A basal cinodonte , provavelmente um membro da família Charassognathidae . O gênero inclui novas espécies N. muchingaensis .
Polonodon	Gen. et sp. nov	Válido	Sulej et al.	Triássico Superior ( Carnian )		Polônia	Um eucinodonte não mamífero . O gênero inclui novas espécies P. woznikiensis . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Remigiomontanus	Gen. et sp. nov	Válido	Spindler, Voigt & Fischer	Carbonífero - transição Permiana	Saar – Nahe	Alemanha	Um membro da família Edaphosauridae . O gênero inclui novas espécies R. robustus . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Rewaconodon indicus	Sp. nov	Válido	Bhat, Ray e Datta	Triássico Superior	Tiki	Índia	Um cinodonte dromaterídeo.
Taoheodon	Gen. et sp. nov	Válido	Liu	Permiano tardio	Formação Sunjiagou	China	Um dicinodonte dicinodontóide . O gênero inclui novas espécies T. baizhijuni .
Theroteinus jenkinsi	Sp. nov	Válido	Whiteside e Duffin	Triássico Superior ( Rético )		Reino Unido	Uma forma de mamífero haramiyidana. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Tikiodon	Gen. et sp. nov	Válido	Bhat, Ray e Datta	Triássico Superior	Tiki	Índia	Um cinodonte mamífero . O gênero inclui novas espécies T. cromptoni .

Pesquisar

• Um estudo sobre a evolução das regiões morfológicas bem definidas da coluna vertebral e da diversidade funcional vertebral em sinapsídeos é publicado por Jones et al. (2020).
• Um estudo com o objetivo de determinar as taxas metabólicas de repouso e os regimes termometabólicos ( endotermia ou ectotermia ) em oito sinapsídeos não mamíferos é publicado por Faure-Brac & Cubo (2020).
• Um estudo sobre a musculatura do ombro em tegu argentino preto e branco existente e gambá da Virgínia , avaliando suas implicações para reconstruções da musculatura do ombro em sinapsídeos não mamíferos, é publicado por Fahn-Lai, Biewener & Pierce (2020).
• Um estudo com o objetivo de determinar se um padrão de vicariância pode explicar a evolução inicial dos sinapsídeos é publicado por Brikiatis (2020).
• Mann et al. (2020) reinterpreta o táxon Carbonífero Asaphestera platyris Steen (1934) da localidade de Joggins (Nova Escócia, Canadá) como o mais antigo sinapsídeo inequívoco no registro fóssil relatado até agora.
• Um estudo sobre a histologia dos ossos longos de varanopídeos da localidade de Richards Spur inferior do Permian ( Oklahoma , Estados Unidos ), avaliando suas implicações para o conhecimento da paleobiologia dos primeiros sinapsídeos, é publicado por Huttenlocker & Shelton (2020).
• Mann & Reisz (2020) relatam uma nova espinha neural hiper-alongada de Echinerpeton intermedium da Formação Sydney Mines de idade da Pensilvânia ( Nova Escócia , Canadá ), indicando uma distribuição mais ampla de hiper-alongamento de espinhas neurais vertebrais em sinapsídeos iniciais do que o conhecido anteriormente .
• Um estudo sobre a histologia do centro vertebral de Edaphosaurus e Dimetrodon é publicado por Agliano, Sander & Wintrich (2020).
• Um estudo sobre a anatomia do holótipo do crânio de Tetraceratops insignis e sobre as relações filogenéticas desse táxon foi publicado por Spindler (2020).
• Um estudo comparando as composições de isótopos estáveis ​​de oxigênio e carbono de dente e apatita óssea de Endotiodon e Tropidostoma , e com o objetivo de determinar a ecologia e dieta do Endotiodon , é publicado por Rey et al. (2020).
• Whitney & Sidor (2020) comparam a frequência e os padrões de marcas de crescimento em presas de Lystrosaurus da Antártica polar e da Bacia não polar Karoo da África do Sul vivendo ~ 250 Mya , e relatam evidências de estresse prolongado interpretado como indicativo de torpor no pólo espécimes. Esta pode ser a evidência mais antiga de um estado semelhante à hibernação em um animal vertebrado e indica que o torpor surgiu nos vertebrados antes que os mamíferos e os dinossauros evoluíssem.
• Um estudo sobre o comprimento do crânio e os padrões de crescimento das quatro espécies de Lystrosaurus sul-africanas ( L. maccaigi , L. curvatus , L. murrayi e L. declivis ), com o objetivo de determinar se a extinção em massa do final do Permiano causou o efeito Lilliput em Lystrosaurus espécies da Bacia do Karoo e para inferir seu estilo de vida, é publicado por Botha (2020).
• Um estudo com o objetivo de examinar as bases para as afirmações de que o gênero Lystrosaurus é um táxon de desastre é publicado por Modesto (2020).
• Um estudo sobre serrilhas dentais em um gorgonopsiano do Permiano da Zâmbia , identificando a ocorrência de dentículos e dobras interdentais formando as arestas cortantes nos dentes que antes eram considerados exclusivos de dinossauros terópodes e alguns outros arquossauros, foi publicado por Whitney et al. (2020).
• A redescrição do crânio de Lycosuchus vanderrieti , fornecendo novas informações sobre a anatomia endocraniana desse táxon, é publicada por Pusch et al. (2020).
• Uma revisão do registro fóssil de cinodontes não mamíferos do Triássico do oeste do Gondwana e sua importância para o conhecimento da origem dos mamíferos, com foco em táxons conhecidos da Argentina , é publicada por Abdala et al. (2020).
• Um estudo sobre a substituição dentária no Galesaurus planiceps é publicado por Norton et al. (2020).
• O terceiro espécime de Prozostrodon brasiliensis , fornecendo novas informações sobre a anatomia desse táxon, é descrito por Kerber et al. (2020).

Mamíferos

Outros animais

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Aladraco kirchhainensis	Sp. nov	Válido	Geyer e Malinky	Cambriano ( Miaolíngio )	Delitzsch – Torgau – Doberlug	Alemanha	Um membro de Hyolitha . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Armilimax	Gen. et sp. nov	Válido	Kimmig e Selden	Cambriano ( Wuliuan )	Spence Shale	Estados Unidos ( Utah )	Um animal portador de concha de colocação filogenética incerta. O gênero inclui novas espécies A. pauljamisoni . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Avitograptus akidomorphus	Sp. nov	Válido	Muir et al.	Ordoviciano ( hirnantiano )	Wenchang	China	Um graptólito .
Bizeticyathus	Gen. et comb. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha . O gênero inclui B. carmen (Carmen & Carmen, 1937).
Canadiella	Gen. et comb. nov	Válido	Skovsted et al.	Cambriano	Mural Rosella	Canadá	Um tommotiid que pertence à família Kennardiidae . A espécie típica é "Lapworthella" filigrana Conway Morris & Fritz (1984).
Collinsovermis	Gen. et sp. nov	Válido	Caron e Aria	Cambriano ( Wuliuan )	Burgess Shale	Canadá ( British Columbia )	A luolishaniid lobopodia . O gênero inclui novas espécies C. monstruosus .
Cordaticaris	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Sun, Zeng e Zhao	Cambriano ( Drumian )	Zhangxia	China	Membro da Radiodonta pertencente à família Hurdiidae . O gênero inclui novas espécies C. striatus .
Cornulites Baranovi	Sp. nov	Válido	Vinn e Toom	Siluriano ( Přidoli )	Ohesaare	Estônia	Membro da Cornulitida .
Dahescolex	Gen. et sp. nov	Válido	Shao et al.	Cambrian ( Fortunian )	Kuanchuanpu	China	Um animal que pode ser um derivado da linhagem-tronco de Scalidophora . O gênero inclui novas espécies D. kuanchuanpuensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Dakorhachis	Gen. et sp. nov	Válido	Conway Morris et al.	Cambriano ( Guzhangian )	Semanas	Estados Unidos ( Utah )	Um animal de colocação filogenética incerta, possivelmente um membro do grupo-tronco da Gnathifera . O gênero inclui novas espécies D. thambus .
Dannychaeta	Gen. et sp. nov	Válido	Chen et al.	Cambriano primitivo	Canglangpu	China	Um anelídeo coronário , provavelmente parente das famílias Magelonidae e Oweniidae . O gênero inclui novas espécies D. tucolus .
Degeletticyathus dailyi	Sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha.
"Dictyonema" khadijae	Sp. nov	Na imprensa	Gutiérrez Marco, Muir e Mitchell	Ordoviciano Tardio		Marrocos	Um graptólito
Villasi "Dictyonema"	Sp. nov	Na imprensa	Gutiérrez Marco, Muir e Mitchell	Ordoviciano Tardio		Marrocos	Um graptólito
Gyaltsenglossus	Gen. et sp. nov	Válido	Nanglu, Caron e Cameron	Cambriano	Stephen	Canadá ( British Columbia )	Um membro do grupo radical de Hemichordata . A espécie típica é G. senis .
Herpetogaster haiyanensis	Sp. nov		Yang et al.	Cambrian Stage 3	Chiungchussu	China
Hillaecyathus	Gen. et comb. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha. O gênero inclui H. contractus (Hill, 1965).
Ikaria	Gen. et sp. nov	Válido	Evans et al.	Ediacarano		Austrália	Um dos primeiros bilaterais . O gênero inclui novas espécies I. wariootia .
Korenograptus selectus	Sp. nov	Na imprensa	Chen em Chen et al.	Ordoviciano Tardio		Myanmar	Um graptólito
Kylinxia	Gen. et sp. nov	Válido	Zeng, Zhao & Huang em Zeng et al.	Cambriano primitivo		China	Um euartrópode de transição que une radiodontes e verdadeiros artrópodes. O gênero inclui novas espécies K. zhangi .
Lenzograptus	Nom. nov	Na imprensa	Loydell	Siluriano ( Ludlow )		Canadá ( Yukon )	Um graptólito; um nome substituto para Lenzia Rickards & Wright (1999).
Longxiantheca	Gen. et sp. nov	Válido	Li em Li et al.	Estágios cambrianos 3 - 4	Xinji	China	Membro da Hyolitha pertencente ao grupo Orthothecida . A espécie típica é L. mira .
Maxdebrennius	Gen. et sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha. O gênero inclui novas espécies M. mimus .
Microconchus cravenensis	Sp. nov	Válido	Zatoń e Mundy	Carbonífero ( Mississippian )	Cracoe Limestone Malham	Reino Unido	Membro da Microconchida.
Microconchus maya	Sp. nov	Válido	Heredia-Jiménez et al.	Permian ( Roadian )	Paso Hondo	México	Membro da Microconchida .
Monograptus hamulus	Sp. nov	Válido	Saparin e col.	Siluriano ( Llandovery )	Co To	Vietnã	Um graptólito
Neodiplograptus mandalayensis	Sp. nov	Na imprensa	Chen em Chen et al.	Ordoviciano Tardio		Myanmar	Um graptólito
Nochoroicyathus ordinarius	Sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha.
Nochoroicyathus sublimus	Sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha.
Paranacyathus arboreus	Sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha.
Pontagrossia	Gen. et sp. nov	Válido	Chahud e Fairchild	Devoniano ( Emsian )	Ponta Grossa	Brasil	Um invertebrado de localização filogenética incerta. A espécie típica é P. reticulata .
Porocoscinus eurys	Sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha.
Pristiograptus paradoxus	Sp. nov	Na imprensa	Loydell e Walasek	Siluriano ( Telychiano )		Suécia	Um graptólito
Stictocyathus	Gen. et sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha. O gênero inclui novas espécies S. cavus .
Subtumulocyathellus satus	Sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha.
Torquigraptus loveridgei	Sp. nov	Na imprensa	Loydell e Walasek	Siluriano ( Telychiano )		Suécia	Um graptólito
Torquigraptus wilsoni	Sp. nov	Válido	Loydell	Siluriano ( Telychiano )		Reino Unido	Um graptólito
Toscanisoma	Gen. et 2 sp. nov	Válido	Wendt	Triássico Superior ( Carnian )	San Cassiano	Itália	Um membro da Ascidiacea . A espécie típica é T. multipartitum ; gênero também inclui T. triplicatum .
Utahscolex	Gen. et comb. nov	Válido	Whitaker et al.	Cambriano ( Wuliuan )	Spence	Estados Unidos ( Utah )	Uma paleoescolecida ; um novo gênero para "Palaeoscolex" ratcliffei Robison (1969)
Vermilituus	Gen. et sp. nov	Válido	Li et al.	Cambrian Stage 3	Chiungchussu	China	Um pequeno protostômio tubular incrustante , preservado ligado a um hospedeiro móvel ( Vetulicola ). A espécie típica é V. gregarius .
Wronacyathus	Gen. et sp. nov	Válido	Kruse e Debrenne	Cambriano		Austrália	Um membro da Archaeocyatha. O gênero inclui novas espécies W. ayuzhui .
Zhongpingscolex	Gen. et sp. nov	Válido	Shao et al.	Cambrian ( Fortunian )	Kuanchuanpu	China	A scalidophoran , provavelmente um tronco grupo kinorhyncha . O gênero inclui novas espécies Z. qinensis .
Zuunia	Gen. et sp. nov		Yang et al.	Ediacarano tardio	Zuun-Arts	Mongólia	Um cloudinid . A espécie típica é Z. chimidtsereni .

Pesquisar

• Um estudo sobre a tafonomia de espécimes preservados tridimensionalmente de Charnia do Mar Branco e sobre suas implicações para o conhecimento da alimentação e fisiologia do rangeomorfo é publicado por Butterfield (2020).
• Um estudo sobre a morfologia e modo provável de vida de Beothukis mistakensis é publicada por Mcllroy et al. (2020).
• A evidência de preservação de estruturas anatômicas internas em fósseis de cloudinomorph da Formação Ediacaran Wood Canyon ( Nevada , Estados Unidos ) é relatada por Schiffbauer et al. (2020), que interpretam essas estruturas como prováveis ​​tratos digestivos, e avaliam suas implicações para o conhecimento das relações filogenéticas dos cloudinomorfos.
• Fósseis de Dickinsonia idênticos a D. tenuis do Membro Ediacara do Quartzito Rawnsley no Sul da Austrália são relatados no final do Arenito Ediacaran Maihar do Grupo Bhander ( Índia ; encontrado no telhado da Caverna do Auditório em abrigos de rocha Bhimbetka ) por Retallack et al . (2020), que interpretam esse achado como confirmando a montagem do Gondwana em 550  Ma .
• Novos espécimes de Mafangscolex , fornecendo as primeiras informações detalhadas sobre a anatomia de uma tromba em paleoescolecídeos, são descritos do Cambrian Xiaoshiba Lagerstätte (Kunming, China) por Yang et al. (2020).
• Um estudo sobre o material tipo de um anelídeo ordoviciano putativo Haileyia adhaerens foi publicado por Muir & Botting (2020), que não encontrou nenhuma evidência indicando que H. adhaerens é um anelídeo, ou mesmo um fóssil reconhecível.
• Novos espécimes de hiolitídeos preservando helens e tecidos moles internos, incluindo cicatrizes musculares e tratos digestivos, são descritos no Guanshan Biota ( Cambrian Stage 4 ; Yunnan , China) por Liu et al. (2020).
• A redescrição de Acosmia maotiania com base em dados de material fóssil novo e histórico foi publicada por Howard et al. (2020), que interpretam este animal como um ecdysozoário do grupo tronco .
• Dois tipos de padrões cuticulares reticulados microscópicos são descritos em scalidophorans do grupo de haste cambriana da Formação Kuanchuanpu (China) por Wang et al. (2020), que argumentam que essas redes cuticulares replicam os limites das células da epiderme .
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Facivermis yunnanicus , com base em dados do holótipo e novos espécimes, é publicado por Howard et al. (2020), que consideram esta espécie ser um luolishaniid lobopodia .
• O novo tipo de um olho composto é identificado em amostras de " Anomalocaris briggsi" do Cambriano Emu Bay xisto ( Austrália ) por Paterson, Edgecombe & García-Bellido (2020), que interpretam a morfologia do olho de "A." briggsi como sugestivo deste animal ser uma espécie mesopelágica , capaz de habitar profundidades de várias centenas de metros, e provavelmente usando seus olhos agudos e sensíveis à luz para detectar plâncton na luz fraca que penetra.
• Um apêndice frontal isolado de um radiodonte hurdiídeo em miniatura (menos da metade do tamanho do menor apêndice frontal do radiodonte descoberto até agora) é descrito a partir da Formação Dol-cyn-Afon Ordoviciana ( Tremadocian ) ( País de Gales , Reino Unido ) por Pates et al. . (2020), representando o primeiro radiodonte relatado do Reino Unido, o primeiro registro deste grupo do paleocontinente Avalonia , e o primeiro de um ambiente dominado por esponjas ao invés de euartrópodes .
• Barrios-de Pedro, Osuna & Buscalioni (2020) relatam a descoberta de ovos de trematódeos e nematóides em coprólitos do sítio fóssil de Barremian Las Hoyas ( Espanha ).

Foraminíferos

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Carseyella	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Schlagintweit	Cretáceo Inferior (Aptiano e Albiano)		Argélia México Estados Unidos Venezuela	Um novo gênero para " Orbitolina " walnutensis Carsey (1926) e " Dictyoconus " algerianus Cherchi & Schroeder (1982).

Outros organismos

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Annularidens	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Ouyang et al.	Ediacarano	Doushantuo	China	Um acritarca . O gênero inclui novas espécies A. inconditus .
Anqiutrichoides	Gen. et sp. nov	Válido	Li et al.	Tonian	Shiwangzhuang	China	Um organismo multicelular de localização filogenética incerta, possivelmente uma alga eucariótica . O gênero inclui novas espécies A. constrictus .
Aphralysia anfracta	Sp. nov	Válido	Kopaska-Merkel, Haywick e Keyes	Carbonífero ( Serpukhovian )		Estados Unidos ( Alabama )	Um microfóssil calcítico tubular de afinidades incertas
Arborea denticulata	Sp. nov	Válido	Wang et al.	Ediacarano	Dengying	China	Um fóssil frondoso de afinidades incertas.
Archaeosporites	Gen. et sp. nov	Válido	Harper et al.	Devoniano Primitivo	Rhynie Chert	Reino Unido	Fungo pertencente ao grupo Archaeosporaceae . O gênero inclui novas espécies A. rhyniensis .
Asteridium tubulus	Sp. nov	Válido	Yin et al.	Cambrian Stage 4		China	Um microfóssil com paredes orgânicas. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Attenborites	Gen. et sp. nov	Válido	Droser et al.	Ediacarano	Rawnsley	Austrália	Um organismo de localização filogenética incerta, descrito com base em um fóssil irregular de oval a circular bem definido. O gênero inclui novas espécies A. janeae . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Bispinosphaera vacua	Sp. nov	Na imprensa	Ouyang et al.	Ediacarano	Doushantuo	China	Um acritarca.
Brijax	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Krings e Harper	devoniano	Rhynie Chert	Reino Unido	Provável fungo quitrídeo . O gênero inclui novas espécies B. amictus .
Convolutubus	Gen. et sp. nov	Válido	Vaziri et al.	Ediacarano		Irã	Um organismo tubular de parede orgânica. O gênero inclui novas espécies C. dargazinensis .
Corrugasphaera perfecta	Sp. nov	Válido	Yin et al.	Cambrian Stage 4		China	Um microfóssil com paredes orgânicas. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Crassimembrana	Gen. et 2 sp. nov	Na imprensa	Ouyang et al.	Ediacarano	Doushantuo	China	Um acritarca. O gênero inclui novas espécies C. crispans e C. multitunica .
Cyanosarcinopsis	Gen. et sp. nov	Válido	Calça e Fairchild	Permian	Assistência	Brasil	Um chroococcáceo . O gênero inclui novas espécies C. hachiroi .
Cyathochitina Brussai	Sp. nov	Na imprensa	De la Puente, Paris e Vaccari	Ordoviciano ( Hirnantiano ) e Siluriano ( Rhuddaniano )	Brutia Clemville Salar del Rincón Soom Shale	Argentina Bélgica Canadá Chade Mauritânia África do Sul Irã ? Jordan ? Líbia ?	Um quitinozoário .
Cyathochitina lariensis	Sp. nov	Na imprensa	De la Puente, Paris e Vaccari	Ordoviciano mais recente - o mais antigo siluriano	Salar del Rincón	Argentina	Um quitinozoário.
Cyathochitina punaensis	Sp. nov	Na imprensa	De la Puente, Paris e Vaccari	Ordoviciano mais recente - o mais antigo siluriano	Salar del Rincón	Argentina	Um quitinozoário.
Cymatiosphaera spina	Sp. nov	Válido	Yin et al.	Cambrian Stage 4		China	Um microfóssil com paredes orgânicas. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Dichothallus	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Naugolnykh	Permiano ( Kunguriano inicial )	Filipoviano	Rússia	Uma alga marrom de localização filogenética incerta. O gênero inclui novas espécies D. divaricatus .
Dictyocyrillium	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Martí Mus, Moczydłowska e Knoll	Tonian	Elbobreen	Noruega	Um microfóssil em forma de vaso. O gênero inclui novas espécies D. erythron .
Distosphaera jinguadunensis	Sp. nov	Na imprensa	Ouyang et al.	Ediacarano	Doushantuo	China	Um acritarca.
Dongyesphaera	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Yin et al.	Paleoproterozóico	Tianpengnao	China	Um acritarca . O gênero inclui novas espécies D. tenuispina .
Eoentophysalis hutuoensis	Sp. nov	Na imprensa	Yin et al.	Paleoproterozóico	Hebiancun	China	A cianobactéria pertencente à família Entophysalidaceae
Eosolena magna	Sp. nov	Válido	Li et al.	Tonian	Shiwangzhuang	China	Uma alga eucariótica multicelular.
Flabellophyton obesum	Sp. nov	Válido	Wan et al.	Ediacarano		China	Um organismo de localização filogenética incerta, possivelmente uma alga .
Flabellophyton stupendum	Sp. nov	Na imprensa	Xiao et al.	Ediacarano	Quartzito Rawnsley	Austrália	Provavelmente uma macroalga bentônica .
Flabellophyton typicum	Sp. nov	Válido	Wan et al.	Ediacarano		China	Um organismo de localização filogenética incerta, possivelmente uma alga.
Liulingjitaenia irregularis	Sp. nov	Na imprensa	Xiao et al.	Ediacarano	Quartzito Rawnsley	Austrália	Provavelmente uma macroalga bentônica.
Mengeosphaera matryoshkaformis	Sp. nov	Na imprensa	Ouyang et al.	Ediacarano	Doushantuo	China	Um acritarca.
Nepia	Gen. et sp. nov	Válido	Golubkova em Golubkova e Kochnev	Ediacarano		Rússia	Uma cianobactéria oscilatória . O gênero inclui novas espécies N. calicina .
Noffkarkys	Gen. et sp. nov	Válido	Retallack & Broz	Ediacarano e cambriano	Arumbera Flathead Grant Bluff Jodhpur Synalds	Austrália Índia Reino Unido Estados Unidos ( Montana )	Um organismo de localização filogenética incerta, membro da família Charniidae . O gênero inclui novas espécies N. storaaslii . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Obamus	Gen. et sp. nov	Válido	Dzaugis et al.	Ediacarano	Rawnsley	Austrália	Um organismo em forma de toro , semelhante em morfologia grosseira a alguns poríferos e cnidários bentônicos . O gênero inclui novas espécies O. coronatus . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Ophiocordyceps dominicanus	Sp. nov	Válido	Poinar e Vega	Eoceno ou Mioceno	Âmbar dominicano	República Dominicana	Um fungo, uma espécie de Ophiocordyceps . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Palaeomycus	Gen. et sp. nov	Válido	Poinar	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )	Âmbar birmanês	Myanmar	Um fungo descrito com base em picnídia . O gênero inclui novas espécies P. epallelus . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Pararenicola gejiazhuangensis	Sp. nov	Válido	Li et al.	Tonian	Shiwangzhuang	China	Uma alga cenocítica .
Patagonifilum	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Massini et al.	Late Jurassic	La Matilde	Argentina	Uma cianobactéria. O gênero inclui novas espécies P. jurassicum .
Plagasphaera	Gen. et sp. nov	Válido	Yin et al.	Cambrian Stage 4		China	Um microfóssil com paredes orgânicas. O gênero inclui novas espécies P. balangensis . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Polycephalomyces baltica	Sp. nov	Válido	Poinar e Vega	eoceno	Âmbar báltico	Rússia ( Oblast de Kaliningrado )	Fungo pertencente à família Ophiocordycipitaceae . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Proaulopora ordosia	Sp. nov	Na imprensa	Liu et al.	Ordoviciano	Bacia de Ordos	China	Um membro da Nostocales .
Protoarenicola baishicunensis	Sp. nov	Válido	Li et al.	Tonian	Shiwangzhuang	China	Uma alga cenocítica.
Protoarenicola shijiacunensis	Sp. nov	Válido	Li et al.	Tonian	Shiwangzhuang	China	Uma alga cenocítica.
Protographum	Gen. et sp. nov	Válido	Le Renard et al.	Cretáceo Inferior	Potomac	Estados Unidos ( Virgínia )	Fungo pertencente ou relacionado à família Aulographaceae . O gênero inclui novas espécies P. luttrellii .
Pterospermella vinctusa	Sp. nov	Válido	Yin et al.	Cambrian Stage 4		China	Um microfóssil com paredes orgânicas. Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Ramochitina deynouxi	Sp. nov	Na imprensa	De la Puente, Paris e Vaccari	Ordoviciano mais recente - o mais antigo siluriano	Salar del Rincón	Argentina mauritania	Um quitinozoário.
Sinosabellidites huangshanensis	Sp. nov	Válido	Li et al.	Tonian	Shiwangzhuang	China	Uma alga cenocítica.
Espinafre titae	Sp. nov	Na imprensa	De la Puente, Paris e Vaccari	Ordoviciano mais recente - o mais antigo siluriano	Salar del Rincón	Argentina	Um quitinozoário.
Spiroplasma burmanica	Gen. et sp. nov	Válido	Poinar	Cretáceo (Albiano-Cenomaniano)	Âmbar birmanês	Myanmar	Bactéria pertencente ao grupo Mollicutes , uma espécie de Spiroplasma .
Stomiopeltites shangcunicus	Sp. nov	Válido	Maslova & Tobias em Maslova et al.	Oligoceno	Shangcun	China	Fungo pertencente à família Micropeltidaceae . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Triskelia	Gen. et sp. nov	Válido	Strullu-Derrien et al.	devoniano	Rhynie Chert	Reino Unido	Um organismo de localização filogenética incerta, possivelmente uma alga verde ou um fungo. O gênero inclui novas espécies T. scotlandica . Anunciado em 2020; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Windipila wimmervoecksii	Sp. nov	Válido	Krings e Harper	Devoniano Primitivo	Windyfield	Reino Unido	Uma unidade reprodutiva fúngica. Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.

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• Um estudo sobre biopolímeros fossilizados em tapetes microbianos de 3,5–3,3 Ga do Cinturão de Greenstone de Barberton ( África do Sul ) é publicado por Hickman ‐ Lewis, Westall & Cavalazzi (2020), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que Bactérias e Archaea floresceram juntas nos primórdios da Terra ecossistemas.
• Fósseis ciliados putativos da Formação Taishir Criogeniana (Grupo Tsagaan Olom, Zavkhan Terrane, Mongólia ) são reinterpretados como mais prováveis ​​de estruturas reprodutivas de algas por Cohen, Vizcaíno & Anderson (2020), que também relatam a primeira ocorrência desses fósseis nos primeiros Formação Ediacaran Ol .
• A descoberta de fósseis de fungos em um folhelho dolomítico de 810 a 715 milhões de anos do Supergrupo Mbuji-Mayi ( República Democrática do Congo ) é relatada por Bonneville et al. (2020), representando os restos de Fungos mais antigos identificados molecularmente, relatados até agora.
• Espécimes de Palaeopascichnus linearis que viviam antes da glaciação Gaskiers são descritos de estratos marinhos dentro da Formação Rocky Harbor por Liu & Tindal (2020), representando os macrofósseis documentados mais antigos das sucessões Ediacaranas da Terra Nova relatados até agora.
• Um estudo sobre a biologia do desenvolvimento e as relações filogenéticas de Helicoforamina wenganica foi publicado por Yin et al. (2020).
• Um estudo sobre a morfologia e afinidades de uma suposta esponja precoce Namapoikia rietoogensis é publicado por Mehra et al. (2020), que argumentam que Namapoikia não tinha as características físicas esperadas de um animal.
• Um estudo sobre a morfologia e a ultraestrutura interna de espécimes de quitinozoários excepcionalmente preservados do Ordoviciano da Estônia , Estados Unidos e Rússia foi publicado por Liang et al. (2020), que interpretam suas descobertas como evidências de uma afinidade protista de quitinozoários.

Fósseis de vestígios

• Um estudo sobre os padrões de comportamentos de engenharia de ecossistemas através da fronteira do Permiano-Triássico, conforme indicado por dados de vestígios de fósseis, e sobre seu possível impacto na recuperação do ecossistema no ambiente bentônico após o evento de extinção Permiano-Triássico é publicado por Cribb & Bottjer (2020).
• Novos rastros de fósseis, provavelmente produzidos por um inseto pterigoto , são descritos da Formação de Botucatu do Jurássico Superior-Cretáceo Inferior ( Brasil ) por Peixoto et al. (2020), que nomeia um novo ichnotaxon Paleohelcura araraquarensis , e avalia as implicações desse achado para o conhecimento das relações ecológicas no paleodeserto de Botucatu.
• Uma nova assembléia de ninhos produzida por insetos sociais é descrita a partir de Brushy Basin Member da Upper Jurassic Morrison Formation ( Utah , Estados Unidos ) por Smith, Loewen & Kirkland (2020), que nomearam um novo ichnotaxon Eopolis ekdalei .
• Novos rastros de tetrápodes são descritos da Tapinocephalus Assemblage Zone da South African Karoo Basin por Cisneros et al. (2020), que interpretam essas pegadas como produzidas por pequenos anfíbios, e as consideram uma evidência de que a diversidade de anfíbios Guadalupianos da Bacia do Karoo era maior do que a indicada apenas pelos fósseis corporais.
• Mujal & Schoch (2020) descrevem rastros de anfíbios do Triássico Médio da Formação Erfurt ( Alemanha , provavelmente produzidos por capitosaurídeos temnospondylis , e avaliam as implicações deste achado para o conhecimento da locomoção e habitats dos temnospondylis.
• Trilhas fósseis provavelmente produzidas pelos primeiros amniotas são descritas da Formação Manakacha Carbonífera ( Pensilvânia ) ( Arizona , Estados Unidos ) por Rowland, Caputo e Jensen (2020), que interpretam essas trilhas como evidência da adaptação inicial de amniotas aos desertos de campos de dunas eólicos , como bem como a primeira ocorrência documentada de uma marcha de sequência lateral no registro fóssil de tetrápode pré-Mioceno.
• A revisão das pegadas semelhantes a Pachypes do Cisuralian - Guadalupian da Europa e América do Norte foi publicada por Marchetti et al. (2020), que datam a ocorrência mais antiga conhecida de Pachypes para o Artinskiano , interpretam as pegadas pertencentes à ichnoespécie Pachypes ollieri como produzidas por nycteroleter pareiasauromorphs , e argumentam que as primeiras ocorrências de pegadas pareiasauromorph precedem a ocorrência mais antiga deste grupo no esqueleto registro por pelo menos 10 milhões de anos.
• O primeiro exemplo conhecido de fóssil de uma toca de nidificação de iguana é relatado na Formação da Praia da Gruta do Pleistoceno ( Bahamas ) por Martin et al. (2020).
• Faixas fósseis possivelmente produzidos por um monjurosuchid -como choristoderan são descritas a partir do Albiano Formação Daegu ( Coreia do Sul ) por Lee, Kong & Jung (2020), que tentam determinar a postura locomotora do TrackMaker em terra, e nomear uma nova ichnotaxon Novapes ulsanensis .
• Nova precoce triássica archosauriform aglutinação faixa é descrita do Gardetta planalto (Ocidental Alpes, Itália ) por Petti et al. (2020), que interpretou esse achado como evidência da presença de arquossauriformes em baixas latitudes logo após o evento de extinção Permiano-Triássico , e nomeou um novo ichnotaxon Isochirotherium gardettensis .
• Traços fósseis produzidos por grandes crocodilomorfos , possivelmente movendo-se bípede , são descritos da Formação Jinju do Cretáceo Inferior ( Coreia do Sul ) por Kim et al. (2020), que nomeia um novo ichnotaxon Batrachopus grandis .
• As primeiras pegadas prováveis ​​de deinonicossauros (provavelmente troodontídeos ) do Canadá são descritas a partir da Formação Wapiti da Campânia (Alberta) por Enriquez et al. (2020).
• Três rastros de saurópodes , provavelmente produzidos por membros de Titanosauriformes , são descritos do Jurássico Médio ( Bathoniano ) da caverna de Castelbouc ( França ) por Moreau et al. (2020), que nomeia um novo ichnotaxon Occitanopodus gandi .
• Novas pegadas de dinossauros, incluindo pegadas representando o ichnogenus Deltapodus (provavelmente produzido por estegossauros ), são descritas do Jurássico Médio da Ilha de Skye ( Escócia , Reino Unido ) por dePolo et al. (2020), expandindo a diversidade conhecida de pegadas de dinossauros desta localidade.
• Uma revisão dos rastros de dinossauros do Cretáceo Superior da Bolívia foi publicada por Meyer et al. (2020), que descreve novos rastros de dinossauros dos departamentos de Chuquisaca e Potosi , e relata rastros paralelos de anquilossauros subadultos interpretados como evidência de comportamento social entre esses dinossauros.
• Um estudo sobre rastros de pássaros no Pleistoceno na costa sul do Cabo, na África do Sul, foi publicado por Helm et al. (2020), que relatou seis locais com rastros produzidos por pássaros grandes, possivelmente indicando a existência de grandes formas do Pleistoceno de táxons de pássaros existentes.
• Mazin & Pouech (2020) descrevem rastros de pterossauros não- pterodáctiloides do sítio icnológico conhecido como "a Praia de Pterossauros de Crayssac" ( Tithonian ; sudoeste da França ), avaliam as implicações dessas pegadas para o conhecimento das capacidades terrestres de não pterossauros pterodactilóides, e nomear uma nova ichnogenus Rhamphichnus .
• Traços de dinossauros e sinapsídeos são descritos de Pliensbachian - Toarcian do norte da Bacia Karoo ( África do Sul ) por Bordy et al. (2020), que interpretou essas pegadas como evidência de que dinossauros e sinapsídeos estavam entre os últimos habitantes da principal Bacia do Karoo cerca de 183 milhões de anos atrás, e nomeou um novo ichnotaxon Afrodelatorrichnus ellenbergeri (provável afinidade ornitísquica ).
• Novo sistema complexo de tocas produzido por roedores geomídeos é descrito a partir da Formação Oligoceno Chilapa ( México ) por Guerrero-Arenas, Jiménez-Hidalgo & Genise (2020), que nomearam um novo ichnotaxon Yaviichnus iniyooensis e interpretaram a complexidade dessas tocas como evidência provável de algum grau de gregarismo de seus produtores.

História de vida em geral

• Bobrovskiy et al. (2020) e van Maldegem et al. (2020) argumentam que biomarcadores de esponja putativos podem ser gerados a partir de esteróis de algas , e interpretam suas descobertas como prejudicando a interpretação de biomarcadores encontrados em rochas pré-cambrianas postuladas como evidência da existência de animais antes do último Ediacaran.
• Liu & Dunn (2020), descrevem estruturas orgânicas filamentosas preservadas entre assembléias de fósseis dominadas por frondes de Ediacaran de Newfoundland ( Canadá ), incluindo filamentos que parecem conectar diretamente espécimes individuais de um táxon rangeomorfo , e interpretam esta descoberta como possível evidência de que Ediacaran táxons frondosos eram clonais .
• Um estudo sobre a idade da biota ediacariana dos Grupos de Conception e St. John's na Reserva Ecológica de Mistaken Point (Terra Nova, Canadá) foi publicado por Matthews et al. (2020).
• Aproximadamente 563 milhões de anos de biota ediacarana é relatada na Bacia do Itajaí ( Brasil ) por Becker-Kerber et al. (2020), representando o primeiro registro de macrofósseis de Ediacaran de Gondwana em depósitos de idade semelhante à biota de Avalon .
• Um Ediacaran Lagerstätte com ovos, embriões, acritarcas e cianobactérias semelhantes a animais fosfatizados é relatado na Formação Portfjeld ( Peary Land , Groenlândia ) por Willman et al. (2020), representando o primeiro registro de uma preservação do tipo Doushantuo de fósseis (com substituição diagenética de fosfato de material orgânico original) de Laurentia relatado até agora.
• Um estudo sobre biomarcadores de sedimentos de Ediacaran na área do Mar Branco foi publicado por Bobrovskiy et al. (2020), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que algas eucarióticas eram abundantes entre as fontes de alimento disponíveis para a biota ediacariana .
• Um estudo com o objetivo de quantificar as mudanças da diversidade em escala regional em fósseis marinhos ao longo do tempo e do espaço ao longo do Fanerozóico é publicado por Close et al. (2020).
• Um estudo sobre a estrutura do registro fóssil Fanerozóico, com o objetivo de determinar os impactos relativos de extinções e radiações evolutivas na co-ocorrência de espécies em todo o Fanerozóico, é publicado por Hoyal Cuthill, Guttenberg & Budd (2020), que argumentam que suas descobertas refute qualquer relação causal direta entre as radiações e extinções de massa proporcionalmente mais comparáveis.
• Um estudo sobre o tempo de diversificação conhecida e eventos de extinção do Cambriano ao Triássico , com base em dados de 11.000 espécies marinhas fósseis, é publicado por Fan et al. (2020).
• A descoberta de uma nova biota cambriana excepcionalmente preservada, com fósseis pertencentes a vários filos , é relatada na Formação Longha Guzhangian ( Yunnan , China ) por Peng et al. (2020).
• Um estudo sobre as mudanças no tamanho do corpo em animais esqueléticos desde a Plataforma Siberiana até o início do Cambriano foi publicado por Zhuravlev & Wood (2020).
• Um estudo sobre a relação entre o tamanho do corpo e o risco de extinção no registro fóssil marinho ao longo dos últimos 485 milhões de anos foi publicado por Payne & Heim (2020).
• Um estudo sobre as taxas de diversificação de animais ordovicianos que vivem em substratos duros, com o objetivo de determinar quando eles experimentaram suas maiores taxas de originação, é publicado por Franeck & Liow (2020).
• Novas informações sobre a composição biótica do Silurian Waukesha Lagerstätte ( Wisconsin , Estados Unidos ) são apresentadas por Wendruff et al. (2020), que relatam uma biodiversidade muito mais rica do que relatada anteriormente, e exploram a história tafonômica dos fósseis dessa biota.
• Um estudo sobre a dinâmica da diversidade dos braquiópodes, bivalves e gastrópodes marinhos ao longo da Idade do Gelo Paleozóica Tardia é publicado por Seuss, Roden & Kocsis (2020).
• Um estudo comparando a química dos tecidos moles fósseis de invertebrados e vertebrados dos leitos fósseis do Carbonífero Mazon Creek ( Illinois , Estados Unidos) foi publicado por McCoy et al. (2020), que relatam Tullimonstrum gregarium como um agrupamento com vertebrados em sua análise.
• Um estudo sobre as idades de formações geológicas conhecidas com tetrápodes do período intermediário inicial , conforme indicado por métodos de datação de ponta bayesiana , é publicado por Brocklehurst (2020), que interpreta suas descobertas como apoiando a ocorrência da Extinção de Olson .
• Um estudo sobre a resposta infaunal global ao evento de extinção Permiano-Triássico, conforme indicado por dados de vestígios de fósseis, é publicado por Luo et al. (2020).
• Um estudo sobre as mudanças do gradiente de diversidade latitudinal marinho causado pela extinção em massa do Permiano-Triássico foi publicado por Song et al. (2020).
• Um estudo sobre a variação latitudinal na diversidade de tetrápodes do Triássico Superior, com o objetivo de determinar a relação entre a riqueza latitudinal de espécies e as condições paleoclimáticas, é publicado por Dunne et al. (2020).
• Descrição do novo material fóssil de tetrápodes Triássico Superior do site do Hoyada del Cerro Las Lajas ( Formação Ischigualasto , Argentina ), e um estudo sobre a idade dos fósseis de tetrápodes deste site (incluindo fósseis de pisanossauro mertii ) e suas implicações para o conhecimento de the Late Triassic tetrrapod evolution, é publicado por Desojo et al. (2020).
• Uma revisão das evidências de uma grande mudança na estrutura da comunidade ecológica durante o Carnian , com foco nas ligações temporais dessas mudanças biológicas com o Evento Pluvial Carnian e no papel das erupções vulcânicas e mudanças climáticas associadas como um possível gatilho, é publicada por Dal Corso et al. (2020).
• Um conjunto de vômitos fossilizados e coprólitos é descrito do Triássico Superior (Carniano) Reingraben Shales em Polzberg ( Áustria ) por Lukeneder et al. (2020), que avaliam as implicações desses bromalites para o conhecimento da cadeia trófica de invertebrados-vertebrados pelágicos da biota Polzberg do Triássico Superior, e interpretam seus achados como evidências indicando que a revolução marinha mesozóica já começou no início do Mesozóico.
• Um estudo sobre a dinâmica do turnover faunístico Adamaniano / Revueltiano, baseado em dados fósseis do Parque Nacional da Floresta Petrificada ( Arizona , Estados Unidos ), é publicado por Hayes et al. (2020).
• Um estudo sobre o registro palinológico da transição Carnian-Norian na região oeste do Mar de Barents é publicado por Klausen, Paterson & Benton (2020), que interpretam suas descobertas como indicando que grandes mudanças no nível do mar nas vastas planícies do delta situadas no O norte da Pangéia pode ter desencadeado mudanças terrestres durante a transição Carnian-Norian e facilitado a ascensão gradual dos dinossauros ao domínio do ecossistema.
• Wignall & Atkinson (2020) argumentam que o evento de extinção Triássico-Jurássico pode ser resolvido em dois pulsos de extinção distintos e de curta duração separados por uma fase de interlúdio de várias centenas de milhares de anos.
• Um estudo sobre as mudanças no tamanho da concha de bivalves e braquiópodes marinhos da Bacia Ibérica (Espanha) através do Evento Anóxico Oceânico Inferior da Toarcia , com o objetivo de determinar o papel da temperatura nas mudanças no tamanho do corpo de bivalves e braquiópodes, é publicado por Piazza, Ullmann E Aberhan (2020).
• Um estudo sobre o impacto do aquecimento e perturbação do ciclo do carbono durante o Evento Anóxico Oceânico Toarcian em assembleias de macroinvertebrados bentônicos marinhos da Bacia Ibérica é publicado por Piazza, Ullmann & Aberhan (2020).
• Um estudo sobre a persistência e abundância de uma associação de serpulídeos e hidroides durante o Jurássico Médio e Superior foi publicado por Słowiński et al. (2020).
• Foster , Pagnac & Hunt-Foster (2020) descrevem a biota do Jurássico Superior da pedreira Little Houston em Black Hills de Wyoming , incluindo a fauna de vertebrados que é a segunda mais diversa em toda a Formação Morrison e o mais diversificado ao norte de Como Bluff .
• Um estudo sobre a idade da Formação Huajiying ( China ) e suas implicações para o conhecimento do tempo de aparecimento e duração do Jehol Biota foi publicado por Yang et al. (2020).
• Um estudo sobre a idade da biota do âmbar birmanês do Cretáceo de Hkamti foi publicado por Xing & Qiu (2020).
• Um estudo sobre os padrões de extinção de vertebrados marinhos durante os últimos 20 milhões de anos do Cretáceo Superior, conforme indicado por fósseis do norte do Golfo do México , é publicado por Ikejiri, Lu & Zhang (2020), que relatam evidências de dois eventos de extinção separados: um no Campanian e um no final do Maastrichtian .
• Rodríguez-Tovar et al. (2020) apresentam evidências de vestígios de fósseis da cratera Chicxulub indicando que a recuperação total da biota macrobentônica desta área foi rápida, com o estabelecimento de uma comunidade em camadas bem desenvolvida em aproximadamente 700 mil anos.
• Um estudo sobre o impacto dos eventos hipertérmicos do início do Cenozóico em comunidades bentônicas marinhas rasas , com base em dados de fósseis da Planície Costeira do Golfo , é publicado por Foster et al. (2020).
• Um estudo sobre a geologia e a fauna (incluindo hominíneos) do novo sítio Mille-Logya (Afar, Etiópia ) datado entre 2.914 e 2.443  Ma foi publicado por Zeresenay Alemseged et al. (2020), que avalia as implicações deste local para o conhecimento de como os hominídeos e outras faunas responderam às mudanças ambientais durante este período.
• Estudos sobre a magnitude e as prováveis ​​causas das extinções da megafauna no subcontinente indiano durante o final do Pleistoceno e início do Holoceno foram publicados por Jukar et al. (2020) e Turvey et al. (2020).
• Uma nova e diversa assembléia de megafauna que sofreu extinção em algum momento após 40.100 (± 1700) anos atrás é relatada nos depósitos fósseis de South Walker Creek ( Queensland , Austrália ) por Hocknull et al. (2020), que avalia as implicações dessa assembléia para as hipóteses de extinção da megafauna prevalecentes para o Sahul.
• É publicado um estudo sobre o DNA antigo de vertebrados e plantas recuperados de fósseis e sedimentos da Caverna de Hall ( Edwards Plateau , Texas , Estados Unidos ), avaliando suas implicações para o conhecimento das flutuações climáticas do Pleistoceno ao Holoceno no ecossistema local. por Seersholm et al. (2020).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas dos primeiros amniotas, recuperando Parareptilia e Varanopidae como aninhados em Diapsida , será publicado por Ford & Benson (2020), que nomeia um novo clado Neoreptilia .
• Padrões de diversidade em escala regional para tetrápodes terrestres ao longo de toda a história evolutiva fanerozóica são apresentados por Close et al. (2020), que tenta determinar o quão informativo o registro fóssil é sobre a verdadeira paleodiversidade global.
• Um estudo sobre o impacto do aparecimento e evolução dos tetrápodes herbívoros na evolução das plantas terrestres do Carbonífero ao Triássico Inferior é publicado por Brocklehurst, Kammerer & Benson (2020).
• Um estudo do registro fóssil terrestre e marinho de tetrápodes do final do Permiano ao final do Triássico, comparando a biodiversidade de tetrápodes em nível de espécie através de caixas latitudinais, é publicado por Allen et al. (2020).
• Em um estudo publicado por Chiarenza et al. (2020) as duas hipóteses principais para a extinção em massa (as armadilhas de Daccan e o impacto de Chicxulub) foram avaliadas usando o sistema terrestre e modelagem ecológica, confirmando que o impacto de asteróide foi o principal impulsionador desta extinção, enquanto o vulcanismo pode ter impulsionado a recuperação em vez disso .
• Bishop, Cuff & Hutchinson (2020) esboçam um fluxo de trabalho para integrar dados paleontológicos com princípios biomecânicos e técnicas de modelagem, a fim de criar modelos musculoesqueléticos e estudar a biomecânica locomotora de animais extintos, usando a celófise como estudo de caso.
• Saitta et al. (2020) propõem uma estrutura para estudar dimorfismo sexual em dinossauros não aviários e outros taxa extintos, com foco em prováveis ​​traços sexuais secundários e testes contra todas as hipóteses alternativas para variação no registro fóssil.
• Um estudo avaliando a utilidade de perfis de elementos de terras raras como proxies para preservação biomolecular em ossos fósseis, com base em dados de um espécime de Edmontosaurus annectens do Standing Rock Hadrosaur Site ( Hell Creek Formation ; South Dakota , Estados Unidos), é publicado por Ullmann et al. (2020).
• Um estudo sobre a diversidade e evolução das funções do crânio e da mandíbula em carnívoros dente-de-sabre durante os últimos 265 milhões de anos foi publicado por Lautenschlager et al. (2020).

Outras pesquisas

• Evidências indicando que o Grande Evento de Oxidação antecedeu a glaciação Paleoproterozóica na Rússia e depósitos em bola de neve na África do Sul são apresentadas por Warke et al. (2020), que argumentam que suas descobertas excluem hipóteses de oxigenação da Terra em que a glaciação global precedeu ou causou a evolução da fotossíntese oxigenada .
• Um estudo sobre o tempo de início e término da excursão do isótopo de carbono Shuram foi publicado por Rooney et al. (2020), que argumentam que esta excursão foi divorciada do surgimento dos primeiros ecossistemas animais preservados.
• Um estudo sobre as causas da extinção em massa do Ordoviciano Tardio , com base em dados do estratótipo de fronteira Ordoviciano-Siluriano ( Dob's Linn , Escócia ), é publicado por Bond & Grasby (2020), que interpretam suas descobertas como evidência de que este evento de extinção foi causada por vulcanismo, aquecimento e anoxia.
• A evidência de incêndios florestais na fronteira Frasnian - Famennian é relatada nas seções do Devoniano Superior do oeste de Nova York ( Estados Unidos ) por Liu et al. (2020), que também fornecem uma estimativa dos níveis de O ₂ atmosférico neste intervalo, e avaliam suas implicações para o conhecimento das causas da extinção Devoniana Tardia .
• Um estudo sobre o momento das mudanças ambientais associadas aos eventos Kellwasser é publicado por Da Silva et al. (2020).
• Evidência de anormalmente elevado de mercúrio concentração em depósitos marinhos englobando o evento Hangenberg de Carnic Alpes ( Itália e Áustria ) é apresentado por Rakociński et al. (2020), que argumentam que o envenenamento por metilmercúrio em mares anóxicos, causado por extensa atividade vulcânica, poderia ser um mecanismo direto de morte da extinção Devoniana de Hangenberg no final.
• Um estudo sobre esporos de plantas fósseis com esculturas malformadas e paredes pigmentadas, recuperados de seções de limite Devoniano-Carboníferas terrestres da Groenlândia Oriental, é publicado por Marshall et al. (2020), que interpretam seus achados como evidências de que a extinção em massa terrestre na fronteira Devoniano-Carbonífero coincidiu com a elevada radiação UV-B, indicatice de redução da camada de ozônio .
• Fields et al. (2020) tentativa de determinar se a queda dramática no ozônio estratosférico coincidindo com os eventos de extinção Devoniana final foi causada por uma explosão de supernova nas proximidades.
• Uma série de artigos sobre a bioestratigrafia do Supergrupo Karoo , fornecendo um esquema de biozonação formal para o Grupo Stormberg e dividindo os grupos Beaufort e Stormberg em nove zonas de assembléia de tetrápodes, foi publicada na edição de junho de 2020 do South African Journal of Geology .
• Um estudo sobre a idade de um depósito de cinzas queda intocada no Karoo Lystrosaurus Assemblage Zona ( África do Sul ) é publicado pela Gastaldo et al. (2020), que relatam que a rotatividade do Daptocephalus Assemblage Zona de Lystrosaurus AZ nesta bacia ocorreu mais de 300 ka antes do evento marinha do fim do Permiano, e interpretar suas descobertas como refutar a concurrentness de turnovers em ecossistemas terrestres e marinhos no final de o Permiano.
• Um estudo avaliando a contribuição da perda de ecossistemas terrestres e conseqüente oxidação massiva de biomassa terrestre para a biogeoquímica atmosfera-oceano na fronteira Permiano-Triássico foi publicado por Dal Corso et al. (2020).
• Um estudo com o objetivo de determinar o mecanismo que levou vastas extensões do oceano a um estado anóxico durante o evento de extinção Permiano-Triássico foi publicado por Schobben et al. (2020).
• Evidências indicando que o evento de extinção Permiano-Triássico estava relacionado com a acidificação do oceano devido à desgaseificação de carbono das intrusões de peitoril da Sibéria são apresentadas por Jurikova et al. (2020).
• Evidências de picos de coroneno e mercúrio pareados em seções estratigráficas no sul da China e Itália, indicativas da ocorrência de dois eventos de erupção vulcânica pulsada coincidindo com o início do distúrbio ecológico terrestre no final do Permiano e extinção marinha, são apresentadas por Kaiho et al. (2020).
• Um estudo sobre as variações da dinâmica das monções na escala de ~ 10 Myr durante o início do Mesozóico e sobre seu impacto no clima e na dinâmica do ecossistema (incluindo a dispersão dos primeiros dinossauros) é publicado por Ikeda, Ozaki & Legrand (2020).
• Novos dados paleoclimatic de geocronológico e Carniano estratos -aged no Unión Bacia Ischigualasto-Villa (Argentina) é apresentado por Mancuso et ai. (2020), que interpretam seus resultados como indicando que o intervalo do Evento Pluvial Carnian no oeste de Gondwana foi mais quente e úmido do que os períodos anteriores ou posteriores a esse intervalo, confirmando que o CPE foi um evento global.
• Um estudo sobre a idade do topo da Formação Moenkopi , o membro inferior Blue Mesa e o membro inferior e superior Sonsela da Formação Chinle foi publicado por Rasmussen et al. (2020), que argumentam que a rotatividade biótica preservada no Membro Sonsela médio no Parque Nacional da Floresta Petrificada foi um evento de meados da Noruega .
• Um estudo sobre as temperaturas do oceano durante o evento de extinção Triássico-Jurássico foi publicado por Petryshyn et al. (2020), que relatou nenhuma evidência de resfriamento de curto prazo ou aquecimento inicial durante os 1-80.000 anos do evento de extinção.
• A evidência de baixos níveis de sulfato oceânico na extinção em massa do final do Triássico, ligada ao rápido desenvolvimento de anóxia marinha, é apresentada por He et al. (2020).
• Um estudo sobre as causas da excursão do isótopo de carbono orgânico negativo associada à extinção em massa do final do Triássico, com base em dados de sua localidade-tipo na Bacia do Canal de Bristol (Reino Unido), é publicado por Fox et al. (2020), que interpretam esta excursão isotópica como causada por uma queda relativa abrupta do nível do mar, em vez de por entradas maciças de carbono leve exógeno na atmosfera, e argumentam que o desaparecimento da biota marinha na localidade tipo é o resultado de mudanças ambientais locais e não marca o evento de extinção global, enquanto a fase principal de extinção ocorreu um pouco mais tarde nos estratos marinhos.
• A evidência do aumento da concentração de CO ₂ atmosférico no início do evento de extinção no final do Triássico, com base em dados de folhas fósseis da samambaia Lepidopteris ottonis do sul da Suécia , é apresentada por Slodownik, Vajda & Steinthorsdottir (2020).
• Uma revisão da geologia, paleoecologia e status taxonômico da fauna dos leitos Kem Kem do Cretáceo do Marrocos é publicada por Ibrahim et al. (2020).
• Klages et al. (2020) relatam evidências da plataforma da Antártica Ocidental indicando a ocorrência de um ambiente de floresta tropical de planície temperada em uma paleolatitude de cerca de 82 ° S durante o Cretáceo Superior ( Turoniano - Santoniano ).
• Uma revisão e revisão da estratigrafia da Formação Hell Creek é publicada por Fowler (2020).
• Um estudo sobre o momento da liberação de gases vulcânicos no final do Cretáceo, e sobre suas implicações para o conhecimento das causas da extinção em massa do Cretáceo-Paleogênio, é publicado por Hull et al. (2020).
• Um estudo sobre paleossolos da borda oriental da Província Vulcânica de Deccan ( Índia central ), avaliando suas implicações para reconstruções do clima e ambientes terrestres da Índia antes e depois do evento de extinção Cretáceo-Paleógeno e para o conhecimento das causas deste evento de extinção, é publicado por Dzombak et al. (2020).
• Um registro detalhado de marcadores de queima molecular da cratera Chicxulub e em sedimentos oceânicos distantes do local do impacto é apresentado por Lyons et al. (2020), que interpretam suas descobertas como indicando rápido aquecimento após o impacto e uma fonte de carbono fóssil, e argumentam que a fuligem da rocha-alvo contribuiu imediatamente para o resfriamento e escurecimento global após o impacto no final do Cretáceo.
• Um estudo sobre a origem, recuperação e desenvolvimento da vida microbiana na cratera Chicxulub após o impacto no final do Cretáceo, e sobre as condições ambientais na cratera até ∼4 milhões de anos após o evento de extinção Cretáceo-Paleógeno, é publicado por Schaefer et al. (2020).
• Um estudo sobre o clima da Terra ao longo da era Cenozóica, com base em um registro altamente resolvido e bem datado de isótopos de carbono e oxigênio bentônicos de foraminíferos do mar profundo, é publicado por Westerhold et al. (2020).
• Van Couvering & Delson (2020) definem 17 idades de mamíferos terrestres africanos cobrindo o registro Cenozóico do continente Afro-Árabe.
• Um estudo sobre a quantidade e composição do carbono adicionado ao oceano durante o Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno , com base em dados geoquímicos de foraminíferos plancticos, é publicado por Haynes & Hönisch (2020), que interpretam seus resultados como indicando que as emissões vulcânicas foram a principal fonte de carbono responsável pelo aquecimento do PETM.
• Evidências de fósseis de plantas do Eoceno da sutura Bangong-Nujiang indicando que a área do planalto tibetano hospedava um ecossistema subtropical diverso há aproximadamente 47 milhões de anos e que essa área era baixa e úmida na época é apresentada por Su et al. (2020).
• Um estudo sobre a evolução do clima através do Oligoceno , examinando a relação entre as temperaturas globais e mantos de gelo polares em escala continental após o estabelecimento de mantos de gelo na Antártica, é publicado por O'Brien et al. (2020).
• Um estudo com o objetivo de testar a hipótese de que o surgimento das ilhas do sudeste asiático desempenhou um papel significativo na condução do resfriamento do clima da Terra desde o Miocene Climatic Optimum publicado por Park et al. (2020).
• Um estudo sobre o meio ambiente em Olduvai Gorge no surgimento da tecnologia acheuliana há 1,7 milhão de anos, baseado em dados de biomarcadores de lipídios fósseis, é publicado por Sistiaga et al. (2020).
• Um estudo sobre a fauna e flora de água doce encontrada em uma amostra de sedimento da carcaça do mamute Yuka , avaliando suas implicações para reconstruções do tipo de corpo d'água onde o mamute foi preservado e para o conhecimento da natureza dos corpos d'água que existiam em Beringia durante o clima MIS3 ótimo, é publicado por Neretina et al. (2020).
• Um estudo sobre o registro paleobotânico Neogeno e o clima no extremo norte do Planalto Andino Central, baseado em dados da Formação Descanso ( Peru ), é publicado por Martínez et al. (2020), que relatam as primeiras evidências de um ecossistema semelhante à puna no Plioceno e um ecossistema montano sem análogos modernos no Mioceno, bem como evidências de condições paleoclimáticas mais úmidas do que as previamente estimadas por simulações de modelos climáticos regionais.
• Um estudo sobre mudanças ambientais no Sudeste Asiático do Pleistoceno Inferior ao Holoceno, com base em dados de isótopos estáveis ​​de mamíferos do Sudeste Asiático e em seu impacto na evolução dos mamíferos (incluindo hominíneos), é publicado por Louys & Roberts (2020).
• Um estudo sobre a variabilidade climática na área do sudoeste do Oceano Índico ao longo dos últimos ~ 8.000 anos, avaliando suas implicações para o conhecimento das possíveis causas de extinção da megafauna das Ilhas de Madagascar e Mascarene , é publicado por Li et al. (2020).
• Van Neer et al. (2020) relatam restos faunísticos do abrigo de rocha Takarkori na região das Montanhas Acacus ( Líbia ), e avaliam suas implicações para o conhecimento do clima e hidrografia do Saara ao longo do Holoceno.
• Novas ocorrências de âmbar mesozóico e paleogênico , preservando diversas inclusões de artrópodes, plantas e fungos, são relatadas na Austrália e na Nova Zelândia por Stilwell et al. (2020).

Referências