1-Metilpsilocina - 1-Methylpsilocin
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| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 13 H 18 N 2 O |
| Massa molar | 218,300 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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1-metilpsilocina é um derivado da triptamina que atua como um agonista seletivo para o receptor 5-HT 2C (IC 50 de 12 nM, vs 633 nM em 5-HT 2A ) e um agonista inverso em 5-HT 2B (K i de 38 nM). Embora a 1-metilpsilocina tenha maior afinidade para 5-HT2C do que 5-HT2A, ela produz uma resposta de contração da cabeça em camundongos que são dependentes de 5-HT2A, portanto, não é totalmente livre de efeitos sobre 5-HT2A in vivo. Em contraste com a psilocina, a 1-metilpsilocina não ativou os receptores 5-HT1A em camundongos. A 1-metilpsilocina foi investigada para aplicações como tratamento de glaucoma , TOC e cefaléia em salvas , uma vez que essas condições são passíveis de tratamento com drogas psicodélicas, mas geralmente não são tratadas com tais agentes devido aos efeitos colaterais alucinógenos que produzem, que são considerados indesejável. A 1-metilpsilocina, portanto, representa um tratamento alternativo potencial à psilocina, que pode ter menor probabilidade de produzir efeitos alucinógenos.
Veja também
Referências
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