2018 em paleontologia - 2018 in paleontology
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Paleontologia ou paleontologia é o estudo das formas de vida pré-históricas na Terra por meio do exame de fósseis de plantas e animais . Isso inclui o estudo de fósseis corporais, rastros ( ichnites ), tocas , partes rejeitadas, fezes fossilizadas ( coprólitos ), palinomorfos e resíduos químicos . Como os humanos encontraram fósseis por milênios, a paleontologia tem uma longa história antes e depois de se formalizar como ciência . Este artigo registra descobertas e eventos significativos relacionados à paleontologia que ocorreram ou foram publicados no ano de 2018.
Flora
Plantas
Fungi
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Sp. nov |
Válido |
Rikkinen & Schmidt em Rikkinen et al. |
Eoceno ( priaboniano ) |
Um fungo , uma espécie de Chaenoteca . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Um fungo descrito com base em picnídia . O gênero inclui novas espécies P. epallelus . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Poinar e Vega |
Um fungo ambrosia associado ao besouro Palaeotylus femoralis . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Krings, Harper e Taylor |
Um organismo pequeno, semelhante ao quitrídeo . O gênero inclui novas espécies P. tayloriana . |
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Sp. nov |
Válido |
Kaasalainen, Rikkinen & Schmidt em Kaasalainen et al. |
Um fungo liquenizado , uma espécie de Phyllopsora . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Strullu-Derrien em Strullu-Derrien et al. |
Devoniano Primitivo |
Um fungo que pertence ao grupo Blastocladiomycota , da colocação filogenética incerto âmbito deste último grupo. O gênero inclui novas espécies R. lyonii . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Khan, Bera e Bera |
Final do Plioceno ao início do Pleistoceno |
Um fungo fóssil encontrado na superfície de fragmentos de folhas fossilizadas. O gênero inclui novas espécies V. siwalika . |
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Sp. nov |
Válido |
Krings e Harper |
Devoniano Primitivo |
Uma unidade reprodutiva fúngica. |
Cnidários
Pesquisar
- Novos três dimensionalmente fosfatizadas microfossils de coroar cifozoário Qinscyphus necopinus , incluindo um novo tipo de embrião fóssil, são descritos a partir da Cambriano ( fortuniano ) Formação Kuanchuanpu ( China ) por Shao et al. (2018), que interpretam seus achados como uma indicação de que Qinscyphus sofreu desenvolvimento direto .
- Um estudo sobre a morfologia dos conulata espécies Carinachites spinatus baseado em um novo espécime recolhidos a partir da menor formação Cambriano Kuanchuanpu (China) é publicada por Han et al. (2018).
- A revisão dos corais rochosos da Formação Oehrli do Cretáceo Inferior ( Berriasian ) ( Áustria e Suíça ) é publicada por Baron-Szabo (2018), que compara esta fauna com cinco faunas de coral Berriasian adicionais.
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Sp. nov |
Válido |
Berezovsky e Satanovska |
Um coral rochoso , uma espécie de Acropora . |
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Sp. nov |
Válido |
Gameil, El-Sorogy e Al-Kahtany |
Um coral solitário . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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Sp. nov |
Válido |
Wang, Gorgij e Yao |
Carbonífero Tardio |
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Sp. nov |
Válido |
Wang, Gorgij e Yao |
Carbonífero Tardio |
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Sp. nov |
Válido |
Gameil, El-Sorogy e Al-Kahtany |
Um coral solitário . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Haplaraeoidea e a família Astraraeidae . A espécie-tipo é A. bachi . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Ricci, Lathuilière e Rusciadelli |
Membro da família Rhipidogyridae . A espécie-tipo é A. giadae . |
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Sp. nov |
Válido |
Król, Zapalski e Berkowski |
Um coral tabular pertencente à família Aulocystidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Król, Zapalski e Berkowski |
Um coral tabular pertencente à família Pyrgiidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Chang et al. |
Cambriano primitivo |
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Sp. nov |
Válido |
Niko |
Grupo Bihoku |
Uma espécie de Caryophyllia . |
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Sp. nov |
Válido |
Liang, Elias e Lee |
Ordoviciano ( Katian ) |
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Sp. nov |
Válido |
Liang, Elias e Lee |
Ordoviciano ( Katian ) |
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Sp. nov |
Válido |
Liang, Elias e Lee |
Ordoviciano ( Sandbian ) |
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Sp. nov |
Válido |
Ricci, Lathuilière e Rusciadelli |
Um membro da família Montlivaltiidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Heterocoenioidea e a família Carolastraeidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Heterocoenioidea e a família Carolastraeidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Gameil, El-Sorogy e Al-Kahtany |
Um coral solitário . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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Sp. nov |
Válido |
Niko |
Grupo Bihoku |
Um coral pedregoso . |
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Sp. nov |
Válido |
Liang et al. |
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Gen. et sp. et comb. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Cyclolitoidea e a família Synastraeidae . A espécie típica é G. alexi ; o gênero também inclui G. audiensis (Reig Oriol, 1992), G. haueri (Reuss, 1854) e G. parvistella (Oppenheim, 1930). |
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Sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Löser, Steuber e Löser |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Felixaraeoidea e a família Lamellofungiidae . A espécie típica é K. pachysepta . |
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Sp. nov |
Válido |
Berezovsky e Satanovska |
Um coral rochoso , uma espécie de Lithophyllon . |
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Sp. nov |
Válido |
Rodríguez, Schönlaub e Kabon |
A rugosa coral pertencente à família Axophyllidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Phyllosmilioidea e a família Phyllosmiliidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Phyllosmilioidea e a família Phyllosmiliidae . |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Wang em Wang et al. |
Siluriano ( Telychiano ) |
A rugosa coral pertencente à nova família Amplexoididae . A espécie típica é " Ningqiangophyllum " crassothecatum Cao (1975); o gênero também inclui "Ningqiangophyllum" tenuiseptatum irregulare Cao (1975) (elevado à categoria de uma espécie separada Neopilophyllia irregularis ), "Ningqiangophyllum" ephippium Cao (1975) e " Pilophyllia " alternata Chen em Wang et al. (1986). |
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Sp. nov |
Válido |
Berezovsky e Satanovska |
Um coral rochoso , uma espécie de Oculina . |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Morycowa |
Triássico Médio ( Anis ) |
Camas Karchowice |
Um coral de pedra pertencente à família Eckastraeidae . A espécie típica é " Coelocoenia " exporrecta Weissermel (1925). |
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Gen. et sp. et comb. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Heterocoenioidea e a família Heterocoeniidae . A espécie típica é P. leipnerae ; gênero também inclui P. grandis (Reuss, 1854) e P. fuchsi (Felix, 1903). |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Phyllosmilioidea e a família Phyllosmiliidae . A espécie típica é P. magnum . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Cyclolitoidea e a família Negoporitidae . A espécie típica é P. uliae ; gênero também pode incluir P.? elegans (Reuss, 1854). |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Löser, Steuber e Löser |
Um coral rochoso pertencente à superfamília Misistelloidea . A espécie-tipo é P. winnii . |
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Sp. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Cladocoroidea e a família Columastraeidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Król, Zapalski e Berkowski |
Um coral tabular pertencente à família Pachyporidae . |
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Gen. et 2 sp. nov |
Válido |
Löser, Steuber e Löser |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Heterocoenioidea e a família Heterocoeniidae . A espécie típica é S. hellenensis ; gênero também inclui S. brunni . |
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Sp. nov |
Válido |
Niko, Suzuki e Taguchi |
Grupo Katsuta |
Uma espécie de Stylophora . |
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Sp. nov |
Válido |
Niko et al. |
Um coral tabular que pertence à ordem Favositida e a família Favositidae . |
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Gen. et sp. et comb. nov |
Válido |
Löser & Heinrich |
Um coral pedregoso pertencentes à superfamília Cyclolitoidea e a família Synastraeidae . A espécie típica é S. wagreichi ; o gênero também inclui e S. multilamellosa (Reuss, 1854). |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Berkowski |
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Sp. nov |
Válido |
Yu |
Devoniano Primitivo |
Artrópodes
Briozoários
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Modelo
localidade |
País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Membraniporidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Bitectiporidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Cleidochasmatidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
No início do Pleistoceno |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Smittinidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Celleporidae . |
Braquiópodes
Pesquisar
- Estudos sobre o desenvolvimento ontogenético dos primeiros braquiópodes acrotretoides baseados em espécimes bem preservados das primeiras espécies cambrianas Eohadrotreta zhenbaensis e Eohadrotreta? zhujiahensis da formação Shuijingtuo ( China ) são publicados por Zhang et al. (2018).
- Um estudo sobre a extinção e origem de membros da ordem Strophomenida durante a extinção em massa do Ordoviciano Tardio foi publicado por Sclafani et al. (2018).
- Um estudo sobre o tamanho do corpo de várias assembleias de braquiópodes registradas no intervalo de extinção antes do turnover Toarcian , coletado em localidades representativas ao redor do Maciço Ibérico ( Espanha e Portugal ), é publicado por García Joral, Baeza-Carratalá & Goy (2018).
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Sp. nov |
Válido |
Lavié |
Ordoviciano ( Sandbian ) |
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Sp. nov |
Válido |
Gaetani em Gaetani et al. |
Membro de Terebratulida pertencente à família Dielasmatidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Benedetto |
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Sp. nov |
Válido |
Benedetto |
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Sp. nov |
Válido |
Baeza-Carratalá, Dulai e Sandoval |
Um membro da Rhynchonellida . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Baranov e Blodgett |
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Membro de Terebratulida pertencente à família Stringocephalidae . A espécie típica é A. coronadosensis . |
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Sp. nov |
Válido |
Sproat e Zhan |
Ordoviciano (final de Katian ) |
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Sp. nov |
Válido |
Zhang e Ma |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
Membro da família Cyrtosririferidae . A espécie típica é " Spirifer " latus Abrahamian (1974). |
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Sp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
García-Alcalde |
Membro de Orthida pertencente à família Mystrophoridae . |
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Sp. nov |
Válido |
Benedetto, Lavie e Muñoz |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Baranov e Blodgett |
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Membro de Terebratulida pertencente à família Stringocephalidae . A espécie típica é C. craigensis . |
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Sp. nov |
Válido |
Mergl |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Baranov e Blodgett |
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Membro de Terebratulida pertencente à família Stringocephalidae . A espécie típica é C. mica . |
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Sp. nov |
Válido |
García-Alcalde |
Membro de Orthida pertencente à família Dalmanellidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Zong e Ma |
Braquiópode pertencente ao grupo Spiriferida . |
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Sp. nov |
Válido |
Afanasjeva em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Mergl |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Baranov |
Devoniano Primitivo |
Um membro da Atrypida . A espécie típica é D. datnensis (Baranov, 1995). |
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Subsp. nov |
Válido |
Baliński em Skompski et al. |
Camas Szydłówek |
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Sp. nov |
Válido |
Oleneva em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Strusz e Percival |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Halamski e Baliński |
Devoniano Médio |
Membro de Rhynchonellida pertencente à família Uncinulidae . A espécie típica é " Rhynchonella " coronata Kayser (1871). |
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Sp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Strusz e Percival |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Simon & Mottequin |
Parente de Leptothyrellopsis , atribuído à nova família Jagtithyrididae . O gênero inclui " Terebratella (Morrisia?)" Suessi Bosquet (1859). |
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Sp. nov |
Válido |
Wu et al. |
Permian ( Changhsingian ) |
Um membro do Athyridida . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Torres-Martínez, Sour-Tovar e Barragán |
Permian ( Artinskiano - Kunguriano ) |
Formação Paso Hondo |
Braquiópode pertencente ao grupo Productida e à família Productidae . A espécie típica é K. spinosus . |
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Sp. nov |
Válido |
Tazawa |
Membro da família Rugosochonetidae pertencente à subfamília Svalbardiinae . |
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Sp. nov |
Válido |
Strusz e Percival |
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Sp. nov |
Válido |
Afanasjeva, Jun-Ichi e Yukio |
Permiano ( Kunguriano ) |
Formação Nabeyama |
Membro de Chonetida pertencente à família Rugosochonetidae . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Torres-Martínez e Sour-Tovar |
Carbonífero ( baskiriano - moscoviano ) |
Um membro de Productida que pertence à família Linoproductidae . A espécie típica é M. luisae . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Baeza-Carratalá, Pérez-Valera e Pérez-Valera |
Formação de Siles |
Braquiópode pertencente ao grupo Terebratellidina e à superfamília Zeillerioidea . A espécie típica é M. goyi . |
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Sp. nov |
Válido |
Strusz e Percival |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Baranov |
Devoniano Primitivo |
Um membro da Atrypida . A espécie típica é M. dogdensis . |
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Sp. nov |
Válido |
Tazawa e Araki |
Membro da família Rugosochonetidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Baranov e Blodgett |
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Membro de Terebratulida pertencente à família Stringocephalidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Strusz e Percival |
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Sp. nov |
Válido |
Mergl, Frýda e Kubajko |
Siluriano ( Ludfordiano ) |
Membro de Acrotretoidea pertencente à família Biernatidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Mergl, Frýda e Kubajko |
Siluriano ( Ludfordiano ) |
Membro de Acrotretoidea pertencente à família Biernatidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Mergl |
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Sp. nov |
Válido |
Baranov et al. |
Membro de Rhynchonellida pertencente à família Trigonirhynchiidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Afanasjeva em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Tazawa |
Membro da Spiriferinida pertencente à família Punctospiriferidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Oleneva em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Afanasjeva em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Freeman, Miller e Dattilo |
Limite Cambriano-Ordoviciano |
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Um braquiópode linguliforme . |
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Sp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Subsp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Baliński e Halamski |
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|
Sp. nov |
Válido |
Alekseeva & Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Gretchishnikova em Alekseeva et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Baranov |
Devoniano Primitivo |
Um membro da Atrypida . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Afanasjeva em Alekseeva et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Halamski e Baliński |
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|
Sp. nov |
Válido |
Oleneva em Alekseeva et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Mergl |
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|
Sp. nov |
Válido |
Oleneva em Alekseeva et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Afanasjeva em Alekseeva et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pakhnevich |
Um Brachiopod pertencente ao grupo Rhynchonellida e a família Trigonirhynchiidae . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Pakhnevich |
Um Brachiopod pertencente ao grupo Rhynchonellida e a família Uncinulidae . A espécie-tipo é Z. multicostata . |
Moluscos
Equinodermos
Conodonts
Pesquisar
- Um estudo testando os modelos propostos de crescimento de elementos conodonte é publicado por Shirley et al. (2018).
- Um estudo sobre as seções histológicas de elementos dentários de conodonte ordoviciano e permiano da Formação Bell Canyon ( Texas , Estados Unidos ), Harding Sandstone ( Colorado , Estados Unidos), Formação Ali Bashi ( Irã ) e Ártico canadense, examinando esses fósseis para a presença e distribuição de biomarcadores de tecidos moles, é publicado por Terrill, Henderson & Anderson (2018).
- Um estudo avaliando a variação de δ 18 O dentro de uma assembléia de conodontes rica em espécies do Membro da Enseada da Fábrica Ordoviciana ( Floian ) da Formação de Shallow Bay , Cow Head Group (Western Newfoundland, Canadá ), bem como avaliar as implicações desses dados para determinar a paleotermometria de oceanos antigos e modelos ecológicos de conodontes, é publicado por Wheeley et al. (2018).
- Um estudo sobre o tamanho do corpo e diversidade de Carniano conodonts de South China e suas implicações para inferir as mudanças bióticos e ambientais durante o Pluvial Evento Carniano é publicado por Zhang et al. (2018).
- Um estudo avaliando a similaridade das faunas conodontas do Paleozóico final com o Triássico conhecidas do Cache Creek Terrane ( Canadá ) foi publicado por Golding (2018).
- A reconstrução do aparato multi-elemento do conodonte do Triássico Médio da Colúmbia Britânica (Canadá) pertencente ao grupo Neogondolella regalis dentro do gênero Neogondolella é apresentada por Golding (2018).
- Reconstrução do número e disposição dos elementos no aparelho de Hindeodus parvus publicado por Zhang et al. (2017) é criticado por Agematsu, Golding & Orchard (2018); Purnell et al. (2018) defendem suas conclusões originais.
- Um aglomerado de conodontes icriodontídeos pertencentes à espécie Caudicriodus woschmidti , fornecendo novas informações sobre a estrutura do aparelho de conodontes icriodontídeos, é descrito a partir dos sedimentos do Devoniano Inferior no sul de Burgenland ( Áustria ) por Suttner, Kido & Briguglio (2018).
- Um estudo sobre as espécies pertencentes ao gênero Neognathodus , avaliando se grupos de morfotipos previamente definidos são confiavelmente distintos entre si, é publicado por Zimmerman, Johnson & Polly (2018).
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Válido |
Pomar |
Um membro da família Gondolellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pomar |
Um membro da família Gondolellidae. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pomar |
Um membro da família Gondolellidae. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pomar |
Um membro da família Gondolellidae. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pomar |
Um membro da família Gondolellidae. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Carlorosi, Sarmiento e Heredia |
Ordoviciano ( Dapingian ) |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hu, Qi e Nemyrovska |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hu, Qi e Nemyrovska |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Kılıç, Plasencia e Önder |
Triássico Médio ( Anis ) |
Um membro da família Gondolellidae . A espécie-tipo é G. quadrata . |
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Sp. nov |
Válido |
Sanz-López e Blanco-Ferrera |
Formação Alba Formação |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hogancamp & Barrick |
Formação Atrasado |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hogancamp & Barrick |
Formação Atrasado |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hogancamp & Barrick |
Formação Atrasado |
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|
Sp. nov |
Válido |
Frederick & Barrick |
Carbonífero (início da Pensilvânia ) |
Ladrones Limestone |
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|
Sp. nov |
Válido |
Kılıç, Plasencia e Önder |
Triássico Médio ( Anis ) |
Um membro da família Gondolellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Kılıç, Plasencia e Önder |
Triássico Médio ( Anis ) |
Um membro da família Gondolellidae . |
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|
Gen. et 5 sp. et comb. nov |
Válido |
Golding e Orchard |
Triássico Médio ( Anis ) |
|
Um membro da família Gondolellidae . A espécie típica é M. salomae ; |
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|
Sp. nov |
Válido |
Yuan, Zhang e Shen |
Permian ( Changhsingian ) |
Selong Group |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pomar |
Um membro da família Gondolellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hartenfels e Becker |
Devoniano ( fameniano ) |
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Sp. nov |
Válido |
Maekawa em Maekawa, Komatsu e Koike |
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|
Sp. nov |
Válido |
Maekawa em Maekawa, Komatsu e Koike |
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|
Sp. nov |
Válido |
Maekawa em Maekawa, Komatsu e Koike |
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|
Sp. nov |
Válido |
Lu et al. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Lu et al. |
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Subsp. nov |
Válido |
Narkiewicz e Königshof |
Devoniano (final do Eifeliano - médio Givetiano ) |
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Subsp. nov |
Válido |
Narkiewicz e Königshof |
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Sp. nov |
Válido |
Lu et al. |
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Subsp. nov |
Válido |
Narkiewicz e Königshof |
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Subsp. nov |
Válido |
Narkiewicz e Königshof |
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Sp. nov |
Válido |
Sanz-López, Blanco-Ferrera e Miller |
Calcário Prestatyn |
Um membro da família Gnathodontidae . |
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Subsp. nov |
Válido |
Hartenfels e Becker |
Devoniano ( fameniano ) |
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Gen. et 2 sp. nov |
Válido |
Golding e Orchard em Golding |
Permiano ( Guadalupiano para Lopingiano ) |
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Membro da família Sweetognathidae . A espécie típica é P. monticola ; gênero também inclui P. vigilans . |
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Sp. nov |
Válido |
Zhang et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Zhang et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Zhang et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Zhang et al. |
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Sp. nov |
Válido |
Lee |
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Sp. nov |
Válido |
Read & Nestell |
Calcário Riepe Spring |
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Sp. nov |
Válido |
Read & Nestell |
Calcário Riepe Spring |
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Sp. nov |
Válido |
Aboussalam & Becker em Brett et al. |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Corradini e Corriga |
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Um membro da família Spathognathodontidae ; um novo gênero para Spathognathodus inclinatus posthamatus Walliser (1964), elevado à categoria de Walliserognathus posthamatus . |
Peixe
Anfíbios
Répteis
Sinapsídeos
Sinapsídeos não mamíferos
Pesquisar
- Uma descrição do material de referable poscranial ao CaseID espécies ennatosaurus tecton tecton é publicado por Romano, Brocklehurst & Fröbisch (2018).
- Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Milosaurus mccordi é publicado por Brocklehurst & Fröbisch (2018).
- Um crânio de um espécime jovem de Anteosaurus magnificus é descrito da Formação Permiana de Abrahamskraal ( África do Sul ) por Kruger, Rubidge & Abdala (2018).
- Um estudo sobre a evolução da inervação do nervo trigêmeo em anomodontes é publicado por Benoit et al. (2018).
- Um estudo sobre as composições de oxigénio estável e isótopos de carbono de dentina apatite nos dentes de vinte e oito espécimes de Diictodon feliceps , e em suas implicações para inferir o papel potencial do clima na condução da tarde capitaniano extinção de massa dos tetrápodes terrestres, é publicado pela Rey et al. (2018).
- Descrição da anatomia de seis novos crânios do dicynodontia Abajudon kaayai do Permiano ( Guadalupian ) reduzir Madumabisa Formação Mudstone ( Zâmbia ) e um estudo sobre as relações filogenéticas das espécies é publicado pela Olroyd, Sidor & Angielczyk (2018).
- Um estudo sobre a anatomia do labirinto ósseo dos espécimes do género dicynodontia Endothiodon recolhidos a partir do Permiana Formação K5 ( Moçambique ), comparando-a com o género estreitamente relacionada Niassodon , é publicado por Araújo et ai. (2018).
- Um estudo sobre a história tafonômica de uma base óssea monotípica composta por vários indivíduos atribuíveis ao dicinodonte Dinodontosaurus coletados em uma localidade clássica do Triássico Médio no Brasil , e suas implicações para inferir possível comportamento gregário em Dinodontosaurus , é publicado online por Ugalde et al. (2018).
- A redescrição do gênero dicinodonte Sangusaurus e um estudo sobre seu sistema de alimentação e relações filogenéticas é publicado por Angielczyk, Hancox & Nabavizadeh (2018).
- O membro posterior parcial de um dicinodonte com quase o tamanho de Stahleckeria potens é descrito do Triassic Lifua Member de Manda Beds ( Tanzânia ) por Kammerer, Angielczyk & Nesbitt (2018), representando o maior elemento pós-craniano de dicinodonte de Manda Beds relatado até agora.
- A descrição de restos de plantas e palinomorfos preservados nos coprólitos produzidos por grandes dicinodontes da Formação Chañares do Triássico ( Argentina ), e um estudo sobre suas implicações para inferir a dieta dos dicinodontes, é publicado por Perez Loinaze et al. (2018).
- Faixas tetrápodes, provavelmente produzidas por dicinodontes, são descritos a partir da superior triássica Formação Vera do Grupo Menucos Los (Argentina) por Citton et al. (2018).
- Um estudo sobre a idade do suposto dicinodonte Rhaetiano de Lipie Śląskie ( Polônia ) foi publicado online por Racki & Lucas (2018), que consideram mais provável que este dicinodonte fosse da idade Noriana .
- Um estudo sobre a anatomia do crânio de Cynariops robustus é publicado por Bendel et al. (2018).
- Um estudo sobre as taxas de desenvolvimento do esmalte em uma variedade de espécies de cinodonte não mamíferos , inferido a partir de marcações incrementais, é publicado por O'Meara, Dirks & Martinelli (2018).
- A descrição da morfologia do crânio de Cynosaurus suposto e um estudo sobre as relações filogenéticas da espécie são publicados por van den Brandt & Abdala (2018).
- Fósseis de Cynognathus crateronotus são descritos pela primeira vez da Formação Triássica Ntawere ( Zâmbia ) e Manda Beds ( Tanzânia ) por Wynd et al. (2018).
- Um estudo sobre a anatomia pós- craniana de um espécime de Diademodon tetragonus recuperado da Formação Omingonde Superior ( Namíbia ) é publicado por Gaetano, Mocke & Abdala (2018).
- Crânio parcial e esqueleto pós-craniano de um membro da espécie Cricodon metabolus é descrito a partir da Formação Ntawere Triássica ( Zâmbia ) por Sidor & Hopson (2018), que também estudam as relações filogenéticas de membros da família Trirachodontidae .
- Um estudo sobre a musculatura, postura e amplitude de movimento do membro anterior de Massetognathus pascuali é publicado por Lai, Biewener & Pierce (2018).
- Novo espécime de Trucidocynodon riograndensis , quase 20% maior que o espécime holótipo , é descrito a partir da Sequência Carniana de Candelária (sul do Brasil ) por Stefanello et al. (2018).
- Dentário direito com dentes de Prozostrodon brasiliensis é descrito do Triássico Superior do Brasil por Pacheco et al. (2018), representando o segundo espécime conhecido desta espécie.
- A descrição da anatomia do esqueleto pós-craniano de Prozostrodon brasiliensis é publicada por Guignard, Martinelli & Soares (2018).
- Um estudo sobre a histologia óssea dos membros e histórias de vida de Prozostrodon brasiliensis , Irajatherium hernandezi , Brasilodon quadrangularis e Brasilitherium riograndensis é publicado por Botha-Brink, Bento Soares & Martinelli (2018).
- Um estudo sobre a origem e as relações de ictidosaurian cinodontes , ou seja tritheledontids e therioherpetids , é publicado pela Bonaparte & Crompton (2018).
- Um grande grupo (compreendendo pelo menos 38 indivíduos) de perinatos bem preservados de Kayentatherium wellesi , encontrado com um suposto esqueleto materno, é descrito a partir dos sedimentos do Jurássico Inferior da Formação Kayenta (encontrados em terras da Nação Navajo ) por Hoffman & Rowe (2018); à luz dessa descoberta, uma nova interpretação de registros anteriores de associações entre cinodontes adultos e jovens é proposta por Benoit (2019).
- Dentes de Cynodont (representando uma forma brasilodontida e outra semelhante à Riograndia ) encontrados na localidade Triássica no Brasil que também rendeu os fósseis de Sacisaurus agudoensis são descritos por Marsola et al. (2018).
- Um estudo sobre a evolução da mandíbula de mamíferos é publicado por Lautenschlager et al. (2018), que não encontraram evidências de uma redução simultânea no estresse da articulação da mandíbula e aumento na força de mordida em taxa- chave não mamíferos na transição cinodonte-mamífero.
- Tocas de tetrápodes , provavelmente produzidas por pequenos eucinodontes , são descritas a partir da Formação Chañares do Triássico ( Argentina ) por Fiorelli et al. (2018).
- Um estudo sobre a diversidade morfológica das regiões vertebrais em sinapsídeos não mamíferos e sobre sua implicação na elucidação da evolução de regiões anatomicamente distintas da coluna vertebral de mamíferos é publicado por Jones et al. (2018).
- Um estudo sobre a ontogenia dentária em uma ampla gama de linhagens de sinapsídeos extintas é publicado por LeBlanc et al. (2018), que interpretou suas descobertas como uma indicação de que o sistema de fixação dos ligamentos dentais não é exclusivo dos mamíferos da coroa na Synapsida.
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Spindler et al. |
Permian ( Sakmarian - transição Artinskiana ) |
Um membro da família Varanopidae . O gênero inclui novas espécies A. nestleri . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Lucas , Rinehart e Celeskey |
No início do Permiano (Wolfcampian precoce) |
Um membro da família Edaphosauridae . A espécie típica é G. kraineri . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Kammerer e Masyutin |
Camas vermelhas Kotelnich |
Um terocéfalo . A espécie típica é G. masyutinae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Day et al. |
Permiano (início da Wuchiaping ) |
Zona de aglomeração de tropidostoma da Bacia Principal do Karoo |
Um biarmosuchian pertencente à família Burnetiidae . A espécie típica é L. wewersi . |
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|
Gen. et sp. nov |
Sulej e Niedźwiedzki |
Triássico Superior (final Norian -earliest Rhaetian ) |
Um dicinodonte gigante que atinge uma massa corporal estimada em 9 toneladas. A espécie típica é L. bojani . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2019. |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Spindler et al. |
Permian ( Guadalupian ) |
Um membro da família Varanopidae . O gênero inclui novas espécies M. parentis . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Kammerer e Masyutin |
Camas vermelhas Kotelnich |
Um gorgonopsiano . A espécie típica é N. geminidens . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Kammerer |
Um dicynodontia pertencente à família Stahleckeriidae . A espécie típica é P. goggai . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Sulej et al. |
Um eucinodonte não mamífero . O gênero inclui novas espécies P. woznikiensis . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Pavanatto et al. |
Triássico Superior ( Carniano ou Noriano ) |
Santa Maria Supersequence |
Um cinodonte traversodontídeo . O gênero inclui novas espécies S. niemeyerorum . |
Mamíferos
Outros animais
Pesquisar
- Uma revisão e síntese de estudos sobre o momento e o contexto ambiental de eventos marcantes na evolução animal inicial é publicada por Sperling & Stockey (2018).
- Um estudo sobre as relações filogenéticas de rangeomorphs , dickinsoniomorphs e erniettomorphs como indicado pelo que é conhecido da ontogenia do rangeomorph Charnia masoni , dickinsoniomorph Dickinsonia costata e erniettomorph Pteridinium simplex é publicado por Dunn, Liu & Donoghue (2018). pelo menos os rangeomorfos e dickinsoniomorfos são metazoários .
- Um estudo sobre as relações filogenéticas dos rangeomorfos é publicado por Dececchi et al. (2018).
- Um estudo sobre a distribuição de tamanho e características morfológicas de uma população de espécimes juvenis de Dickinsonia costata da localidade fóssil Crisp Gorge em Flinders Ranges ( Austrália ) é publicado por Reid, García-Bellido & Gehling (2018).
- Um estudo sobre as relações filogenéticas de Dickinsonia com base em dados de biomarcadores lipídicos extraídos de macrofósseis de Ediacaran organicamente preservados foi publicado por Bobrovskiy et al. (2018), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que Dickinsonia era um animal.
- Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Stromatoveris , com base em dados de novos espécimes de Chengjiang Konservat-Lagerstätte ( China ), é publicado por Hoyal Cuthill & Han (2018), que interpretam Stromatoveris como um membro do grupo animal primitivo Petalonamae que também incluiu Arborea , Pambikalbae , rangeomorphs, dickinsoniomorphs e erniettomorphs.
- A primeira ocorrência confiável de abundantes traços de fósseis penetrativos, fornecendo traços de evidências fósseis para bilaterianos pré-cambrianos com padrões comportamentais complexos, é relatada a partir do último Ediacaran da Mongólia ocidental por Oji et al. (2018).
- Traços de fósseis produzidos por animais Ediacaran que escavaram dentro de sedimentos são descritos a partir de depósitos marinhos rasos da Formação Urusis ( Grupo Nama , Namíbia ) por Buatois et al. (2018), que nomeia um novo ichnotaxon Parapsammichnites pretzeliformis .
- Novos vestígios de fósseis do membro Ediacaran Shibantan da Formação Dengying superior ( China ), incluindo tocas e possíveis rastros que provavelmente foram feitos por animais de tamanho milimétrico com apêndices bilaterais , são descritos por Chen et al. (2018).
- Uma agregação de membros do gênero Parvancorina , fornecendo evidências de dois grupos de tamanho e orientação bimodal neste táxon, é descrita a partir do Parque de Conservação de Ediacara ( Austrália ) por Coutts et al. (2018).
- Novos espécimes tridimensionais de Charniodiscus arboreus ( Arborea arborea ), permitindo uma reinterpretação detalhada de sua morfologia funcional e taxonomia, são descritos a partir do Membro Ediacara, Rawnsley Quartzite of South Australia por Laflamme, Gehling & Droser (2018).
- Reconstruções 3D de agregados Cloudina são apresentadas por Mehra & Maloof (2018).
- Um estudo sobre Namacalathus e Cloudina esqueletos do Ediacarana Omkyk membro do Grupo Nama (Namíbia) é publicada por Pruss et al. (2018), que interpretam seus achados como uma indicação de que ambos os organismos produziram originalmente esqueletos aragoníticos , que mais tarde foram submetidos à conversão diagenética em calcita .
- Um estudo sobre a dinâmica de crescimento do substrato, modo de biomineralização e possíveis afinidades de Namapoikia rietoogensis é publicado por Wood & Penny (2018).
- Uma revisão das evidências da existência de animais nadadores durante o Neoproterozóico foi publicada por Gold (2018).
- Um estudo sobre a idade da biota cambriana de Chengjiang ( China ) foi publicado por Yang et al. (2018).
- A descrição dos coprólitos da Formação Rochosa Cambriana ( Drumian ) ( Montanhas Mackenzie , Canadá ) produzida por um predador desconhecido, e um estudo sobre suas implicações na reconstrução da teia alimentar Cambriana, é publicado por Kimmig & Pratt (2018).
- Um estudo sobre a natureza e afinidade biológica do táxon Cambriano Archaeooides é publicado por Yin et al. (2018), que interpretam os fósseis de Archaeooides como restos embrionários de animais.
- Zumberge et al. (2018) relatam um novo biomarcador de esterano fóssil , possuindo um esqueleto de hidrocarboneto raro que é encontrado exclusivamente em táxons de demosponge existentes , de neoproterozóico tardio - rochas sedimentares cambrianas e óleos, e interpretar este achado como uma indicação de que demosponges e, portanto, animais multicelulares, eram proeminentes em alguns ambientes marinhos do Neoproterozóico tardio, pelo menos remontando ao período criogeniano .
- Diversos e abundantes fósseis de esponja do intervalo de fronteira Ordoviciano-Siluriano são relatados em sete localidades no sul da China por Botting et al. (2018), que produzem um modelo para a distribuição e preservação da fauna de esponjas.
- Um estudo sobre as relações filogenéticas de demosponges existentes e fósseis é publicado por Schuster et al. (2018).
- Uma assembléia de fósseis de animais, incluindo os mais antigos pterobrânquios conhecidos , preservados na forma de pequenos fósseis carbonáceos é descrita a partir da Formação Buen Cambriana ( Groenlândia ) por Slater et al. (2018).
- A descrição das novas características morfológicas do cambriano mobergellan Discinella micans é publicada por Skovsted & Topper (2018).
- Um estudo sobre as inter-relações entre o eldonioide Pararotadiscus guizhouensis e táxons fósseis associados do Kaili Biota foi publicado por Zhao et al. (2018).
- Um estudo sobre a laje com uma densa agregação de membros da espécie Banffia constricta recuperada do Cambrian Burgess Shale ( Canadá ) e suas implicações para os hábitos de vida do animal é publicado por Chambers & Brandt (2018).
- Um estudo sobre a morfologia e afinidades filogenéticas de Yuyuanozoon magnificissimi , com base em novos espécimes, é publicado por Li et al. (2018).
- Um estudo sobre o registro fóssil de graptolóides do início do Paleozóico e sobre os fatores que influenciam as taxas de diversificação dentro desse grupo foi publicado por Foote et al. (2018).
- Um estudo sobre o impacto dos ciclos astronômicos de longo período (Milankovitch "grandes ciclos") associados à excentricidade orbital da Terra e obliquidade na variação na probabilidade de troca de espécies (probabilidade de extinção mais probabilidade de especiação ) em graptolóides do Paleozóico Inferior foi publicado por Crampton et al . (2018).
- Uma redescrição da espécie Malongitubus kuangshanensis do cambriano Chengjiang Lagerstätte ( China ) foi publicada por Hu et al. (2018), que interpretam este táxon como um pterobrânquio .
- Um estudo sobre a morfologia do palaeoscolecid verme Palaeoscolex do Lower ordoviciano Fezouata lagerstätte ( Marrocos ), utilizando tomografia computadorizada e fornecer nova informação sobre a anatomia interna deste animal, é publicada por Kouraiss et al. (2018).
- A primeira ocorrência dos tommotiid espécies Paterimitra pyramidalis da Formação Xinji ( China ) é reportado por Pan et al. (2018).
- Um estudo sobre a distribuição temporal das espécies esqueléticas de lofotrochozoários do alto Ediacaran ao basal Miaolingian da Plataforma Siberiana , e suas implicações para a compreensão da dinâmica evolutiva da explosão cambriana , é publicado por Zhuravlev & Wood (2018).
- Ovos de nematóides ascaridóides encontrados em coprólitos crocodiliformes são descritos do Grupo Bauru do Cretáceo Superior ( Brasil ) por Cardia et al. (2018).
- Um estudo reinterpreting o putativo Cambriano lobopodia Mureropodia apae como um apêndice isolado parcial de um membro do género caryosyntrips , publicada por Patês & Daley (2017) é criticada por Gámez Vintaned & Zhuravlev (2018); Pates, Daley & Ortega-Hernández (2018) defendem suas conclusões originais.
- Um estudo sobre a evolução inicial do caule e da coroa - artrópodes conforme indicado pelo corpo de Ediacaran e Cambrian e vestígios de fósseis foi publicado por Daley et al. (2018).
- Um estudo sobre a evolução da visão do ecdysozoário , com foco na evolução da visão multi- opsina de artrópodes , conforme indicado por dados moleculares e dados de registro fóssil, é publicado por Fleming et al. (2018).
- Um espécime juvenil de Lyrarapax unguispinus , fornecendo novas informações sobre os apêndices frontais e modo de alimentação neste táxon, é descrito a partir da Formação Chiungchussu Cambriana ( China ) por Liu et al. (2018).
- Um estudo avaliando a provável eficiência de natação e manobrabilidade de Anomalocaris canadensis é publicado por Sheppard, Rival & Caron (2018).
- O animal cambriano Pahvantia hastata de Wheeler Shale ( Utah , Estados Unidos ), originalmente classificado como um possível artrópode, é reinterpretado como um radiodonte de alimentação em suspensão por Lerosey-Aubril & Pates (2018).
- A presença de divertículos metaméricos do intestino médio é relatada pela primeira vez no caule - artrópode Fuxianhuia protensa por Ortega-Hernández et al. (2018), que interpretam sua descoberta como indicativa de uma ecologia predatória ou necrófaga de fuxianhuiids.
- Liu et al. (2018) reinterpretam os restos putativos dos sistemas nervoso e cardiovascular em numerosos indivíduos articulados de Fuxianhuia protensa como sendo mais prováveis de serem biofilmes microbianos que se desenvolveram após a decomposição do intestino, músculo e outros tecidos conjuntivos.
- Um estudo sobre o desenvolvimento pós-embrionário de Fuxianhuia protensa é publicado por Fu et al. (2018).
- A redescrição do fuxianhuiid Liangwangshania biloba foi publicada por Chen et al. (2018).
- Novos espécimes da espécie de artrópode-tronco Kerygmachela kierkegaardi , fornecendo novas informações sobre a anatomia desta espécie e sobre a condição ancestral do cérebro do panartrópode , são descritos a partir do Estágio Cambriano 3 da Formação Buen ( Sirius Passet , Groenlândia ) por Park et al. (2018).
- Fósseis de animais de formato fusiforme ou conotubular de colocação filogenética incerta são descritos a partir da Formação Martinsburg Ordoviciana ( Pensilvânia , Estados Unidos ) por Meyer et al. (2018).
- Evidências de macrofauna vivendo em profundidades de até 8 metros abaixo do fundo do mar são relatadas na Formação Permian Fort Brown ( Karoo Basin , África do Sul ) por Cobain et al. (2018).
- Um estudo sobre a morfologia do hiolitídeo Paramicrocornus zhenbaensis da Formação Shuijingtuo inferior do Cambriano ( China ) é publicado por Zhang, Skovsted & Zhang (2018), que relatam que esta espécie carecia de helens , e também relatam as cicatrizes de músculo de hiolito mais antigas conhecidas preservadas em os opérculos desta espécie.
- Um estudo sobre as estratégias de alimentação e de locomoção hyolithids Cambrianas, com base em amostras conservadas em coprolites do biota Chengjiang e associados com um Tuzoia carcaça do Balang fauna ( China ), é publicada por Sun et ai. (2018).
- O trato digestivo de um espécime da espécie de hólito Circotheca johnstrupi da Formação Læså Cambriana ( Bornholm , Dinamarca ) é descrito por Berg-Madsen, Valent & Ebbestad (2018).
- Os recifes de estromatoporóide - briozoários mais antigos relatados até agora são descritos a partir da Formação Duwibong do Ordoviciano ( Coréia do Sul ) por Hong et al. (2018).
- Pequenas bioconstruções formadas unicamente por vermes tubulares de microconquídeos , representando as bioconstruções estratigraficamente mais antigas exclusivamente de metazoários dos primeiros estratos do Triássico (médio- Induan ) na Groenlândia Oriental , são relatadas por Zatoń et al. (2018).
- A mais antiga evidência conhecida de parasitismo trematódeo de bivalves na forma de traços em forma de iglu encontrados nas conchas do bivalve de água doce Sphaerium é relatada na Formação do Rio Judith no Cretáceo Superior ( Montana , Estados Unidos ) por Rogers et al. (2018).
- Um estudo sobre os furos predatórios em moluscos do Cretáceo Superior e Paleógeno e presas de vermes serpulídeos da Ilha Seymour ( Antártica ) e suas implicações para inferir os efeitos do evento de extinção Cretáceo-Paleógeno na dinâmica predador-presa neste local é publicado por Harper, Crame & Sogot (2018).
- Um estudo sobre tocas de sucessões do Triássico Inferior a Médio no Sul da China atribuídas ao ichnotaxon Rhizocorallium , e sobre suas implicações para inferir o curso da recuperação biótica após o evento de extinção Permiano-Triássico , é publicado por Feng et al. (2018).
- Um estudo avaliando como diferentes espécies de briozoários de cupuladriídeos fósseis e de vida livre responderam às mudanças ambientais no sudoeste do Caribe nos últimos 6 milhões de anos foi publicado por O'Dea et al. (2018).
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Membraniporidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
Final do Cretáceo (final da Campânia ) |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Coscinopleuridae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Coscinopleuridae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Coscinopleuridae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Coscinopleuridae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova, Baraboshkin e Martha |
Um briozoário . |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Taylor, Martha e Gordon |
Cretáceo ( Cenomaniano ) ao Paleoceno ( Daniano ). |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Onychocellidae . A espécie típica é " Aechmella " falcifera Voigt (1949); o gênero também inclui " Homalostega " anglica Brydone (1909), "Aechmella" bassleri Voigt (1924), "Homalostega" biconvexa Brydone (1909), " Cellepora " hippocrepis Goldfuss (1826), "Aechmella" indefessa Taylor & McKinney (2006) "Aechmella" latistoma Berthelsen (1962), "Aechmella" Linearis Voigt (1924), "Aechmella" parvilabris Voigt (1924), "Aechmella" pindborgi Berthelsen (1962), " Semieschara " proteus Brydone (1912), " Monoporella " seriata Levinsen (1925), "Aechmella" stenostoma Voigt (1930), " Reptescharinella " transversa d'Orbigny (1852) e "Aechmella" ventricosa Voigt (1924). |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Yang et al. |
Um tronco - artrópodes relacionadas com Chengjiangocaris . A espécie típica é A. mirabilis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Cong et al. |
Chengjiang Lagerstätte |
Um chanceleróide . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Zhao, Li e Selden |
Cambriano primitivo |
Um chanceleróide . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Suárez Andrés e Wyse Jackson |
Formação Moniello |
Um briozoários , pertencente ao grupo fenestrata . O gênero inclui novas espécies A. sotoi . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pérez, López-Gappa e Griffin |
No início do Mioceno |
A cheilostome briozoário pertencente à família Aspidostomatidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Pérez, López-Gappa e Griffin |
Mioceno Tardio |
A cheilostome briozoário pertencente à família Aspidostomatidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pérez, López-Gappa e Griffin |
Mioceno do início ao meio |
A cheilostome briozoário pertencente à família Aspidostomatidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Liu et al. |
Uma paleoescolecida . |
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|
Gen. et 2 sp. nov |
Válido |
Taylor e Brezina |
Um briozoários , pertencente ao grupo Tubuliporina e a família Oncousoeciidae . A espécie típica é A. giselae ; gênero também inclui A. mediorubiensis . |
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|
Gen. et sp. nov |
Wachtler e Ghidoni |
Um poliqueta . A espécie típica é B. kraxentrougeri . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
VandenBerg |
Ordoviciano (atrasado Floian ) |
Um graptolite pertencente ao grupo Sinograptina e a família Sigmagraptidae . A espécie-tipo é C. communalis . |
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Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Cleidochasmatidae . |
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Sp. nov |
Válido |
Koromyslova, Baraboshkin e Martha |
Um briozoário . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Gámez Vintaned et al. |
Um animal tubícola de colocação filogenética incerta. A espécie típica é C. grioensis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Malysheva |
Permiano tardio |
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Uma esponja . |
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Sp. nov |
Válido |
Gutiérrez-Marco e Vinn |
Membro da Cornulitida . |
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Sp. nov |
Válido |
Sun et al. |
Formação Manto |
Um membro de Hyolitha . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Ernst, Krainer e Lucas |
Um briozoários , pertencente ao grupo cystoporata . O gênero inclui novas espécies C. sierraensis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Peel & Willman |
Um membro de Hyolitha . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Štorch e Melchin |
Um graptolite pertencente à família Monograptidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Perejón et al. |
Cambriano primitivo |
Um membro da Archaeocyatha . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Vandenberg |
Ordoviciano ( Floian ) |
Um graptolite pertencente ao grupo Dichograptina e a família Pterograptidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Perejón et al. |
Cambriano primitivo |
Um membro da Archaeocyatha . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Di Martino, Martha e Taylor |
Um briozoário . |
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|
Gen. et comb. nov |
Válido |
Di Martino, Martha e Taylor |
Um briozoário ; um novo gênero para " Cribilina " labiatula Canu (1922). |
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|
Gen. et sp. nov |
Vaziri, Majidifard e Laflamme |
Kushk Series |
Um organismo em forma de vaso de posição filogenética incerta, possivelmente um poriferan - grau animal. A espécie típica é G. kushkii . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Comniskey e Ghilardi |
Membro da família Tentaculitoidea pertencente à ordem Homoctenida e à família Homoctenidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Peel & Willman |
Um membro de Hyolitha . O gênero inclui novas espécies K. myliuserichseni . |
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|
Gen. et comb. nov |
Válido |
Taylor, Martha e Gordon |
Último Cretáceo ( Cenomaniano ) a Campaniano ). |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Onychocellidae . A espécie típica é " Eschara " latilabris Reuss (1872); O gênero também inclui "Eschara" acis d'Orbigny (1851), " Onychocella " barbata Martha, Niebuhr & Scholz (2017), "Eschara" cenomana d'Orbigny (1851) e "Eschara" labiata Počta (1892). |
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|
Gen. et sp. et comb. nov |
Válido |
Dick, Sakamoto e Komatsu |
Um briozoário cheilostome . O gênero inclui novas espécies K. kashimaensis , bem como " Charixa goshouraensis Dick, Komatsu, Takashima & Ostrovsky (2013) e " Conopeum "stamenocelloides Gordon & Taylor (2015). |
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|
Sp. nov |
Válido |
Wendt |
Uma ascídia pertencente à nova ordem Khmeriamorpha . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Wendt |
Permiano tardio , possivelmente também Carbonífero |
Uma ascídia pertencente à nova ordem Khmeriamorpha . |
|||
|
Sp. nov |
Vaziri, Majidifard e Laflamme |
Kushk Series |
Um caule - molusco bilateriano . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Nanglu e Caron |
Um poliqueta . O gênero inclui novas espécies K. barbarensis . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Guo et al. |
Um membro da Radiodonta . O gênero inclui novas espécies L. quimera . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Ou & Mayer |
Um lobopodiano . A espécie típica é L. humboldti . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hara et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Lunulitidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Dick, Sakamoto e Komatsu |
Grupo Himenoura |
Um briozoário cheilostome . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Botting, Zhang e Muir |
Uma esponja , possivelmente um caule - rosselídeo . A espécie típica é M. hemiglobosa . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pérez, López-Gappa e Griffin |
No início do Mioceno |
A cheilostome briozoário pertencente à família Aspidostomatidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Sagular, Yümün e Meriç |
Quaternário |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hara et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Microporidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Carrera et al. |
A hexactinellida esponja pertencente à família Dictyospongiidae . A espécie típica é M. parvis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Sagular, Yümün e Meriç |
Quaternário |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Peel & Willman |
Um membro de Hyolitha . O gênero inclui novas espécies N. hyptiotheciformis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Tolokonnikova e Ponomarenko |
Um briozoário . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Peel & Willman |
Um membro de Hyolitha . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Zhao, Li e Selden |
Cambriano primitivo |
Um animal com espinhos de um único elemento. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Schlögl et al. |
Um poliqueta serpulídeo . |
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|
Sp. nov |
Na imprensa |
Muir et al. |
Ordoviciano ( Sandbian ) |
Tubos aglutinados produzidos por animal desconhecido. Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome ainda não foi publicada. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hara et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Otionellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hara et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Otionellidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Sun, Zhao & Zhu em Sun et al. |
Formação Yu'anshan |
Membro da Hyolitha pertencente ao grupo Orthothecida . O gênero inclui novas espécies P. diania . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Di Martino, Martha e Taylor |
Um briozoário . |
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|
Sp. nov |
Válido |
López-Gappa, Pérez e Griffin |
No início do Mioceno |
Um briozoário . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
No início do Pleistoceno |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Smittinidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Slater, Harvey e Butterfield |
Formação |
Um membro do grupo total de Chaetognatha . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Liu et al. |
Um cicloneuralista provisoriamente atribuído ao grupo total de Scalidophora . O gênero inclui novas espécies Q. spinosus . |
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|
Gen. et 2 sp. nov |
Válido |
Cong et al. |
Um membro da Radiodonta relacionado a Amplectobelua . O gênero inclui novas espécies R. platyacantha e R. consimilis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Viskova e Pakhnevich |
Um briozoário . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Onychocellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Onychocellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Koromyslova et al. |
Um briozoários , pertencente ao grupo Flustrina e a família Onychocellidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Zhen |
Siluriano tardio |
A esponja pertencente à classe Stromatoporoidea , ordem Clathrodictyida ea família Anostylostromatidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Casca |
Cambriano ( Guzhangian ) |
Uma esponja . A espécie típica é S. bottingi . |
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|
"Serpula" calannai |
Sp. nov |
Válido |
Sanfilippo et al. |
|
Um poliqueta serpulídeo . |
||
|
"Serpula" prisca |
Sp. nov |
Válido |
Sanfilippo et al. |
|
Um poliqueta serpulídeo . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Yang et al. |
Uma paleoescolecida . A espécie típica é S. xixiangensis . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Liu et al. |
Um cicloneuralista provisoriamente atribuído ao grupo total de Scalidophora . O gênero inclui novas espécies S. decorus . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Casca |
Cambriano ( Guzhangian ) |
Uma esponja . A espécie típica é S. erecta . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Taylor e Di Martino |
Final do Cretáceo (final da Campânia ou início do Maastrichtiano ) |
Formação Kallankurichchi |
A cheilostome briozoário pertencente à família Onychocellidae . O gênero inclui novas espécies S. tamilensis . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Pates, Daley e Ortega-Hernández |
|
Membro da Radiodonta pertencente ao grupo Hurdiidae . A espécie típica é S. hirpex . A descrição original do táxon apareceu em um suplemento online do artigo publicado por Caron et al. (2010), tornando-se inválido até ser validado por Pates, Daley & Ortega-Hernández (2018). |
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|
Sp. nov |
Válido |
Comniskey e Ghilardi |
Membro de Tentaculitoidea pertencente à ordem Dacryoconarida e à família Styliolinidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Peel & Willman |
A selkirkiid -tronco - priapulid . O gênero inclui novas espécies de S. broenlundi . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Casca |
Cambriano ( Guzhangian ) |
Uma esponja . A espécie típica é T. petalliformis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Casca |
Animal de localização filogenética incerta, descrito com base em escleritos fósseis , possivelmente representando um estágio na evolução do paraconodonte anterior ao desenvolvimento de uma cavidade basal. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Comniskey e Ghilardi |
Membro de Tentaculitoidea pertencente à ordem Tentaculitida e à família Tentaculitidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Comniskey e Ghilardi |
Membro de Tentaculitoidea pertencente à ordem Tentaculitida e à família Tentaculitidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Siveter et al. |
Parente da Hallucigenia . A espécie típica é T. distos . |
|||||
|
Sp. nov |
Válido |
Peel & Willman |
Um membro de Hyolitha . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Di Martino e Taylor |
Um briozoários , pertencente ao grupo Cheilostomata e a família Celleporidae . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Comniskey e Ghilardi |
Membro de Tentaculitoidea pertencente à ordem Tentaculitida e à família Uniconidae . |
||||
|
Gen. et 5 sp. nov |
Válido |
Wendt |
Uma ascídia pertencente à nova ordem Khmeriamorpha . A espécie típica é Z. cassianum ; o gênero também inclui Z. japonicum , Z. pauciplacophorum , Z. pyriforme e Z. polyplacophorum . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pan, Feng & Chang |
Foraminíferos
Pesquisar
- Um estudo sobre os efeitos da acidificação diferencial do oceano na transição Cretáceo-Paleoceno nas assembléias foraminíferas planctônicas do Oásis de Farafra ( Egito ) foi publicado por Orabi et al. (2018).
- Uma ampla variedade de anormalidades morfológicas em testes de foraminíferos plancticos desde os primeiros Danianos , principalmente em seções da Tunísia , é descrita por Arenillas, Arz & Gilabert (2018).
- Um estudo sobre o impacto da perturbação climática e ambiental na morfologia dos foraminíferos que vivem durante o Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno é publicado por Schmidt et al. (2018).
- Compilação taxonômica e revisão parcial de Foraminíferos bentônicos do alto mar do Eoceno inicial é apresentada por Arreguín-Rodríguez et al. (2018).
- Um estudo sobre as respostas de duas espécies de foraminíferos (existente Truncorotalia crassaformis e extinto Globoconella puncticulata ) às mudanças climáticas durante o final do Plioceno até a intensificação do Pleistoceno da glaciação do Hemisfério Norte (3,6–2,4 milhões de anos atrás) foi publicado por Brombacher et al. (2018).
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Válido |
Fox et al. |
Um membro de Rotaliida pertencente à família Alabaminidae . |
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|
Gen. et comb. nov |
Válido |
Soldan, Petrizzo & Silva |
Formação Dunghan Formação |
|
Membro da família Globigerinidae . A espécie típica é " Globigerina " lozanoi Colom (1954); gênero também inclui "Globigerina" prolata Bolli (1957). |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hjalmarsdottir, Nakrem & Nagy |
|||||
|
Sp. nov |
Válido |
Hjalmarsdottir, Nakrem & Nagy |
|||||
|
Sp. nov |
Válido |
Kaminski, Malik e Setoyama |
Membro de Lituolida pertencente à família Spiroplectamminidae . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Rögl e Briguglio |
Mioceno ( burdigaliano ) |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Rögl e Briguglio |
Mioceno ( burdigaliano ) |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Premec Fucek, Hernitz Kucenjak e Huber |
|
Membro de Guembelitrioidea pertencente à família Chiloguembelinidae . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Premec Fucek, Hernitz Kucenjak e Huber |
Membro de Guembelitrioidea pertencente à família Chiloguembelinidae . |
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|
Gen. et comb. nov |
Válido |
Olsson & Hemleben em Olsson et al. |
|
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . A espécie tipo é " Globigerina " ciperoensis Bolli (1954); o gênero também inclui "Globigerina" anguliofficinalis Blow (1969), "Globigerina ciperoensis" angulisuturalis Bolli (1957) (elevada à categoria de espécies Ciperoella angulisuturalis ) e "Globigerina" fariasi Bermúdez (1961). |
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|
Sp. nov |
Válido |
Mancin & Kaminski |
Um membro da Textulariida . |
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|
Nom. nov |
Válido |
Hanagata |
Uma espécie de Cyclammina ; um nome de substituição para Cyclammina pseudopusilla Hanagata (2003). |
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|
Sp. nov |
Válido |
Pearson, Wade & Olsson em Wade et al. |
|
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Read & Nestell |
Carbonífero (final da Pensilvânia ) |
Calcário Riepe Spring |
|
Membro de Fusulinida pertencente à família Schubertellidae . O gênero inclui novas espécies D. sprucensis . |
|
|
Sp. nov |
Válido |
Consorti e Rashidi |
Membro do grupo Rotaliida pertencente à família Rotaliidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hemleben & Olsson em Spezzaferri et al. |
Uma espécie de Globigerina . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Spezzaferri & Coxall em Spezzaferri et al. |
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Spezzaferri em Spezzaferri, Olsson e Hemleben |
Mar do Caribe, |
Uma espécie de Globigerinoides . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Spezzaferri em Spezzaferri, Olsson e Hemleben |
Oceano Pacífico Noroeste |
Uma espécie de Globigerinoides . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Crundwell |
No início do Plioceno |
Sudoeste do Oceano Pacífico |
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|
Sp. nov |
Válido |
Spezzaferri e Coxall |
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Spezzaferri & Coxall em Spezzaferri et al. |
|
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Olsson & Hemleben em Spezzaferri et al. |
Costa do Golfo do Oceano Atlântico Ocidental |
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Olsson & Hemleben em Spezzaferri et al. |
|
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hjalmarsdottir, Nakrem & Nagy |
|||||
|
Sp. nov |
Válido |
McNeil e Neville |
No início do eoceno |
Membro da ordem Astrorhizida e da subordem Hemisphaeramminineae . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Rigaud, Schlagintweit e Bucur |
Cretáceo Inferior ( Barremiano - Aptiano Anterior ) |
|
Membro do grupo Spirillinida pertencente à família Spirillinidae . |
||
|
Sp. nov |
Válido |
Hjalmarsdottir, Nakrem & Nagy |
|||||
|
Sp. nov |
Válido |
Fox et al. |
Membro do grupo Nodosariacea pertencente à família Vaginulinidae . |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Bucur e Schlagintweit |
Membro de Loftusiida pertencente à família Pfenderinidae . A espécie típica é " Meyendorffina (Paracoskinolina)" jourdanensis Foury & Moullade (1966). |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Schlagintweit e Rashidi |
O gênero inclui novas espécies N. maastrichtiana . |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Giusberti, Kaminski e Mancin |
Paleoceno ( Thanetiano ) |
Membro de Lituolida pertencente à família Ammobaculinidae . A espécie típica é N. sudalpina . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Rigaud, Schlagintweit e Bucur |
Cretáceo Inferior ( Barremiano - Aptiano Anterior ) |
Membro do grupo Spirillinida pertencente à família Spirillinidae . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Fox et al. |
Bacia do Mar do Norte Central Holanda |
Membro do grupo Rotaliida pertencente à família Nonionidae . |
|||
|
Sp. nov |
Válido |
Al Menoufy e Boukhary |
Um nummulite . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Al Menoufy e Boukhary |
Um nummulite . |
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|
Subsp. nov |
Válido |
Al Nuaimy |
|||||
|
Subsp. nov |
Válido |
Al Nuaimy |
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|
Gen. et comb. nov |
Válido |
Consorti, Schlagintweit e Rashidi |
Um membro da família Elphidiellidae ; um novo gênero para " Elphidiella " multiscissurata Smout (1955). |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Rögl e Briguglio |
Mioceno ( burdigaliano ) |
O gênero inclui novas espécies P. pilleri . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Rögl e Briguglio |
Mioceno ( burdigaliano ) |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Consorti em Consorti et al. |
Final do Cretáceo (final do Cenomano ) |
Membro da superfamília Soritoidea e da família Praerhapydioninidae . O gênero inclui novas espécies P. oyonensis . |
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|
Gen. et comb. nov |
Válido |
Coxall & Spezzaferri em Spezzaferri et al. |
|
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . A espécie típica é " Clavigerinella " nazcaensis Quilty (1976); o gênero também inclui " Hastigerinella " clavacella Rögl (1969). |
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|
Sp. nov |
Válido |
Sirel e Deveciler |
No início do eoceno |
Membro do grupo Rotaliida pertencente à família Nummulitidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hjalmarsdottir, Nakrem & Nagy |
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|
Sp. nov |
Válido |
Villa em Villa, Merino-Tomé e Martín Llaneza |
La Nueva Limestone |
Membro da Fusulinida . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Smart e Thomas |
Membro de Bolivinoidea pertencente à família Bolivinidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Olsson, Pearson & Wade em Wade et al. |
|
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Hjalmarsdottir, Nakrem & Nagy |
Uma espécie de Textularia . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Spezzaferri em Spezzaferri, Olsson e Hemleben |
Sul Oceano Pacífico |
Membro de Globigerinoidea pertencente à família Globigerinidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Glinskikh e Nikitenko |
Jurássico Médio (final Bajociano -início Batoniano ) |
Um membro da família Trochamminidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Fox et al. |
Mioceno Médio |
|
Membro do grupo Rotaliida pertencente à família Uvigerinidae . |
Outros organismos
Pesquisar
- Um estudo sobre estromatólitos putativos descritos a partir de rochas com 3.700 Myr de idade do cinturão supracrustal de Isua ( Groenlândia ) por Nutman et al. (2016) é publicado por Allwood et al. (2018), que interpretam esses estromatólitos putativos como mais prováveis de serem estruturas de origem não biológica.
- As análises de isótopos de carbono de 11 fósseis microbianos do Apex chert ( Austrália ) com ∼3.465 milhões de anos foram publicadas por Schopf et al. (2018), que interpretou duas das cinco espécies estudadas como fotossintetizadores primitivos , uma como produtora de metano de Archaeal e duas como consumidoras de metano.
- Os mais antigos tecidos microbianos bem preservados são descritos a partir do horizonte do Marcador Médio de 3.472 milhões de anos, Barberton Greenstone Belt ( África do Sul ) por Hickman-Lewis et al. (2018).
- A evidência fóssil direta de vida na terra há 3.220 milhões de anos na forma de esteiras microbianas terrestres é relatada pelo Moodies Group (África do Sul) por Homann et al. (2018).
- Microfósseis representando 18 morfotipos são relatados a partir de c. Grupo Turee Creek de 2,4 bilhões de anos ( Austrália Ocidental ) por Barlow & Van Kranendonk (2018).
- Dez tipos representativos de estruturas mat-relacionada excepcionalmente bem conservados, interpretados como provavelmente de origem biológica e incluindo putativo microbiana esteiras e discoidal microbiana colónias , são relatados a partir da 2,1 mil milhões de anos de idade Francevillian série no Gabão por Aubineau et al . (2018).
- Um estudo sobre as características químicas, isotópicas e estruturais moleculares dos supostos fósseis de eucariotos multicelulares de compressões carbonáceas na Formação Tuanshanzi de 1,63 bilhões de anos ( China ) é publicado por Qu et al. (2018).
- Porfirinas intactas , os fósseis moleculares das clorofilas , são descritas a partir de folhelhos negros marinhos de 1.100 milhões de anos da Bacia de Taoudeni ( Mauritânia ) por Gueneli et al. (2018), que também estudam os valores isotópicos do nitrogênio dos pigmentos fósseis, e interpretam suas descobertas como uma indicação de que os oceanos daquela época eram dominados por cianobactérias , enquanto as algas planctônicas maiores eram escassas.
- Um estudo sobre a história evolutiva das bactérias é publicado por Louca et al. (2018), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que a maioria das linhagens bacterianas que já habitaram a Terra estão extintas.
- Bobrovskiy et al. (2018) relatam fósseis moleculares de espécimes preservados organicamente de Beltanelliformis e interpretam os fósseis como representando grandes colônias esféricas de cianobactérias .
- Impressões discóides amostradas dos terranos pré - cambrianos do centro de Dobruja ( Romênia ) são descritas e atribuídas à espécie Beltanelliformis brunsae por Saint Martin & Saint Martin (2018).
- Um estudo sobre a idade do fóssil de alga vermelha Bangiomorpha pubescens foi publicado por Gibson et al. (2018).
- Uma reavaliação da anatomia e taxonomia de Orbisiana , com base em um reestudo do material tipo original redescoberto de O. simplex , foi publicada por Kolesnikov et al. (2018).
- Um estudo sobre as posições de espécimes fósseis nas assembléias de fósseis de Ediacaran de Mistaken Point ( Canadá ), bem como sobre suas implicações para inferir as interações e associações entre os organismos de Ediacaran, é publicado por Mitchell & Butterfield (2018).
- Um estudo sobre a altura de organismos ediacaranos de Mistaken Point, avaliando a ligação entre o aumento da altura e a competição por recursos ou maior dispersão da prole, é publicado por Mitchell & Kenchington (2018).
- A evidência de uma radiação da biota ediacariana que testemunhou o surgimento e implementação generalizada de novas ecologias de estilo animal é apresentada por Tarhan et al. (2018), que argumentam que esta transição estava ligada à expansão de taxa Ediacaran em ambientes marinhos rasos e dinâmicos caracterizados por distúrbios episódicos e substratos complexos e diversos organicamente ligados, e propõem que comunidades Ediacaranas de segunda onda mais jovens resultantes da referida radiação faziam parte de um continuum ecológico e evolutivo com ecossistemas fanerozóicos .
- Um estudo sobre a faixa de tamanho, ontogenia e paleoambiente de Rugoconites é publicado por Hall, Droser & Gehling (2018).
- Fósseis de corpos elípticos são descritos a partir dos depósitos Ediacaran- Fortunian do centro da Bretanha ( França ) por Néraudeau et al. (2018), representando os primeiros fósseis corporais descritos a partir desses depósitos.
- Um estudo sobre as ocorrências hospedadas em arenito e calcário de Palaeopascichnus linearis (incluindo material de uma nova localidade na Sibéria Ártica), indicativo de uma maior gama de variação taxonômica e tafonômica, é publicado por Kolesnikov et al. (2018).
- Um estudo sobre os microfósseis de paredes orgânicas dos estratos cambrianos na seção do estratótipo da fronteira pré-cambriana-cambriana na Península de Burin ( Canadá ) foi publicado por Palacios et al. (2018).
- Fósseis interpretados como fios de cianobactérias filamentosas são descritos a partir da Formação de Xisto de Alumínio Cambriano ( Guzhangian ) ( Suécia ) por Castellani et al. (2018).
- O enigmático táxon devoniano Protonympha é interpretado como um possível vendobiont pós- Ediacaran por Retallack (2018).
- A descrição de fósseis de diatomáceas não marinhas pertencentes ao gênero Actinocyclus de depósitos lacustres do Mioceno Inferior a Médio no Japão e um estudo sobre as possíveis ligações causais entre a evolução de diatomáceas planctônicas não marinhas e as mudanças climáticas e ambientais que ocorreram durante o Mioceno é publicado por Hayashi et al. (2018).
- Um estudo sobre as distribuições de frequência de tamanho de célula em comunidades de nanoplâncton calcário através do Paleoceno-Eoceno Térmico Máximo, em sua biomassa populacional e no impacto da mudança climática em suas características celulares é publicado por Gibbs et al. (2018).
Novos táxons
| Nome | Novidade | Status | Autores | Era | Digite localidade | País | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Válido |
Bragina e Bragin |
Um radiolarian pertencente à família Pseudoaulophacidae . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Noetinger, di Pasquo & Starck |
Um quitinozoário . |
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|
Gen. et comb. nov |
Pang et al. |
Um membro da Cyanobacteria ; um novo gênero para "Omalophyma" magna Steiner (1994). |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Droser et al. |
Quartzito Rawnsley |
Um organismo de localização filogenética incerta, descrito com base em um fóssil irregular de oval a circular bem definido. O gênero inclui novas espécies A. janeae . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Paillès et al. |
Uma diatomácea . |
||||
|
Sp. nov |
Válido |
Paillès et al. |
Uma diatomácea . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Lian et al. |
Uma possível alga planctônica de posicionamento filogenético incerto. O gênero inclui novas espécies D. rara . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Lian et al. |
Uma macroalga de posicionamento filogenético incerto. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Falahatgar, Vachard e Sarfi |
Carbonífero ( Viséan ) |
Uma alga de localização filogenética incerta. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Casca |
Formação Ekspedition Bræ |
Membro de Cyanobacteria pertencente à família Cyanophyceae. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Casca |
Formação Ekspedition Bræ |
Membro de Cyanobacteria pertencente à família Cyanophyceae. |
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|
Sp. nov |
Válido |
Noetinger, di Pasquo & Starck |
Um acritarca . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Kenchington, Dunn e Wilby |
Um rangeomorfo . A espécie típica é H. fordi . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Loron e Moczydłowska |
Microrganismo unicelular de afinidades com algas . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Slater, Harvey e Butterfield |
Formação Lontova |
Um grande acritarca ornamentado de afinidade biológica não resolvida, provavelmente um organismo eucariótico ontogenética e metabolicamente ativo , em vez de um cisto de protistão dormente . O gênero inclui novas espécies L. grandis . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Siver |
Eoceno Médio |
Localidade de Giraffe Pipe |
Um sinúrido , uma espécie de Mallomonas . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Siver |
Eoceno Médio |
Localidade de Giraffe Pipe |
Um sinúrido , uma espécie de Mallomonas . |
||
|
Sp. nov |
Válido |
Siver |
Eoceno Médio |
Localidade de Giraffe Pipe |
Um sinúrido , uma espécie de Mallomonas . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
McLean et al. |
Carbonífero ( Mississippian ) ao final do Permiano ou início do Triássico |
Um microfóssil de parede orgânica de localização filogenética incerta. O gênero inclui novas espécies M. desiccata . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Dzaugis et al. |
Quartzito Rawnsley |
Um organismo em forma de toro , semelhante em morfologia grosseira a alguns poríferos e cnidários bentônicos . O gênero inclui novas espécies O. coronatus . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020. |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Casca |
Formação Ekspedition Bræ |
Um membro da família Epiphytaceae (um grupo de organismos de localização filogenética incerta). O gênero inclui novas espécies O. freucheni . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Riedman, Porter & Calver |
Black River Dolomite |
Um microfóssil em forma de vaso. O gênero inclui novas espécies P. kabin . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Prasad et al. |
Um dinoflagelado pertencente à família Peridiniaceae . |
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Gen. et 2 sp. nov |
Válido |
Bragina e Bragin |
Um radiolarian pertencente à família Pseudoaulophacidae . O gênero inclui novas espécies P. parekklisiense e P. inflatum . |
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|
Sp. nov |
Válido |
Bragina e Bragin |
Um radiolarian pertencente à família Pseudoaulophacidae . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Slater, Harvey e Butterfield |
Formação |
Um organismo em forma de folha ou funil de afinidade biológica não resolvida. O gênero inclui novas espécies R. balticus . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Lian et al. |
Uma macroalga de posicionamento filogenético incerto. O gênero inclui novas espécies R. longa . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Kolosov e Sofroneeva |
Um microfóssil tubiforme segmentado com paredes orgânicas, semelhante a Saarina juliae, mas menor em uma a duas ordens de magnitude. O gênero inclui novas espécies S. infundibularis . |
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|
Gen. et sp. nov |
Válido |
Lian et al. |
Uma macroalga de posicionamento filogenético incerto. O gênero inclui novas espécies S. ramosa . |
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Gen. et comb. nov |
Válido |
Vorob'eva e Sergeev |
Um grande acritarca acantomorfo . Gênero inclui novas espécies S. ampla . |
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Sp. nov |
Válido |
Yin et al. |
Um acritarca . |
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Gen. et sp. nov |
Válido |
Edwards et al. |
Siluriano ( Ludfordiano ) |
Formação de arenito do Castelo de Downton |
Um nematophyte pertencente à família Nematothallaceae . O gênero inclui novas espécies T. ludfordensis . |
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Sp. nov |
Válido |
Yang e Qin em Yang et al. |
Uma alga . |
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Sp. nov |
Válido |
Yang e Qin em Yang et al. |
Uma alga . |
História de vida em geral
Pesquisa relacionada à paleontologia que diz respeito a vários grupos dos organismos listados acima.
- Um estudo sobre a história da vida na Terra é publicado por McMahon & Parnell (2018), que argumentam que a " biosfera profunda" do subsolo superou a biosfera da superfície em cerca de uma ordem de magnitude em pelo menos metade da história da vida.
- Uma escala de tempo da vida na Terra, com base em uma reavaliação do material fóssil e novas análises do relógio molecular, é apresentada por Betts et al. (2018).
- Um estudo sobre mudanças funcionais em tapetes microbianos fototróficos modernos através de gradientes redox , e sobre suas implicações para inferir as transições metabólicas experimentadas durante o Grande Evento de Oxigenação, é publicado por Gutiérrez-Preciado et al. (2018).
- Um estudo sobre cianobactérias vivas , testando a hipótese de que cianobactérias unicelulares planctônicas poderiam conduzir a exportação de carbono orgânico da superfície para o oceano profundo no Paleoproterozóico , é publicado por Kamennaya et al. (2018).
- Um estudo sobre a abundância de oligoelementos bio-essenciais durante o período da história da Terra conhecido como " Boring Billion " foi publicado por Mukherjee et al. (2018), que interpretam suas descobertas como incidindo que as principais inovações biológicas na evolução dos eucariotos (o aparecimento dos primeiros eucariotos, a aquisição de certas organelas celulares , a origem da multicelularidade e a origem da reprodução sexual ) provavelmente ocorreram durante o período de escassez de oligoelementos, seguido por uma diversificação em larga escala de eucariotos durante o período de relativa abundância de oligoelementos.
- Um estudo sobre a riqueza de espécies eucarióticas durante Tonian e Cryogenian foi publicado por Riedman & Sadler (2018).
- Um estudo sobre a complexidade do ecossistema Ediacaran é publicado por Darroch, Laflamme & Wagner (2018), que relatam evidências da biota Ediacara formando comunidades do tipo complexo em grande parte de sua extensão estratigráfica, e, portanto, provavelmente compreendendo espécies que competiam por diferentes recursos e / ou nicho criado para outros.
- Um estudo avaliando como a temperatura pode governar o suprimento de oxigênio para animais em escalas oceanográficas , bem como como a temperatura afeta dinamicamente a tolerância absoluta da pressão parcial de oxigênio em ectotérmicos marinhos e reexaminando os padrões batimétricos dentro do registro fóssil Ediacaran em um contexto ecofisiológico , é publicado por Boag et al. (2018).
- Um estudo investigando possíveis controles redox da coluna de água na distribuição e crescimento das comunidades animais mais antigas, baseado em dados do Grupo Ediacaran Nama ( Namíbia ), é publicado por Wood et al. (2018).
- Um estudo sobre a duração da transição faunística da biota Ediacariana para a Cambriana , conforme indicado por dados de uma seção composta na Namíbia , é publicado online por Linnemann et al. (2018).
- Um estudo sobre a evolução da diversidade dos planos corporais dos animais, baseado em dados de animais existentes e cambrianos, é publicado por Deline et al. (2018).
- Uma revisão das evidências de esmagamento de conchas ( duropagia ), perfuração e predação por punção no Cambriano (e possivelmente no Ediacaran) foi publicada por Bicknell & Paterson (2018).
- Um estudo sobre o tempo e o processo de oxigenação dos oceanos no início do Cambriano e seu impacto na diversificação dos primeiros animais do Cambriano, baseado em dados da Formação Niutitang do Cambriano ( China ), é publicado por Zhao et al. (2018).
- Um estudo sobre a evolução das comunidades de animais marinhos ao longo do Fanerozóico , avaliando as mudanças ecológicas causadas por grandes radiações e extinções em massa, é publicado por Muscente et al. (2018).
- Um estudo avaliando se o aquecimento rápido aumentou preferencialmente o risco de extinção de taxa fósseis marinhos tropicais em todo o Fanerozóico foi publicado online por Reddin, Kocsis & Kiessling (2018).
- Um estudo sobre o impacto das extinções em massa na estrutura biogeográfica global , conforme indicado por dados sobre biorregiões rastreáveis no tempo para espécies marinhas bentônicas em todo o Fanerozóico, é publicado por Kocsis, Reddin & Kiessling (2018).
- Um estudo sobre a diversidade e ocorrências nektic e eunektic em todo o Paleozóico é publicado por Whalen & Briggs (2018).
- Um estudo que analisa a ligação entre as mudanças latitudinais líquidas de invertebrados marinhos e a temperatura da água do mar durante o Eon Fanerozóico (pós-Cambriano) é publicado por Reddin, Kocsis & Kiessling (2018).
- Um estudo sobre dentro do habitat, entre habitat e diversidade geral de invertebrados marinhos bentônicos (gastrópodes, bivalves, trilobitas, braquiópodes e equinodermos) de formações geológicas fanerozóicas é publicado online por Hofmann, Tietje & Aberhan (2018).
- Um estudo avaliando a ligação entre o sucesso macroevolutivo (evoluindo muitas espécies) e o sucesso macroecológico (a ocupação de um número excepcionalmente alto de áreas por uma espécie ou clado ) em espécies fósseis de equinoide , cefalópode , bivalve , gastrópode , braquiópode e trilobita é publicado por Wagner , Plotnick & Lyons (2018).
- Um estudo comparando os eventos de extinção que ocorreram no final do Ordoviciano e no final do Capitânia (médio Permiano ) foi publicado por Isozaki & Servais (2018).
- Microrganismos filamentosos associados a vermes tubulares anelídeos são descritos desde o Ordoviciano até o início do depósito vulcânico Yaman Kasy da Silúria ( Montanhas Urais , Rússia ) por Georgieva et al. (2018).
- A fauna fóssil de vertebrados da Formação Ballagan Tournaisian -age exposta na praia de Burnmouth ( Escócia ) é descrita por Otoo et al. (2018).
- Um estudo sobre a diversidade e biogeografia dos primeiros tetrápodes no Carbonífero e no início do Permiano , avaliando o impacto do colapso da floresta tropical do Carbonífero nas primeiras comunidades de tetrápodes, é publicado por Dunne et al. (2018).
- Um estudo sobre os padrões de dispersão e vicariância de tetrápodes em Pangea durante o Carbonífero e Permiano foi publicado por Brocklehurst et al. (2018).
- O'Connor et al. (2018) reconstruir o cariótipo mais provável do ancestral comum diápsido com base em dados de répteis e pássaros existentes, e argumentar que a maioria das características de um cariótipo típico "parecido com uma ave" existiam antes da divergência de pássaros e tartarugas ≈255 milhões de anos atrás.
- Um estudo avaliando se o registro fóssil apoia a realidade do Permiano extinção de Olson , com base em uma análise do tetrápode riqueza de espécies nas formações tetrápode de suporte de Texas preservar fósseis a partir do momento da extinção, é publicado pela Brocklehurst (2018).
- Um estudo sobre os padrões de riqueza de espécies, taxas de origem e taxas de extinção dos tetrápodes do Permiano médio da África do Sul foi publicado por Day et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças de distribuição de tetrápodes terrestres do Permiano ( Guadalupiano ) ao Triássico Médio e sobre o impacto da extinção Permiano-Triássico na paleobiogeografia de tetrápodes terrestres foi publicado por Bernardi, Petti & Benton (2018).
- Um estudo sobre as causas da extinção biótica durante a transição Guadalupian- Lopingiana é publicado online por Huang et al. (2018).
- Um estudo sobre a composição e as interações bióticas em paleocomunidades terrestres da Bacia do Karoo (África do Sul) durante a extinção em massa do Permiano-Triássico é publicado online por Roopnarine et al. (2018), que propõem uma nova hipótese para explicar a persistência de assembléias bióticas e sua reorganização ou destruição.
- Um estudo sobre os padrões biogeográficos e severidade da extinção de taxa marinhos durante o evento de extinção Permiano-Triássico, avaliando se o aquecimento global e a perda de oxigênio do oceano podem mecanicamente explicar a extinção em massa marinha, é publicado por Penn et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças na estrutura das comunidades fitoplanctônicas no sul da China durante a transição do Permiano-Triássico foi publicado online por Lei et al. (2018).
- Um estudo sobre a recuperação de invertebrados bentônicos após o evento de extinção Permiano-Triássico, com base na análise de mudanças na riqueza de espécies, riqueza funcional, equitabilidade, composição e complexidade ecológica de comunidades marinhas bentônicas da Formação Servino do Triássico Inferior ( Itália ), é publicado por Foster et al. (2018).
- A descrição de uma fauna marinha do Triássico Inferior do conglomerado Ad Daffah no leste de Omã , e sobre suas implicações para inferir a ecologia e diversidade durante as primeiras consequências do evento de extinção Permiano-Triássico, é publicada online por Brosse et al. (2018).
- Um estudo sobre montículos microbianos da Formação Feixianguan Triássico Inferior (China), e suas implicações para inferir o curso da recuperação biótica após o evento de extinção Permiano-Triássico, é publicado por Duan et al. (2018).
- Um estudo sobre o tempo e o padrão da sucessão do ecossistema durante e após o evento de extinção Permiano-Triássico durante todo o Triássico , conforme indicado pela diversidade de mudança entre animais não móveis , móveis e neotônicos , é publicado por Song, Wignall & Dunhill (2018).
- Faunas marinhas caracterizadas por níveis incomumente elevados de riqueza taxonômica bentônica e nektônica são descritas de duas seções do Triássico Inferior do Sul da China por Dai et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças históricas em faixas geográficas e nichos climáticos de vertebrados terrestres ( endotérmicos e ectotérmicos ) com base em dados de vertebrados existentes e fósseis é publicado por Rolland et al. (2018).
- Um estudo sobre a distribuição estratigráfica dos fósseis de vertebrados marinhos da Fauna Xingyi da Formação Falang do Triássico Médio ( China ) é publicado por Lu et al. (2018), que interpretam seus resultados como indicando que a Fauna Xingyi compreende duas assembléias distintas de vertebrados, resultantes de uma grande mudança faunística, que provavelmente foi causada por uma mudança de seu ambiente ecológico de próximo à costa para o mar.
- Um estudo sobre os padrões de mudança de diversidade e seletividade de extinção em ecossistemas marinhos durante o intervalo Triássico - Jurássico , especialmente em relação ao evento de extinção Triássico-Jurássico , é publicado por Dunhill et al. (2018).
- Um estudo sobre a seletividade de extinção de organismos marinhos através do Triássico Superior e Jurássico Inferior, avaliando se existem diferenças substanciais entre os eventos hipertérmicos durante o evento de extinção Triássico-Jurássico e turnover Toarcian e os períodos de extinção normal de fundo, é publicado por Dunhill et al. (2018).
- Um estudo sobre o impacto das mudanças na química dos oceanos começando no Mesozóico na qualidade nutricional da biomassa de algas planctônicas em comparação com o fitoplâncton anterior foi publicado por Giordano et al. (2018).
- Um estudo sobre as características morfológicas , ecológicas e comportamentais ligadas à evolução da armamentização da cauda em amniotas existentes e fósseis é publicado por Arbor & Zanno (2018).
- Um estudo sobre os fatores que levaram à colonização de ambientes marinhos na evolução dos amniotas é publicado por Vermeij & Motani (2018).
- Uma revisão dos fósseis de répteis marinhos (plesiossauro, ictiossauro e talatossuquiano ) das rochas sedimentares Oxfordian na Grã-Bretanha ( Reino Unido ), com foco no Grupo Corallian , é publicada por Foffa, Young & Brusatte (2018), que relatam evidências de uma severa redução na diversidade observada de répteis marinhos durante o Oxfordian.
- Um estudo avaliando como a estrutura dos ecossistemas de répteis marinhos e suas ecologias mudou ao longo da história de aproximadamente 18 milhões de anos do Jurassic Sub-Boreal Seaway do Reino Unido, conforme indicado por dados de dentes fósseis, é publicado por Foffa et al. (2018).
- Uma assembleia faunística diversa e ecologicamente informativa é descrita a partir da fácies Arundel Clay do Cretáceo Inferior (Maryland, Estados Unidos) por Frederickson, Lipka & Cifelli (2018).
- A descrição de uma assembléia de coprólitos do Cretáceo Inferior ( Barremiano ) de Las Hoyas Konservat- Lagerstätte ( Espanha ) e um estudo sobre suas afinidades biológicas e ambientais é publicado por Barrios-de Pedro et al. (2018).
- Um estudo sobre as propriedades tafonômicas das inclusões contidas nos coprólitos Las Hoyas, e suas implicações para inferir os padrões dos processos digestivos dos produtores desses coprólitos, é publicado por Barrios-de Pedro & Buscalioni (2018).
- A descrição dos crinoides isocrinídeos pertencentes ao gênero Isocrinus do âmbar cretáceo de Mianmar foi publicada por Mao et al. (2018), que também relatam colunais de coral e ostras do âmbar de Mianmar e avaliam a idade desse âmbar.
- Um estudo sobre a composição taxonômica da fauna do início do Cretáceo Superior da localidade de microvertebrados Cliffs of Insanity (Mussentuchit Member, Cedar Mountain Formation ; Utah , Estados Unidos) é publicado por Avrahami et al. (2018).
- A assembléia de fósseis incluindo restos de plantas e vertebrados é descrita a partir do Turonian Ferron Sandstone Member da Mancos Shale Formation ( Utah , Estados Unidos ) por Jud et al. (2018), que relatam restos de tartarugas e crocodilianos e um ornitópode sacro , bem como um grande tronco silicificado atribuído ao gênero Paraphyllanthoxylon , representando a maior planta com flor pré- campaniana conhecida relatada até agora e a ocorrência mais antiga documentada de uma árvore angiosperma mais de 1,0 m de diâmetro.
- Um estudo comparando a similaridade ecológica de assembléias de infiltração fria do Cretáceo preservadas no xisto de Pierre em torno de Black Hills e assembléias de infiltração fria modernas é publicado online por Laird & Belanger (2018).
- Um registro de foraminíferos , nanoplâncton calcário, vestígios de fósseis e dados de abundância elementar de dentro da cratera Chicxulub, datados de aproximadamente os primeiros 200.000 anos do Paleoceno , é apresentado por Lowery et al. (2018), que relatam evidências indicando que a vida reapareceu na bacia poucos anos após o impacto de Chicxulub e um ecossistema de alta produtividade foi estabelecido em 30.000 anos.
- Patógenos vertebrados encontrados associados a artrópodes hematófagos fósseis em âmbar dominicano , mexicano , báltico , canadense e birmanês são relatados por Poinar (2018).
- Grimaldi et al. (2018) relatam inclusões biológicas (fungos, plantas, aracnídeos e insetos) no âmbar da Formação Paleógena Chickaloon do Alasca , representando o depósito mais setentrional de âmbar fossilífero do Cenozóico .
- Uma síntese dos estudos sobre a evolução da biota costeira de águas frias do Pacífico Norte ao longo dos últimos 36 milhões de anos, suas origens e suas influências em outras regiões temperadas, é apresentada por Vermeij et al. (2018).
- Uma revisão de Neogene - sítios de vertebrados terrestres quaternários da Bacia do Médio Kura (leste da Geórgia e oeste do Azerbaijão ) foi publicada por Bukhsianidze & Koiava (2018).
- Um estudo sobre os fósseis de répteis e anfíbios do início do Pleistoceno da cova Russel-Tiglia-Egypte perto de Tegelen ( Holanda ) foi publicado por Villa et al. (2018).
- Um estudo sobre a estrutura da comunidade animal conhecida do Membro Okote da Formação Koobi Fora em East Turkana ( Quênia ), conforme indicado por trilhas e assembléias esqueléticas, e sobre as interações do Homo erectus com o ambiente e faunas associadas deste local, é publicado por Roach et al. (2018).
- Uma revisão do registro faunístico do Pleistoceno Médio de sítios arqueológicos na África, e um estudo sobre suas implicações para inferir ligações potenciais entre o comportamento de subsistência dos hominídeos e a renovação tecnológica da Idade da Pedra Inferior / Idade da Pedra Média , é publicado online por Smith et al. (2018).
- Evidências de exploração de pássaros e carnívoros por neandertais (marcas de corte em restos de águia dourada , corvo, lobo e lince ) são relatadas no sítio Axlor ( Espanha ) por Gómez-Olivencia et al. (2018).
- Um estudo sobre as composições das assembléias faunísticas e de artefatos de pedra em Liang Bua ( Flores , Indonésia ), com o objetivo de determinar as datas da última aparição de Stegodon , cegonha-marabu gigante , abutre do Velho Mundo pertencente ao gênero Trigonoceps e dragão de Komodo no Liang Local de Bua, e para determinar quais matérias-primas eram preferidas pelos hominíneos deste local ∼50.000–13.000 anos atrás e se essas preferências eram semelhantes às vistas nas assembléias de artefatos de pedra atribuídas ao Homo floresiensis ou àquelas atribuídas aos humanos modernos, é publicado por Sutikna et al. (2018).
- Um estudo sobre o fóssil de Sporormiella , pólen e partículas microscópicas de carvão recuperadas de sedimentos do Lago de Mares e do Lago Olhos d'Água ( Brasil ) que abrangeram o período de extinção da megafauna e chegada humana ao sudeste do Brasil, e sobre suas implicações para inferir o tempo do declínio da megafauna local e suas implicações ecológicas, é publicado por Raczka, Bush & De Oliveira (2018).
- Um estudo avaliando se a ocorrência e declínio de esporos de Sporormiella em sedimentos é um bom proxy para a ocorrência e extinção de megaherbívoros, conforme indicado por dados de Cuddie Springs no sudeste da Austrália , é publicado por Dodson & Field (2018).
- Um estudo avaliando como espécies animais mega-herbívoros controlaram a composição da comunidade vegetal e o ciclo de nutrientes , em relação a outros fatores durante e após o evento de extinção do Quaternário Tardio na Grã-Bretanha e Irlanda , foi publicado por Jeffers et al. (2018).
- Um estudo sobre o impacto da extinção do final do Quaternário da megafauna nos ecossistemas privados da megafauna é publicado por Galetti et al. (2018).
- Um estudo sobre o possível impacto do fim das flutuações climáticas em escala milenar, características da idade do gelo (e o início do regime climático mais estável do Holoceno há aproximadamente 11.700 anos) nas extinções da megafauna do Quaternário Superior foi publicado online por Mann et al. (2018).
- Um estudo sobre a biodiversidade passada, dinâmica populacional, processos de extinção e o impacto das práticas de subsistência na fauna de vertebrados da Nova Zelândia, com base na análise de fragmentos ósseos de sítios arqueológicos e paleontológicos cobrindo os últimos 20.000 anos do passado da Nova Zelândia, é publicado por Seersholm et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças nas comunidades de patógenos de plantas ( fungos e oomicetos ) em resposta às mudanças climáticas durante o final do Quaternário , conforme indicado por dados de depósitos solidificados de coprólitos de roedores e material de nidificação do deserto central de Atacama, medindo os últimos ca. 49.000 anos, é publicado por Wood et al. (2018).
- Um estudo sobre a parcimônia e filogenias derivadas de Bayesian de tetrápodes fósseis, avaliando quais deles estão em maior concordância com dados de alcance estratigráfico, é publicado por Sansom et al. (2018).
- Um estudo com o objetivo de inferir as causas das diferenças entre as estimativas das taxas de especiação e extinção baseadas em filogenias moleculares e aquelas baseadas em registro fóssil é publicado por Silvestro et al. (2018), que fornecem fórmulas matemáticas simples ligando as taxas de diversificação inferidas de fósseis e filogenias.
- Uma revisão da teoria da extinção e do registro fóssil de crises de diversidade terrestre, comparando crises de diversidade passadas de faunas de vertebrados terrestres com a extinção do Holoceno em curso , é publicada por Padian (2018).
- Uma nova métrica, que pode ser usada para quantificar o termo " fóssil vivo " e determinar quais organismos podem ser razoavelmente referidos como tal, é proposta por Bennett, Sutton & Turvey (2018).
- Uma nova abordagem tomográfica não invasiva e sem rótulo para reconstruir a arquitetura tridimensional de microfósseis com base no espalhamento Raman estimulado é apresentada por Golreihan et al. (2018).
- Mürer et al. (2018) relatam os resultados do uso de uma combinação de difração de raios-X e tomografia computadorizada para obter informações sobre a microestrutura de ossos fósseis de Eusthenopteron foordi e Discosauriscus austriacus .
- Um estudo sobre melanossomos preservados no tegumento e órgãos internos de espécimes de rãs existentes e fósseis, avaliando suas implicações para inferir cores de animais extintos com base em melanossomos preservados em espécimes fósseis, é publicado por McNamara et al. (2018).
- Um estudo sobre tecidos de vertebrados fósseis e amostras modernas maturadas experimentalmente, visando o mecanismo de preservação de tecidos moles e os ambientes que o favorecem, é publicado por Wiemann et al. (2018).
- Um modelo mecanicista que simula a história da vida no continente sul-americano, impulsionado por climas modelados dos últimos 800.000 anos, é apresentado por Rangel et al. (2018).
- Um estudo sobre tendências temporais na biogeografia e evolução do tamanho corporal de vertebrados australianos é publicado por Brennan & Keogh (2018), que interpretam seus resultados como indicando que o resfriamento e aridificação gradual do Mioceno da Austrália estão correlacionados com a diversificação fenotípica restrita de vários grupos de vertebrados ecologicamente diversos .
- Um estudo avaliando quão fielmente as faixas estratigráficas dos moluscos do Adriático existentes são registradas em uma série de testemunhos perfurados através de estratos aluviais , costeiros e marinhos rasos da Planície de Po ( Itália ) é publicado por Nawrot et al. (2018), que também avaliam as implicações de seu estudo para interpretações do tempo, duração e seletividade ecológica de eventos de extinção em massa em geral.
- Um estudo sobre a evolução da disparidade morfológica (ou seja, diversidade de tipos anatômicos), conforme indicado por dados de 257 matrizes de caracteres de táxons fósseis publicadas, é publicado por Wagner (2018).
- Um estudo sobre a evolução das inovações funcionais e ecológicas em organismos multicelulares marinhos temperados que habitam o Pacífico Norte durante e após o final do Eoceno foi publicado por Vermeij (2018).
- Um método para dividir um conjunto de dados paleontológicos em biorregiões é proposto por Brocklehurst & Fröbisch (2018), que aplicam o método proposto a um estudo da diversidade beta de tetrápodes paleozóicos .
- Um estudo com o objetivo de estimar a magnitude e o significado potencial dos dados paleontológicos de espécimes alojados em coleções de museus, mas não descritos na literatura publicada, é publicado por Marshall et al. (2018).
- Sallan et al. (2018) traçou o berço das origens evolutivas e diversificação dos peixes da era paleozóica média em ambientes próximos à costa.
- Gómez-Olivencia et al. (2018) estudaram o tórax do Neandertal de Kebara 2 , com o objetivo de entender como essa antiga espécie humana se movia e respirava, com base em uma reconstrução virtual em 3-D .
- Smith et al. (2018) examinaram os dentes de crianças Neandertais que viveram 250.000 anos atrás na França, a fim de compreender a duração da amamentação e o efeito da exposição ao chumbo e invernos rigorosos sobre eles.
- Wiemann et al. (2018) estudou a evolução da cor do ovo de dinossauro, a fim de desvendar se os pássaros modernos herdaram a cor do ovo de seus ancestrais dinossauros não aviários.
Fósseis de vestígios
- Um estudo sobre os estratos Devonianos na Pedreira Zachełmie ( Polônia ) preservando rastros dos primeiros tetrápodes foi publicado por Qvarnström et al. (2018), que reinterpreta as faixas como produzidas em ambiente não marinho.
- Primeiros rastros de tetrápodes dos estratos eólios do Permiano Superior – Triássico Inferior ( Lopingiano - Induan ) da Bacia do Paraná , sul do Brasil , atribuídos ao isp ichnotaxa Dicynodontipus . e Chelichnus bucklandi , são descritos por Francischini et al. (2018).
- Um conjunto diversificado de pegadas dominado por rastros de pequenos mamíferos é descrito na Formação Patuxent do Cretáceo Inferior ( Maryland , Estados Unidos ) por Stanford et al. (2018), que nomeia um novo mamífero ichnotaxon Sederipes goddardensis .
Outras pesquisas
Outras pesquisas relacionadas à paleontologia, incluindo pesquisas relacionadas à geologia , paleogeografia , paleoceanografia e paleoclimatologia .
- Um estudo testando a hipótese de que a quimiodenitrificação, a rápida redução do óxido nítrico pelo ferro ferroso, aumentaria o fluxo de óxido nitroso dos mares do Proterozóico, fazendo com que o óxido nitroso se tornasse um importante constituinte da atmosfera da Terra durante o Proterozóico e, possivelmente, o aceptor de elétrons terminal primário da vida durante a transição de uma superfície anóxica para óxica da Terra, é publicado por Stanton et al. (2018).
- Um estudo sobre a mineralogia do ferro de Paleolake Nonesuch ( Formação Nonesuch ) de 1,1 bilhão de anos e suas implicações para inferir se as águas deste lago foram oxigenadas, é publicado por Slotznick, Swanson-Hysell & Sperling (2018) .
- Um estudo sobre a atmosfera da Terra e a produtividade da biosfera global 1,4 bilhão de anos atrás, baseado em medições de isótopos de oxigênio triplo de sulfatos sedimentares da bacia de Sibley ( Ontário , Canadá ), é publicado por Crockford et al. (2018).
- Um estudo sobre o cromo enriquecido isotopicamente em xistos de idade mesoproterozóica do Grupo Shennongjia (China) datado de 1,35 bilhões de anos atrás foi publicado por Canfield et al. (2018), que interpretou suas descobertas como um documento de níveis elevados de oxigênio atmosférico durante a maior parte da Era Mesoproterozóica, provavelmente suficiente para a respiração inicial dos animais do grupo da coroa , mas atingiu mais de 400 milhões de anos antes de evoluir.
- Um estudo sobre a taxa de produção de oxigênio biótico e a biogeoquímica em grande escala do sistema terrestre proterozóico médio é publicado online por Ozaki, Reinhard & Tajika (2018).
- Um estudo sobre o paleomagnetismo dos diques Precambrian Bunger Hills do Craton Mawson ( Leste da Antártica ), e sobre suas implicações tectônicas, foi publicado por Liu et al. (2018).
- Um estudo sobre as causas da formação e a extensão global da Grande Inconformidade é publicado online por Keller et al. (2018), que interpretam seus resultados como indicando que esta discordância pode registrar erosão rápida durante as glaciações Neoproterozóicas " Snowball Earth ", e que as mudanças ambientais e geoquímicas que levaram à diversificação de animais multicelulares podem ser uma consequência direta da glaciação Neoproterozóica.
- Um estudo sobre os ambientes e fontes de alimentos que sustentavam a biota Ediacaran é publicado por Pehr et al. (2018), que apresenta o biomarcador lipídico e dados isotópicos de nitrogênio e carbono obtidos de estratos Ediacaran tardios (<560 milhões de anos) de sete testemunhos de sondagem e três afloramentos abrangendo a Báltica .
- Gougeon et al. (2018) relatam evidências da Formação da Ilha da Capela do Baixo Cambriano ( Canadá ), indicando que uma camada mista de sedimentos, de estrutura semelhante à dos sedimentos marinhos modernos (que resulta da bioturbação por epifauna e organismos infaunais rasos ), foi bem estabelecida em organismos rasos configurações marinhas pelo início do Cambriano.
- Um estudo sobre os efeitos do aumento da bioturbação nos ciclos elementares globais durante o Cambriano foi publicado por van de Velde et al. (2018).
- Uma revisão da história da definição do Grande Evento de Biodiversificação do Ordoviciano , com o objetivo de esclarecer seu conceito e duração, é publicada por Servais & Harper (2018).
- Um estudo sobre a estrutura da comunidade fitoplanctônica e a produção de exportação no final do Ordoviciano, conforme indicado pelos dados da Formação Vinini ( Nevada , Estados Unidos ), e sobre seu impacto no ciclo global do carbono e possível relação com o início do Tardio A glaciação ordoviciana , publicada por Shen et al. (2018).
- A evidência de múltiplos enriquecimentos de mercúrio no intervalo da crise de duas etapas da Frasniana de sucessões paleogeograficamente distantes no Marrocos , Alemanha e norte da Rússia é apresentada por Racki et al. (2018), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que a extinção do Devoniano Tardio foi causada por rápidas perturbações climáticas promovidas por sua vez pelo cataclismo vulcânico.
- Um estudo sobre a fácies sedimentar , isótopos de oxigênio e a composição genérica de conodonte em dois afloramentos Devonianos contínuos (Frasniano final ao fim Famenniano ) na Montagne Noire (seção Col des Tribes, França, parte do microcontinente Armórica no Devoniano) e na seção Buschteich (Alemanha, parte da microplaca Saxo-Turíngia no Devoniano), avaliando a profundidade da água, posição aproximada em relação à costa e paleotemperaturas no Devoniano Superior, e avaliando se as mudanças ambientais afetaram ambas as áreas de forma semelhante e ao mesmo pace no Devoniano tardio, é publicado online por Girard et al. (2018).
- Um estudo sobre o início e as transições paleoambientais associadas à Crise de Hangenberg dentro do xisto de Cleveland, membro do xisto de Ohio, foi publicado online por Martinez et al. (2018).
- Um estudo sobre a idade de uma camada de bentonita do Estrato 36 na sucessão Frasniano-Fameniana na pedreira abandonada Steinbruch Schmidt ( Alemanha ), com o objetivo de determinar a idade precisa da fronteira Frasniano-Fameniana e o momento preciso da extinção do Devoniano Tardio, é publicado por Percival et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças ambientais e a renovação da fauna na Bacia do Karoo (África do Sul) durante o final do Permiano foi publicado por Viglietti, Smith & Rubidge (2018).
- Um estudo sobre microfácies carbonáticas e abundância de foraminíferos em três seções do Permiano Superior de plataformas carbonáticas isoladas da Bacia de Nanpanjiang ( China ), indicativo de uma instabilidade ambiental marinha de até 60.000 anos antes do evento de extinção Permiano-Triássico , é publicado online por Tian et al. (2018).
- Um estudo sobre as composições halógenas das rochas siberianas colocadas antes e depois da erupção dos basaltos do dilúvio siberiano durante o evento de extinção Permiano-Triássico e sobre suas implicações para inferir a fonte e a natureza dos voláteis na grande província ígnea da Sibéria , é publicado por Broadley et al. (2018).
- A evidência de intemperismo químico continental intensificado na fronteira do Permiano-Triássico é relatada a partir de amostras de rochas a granel da seção de Meishan no sul da China por Sun et al. (2018), que também avaliam o impacto potencial desse intemperismo intensificado nas mudanças climáticas globais quando ocorreu a extinção do final do Permiano.
- Um estudo sobre a geocronologia U-Pb , bioestratigrafia e quimiostratigrafia de uma seção altamente expandida em Penglaitan ( Guangxi , China ) é publicado online por Shen et al. (2018), que interpretam seus achados como indicativos de uma extinção em massa súbita no final do Permiano que ocorreu em 251,939 ± 0,031 milhões de anos atrás.
- Um estudo sobre a idade da Formação Triássica Santa Maria e da Formação Caturrita ( Brasil ), portador de dinossauros, é publicado por Langer, Ramezani & Da Rosa (2018).
- O estudo paleomagnético e geocronológico da Formação Chinle ( Parque Nacional da Floresta Petrificada , Arizona , Estados Unidos ) foi publicado por Kent et al. (2018), que relatam evidências indicando que um ciclo de excentricidade orbital de 405.000 anos ligado a interações gravitacionais com Júpiter e Vênus já estava influenciando o clima da Terra no final do Triássico .
- Evidências de intrusões de soleira que foram a causa provável do evento de extinção Triássico-Jurássico são relatadas nas Bacias do Amazonas e Solimões ( Brasil ) por Heimdal et al. (2018).
- Um estudo sobre as condições paleoambientais que existiam durante o período em que a Formação Winton do Cretáceo Superior ( Austrália ) foi depositada foi publicado por Fletcher, Moss & Salisbury (2018).
- Um estudo sobre a idade do Membro Namba da Formação Galula ( Tanzânia ), produzindo fósseis de Pakasuchus , Rukwasuchus , Rukwatitan e Shingopana , é publicado por Widlansky et al. (2018).
- Um estudo sobre a geologia, idade e paleoambiente dos principais leitos contendo fósseis da Formação Griman Creek do Cretáceo ( New South Wales , Austrália ) foi publicado online por Bell et al. (2018).
- Um estudo sobre a natureza dos sistemas fluviais de Laramidia durante o Cretáceo Superior, conforme indicado por dados de fósseis de vertebrados e invertebrados da Formação Kaiparowits do sul de Utah , e sobre o comportamento dos dinossauros nessas paisagens, é publicado online por Crystal et al. . (2018).
- Um estudo sobre a sazonalidade da chuva e descarga de água doce no subcontinente indiano no Cretáceo Superior ( Maastrichtiano ), baseado em dados de espécimes da espécie de molusco Phygraea (Phygraea) vesicularis da Formação Kallankuruchchi ( Índia ), é publicado por Ghosh et al. (2018).
- A evidência do aumento da produção crustal nas dorsais meso-oceânicas no Cretáceo - limite do Paleógeno , indicativa de magmatismo desencadeado pelo impacto de Chicxulub , é apresentada por Byrnes & Karlstrom (2018).
- Um estudo sobre a composição isotópica de oxigênio de restos de peixes da Seção de Estratótipo do Limite Global e Ponto para o limite Cretáceo / Paleógeno em El Kef ( Tunísia ), indicativo de um aquecimento do efeito estufa após o impacto de Chicxulub, é publicado por MacLeod et al . (2018).
- Um estudo sobre as mudanças ambientais durante o aquecimento global após o breve impacto do inverno na fronteira Cretáceo-Paleogênio, com base em dados geoquímicos, micropaleontológicos e palinológicos das seções da fronteira Cretáceo-Paleogênica no Texas , Dinamarca e Espanha , é publicado por Vellekoop et al. (2018).
- Um estudo sobre os registros do isótopo de neodímio de águas profundas e intermediárias do Paleoceno no Oceano Atlântico Norte e Sul, e em suas implicações para inferir o impacto das mudanças na circulação de capotamento causadas pela abertura do Oceano Atlântico nas mudanças climáticas que culminam no condições de estufa do Eoceno, é publicado por Batenburg et al. (2018).
- Um estudo sobre as concentrações de magnetofósseis preservadas nos sedimentos correspondentes ao Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno, bem como sobre as implicações da abundância de magnetofósseis e assinaturas morfológicas para traçar condições paleoambientais durante o Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno, é publicado por Chang et al. . (2018).
- Um estudo sobre o impacto da forçante de gases de efeito estufa e forçante orbital nas mudanças no ciclo hidrológico sazonal durante o Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno (para regiões onde dados proxy estão disponíveis) é publicado por Kiehl et al. (2018).
- Um registro contínuo da temperatura da superfície do mar equatorial no Eoceno é apresentado por Cramwinckel et al. (2018), que também construiu uma pilha multi-proxy e multi-site de 26 milhões de anos da evolução do clima tropical do Eoceno.
- Um estudo sobre a resposta do intemperismo do silicato continental ao aumento inferido de CO 2 e ao aquecimento durante o Eoceno Médio Climático Ótimo foi publicado por van der Ploeg et al. (2018).
- Su et al. (2018) usam assembléias de fósseis de plantas datadas radiometricamente para quantificar quando o sudeste do Tibete atingiu sua elevação atual e que tipo de floras existiam lá naquela época.
- A descrição de uma assembléia de planta megafóssil da Formação Kailas na parte ocidental do terreno Lhasa meridional , e um estudo sobre suas implicações para inferir a história de elevação do planalto tibetano meridional , é publicado online por Ai et al. (2018).
- Um estudo sobre a relação entre os depósitos de âmbar de Rovno e do Báltico , com base em análises estáveis de isótopos de carbono e hidrogênio, é publicado por Mänd et al. (2018), que interpretam seus achados como indicativos da origem distinta dos depósitos de âmbar de Rovno e Báltico.
- Um estudo com o objetivo de estabelecer um modelo de idade acurado e preciso para a erupção do Grupo de Basalto do Rio Columbia e usá-lo para testar a hipótese de que existe uma relação temporal entre a erupção do Grupo de Basalto do Rio Columbia e o clima do Mioceno médio ótimo, é publicado por Kasbohm & Schoene (2018).
- Um estudo sobre a idade do sítio fóssil Ashfall Fossil Beds ( Nebraska , Estados Unidos ) foi publicado por Smith et al. (2018).
- Um estudo sobre as causas das mudanças nas condições ambientais no Mar de Paratethys da Europa Central durante o Mioceno médio é publicado online por Simon et al. (2018).
- Um estudo sobre fósseis de plantas abrangendo 14-4 milhões de anos atrás de locais na Europa, Ásia e África Oriental, com o objetivo de testar a hipótese de um único bioma coeso no Mioceno que se estendeu da Mongólia à África Oriental e em seu auge cobriu grande parte do Old World, é publicado por Denk et al. (2018), que interpretou os dados do registro fóssil de plantas como refutando a existência de um bioma de savana coeso do leste da Ásia ao nordeste da África, anteriormente inferido a partir do registro fóssil de mamíferos.
- Um estudo sobre as mudanças no clima local e as condições do habitat na Espanha central em um período de 9,1 a 6,3 milhões de anos atrás, e sobre a dieta e ecologia de grandes mamíferos desta área neste período, conforme indicado pelos padrões de desgaste dentário , está publicado online por De Miguel, Azanza & Morales (2018).
- Faith (2018) avalia o índice de aridez, uma técnica amplamente utilizada para reconstruir paleoclima local e déficits de água a partir da composição de isótopos de oxigênio de dentes de mamíferos fósseis, argumentando que em alguns taxa o comportamento de beber alterado (influenciando a composição de isótopos de oxigênio dos dentes) pode ter sido causado por mudança na dieta, em vez de déficits de água.
- Um estudo avaliando quando a ilha de Sulawesi ( Indonésia ) ganhou sua forma e tamanho modernos e determinando os tempos de diversificação dos três maiores mamíferos endêmicos da ilha (a babirusa , o porco verrugoso Celebes e o anoa ) é publicado por Frantz et al. (2018).
- Um estudo sobre os fósseis de peixes do Plioceno do sítio Kanapoi ( Quênia ) e suas implicações para a reconstrução de ambientes lacustres e fluviais na Formação Kanapoi é publicado online por Stewart & Rufolo (2018).
- A evidência indicando que a redução da ressurgência de nutrientes no Mar de Bering e a expansão da Água Intermediária do Pacífico Norte coincidiu com o resfriamento da Transição do Pleistoceno Médio é apresentada por Kender et al. (2018), que avaliam as ligações potenciais entre resfriamento, expansão do gelo marinho, fechamento do Estreito de Bering , produção de Água Intermediária do Pacífico Norte, redução de CO 2 em alta latitude e ressurgência de nutrientes e desenvolvimento da Transição do Pleistoceno Médio.
- Domínguez-Rodrigo & Baquedano (2018) avaliam a capacidade de métodos de aprendizado de máquina bem-sucedidos para comparar e distinguir vários tipos de modificações da superfície óssea (marcas de pisoteio, marcas de mordida de crocodilo e marcas de corte feitas com ferramentas de pedra) em conjuntos arqueofaunais.
- Descrição de novos mamíferos e peixes remanescentes do local do desfiladeiro de Olduvai ( Tanzânia ), comparando a assembléia de mamíferos deste local à atual comunidade de mamíferos de Serengeti , e um estudo sobre suas implicações para reconstruir a paleoecologia deste local em ∼1,7-1,4 milhões anos atrás, é publicado por Bibi et al. (2018).
- Um estudo sobre o meio ambiente no interior da Península Arábica no Pleistoceno, conforme indicado por dados de análises estáveis de isótopos de carbono e oxigênio de esmalte fóssil de dente de mamífero da localidade do Pleistoceno Médio de Ti's al Ghadah ( Arábia Saudita ), é publicado por Roberts et al. (2018).
- Um estudo sobre a dinâmica ambiental antes e depois do início da Idade da Pedra Média na Bacia de Olorgesailie (Quênia) foi publicado por Potts et al. (2018).
- Um estudo sobre a cronologia dos depósitos sedimentares acheulianos e do início da Idade da Pedra Média na Bacia de Olorgesailie (Quênia) foi publicado por Deino et al. (2018).
- Um estudo sobre a evidência proxy para mudanças ambientais durante os últimos 116.000 anos em núcleos de sedimentos de lagos da bacia de Chew Bahir , sul da Etiópia (perto do sítio hominídeo chave de Omo Kibish ), e sobre suas implicações para inferir o contexto ambiental para a dispersão de anatomicamente humanos modernos do nordeste da África, é publicado por Viehberg et al. (2018).
- Um estudo sobre os efeitos da supererupção de Toba na África Oriental foi publicado por Yost et al. (2018), que não encontraram evidências da erupção causando um inverno vulcânico na África Oriental ou um gargalo populacional entre as populações africanas de humanos anatomicamente modernos .
- Um estudo sobre as condições ambientais na área do atual País Basco ( Espanha ) durante a transição do Paleolítico Médio para Superior , baseado em dados de isótopos estáveis de ossos de veado e cavalo, é publicado por Jones et al. (2018).
- As primeiras reconstruções da temperatura terrestre e mudanças hidrológicas na margem centro-sul da ponte terrestre de Bering do Último Máximo Glacial até o presente são apresentadas por Wooller et al. (2018).
- Um estudo sobre os registros de isótopos de nitrogênio ligados a fósseis do Oceano Antártico foi publicado por Studer et al. (2018), que interpretam suas descobertas como indicativas de uma aceleração do suprimento de nitrato para a superfície do Oceano Antártico das águas profundas subjacentes durante o Holoceno, possivelmente contribuindo para o aumento do CO 2 atmosférico no Holoceno .
- Um estudo sobre as causas da substituição de florestas tropicais maduras por um mosaico floresta-savana na África Central Ocidental entre 3.000 e 2.000 anos atrás, com base em um registro contínuo de 10.500 anos de vegetação e mudanças hidrológicas do Lago Barombi Mbo ( Camarões ) inferido de mudanças nas composições de isótopos de carbono e hidrogênio de ceras de plantas, é publicado por Garcin et al. (2018), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que os humanos desencadearam a fragmentação da floresta tropical há 2.600 anos.
- Um estudo sobre as mudanças vegetacionais e climáticas desde o último período glacial, baseado em dados de 594 locais em todo o mundo, e com o objetivo de estimar a extensão das mudanças futuras do ecossistema sob cenários alternativos de aquecimento global, é publicado por Nolan et al. (2018).
- Um estudo sobre a mudança da ecologia da vegetação da floresta do sul da Grécia continental durante o final do Pleistoceno e início do Holoceno médio , e sobre o contexto ecológico da primeira introdução de culturas domesticadas no sul da Grécia continental, conforme indicado por dados de lenha carbonizada Resíduos da Caverna Franchthi , é publicado por Asouti, Ntinou & Kabukcu (2018).
- Uma grande cratera de impacto encontrada abaixo da geleira Hiawatha ( Groenlândia ), provavelmente formada durante o Pleistoceno , é relatada por Kjær et al. (2018).
Paleoceanografia
- Um estudo sobre as razões de isótopos de nitrogênio, abundâncias de selênio e razões de isótopos de selênio da Formação Jeerinah de ∼ 2,66 bilhões de anos ( Austrália ), fornecendo evidências de oxigenação transiente do oceano superficial ∼260 milhões de anos antes do Grande Evento de Oxigenação , é publicado por Koehler et al. (2018).
- Um estudo sobre a química do oceano no início do Mesoproterozóico, conforme indicado por elementos de terras raras, especiação de ferro e dados de isótopos de carbono inorgânico da Bacia Yanliao de 1.600-1.550 milhões de anos, no Cráton do Norte da China, foi publicado por Zhang et al. (2018), que relatam evidências de um evento de oxigenação progressiva começando em ≈1,570 milhões de anos atrás, imediatamente antes da ocorrência de eucariotos multicelulares complexos em áreas de plataforma da Bacia de Yanliao.
- A evidência de euxínia ocorrendo na zona fótica do oceano no Mesoproterozóico, com base em medições de composições de isótopos de mercúrio no final do Mesoproterozóico (∼1,1 bilhões de anos de idade), folhelhos do Grupo Atar e do Grupo El Mreiti ( Bacia do Tauodeni , Mauritânia ), é apresentado por Zheng et al. (2018).
- Um estudo sobre concreções de pirita abundantes da Formação Nantuo (China), depositadas durante a glaciação criogeniana Marinoana terminal , é publicado por Lang et al. (2018), que interpretam essas concreções como evidência de uma presença transitória, mas generalizada, de euxínia marinha após a glaciação marinoana.
- Um estudo sobre ondulações de ondas e lâminas de maré na Formação Elatina ( Austrália ), interpretado como evidência de rápido aumento do nível do mar após a glaciação Marinoana, é publicado por Myrow, Lamb & Ewing (2018).
- Um estudo sobre as condições redox do oceano global em um momento em que a biota Ediacaran começou a declinar, baseado na análise de isótopos de urânio em carbonatos da Formação Dengying ( China ), é publicado por Zhang et al. (2018), que interpretam seus achados como indicativos de um episódio de anóxia oceânica extensa no final do Ediacaran.
- Novos dados de isótopos de urânio de sucessões de carbonato marinho de Ediacaran superior a Cambriano inferior , indicativos de episódios de curta duração de anóxia marinha generalizada perto da transição Ediacaran-Cambriana e durante o Estágio Cambriano 2 , são apresentados por Wei et al. (2018), que argumentam que a explosão cambriana pode ter sido desencadeada por flutuações redox marinhas em vez de oxigenação progressiva.
- Novos dados de δ 15 N do final do período Ediacariano ao Cambriano do sul da China são apresentados por Wang et al. (2018), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que a dinâmica redox dos oceanos estava intimamente ligada aos principais eventos evolutivos durante a transição Ediacaran-Cambriana.
- Um estudo sobre a composição isotópica e as temperaturas superficiais dos primeiros mares cambrianos, com base em dados de isótopos de oxigênio estáveis de pequenos fósseis de conchas calcárias de Comley ( Reino Unido ), foi publicado por Hearing et al. (2018).
- Dados geoquímicos , sedimentológicos e de biodiversidade de alta resolução do Cambrian Sirius Passet Lagerstätte ( Groenlândia são apresentados por Hammarlund et al. (2018), que visam avaliar as condições químicas na plataforma marinha habitada pela fauna de Sirius Passet.
- Um estudo sobre o impacto do rompimento de sedimentos causado pela bioturbação Fortunian na química do oceano, conforme indicado por dados da Formação de Chapel Island ( Canadá ), é publicado por Hantsoo et al. (2018).
- Um estudo sobre o momento da transgressão de Sauk na região do Grand Canyon foi publicado por Karlstrom et al. (2018).
- Um estudo sobre a composição isotópica de oxigênio da água do mar em todo o Fanerozóico foi publicado por Ryb & Eiler (2018).
- Jin, Zhan & Wu (2018) presente paleontológico, sedimentológicos e dados geoquímicos para testar a hipótese de que uma corrente de superfície fria se estabeleceu pelo falecido Oriente Ordoviciano nas equatorial peri Gondwana oceanos, semelhante à língua fria do Pacífico equatorial oriental hoje.
- Evidências de isótopos de urânio de calcários marinhos do Ordoviciano Superior e Siluriano inferior da Ilha Anticosti ( Canadá ), indicativas de um evento anóxico global abrupto do oceano coincidente com a extinção em massa do Ordoviciano Tardio, são apresentadas por Bartlett et al. (2018).
- Um estudo sobre as condições redox do oceano e mudanças climáticas em um Ordoviciano Tardio ao Siluriano Inicial no Mar da Plataforma do Yangtze ( China ) e suas implicações para inferir as causas da extinção em massa do Ordoviciano Tardio foi publicado por Zou et al. (2018).
- Evidências de episódios múltiplos de anóxia oceânica no Triássico Inferior, com base em dados de isótopos U de carbonatos do Permiano superior até a seção Zal do Triássico Médio inferior ( Irã ), são apresentadas por Zhang et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças no conteúdo global de oxigênio das águas profundas sobre o evento Anóxico Oceânico Toarcian , baseado em registros de isótopos de tálio de duas bacias oceânicas, é publicado por Them et al. (2018), que relatam evidências de desoxigenação marinha global da água do oceano cerca de 600.000 anos antes do evento anóxico oceânico de Toarcian, classicamente definido.
- Um estudo sobre as condições paleoambientais dos mares em altas latitudes (60 °) do sul da América do Sul durante o Cretáceo Inferior foi publicado online por Gómez Dacal et al. (2018).
- Um estudo avaliando a utilidade das composições de isótopos de oxigênio de testes de foraminíferos fossilizados como substitutos para as paleotemperaturas da superfície e do oceano profundo e suas implicações para inferir as temperaturas dos oceanos profundos e de alta latitude do Cretáceo Superior e Paleógeno e da superfície dos oceanos de alta latitude, publicado por Bernard et al. (2017) é criticado por Evans et al. (2018).
- Evidências de dados de isótopos de enxofre indicativos de uma desoxigenação oceânica em grande escala durante o Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno são apresentadas por Yao, Paytan & Wortmann (2018).
- Dados de isótopos de nitrogênio de depósitos da margem nordeste do Oceano Tethys , abrangendo o Paleoceno-Eoceno Térmico Máximo, são apresentados por Junium, Dickson & Uveges (2018), que interpretam suas descobertas como indicando que uma mudança dramática no ciclo do nitrogênio ocorreu durante o Máximo térmico do Paleoceno-Eoceno.
- Um estudo com o objetivo de avaliar a extensão global da acidificação da superfície dos oceanos durante o Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno foi publicado por Babila et al. (2018).
- Um estudo sobre as temperaturas da superfície do mar tropical no Eoceno foi publicado por Evans et al. (2018).
- Um registro baseado em alcenona de 25 milhões de anos de mudança de temperatura de superfície no Paleógeno do Oceano Atlântico Norte é apresentado por Liu et al. (2018).
- Um estudo sobre a provável magnitude da redução do nível do mar durante a crise de salinidade messiniana , com base na análise das faunas neogênicas tardias das Ilhas Baleares , é publicado por Mas et al. (2018).
- Um extenso corpo sedimentar enterrado depositado pela passagem de um megafluente do oeste para o leste do Mar Mediterrâneo no Plioceno ( Zanclean ), no final da crise de salinidade messiniana, é identificado no oeste da Bacia Jônica por Micallef et al. (2018).
- Um estudo sobre o impacto de grandes mudanças ambientais abruptas nos últimos 30.000 anos na Grande Barreira de Corais foi publicado por Webster et al. (2018).
- A evidência da queda do nível do mar em relação ao nível moderno na borda da plataforma da Grande Barreira de Corais entre 21.900 e 20.500 anos atrás, seguida por um período de aumento do nível do mar com duração de cerca de 4.000 anos, é apresentada por Yokoyama et al. (2018).
Paleoclimatologia
- Um estudo sobre o registro geológico dos ciclos climáticos de Milankovitch , estendendo sua análise para o Proterozóico e com o objetivo de reconstruir a história das características do sistema solar, é publicado por Meyers & Malinverno (2018).
- Um estudo sobre o efeito de diferentes formas de fotossíntese primitiva na química atmosférica inicial da Terra e no clima é publicado por Ozaki et al. (2018).
- Uma estimativa quantitativa dos níveis de oxigênio atmosférico Paleoproterozóico é apresentada por Bellefroid et al. (2018).
- Um estudo sobre o momento do início da glaciação de Sturtian , com base em novos dados estratigráficos e geocronológicos do Grupo Tambien superior ( Etiópia ), foi publicado por Scott MacLennan et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças na concentração atmosférica de dióxido de carbono em todo o Fanerozóico, conforme indicado por dados de um produto da clorofila - fitano de sedimentos e óleos marinhos, é publicado por Witkowski et al. (2018).
- Um modelo revisado e uma nova reconstrução de alta resolução da oxigenação da atmosfera paleozóica é apresentado por Krause et al. (2018).
- Um estudo sobre o clima do Ordoviciano Primitivo, conforme indicado pelo novo registro de isótopos de oxigênio de fosfato de alta resolução de assembléias de conodonte da seção Lange Ranch, no centro do Texas , é publicado por Quinton et al. (2018), que interpretam suas descobertas como consistentes com temperaturas muito altas durante o Ordoviciano Inferior.
- Um estudo sobre as mudanças climáticas durante o período da extinção Devoniana Tardia (e possivelmente causando isso), inferido de um registro de isótopos de oxigênio de alta resolução baseado na apatita conodonte da transição Frasniano - Fameniano no Sul da China, é publicado por Huang, Joachimski E Gong (2018).
- Um estudo sobre os níveis de oxigênio atmosférico através do Fanerozóico , avaliando se o gap de Romer e o gap concorrente no registro fóssil de insetos foram causados por baixos níveis de oxigênio, é publicado por Schachat et al. (2018).
- Um estudo sobre o impacto da liberação de enxofre e carbono do magmatismo de basalto de inundação Siberian Traps nas mudanças climáticas no final do Permiano foi publicado por Black et al. (2018).
- Um estudo sobre os níveis de concentração de dióxido de carbono atmosférico no Cretáceo Inferior baseado em dados de espécimes da espécie fóssil de conífera Pseudofrenelopsis papillosa foi publicado por Jing & Bainian (2018).
- Um estudo sobre o clima terrestre no norte da China na fronteira Cretáceo-Paleógeno, indicando a ocorrência de um aquecimento causado pelo início do vulcanismo Deccan Traps e a ocorrência de extinções antes do impacto de Chicxulub, é publicado por Zhang et al. (2018).
- Um estudo sobre as fontes de entradas secundárias de CO 2 após o rápido início inicial do Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno, contribuindo para o prolongamento desse evento, é publicado online por Lyons et al. (2018).
- As estimativas das temperaturas terrestres médias anuais nas latitudes médias durante o início do Paleógeno são apresentadas por Naafs et al. (2018).
- Um estudo sobre os estágios iniciais de desenvolvimento da aridez interior asiática e seus mecanismos subjacentes, com base em dados da sequência de argila vermelha da Bacia Cenozóica de Xorkol ( Altyn-Tagh , planalto tibetano do nordeste ), é publicado por Li et al. (2018), que interpretam seus achados como uma indicação de que o aumento da aridez do interior do Eoceno Asiático foi impulsionado principalmente por mudanças paleoclimáticas globais, em vez de ser uma resposta direta à elevação do planalto.
- Novo registro proxy de clima terrestre de latitude média para o sudeste da Austrália do Eoceno médio ao Mioceno médio, indicativo de um resfriamento generalizado na Bacia de Gippsland começando no Eoceno médio, é apresentado por Korasidis et al. (2018).
- Um estudo sobre as concentrações de CO 2 durante o início do Mioceno, conforme indicado pelas características estomáticas das folhas fósseis de uma assembléia do final do Mioceno do Panamá e um modelo de troca de gás nas folhas, é publicado por Londoño et al. (2018).
- Um estudo sobre o clima nas áreas da Península Ibérica habitadas por hominíneos durante o Pleistoceno Inferior, conforme indicado por dados de macroflora e assembleias de pólen, é publicado online por Altolaguirre et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças hidrológicas na bacia do rio Limpopo e na temperatura da superfície do mar no sudoeste do Oceano Índico durante os últimos 2,14 milhões de anos, e sobre suas implicações para inferir as mudanças paleoclimáticas no sudeste da África neste período de tempo e seu possível impacto no evolução dos primeiros hominíneos, é publicado por Caley et al. (2018).
- Um estudo que avaliou se as mudanças na vegetação e na dieta dos mamíferos herbívoros da África Oriental foram associadas às flutuações climáticas de 1,7 milhões de anos atrás, com base em dados de dentes de mamíferos do local da Garganta de Olduvai, bem como avaliar se os dentes de crocodilo deste local podem ser usados como indicadores paleoclimáticos, é publicado por Ascari et al. (2018).
- Evidências para aridificação progressiva na África Oriental desde cerca de 575.000 anos antes do presente, com base em dados de sedimentos do Lago Magadi ( Quênia ), são apresentadas por Owen et al. (2018), que também avaliam a influência da crescente aridificação do Pleistoceno Médio a Final e da variabilidade ambiental na evolução física e cultural do Homo sapiens na África Oriental.
- Um estudo sobre as mudanças climáticas na área do Lago Tana nos últimos 150.000 anos e suas implicações para a dispersão humana moderna fora da África foi publicado por Lamb et al. (2018).
- Uma reconstrução de paleoclima de alta resolução para o Eemiano do norte da Finlândia , baseada no registro de pólen e macrofósseis de plantas, é apresentada por Salonen et al. (2018).
- Um estudo sobre a extensão e natureza da instabilidade climática à escala milenar / centenária durante o Último Interglacial (129–116 mil anos atrás), conforme indicado por dados de análises conjuntas de pólen e proxy do oceano em um núcleo do fundo do mar na Margem Portuguesa ( Oceano Atlântico ) e espeleotema ficha de Antro del Corchia sistema caverna ( Itália ), é publicada por Tzedakis et al. (2018).
- Um estudo sobre o tempo e a duração dos períodos de deterioração do clima no interior da Península Ibérica no final do Pleistoceno , avaliando o impacto do clima no abandono dos territórios do interior da Península Ibérica por Neandertais há 42.000 anos, é publicado por Wolf et al. (2018).
- Um estudo sobre as mudanças climáticas na Europa durante a transição do Paleolítico Médio-Superior (com base nos registros de espeleotemas da Caverna Ascunsă e da Caverna Tăușoare, Romênia ) e suas implicações para a substituição de Neandertais por humanos modernos na Europa, é publicado por Fernández et al. (2018).
- Um estudo sobre o momento da última glaciação do Pleistoceno no sudeste do Alasca e sua implicação para inferir a rota e o momento da migração humana inicial para as Américas foi publicado por Lesnek et al. (2018).
- Estimativas quantitativas do clima no oeste da América do Norte nos últimos 50.000 anos, com base em dados da composição da comunidade de plantas de mais de 600 paleo middens individuais , são apresentadas por Harbert & Nixon (2018).
- Um estudo que avalia a semelhança de futuros estados climáticos projetados com o clima durante o Eoceno Inferior, o Plioceno Médio, o Último Interglacial (129-116 ka ), o Holoceno Médio (6 ka), pré-industrial (ca. 1850 CE ), e o século 20 é publicado por Burke et al. (2018).